Τα δισκία Pasepan Hataphar μειώνουν τον πυρετό, ανακουφίζουν από τον πόνο, θεραπεύουν το κρυολόγημα, τη γρίπη, τον πονοκέφαλο (50 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 50 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Παρακεταμόλη, καφεΐνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παρακεταμόλη	300 mg
Καφεΐνη	15 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Pasepan ενδείκνυνται για αντιπυρετικά, αναλγητικά στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η γρίπη, ο πυρετός, ο πονοκέφαλος, ο νευρικός πόνος, ο μυϊκός πόνος και ο τένοντας, ο πόνος από τραύμα.

φαρμακοκινητική

Δεν υπάρχει αναφορά.

Πριν τη λήψη Τα δισκία Pasepan Hataphar μειώνουν τον πυρετό, ανακουφίζουν από τον πόνο, θεραπεύουν το κρυολόγημα, τη γρίπη, τον πονοκέφαλο (50 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα.

Δοσολογία

Ενήλικες:

Πάρτε 2 κάψουλες/χρόνο x 4 φορές/ημέρα. Όχι περισσότερα από 12 δισκία σε 24 ώρες.

Ηλικιωμένοι:

Πάρτε τη δόση όπως οι ενήλικες.

Παιδιά:

Πάρτε 1 κάψουλα/χρόνο x 4 φορές/ημέρα. Όχι περισσότερα από 6 δισκία σε 24 ώρες.

Δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 12 ετών.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

παρακεταμόλη:

Τα συμπτώματα ναυτίας, εμέτου και κοιλιακού άλγους εμφανίζονται συνήθως εντός 2-3 ωρών μετά τη λήψη του δηλητηρίου του φαρμάκου. Η μεθαιμοσφαιρίνη του αίματος, η οποία οδηγεί σε μπλε-μωβ, βλεννογόνο και μπλε των νυχιών, είναι ένα συγκεκριμένο σημάδι οξείας δηλητηρίασης P-αμινοφαινόλη. Μπορεί επίσης να παραχθεί μικρή ποσότητα σουλφαιμοσφαιρίνης. Τα παιδιά τείνουν να δημιουργούν μεθαιμοσφαιρίνη ευκολότερα από τους ενήλικες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Αντιμετώπιση: Η έγκαιρη διάγνωση είναι σημαντική για τη θεραπεία της υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης. Υπάρχουν μέθοδοι για τον γρήγορο προσδιορισμό της συγκέντρωσης των φαρμάκων στο πλάσμα. Ωστόσο, μην αναβάλλετε τη θεραπεία όσο περιμένετε τα αποτελέσματα των εξετάσεων, εάν το ιστορικό υποδηλώνει υπερβολική δόση.

Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, είναι σημαντικό να αντιμετωπίζεται θετική υποστήριξη. Σε κάθε περίπτωση χρειάζεται πλύση στομάχου, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών μετά την κατανάλωση. Η κύρια αποτοξίνωση είναι η χρήση σουλφυδρυλικών ενώσεων, ίσως εν μέρει λόγω της προσθήκης αποθεμάτων γλουταθειόνης στο ήπαρ.

η ν-ακετυλοκυστεΐνη δρα όταν λαμβάνεται ή ενδοφλεβίως. Πρέπει να χρησιμοποιείται για αποτοξίνωση αμέσως, το συντομότερο δυνατό, εάν είναι λιγότερο από 36 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Η θεραπεία με ν-ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν χορηγείται το φάρμακο για λιγότερο από 10 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Όταν πίνετε, αραιώστε το διάλυμα Ν-ακετυλοκυστεΐνης με νερό ή ποτό χωρίς αλκοόλ για να επιτευχθεί διάλυμα 5% και πρέπει να λαμβάνεται εντός 1 ώρας μετά την ανάμειξη. Χορηγήστε Ν-ακετυλοκυστεΐνη με την πρώτη δόση των 140 mg/kg και μετά δώστε 17 επιπλέον δόσεις, κάθε δόση 70 mg/kg με διαφορά 4 ωρών.

