Pasepan Hataphar Tabletten senken Fieber, lindern Schmerzen, behandeln Erkältungen, Grippe, Kopfschmerzen (50 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 50 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Paracetamol, Koffein

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Paracetamol	300 mg
Koffein	15 mg

Verwendet

Indikationen

Pasepan-Medikamente sind in folgenden Fällen als fiebersenkendes und schmerzstillendes Mittel indiziert:

Grippe, Fieber, Kopfschmerzen, Nervenschmerzen, Muskel- und Sehnenschmerzen, Traumaschmerzen.

Pharmakokinetik

Kein Bericht.

Vor der Einnahme Pasepan Hataphar Tabletten senken Fieber, lindern Schmerzen, behandeln Erkältungen, Grippe, Kopfschmerzen (50 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente.

Dosierung

Erwachsene:

Nehmen Sie 2 Kapseln pro Mal x 4 Mal pro Tag ein. Nicht mehr als 12 Tabletten in 24 Stunden.

Ältere Menschen:

Nehmen Sie die Dosis wie Erwachsene ein.

Kinder:

Nehmen Sie 1 Kapsel/Zeit x 4 Mal/Tag ein. Nicht mehr als 6 Tabletten in 24 Stunden.

Nicht für Kinder unter 12 Jahren empfohlen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Paracetamol:

Symptome wie Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen treten normalerweise innerhalb von 2–3 Stunden nach Einnahme des Giftes des Arzneimittels auf. Methämoglobin im Blut, das zu Blauviolett, Schleim- und Nagelblau führt, ist ein spezifisches Zeichen einer akuten P-Aminophenol-Vergiftung; Es kann auch eine geringe Menge Sulfhämoglobin produziert werden. Kinder neigen dazu, nach der Einnahme von Paracetamol leichter Methämoglobin zu bilden als Erwachsene.

Management: Eine frühzeitige Diagnose ist bei der Behandlung einer Paracetamol-Überdosierung wichtig. Es gibt Methoden, um die Konzentration von Medikamenten im Plasma schnell zu bestimmen. Verschieben Sie die Behandlung jedoch nicht, während Sie auf die Testergebnisse warten, wenn in der Vorgeschichte Hinweise auf eine Überdosierung vorliegen.

Bei schweren Vergiftungen ist es wichtig, die Behandlung positiv zu unterstützen. Eine Magenspülung ist in jedem Fall erforderlich, vorzugsweise innerhalb von 4 Stunden nach dem Trinken. Die Hauptentgiftung erfolgt durch die Verwendung von Sulfhydrylverbindungen, möglicherweise teilweise aufgrund der Anreicherung von Glutathionreserven in der Leber.

N-Acetylcystein wirkt bei Einnahme oder intravenöser Verabreichung. Es muss sofort zur Entgiftung eingesetzt werden, möglichst bald, wenn weniger als 36 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol. Die Behandlung mit n-Acetylcystein ist wirksamer, wenn das Arzneimittel weniger als 10 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol verabreicht wird.

Beim Trinken verdünnen Sie die N-Acetylcystein-Lösung mit Wasser oder trinken Sie sie ohne Alkohol, um eine 5 %ige Lösung zu erhalten. Die Einnahme muss innerhalb von 1 Stunde nach dem Mischen erfolgen. Geben Sie N-Acetylcystein mit der ersten Dosis von 140 mg/kg, dann verabreichen Sie 17 weitere Dosen mit jeweils 70 mg/kg im Abstand von 4 Stunden.

Beendigung der Behandlung, wenn der Paracetamol-Test im Plasma ein geringes Risiko einer Lebertoxizität zeigt. N-Acetylcystein kann auch intravenös verabreicht werden: Die Anfangsdosis beträgt 150 mg/kg, gemischt mit 200 ml 5 % Glucose, intravenöse Injektion für 15 Minuten; Dann intravenöse Dosis von 50 mg/kg in 500 ml 5 %iger Glucose über 4 Stunden; Die nächste Dosis beträgt 100 mg/kg in 1 Liter Lösung innerhalb der nächsten 16 Stunden. Ohne 5 %ige Glucoselösung kann 0,9 %ige Natriumchloridlösung verwendet werden.

UAW von n-Acetylcystein umfassen Hautausschlag (einschließlich Urtikaria, das Medikament muss nicht abgesetzt werden), Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und anaphylaktische Reaktionen.

Ohne n-Acetylcystein kann Methionin verwendet werden (siehe spezielles Methionin). Wenn Sie vor der Verwendung von Methionin Aktivkohle verwendet haben, müssen Sie die Aktivkohle zunächst aus dem Magen entfernen. Sie können auch Aktivkohle und/oder Salzbleiche verwenden, da diese die Absorption von Paracetamol verringern können.

Koffein:

Symptome von Oberbauchschmerzen, Erbrechen, Diuretikum, Tachykardie, Arrhythmie, zentraler Nervenstimulation.

Management: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel, nach einer Überdosierung kann Aktivkohle für 1–4 Stunden verwendet werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von PasePan kann es zu unerwünschten Wirkungen (ADR) kommen.

mit Paracetamol:

Gelegentlich, 1/1000

DA: Verbot;

Magen - Darm: Übelkeit, Erbrechen;

Hämatologie: Dehydration, Neutropenie, blutige Blutungen, Leukopenie, Anämie; Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.

Selten:

Haut: Stevens-Johnson-Syndrom, vergiftete epidermale Nekrose, Lyell-Syndrom, akute Ganzkörperpusteln.

Sonstiges: Überempfindlichkeitsreaktion.

