Les comprimés Pasepan Hataphar réduisent la fièvre, soulagent la douleur, traitent le rhume, la grippe, les maux de tête (50 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 50 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Paracétamol, caféine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	300mg
Caféine	15mg

Les usages

indications

Les médicaments Pasepan sont indiqués comme antipyrétiques, analgésiques dans les cas suivants :

La grippe, la fièvre, les maux de tête, les douleurs nerveuses, les douleurs musculaires et tendineuses, les douleurs traumatiques.

pharmacocinétique

Aucun rapport.

Avant de prendre Les comprimés Pasepan Hataphar réduisent la fièvre, soulagent la douleur, traitent le rhume, la grippe, les maux de tête (50 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Posologie

Adultes :

Prendre 2 gélules/heure x 4 fois/jour. Pas plus de 12 comprimés par 24 heures.

Personnes âgées :

Prenez la dose comme les adultes.

Enfants :

Prendre 1 capsule/heure x 4 fois/jour. Pas plus de 6 comprimés par 24 heures.

Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

paracétamol :

Les symptômes de nausées, de vomissements et de douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2 à 3 heures suivant la prise du poison du médicament. La méthémoglobine sanguine, qui conduit au bleu-violet, aux muqueuses et au bleu des ongles, est un signe spécifique d'intoxication aiguë au P-aminophénol ; Une petite quantité de sulfhémoglobine peut également être produite. Les enfants ont tendance à créer plus facilement de la méthémoglobine que les adultes après avoir pris du paracétamol.

Prise en charge : un diagnostic précoce est important dans le traitement d'un surdosage en paracétamol. Il existe des méthodes permettant de déterminer rapidement la concentration de médicaments dans le plasma. Cependant, ne retardez pas le traitement en attendant les résultats des tests si les antécédents suggèrent un surdosage.

En cas d'intoxication grave, il est important de traiter un support positif. Un lavage gastrique est nécessaire dans tous les cas, de préférence dans les 4 heures suivant la consommation. La principale désintoxication est l'utilisation de composés sulfhydryle, peut-être en partie due à l'ajout de réserves de glutathion dans le foie.

La n-acétylcystéine agit lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse. Il doit être utilisé pour détoxifier immédiatement, le plus tôt possible si moins de 36 heures après la prise de paracétamol. Le traitement par la n-acétylcystéine est plus efficace lorsqu'il est administré moins de 10 heures après la prise de paracétamol.

Lorsque vous buvez, diluez la solution de N-acétylcystéine avec de l'eau ou buvez sans alcool pour obtenir une solution à 5 % et doit être prise dans l'heure suivant le mélange. Administrer de la N-acétylcystéine avec la première dose de 140 mg/kg, puis administrer 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg à 4 heures d'intervalle.

Arrêt du traitement si le test plasmatique du paracétamol montre un faible risque de toxicité hépatique. La N-acétylcystéine peut également être utilisée par voie intraveineuse : La dose initiale est de 150 mg/kg, mélangée dans 200 ml de glucose à 5%, en injection intraveineuse pendant 15 minutes ; Puis dosez par voie intraveineuse 50 mg/kg dans 500 ml de glucose à 5 % pendant 4 heures ; La dose suivante est de 100 mg/kg dans 1 litre de solution dans les 16 heures suivantes. Sans solution de glucose à 5 %, une solution de chlorure de sodium à 0,9 % peut être utilisée.

Les effets indésirables de la n-acétylcystéine comprennent des éruptions cutanées (y compris de l'urticaire, il n'est pas nécessaire d'arrêter le traitement), des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une réaction anaphylactique.

Sans n-acétylcystéine, la méthionine peut être utilisée (voir méthionine spécialisée). Si vous avez utilisé du charbon actif avant d'utiliser la méthionine, vous devez d'abord retirer le charbon actif de l'estomac. Vous pouvez également utiliser du charbon actif et/ou de l'eau de Javel car ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol.

caféine :

Symptômes de douleur épigastrique, vomissements, diurétique, tachycardie, arythmie, stimulation nerveuse centrale.

Gestion : Il n'existe pas d'antidote spécifique, vous pouvez utiliser du charbon actif pendant 1 à 4 heures après un surdosage.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez PasePan, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

avec du paracétamol :

Peu fréquent, 1/1000

DA : interdiction ;

estomac - intestins : nausées, vomissements ;

Hématologie : Déshydratation, neutropénie, toutes hémorragies sanglantes, leucopénie, anémie ; rein : maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus prolongé.

Rare :

Peau : syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique empoisonnée, syndrome de Lyell, pustules aiguës sur tout le corps.

Autre : réaction d'hypersensibilité.