Τερματισμός της θεραπείας εάν η δοκιμή παρακεταμόλης στο πλάσμα δείχνει χαμηλό κίνδυνο ηπατικής τοξικότητας. Η N-ακετυλοκυστεΐνη μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί με ενδοφλέβια γραμμή: Η αρχική δόση είναι 150 mg/kg, αναμεμειγμένη σε 200 ml 5% γλυκόζης, ενδοφλέβια ένεση για 15 λεπτά. Στη συνέχεια, ενδοφλέβια δόση 50 mg/kg σε 500 ml γλυκόζης 5% για 4 ώρες. Το επόμενο είναι 100 mg/kg σε 1 λίτρο διαλύματος μέσα στις επόμενες 16 ώρες. Χωρίς διάλυμα γλυκόζης 5%, μπορεί να χρησιμοποιηθεί διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%.

Η ADR της ν-ακετυλοκυστεΐνης περιλαμβάνει δερματικό εξάνθημα (συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης, δεν χρειάζεται διακοπή του φαρμάκου), ναυτία, έμετο, διάρροια και αναφυλακτική αντίδραση.

Χωρίς ν-ακετυλοκυστεΐνη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεθειονίνη (βλ. εξειδικευμένη μεθειονίνη). Εάν έχετε χρησιμοποιήσει ενεργό άνθρακα πριν χρησιμοποιήσετε μεθειονίνη, πρέπει πρώτα να αφαιρέσετε τον ενεργό άνθρακα από το στομάχι. Μπορείτε επίσης να χρησιμοποιήσετε ενεργό άνθρακα ή/και λευκαντικό αλατιού επειδή έχουν την ικανότητα να μειώνουν την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

καφεΐνη:

Συμπτώματα επιγαστρικού πόνου, εμετού, διουρητικού, ταχυκαρδίας, αρρυθμίας, διέγερσης του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Διαχείριση: Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ενεργός άνθρακας για 1-4 ώρες μετά την υπερδοσολογία.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το PasePan, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

με παρακεταμόλη:

Ασυνήθιστο, 1/1000

DA: απαγόρευση;

στομάχι - έντερα: ναυτία, έμετος.

Αιματολογία: Αφυδάτωση, ουδετεροπενία, αιματηρή αιμορραγία, λευκοπενία, αναιμία. νεφρός: νεφρική νόσος, νεφρική τοξικότητα όταν γίνεται κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σπάνιες:

Δέρμα: σύνδρομο Stevens-Johnson, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση, σύνδρομο lyell, οξείες φλύκταινες σε όλο το σώμα.

Άλλα: Αντίδραση υπερευαισθησίας.

Με καφεΐνη:

Όταν χρησιμοποιείτε τη συνιστώμενη δόση μπορεί να προκληθεί αϋπνία, εγρήγορση, άγχος, ευερεθιστότητα, πονοκέφαλος, πεπτικές διαταραχές, αγωνία, στρες, άγχος ...

Με θήκη γάλακτος:

Δεν υπάρχει αναφορά σε ανθρώπους.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Pasepan αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Άτομα με ηπατική ανεπάρκεια, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

παρακεταμόλη:

Κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης: Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμα κι αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα.

Η παρακεταμόλη δεν είναι τοξική στη δόση της θεραπείας.

Μερικές φορές οι δερματικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν κνησμό και κνίδωση. Άλλες ευαίσθητες αντιδράσεις περιλαμβάνουν οίδημα λάρυγγα, αγγειοοίδημα και αναφυλακτικές αντιδράσεις που μπορεί να εμφανιστούν σπάνια. Αιμοπετάλια, λευκοπενία και όλη η αιματηρή αιματουρία έχουν εμφανιστεί με τη χρήση παραγώγων π-αμινοφαινόλης, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται για μεγάλες δόσεις. Ουδέτερη λευκοπενία και θρομβοπενική αιμορραγία εμφανίζονται κατά τη χρήση παρακεταμόλης. Σπάνια απώλεια κοκκιοκυττάρων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν παρακεταμόλη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για άτομα με ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια, αλκοολικό, χρόνιο υποσιτισμό ή αφυδάτωση. Αποφύγετε υψηλές δόσεις, παρατεταμένη και ενδοφλέβια χρήση για άτομα με ηπατική ανεπάρκεια. Πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά η παρακεταμόλη σε ασθενείς με αναιμία προηγουμένως, επειδή το μωβ μπλε μπορεί να μην εκδηλωθεί καθαρά, αν και υψηλές συγκεντρώσεις σε επικίνδυνο επίπεδο μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα.

Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τον ασθενή για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Steven-Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής νέκρωσης του δέρματος ή το σύνδρομο λυκοπιελλίτιδας (τοξική νέκρωση του δέρματος) σύνδρομο, οξύ ολοσωματικό φλυκταινώδες σύνδρομο (AGEP - Οξεία Γενικευμένη Εξαμθηματική Φυκτίωση).

Σοβαρές παρενέργειες στο δέρμα, αν και η συχνότητα εμφάνισης δεν είναι υψηλή αλλά σοβαρή, ακόμη και απειλητική για τη ζωή, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Steven-Johnson (SJS), της Τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης (Ten) ή του συνδρόμου Lyell, του οξέος φλυκταινώδους συνδρόμου (AGEP).

Όταν ανιχνεύονται σημεία εξανθήματος στο πρώτο δέρμα ή άλλες αντιδράσεις υπερευαισθησίας, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το φάρμακο. Τα άτομα που είχαν σοβαρές δερματικές αντιδράσεις που προκαλούνται από την παρακεταμόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιήσουν ξανά το φάρμακο και όταν έρθουν σε ιατρική εξέταση και θεραπεία, πρέπει να ενημερώσουν το ιατρικό προσωπικό για αυτό το θέμα.

καφεΐνη:

Κατά τη λήψη του φαρμάκου, δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε πολύ καφέ, τσάι και ορισμένα ποτά καφεΐνης.

Κέλυφος γάλακτος:

Σε γάτες, σκύλους και πειραματικούς πιθήκους, η εχιταμίνη στο κέλυφος του γάλακτος προκαλεί υπόταση. Καμία αναφορά σε ανθρώπους.

Στο συστατικό με το nipagin, το nipasol, η erythrosin και το Brilliant Blue μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν προκαλεί υπνηλία, δεν επηρεάζει τη λειτουργία του ατόμου που οδηγεί ή χειρίζεται μηχανήματα.

εγκυμοσύνη

δεν συνιστά τη χρήση.

περίοδος θηλασμού

η παρακεταμόλη και η καφεΐνη απεκκρίνονται μέσω του μητρικού γάλακτος. Η καφεΐνη διεγείρει τον θηλασμό. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν θηλάζετε, λαμβάνοντας υπόψη τους κινδύνους και τα οφέλη.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Οι μακροχρόνιες και υψηλές δόσεις παρακεταμόλης από του στόματος αυξάνουν τις αντιπηκτικές επιδράσεις του COMAARIN και σε εσωτερικούς χώρους. Αυτό το αποτέλεσμα είναι λιγότερο ή όχι κλινικά σημαντικό, επομένως η παρακεταμόλη είναι πιο δημοφιλής από το σαλικυλικό όταν είναι απαραίτητο για την ανακούφιση του ήπιου πόνου ή τη μείωση του πυρετού σε ασθενείς που χρησιμοποιούν κουμαρίνη ή παράγωγα ινδανίου.

Είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή στην πιθανότητα σοβαρών αντιπυρετικών σε ασθενείς να χρησιμοποιούν ταυτόχρονα φαινοθειαζίνη και θεραπεία ψύξης.

Η υπερβολική και μακροχρόνια χρήση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ηπατικής τοξικότητας. Τα αντισπασμωδικά (συμπεριλαμβανομένης της φαινυτοΐνης, της βαρβιτουράτης, της καρβαμαζεπίνης) που προκαλούν επαγωγή ενζύμων στο ηπατικό μικρόσωμο, μπορούν να αυξήσουν την τοξικότητα της παρακεταμόλης λόγω της αυξημένης μετατροπής του φαρμάκου σε τοξικές ουσίες στο ήπαρ.

Επιπλέον, η ταυτόχρονη χρήση ισονιαζίδης με παρακεταμόλη μπορεί επίσης να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο τοξικότητας στο ήπαρ, αλλά δεν έχει προσδιοριστεί ο ακριβής μηχανισμός αυτής της αλληλεπίδρασης.

χολεστυραμίνη: μειώνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

καφεΐνη: Κυρίως μεταβολίζεται μέσω του CYP1A2 θα πρέπει να έχει φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις με μεταβολικά φάρμακα μέσω της επαγωγής/αναστολέων του CYP1A2 ή του CYP1A2 όπως αντισπασμοί, βήτα, σιμετιδίνη, δισουλφιράμη, κετοκοναζόλη, κετοπροφαίνη ...

Κάλυψη γάλακτος: Δεν υπάρχει αναφορά.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, θερμοκρασίες κάτω από 300C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.