Mit Koffein:

Bei Verwendung der empfohlenen Dosis kann es zu Schlaflosigkeit, Wachheit, Angstzuständen, Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Verdauungsstörungen, Anspannung, Stress, Angstzuständen ... kommen

Mit Milchbehälter:

Kein Bericht beim Menschen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Pasepan-Arzneimittel sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Menschen mit Leberversagen, schwerem Nierenversagen.

Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung von

Paracetamol:

Risiko einer kardiovaskulären Thrombose: Ärzte müssen das Auftreten kardiovaskulärer Ereignisse regelmäßig beurteilen, auch wenn der Patient zuvor keine kardiovaskulären Symptome hatte.

Paracetamol ist in der Behandlungsdosis nicht toxisch.

Zu den Hautreaktionen zählen manchmal Juckreiz und Urtikaria; Weitere empfindliche Reaktionen sind Kehlkopfödeme, Angioödeme und anaphylaktische Reaktionen, die selten auftreten können. Bei der Anwendung von p-Aminophenol-Derivaten, insbesondere bei hohen Dosen, kam es zu Blutplättchenbildung, Leukopenie und allen blutigen Hämaturien. Bei der Anwendung von Paracetamol kommt es zu neutraler Leukopenie und thrombozytopenischer Blutung. Selten Verlust von Granulozyten bei Patienten, die Paracetamol einnehmen.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Paracetamol bei Menschen mit Leberversagen, Nierenversagen, Alkoholikern, chronischer Unterernährung oder Dehydrierung anwenden. Vermeiden Sie hohe Dosen, längere und intravenöse Anwendung bei Menschen mit Leberversagen. Paracetamol muss bei Patienten mit Anämie vorher vorsichtig angewendet werden, da sich Lilablau möglicherweise nicht deutlich manifestiert, obwohl hohe Konzentrationen an einem gefährlichen Methämoglobinspiegel im Blut vorliegen.

Ärzte müssen den Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie Steven-Johnson-Syndrom (SJS), toxischem Hautnekrose-Syndrom (Ten – Toxic Epidermal Necrolysis) oder Lyell-Syndrom, akutem Ganzkörper-Pustelsyndrom (AGEP – Acute Generalized Examthematous) warnen Pustuose).

Schwerwiegende Nebenwirkungen auf der Haut, obwohl die Häufigkeit zwar nicht hoch, aber schwerwiegend ist und sogar lebensbedrohlich sein kann, einschließlich Steven-Johnson-Syndrom (SJS), toxischer epidermaler Nekrolyse (Ten) oder Lyell-Syndrom, akutes pustulöses Syndrom (AGEP).

Wenn Patienten Anzeichen eines Ausschlags auf der ersten Haut oder andere Überempfindlichkeitsreaktionen feststellen, müssen sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen. Personen, bei denen schwere Hautreaktionen durch Paracetamol aufgetreten sind, dürfen das Medikament nicht erneut einnehmen und müssen bei einer ärztlichen Untersuchung und Behandlung das medizinische Personal über diesen Sachverhalt informieren.

Koffein:

Während der Einnahme des Medikaments sollten Sie nicht viel Kaffee, Tee und einige koffeinhaltige Getränke zu sich nehmen.

Milchschale:

Bei Katzen, Hunden und Versuchsaffen verursacht Echitamin in der Milchschale Hypotonie. Kein Bericht beim Menschen.

Der Inhaltsstoff Nipagin, Nipasol, Erythrosin und Brillantblau kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament verursacht keine Schläfrigkeit und beeinträchtigt nicht die Fähigkeit der Person, die ein Fahrzeug führt oder Maschinen bedient.

Eine Schwangerschaft

empfiehlt die Anwendung nicht.

Stillzeit

Paracetamol und Koffein werden über die Muttermilch ausgeschieden. Koffein regt das Stillen an. Beim Stillen sollte man vorsichtig sein und Risiken und Nutzen abwägen.

Medizinische Wechselwirkungen

Langfristige und hochdosierte orale Dosen von Paracetamol erhöhen die gerinnungshemmende Wirkung von COMAARIN und in Innenräumen. Dieser Effekt ist klinisch weniger oder nicht bedeutsam, daher ist Paracetamol beliebter als Salicylat, wenn es zur Linderung leichter Schmerzen oder zur Fiebersenkung bei Patienten erforderlich ist, die Cumarin oder Indandion-Derivate verwenden.

Es ist notwendig, auf die Wahrscheinlichkeit einer schwerwiegenden fiebersenkenden Wirkung bei Patienten zu achten, die gleichzeitig Phenothiazin und eine Kühltherapie anwenden.

Zu viel und zu lange auf Alkohol zu verzichten, kann das Risiko einer Lebertoxizität erhöhen. Antikonvulsionsmittel (einschließlich Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), die eine Enzyminduktion im Lebermikrosom verursachen, können die Toxizität von Paracetamol aufgrund einer erhöhten Arzneimittelumwandlung in toxische Substanzen für die Leber erhöhen.

Darüber hinaus kann die gleichzeitige Anwendung von Isoniazid mit Paracetamol auch zu einem erhöhten Risiko einer Lebertoxizität führen, der genaue Mechanismus dieser Wechselwirkung ist jedoch nicht geklärt.

Cholestyramin: verringert die Absorption von Paracetamol.

Koffein: Hauptsächlich durch CYP1A2 metabolisiert, sollte pharmakokinetische Wechselwirkungen mit metabolischen Arzneimitteln durch CYP1A2 oder CYP1A2-Induktion/Inhibitoren wie Antikonvulsionen, Beta, Cimetidin, Disulfiram, Ketoconazol, Ketoprofen usw. haben.

Milchabdeckung: Kein Bericht.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Temperaturen unter 300 °C.

Andere Drogen

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