Avec de la caféine :

L'utilisation de la dose recommandée peut provoquer des insomnies, des éveils, de l'anxiété, de l'irritabilité, des maux de tête, des troubles digestifs, du suspense, du stress, de l'anxiété...

Avec étui à lait :

Aucun rapport chez l'homme.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Pasepan est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Personnes souffrant d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale sévère.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

du paracétamol :

Risque de thrombose cardiovasculaire : Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient n'a aucun symptôme cardiovasculaire antérieur.

Le paracétamol n'est pas toxique à la dose de traitement.

Parfois, les réactions cutanées comprennent des démangeaisons et de l'urticaire ; D'autres réactions sensibles comprennent l'œdème du larynx, l'œdème de Quincke et les réactions anaphylactiques qui peuvent rarement survenir. Des plaquettes, une leucopénie et toutes les hématuries sanglantes sont survenues lors de l'utilisation de dérivés du p-aminophénol, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses. Une leucopénie neutre et une hémorragie thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation de paracétamol. Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant du paracétamol.

Soyez prudent lorsque vous utilisez du paracétamol chez des personnes souffrant d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, d'alcoolisme, de malnutrition chronique ou de déshydratation. Évitez les doses élevées, l'utilisation prolongée et intraveineuse chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique. Le paracétamol doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'anémie auparavant, car le bleu violet peut ne pas se manifester clairement, bien que des concentrations élevées à un niveau dangereux de méthémoglobine dans le sang.

Les médecins doivent avertir le patient des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten - Nécrolyse épidermique toxique) ou le syndrome de Lyell, syndrome pustuleux aigu de tout le corps (AGEP - Examthémateux aigu généralisé Pustuose).

Effets secondaires graves sur la peau, bien que l'incidence ne soit pas élevée mais graves, voire potentiellement mortelles, notamment le syndrome de Steven-Johnson (SJS), la nécrolyse épidermique toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, syndrome pustuleux aigu (AGEP).

Lors de la détection de signes d'éruption cutanée sur la première peau ou de toute autre réaction d'hypersensibilité, les patients doivent arrêter d'utiliser le médicament. Les personnes qui ont eu des réactions cutanées graves causées par le paracétamol ne doivent plus utiliser le médicament et lorsqu'elles se présentent à un examen médical et à un traitement, elles doivent en informer le personnel médical.

caféine :

Pendant que vous prenez le médicament, vous ne devez pas consommer beaucoup de café, de thé et certaines boissons contenant de la caféine.

Coquille de lait :

Chez les chats, les chiens et les singes expérimentaux, l'échitamine présente dans la coquille du lait provoque une hypotension. Aucun rapport chez l'homme.

Dans l'ingrédient contenant de la nipagine, le nipasol, l'érythrosine et le Brilliant Blue peuvent provoquer des réactions allergiques.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le médicament ne provoque pas de somnolence, n'affecte pas le fonctionnement de la personne qui conduit ou utilise des machines.

grossesse

ne recommande pas son utilisation.

période d'allaitement

paracétamol et caféine excrétés par le lait maternel. La caféine stimule l'allaitement. Il faut être prudent lors de l'allaitement, en considérant les risques et les avantages.

Interaction médicinale

Les doses orales de paracétamol à long terme et à forte dose augmentent les effets anticoagulants de COMAARIN et à l'intérieur. Cet effet est moins ou pas cliniquement important, c'est pourquoi le paracétamol est plus populaire que le salicylate lorsqu'il est nécessaire de soulager une douleur légère ou de réduire la fièvre chez les patients qui utilisent de la cooumarine ou des dérivés de l'indandion.

Il est nécessaire de faire attention à la probabilité d'antipyrétiques graves chez les patients qui utilisent simultanément la phénothiazine et la thérapie rafraîchissante.

Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité hépatique. Les anti-convulsions (y compris la phénytoïne, le barbiturat et la carbamazépine) qui provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique peuvent augmenter la toxicité du paracétamol en raison de la conversion accrue du médicament en substances toxiques pour le foie.

De plus, l'utilisation simultanée d'isoniazide et de paracétamol peut également entraîner un risque accru de toxicité pour le foie, mais le mécanisme exact de cette interaction n'a pas été déterminé.

cholestyramine : réduit l'absorption du paracétamol.

caféine : principalement métabolisée par le CYP1A2, elle devrait avoir des interactions pharmacocinétiques avec des médicaments métaboliques via l'induction/des inhibiteurs du CYP1A2 ou du CYP1A2 tels que les anti-convulsions, la bêta, la cimétidine, le disulfirame, le kétoconazole, le kétoprofène...

Couverture de lait : Aucun rapport.

Conservation

Dans un endroit sec, températures inférieures à 300C.

Autres médicaments

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