Partamol Tab 500mg Stella trata dor e febre de leve a média (10 blisters x 10 comprimidos)

farmacocinética

o paracetamol é facilmente absorvido através do trato gastrointestinal com pico de concentração no plasma entre 10 e 60 minutos após a ingestão.

o paracetamol é distribuído na maioria dos tecidos do corpo. O medicamento é administrado pela placenta e está presente no leite materno. A coesão do fármaco com as proteínas plasmáticas é insignificante nas concentrações de tratamento convencionais, mas aumenta quando a concentração do fármaco aumenta. O tempo de venda é de cerca de 1 a 3 horas.

o paracetamol é mais metabolizado e excretado pela urina principalmente na forma de glucurônico e sulfato. Menos de 5% dos medicamentos são eliminados de forma constante. A substância metabólica secundária causada pela hidroxii (n-acetil-p-benzoquinonaimina) é geralmente gerada em quantidades muito pequenas no fígado e nos rins. Esta substância é desintoxicada por uma combinação com glutationa, mas pode acumular-se após uma overdose de paracetamol e danificar os tecidos.

Não use paracetamol arbitrariamente para reduzir a febre em casos de febre muito alta (acima de 39,6 ° C), febre que dura mais de 3 dias ou febre recorrente.O que fazer em caso de sobredosagem? A necrose hepática depende da dose é a toxicidade mais perigosa do envenenamento por paracetamol e pode ser fatal.

Gestão

Quando o envenenamento por paracetamol, o acetilcisteno é usado como desintoxicante. Utilizando acetilcisteno por via oral, a dose inicial é de 140 mg/kg; Em seguida vem a dose de manutenção de 70 mg/kg a cada 4 horas x 17 doses. Dentro de 1 hora após a dose inicial ou a dose de manutenção de acetilcisteína, caso o paciente apresente vômito, a dose deve ser repetida. Se o paciente ainda não conseguir beber, a acetilcisteína pode ser administrada através do cateter até o duodeno. Um medicamento anti-vômito também pode ser usado em pacientes que vomitam com frequência.

Se o envenenamento acabou de ocorrer, o uso de carvão ativado pode reduzir a absorção de paracetamol e deve ser tratado o mais rápido possível (de preferência dentro de 1 hora após o envenenamento). Outros métodos de desintoxicação do estômago (como o xarope IPECA) são menos eficazes e muitas vezes não recomendados.

Em caso de emergência ligue imediatamente para o centro de urgência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use doses duplas para compensar a dose esquecida.

Tenha cuidado ao usar

não use este medicamento para crianças menores de 6 anos, pacientes com deficiência de G6PD podem causar hemólise, pacientes com anorexia, desnutrição (condições que causam diminuição da glutationa no fígado).

O paracetamol é relativamente atóxico ao tratamento e quando usado sob orientação de um médico. No entanto, a sobredosagem de paracetamol é a principal causa de insuficiência hepática aguda. Usar muitas preparações contendo paracetamol (acetaminofeno) pode levar a efeitos indesejados (como overdose de paracetamol).

Reações cutâneas graves e fatais incluem síndrome de Stevens-Johnson, necrose epidérmica envenenada (Ten), síndrome de pústulas em todo o corpo (AGEP), síndrome de Lyell, mas raramente ocorre com paracetamol, muitas vezes não dependente dos efeitos de outros medicamentos. Embora outros analgésicos e antipiréticos (como os AINEs) possam causar reações semelhantes, há sensibilidade cruzada com o paracetamol. Os pacientes precisam parar de usar paracetamol e consultar um médico assim que observarem erupções cutâneas ou outras manifestações na pele ou reações sensíveis durante o tratamento. Pacientes com histórico de tais reações não devem ser utilizados em preparações contendo paracetamol.

Às vezes, ocorrem reações cutâneas, incluindo erupções cutâneas e urticária; Outras reações sensíveis incluem edema de laringe, angioedema e reações anafiláticas que podem ocorrer raramente. Plaquetas, hipoglicemia e toda hematúria sanguinolenta ocorreram com o uso de derivados de p-aminofenol, especialmente quando usados ​​em grandes doses. Leucopenia neutra e hemorragia trombocitopênica ocorrem quando se usa paracetamol. Raramente resfriam leucócitos em pacientes em uso de paracetamol.

Tenha cuidado ao usar paracetamol em pessoas com insuficiência hepática, renal, alcoólatra, desnutrição crônica ou desidratação. Evite doses altas e uso prolongado para pessoas com insuficiência hepática. Deve-se usar o paracetamol com cuidado em pacientes com anemia antes, porque o azul roxo pode não se manifestar claramente, embora haja altas concentrações em um nível perigoso de metemoglobina no sangue.

Beber muito álcool pode causar toxicidade ao fígado do paracetamol, deve-se evitar ou limitar o consumo de álcool.

O efeito do medicamento ao dirigir e operar máquinas

O paracetamol não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

Mulheres grávidas

A segurança do paracetamol não foi determinada durante a gravidez e está relacionada a efeitos indesejados que podem ser possíveis para o desenvolvimento fetal. Portanto, o Paracetamol só deve ser usado em gestantes quando necessário.

mulheres que amamentam

Pesquisas realizadas com mães que amamentam mostram que o uso de paracetamol não apresenta efeitos indesejáveis ​​em crianças amamentadas.

Medicamento interativo

medicamentos anticoagulantes: Paracetamol em dose longa tomado para aumentar ligeiramente os efeitos coagulantes do COMAARIN e dos derivados do indandião. Os dados da pesquisa ainda são conflitantes e também questionam essa interação, por isso o paracetamol é preferido ao salicilato quando é necessário aliviar analgésicos leves ou reduzir a febre em pacientes em uso de coumarina ou indoplasma.

É necessário atentar para a possibilidade de antitérmicos graves em pacientes em uso simultâneo de fenotiazina e terapia de resfriamento (como paracetamol).

Beber muito álcool e por muito tempo pode aumentar o risco de toxicidade hepática do Paracetamol.

Anticonvulsivantes (incluindo Fenitoína, Barbilurat, Carbamazepina) que causam indução enzimática no microsom hepático, o que pode aumentar a toxicidade hepática do paracetamol devido ao aumento da conversão do medicamento em substâncias tóxicas para o fígado. Além disso, o uso simultâneo de isoniazida com paracetamol também pode levar ao aumento do risco de toxicidade hepática, mas não foi determinado o mecanismo exato dessa interação. O risco do paracetamol causar toxicidade hepática aumenta significativamente em pacientes com doses de paracetamol superiores à dose recomendada enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida. Muitas vezes não é necessário reduzir a dose em pacientes com doses simultâneas de tratamento com paracetamol e anticonvulsivantes; No entanto, os pacientes devem restringir o autouso de paracetamol enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida.

A probenecida pode reduzir a eliminação do paracetamol e aumentar o período de meia-vida no plasma do paracetamol.

Lsoniazida e medicamentos contra tuberculose aumentam a toxicidade do paracetamol para o fígado.

Metoclopramida ou domperidona: O aumento na velocidade de absorção do paracetamol devido à metoclopramida ou domperidona. No entanto, evite o uso simultâneo de ambos os medicamentos.

colestiramina: O colestiramina reduz a taxa de absorção do paracetamol. Portanto, a colestiramina não deve ser bebida dentro de 1 hora se quiser maximizar a dor.