パセパン ハタファール錠剤は、熱を下げ、痛みを和らげ、風邪、インフルエンザ、頭痛を治療します (50 水疱 x 10 錠)

剤形 50ブリスター×10錠入り箱
仕様 パラセタモール、カフェイン

成分

成分情報コンテンツ
パラセタモール300mg
カフェイン15mg

用途

適応症

パセパン薬は、次の場合の解熱鎮痛薬として適応されます。

  • インフルエンザ、発熱、頭痛、神経痛、筋肉痛と腱、外傷痛。

    薬物動態

    報告なし。

  • 服用する前に パセパン ハタファール錠剤は、熱を下げ、痛みを和らげ、風邪、インフルエンザ、頭痛を治療します (50 水疱 x 10 錠)

    使用方法

    内服薬。

    投与量

    成人:

    1 回あたり 2 カプセル x 1 日 4 回摂取してください。 24 時間で 12 錠を超えてはなりません。

    高齢者:

    大人と同じように服用してください。

    子供:

    1 カプセル/回 x 1 日 4 回摂取してください。 24 時間で 6 錠まで。

    12 歳未満のお子様には推奨されません。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    パラセタモール:

    吐き気、嘔吐、腹痛の症状は、通常、薬物の毒物を摂取してから 2 ~ 3 時間以内に発生します。血中メトヘモグロビンは青紫、粘液、爪を青くしますが、これは急性中毒 P-アミノフェノールの特有の兆候です。少量のスルフヘモグロビンも生成されることがあります。子供はパラセタモールを服用した後、大人よりもメトヘモグロビンを生成しやすくなる傾向があります。

    管理: パラセタモールの過剰摂取の治療では早期診断が重要です。血漿中の薬物濃度を迅速に測定する方法があります。ただし、過去に過剰摂取が示唆された場合は、検査結果を待っている間に治療を延期しないでください。

    重度の中毒の場合は、積極的なサポートを治療することが重要です。いずれの場合も胃洗浄が必要ですが、できれば飲酒後4時間以内に行う必要があります。主な解毒はスルフヒドリル化合物の使用であり、おそらく部分的には肝臓に蓄えられたグルタチオンが追加されることによるものです。

    n-アセチルシステインは、摂取または静脈内投与すると効果があります。パラセタモール服用後36時間以内の場合は、直ちに解毒するために使用する必要があります。 n-アセチルシステインによる治療は、パラセタモール服用後 10 時間以内に薬剤を投与するとより効果的です。

    飲む場合は、N-アセチルシステイン溶液を水で希釈するか、アルコールなしで 5% 溶液にして飲み、混合後 1 時間以内に服用する必要があります。 N-アセチルシステインを初回投与量 140 mg/kg で投与し、その後 4 時間間隔で 70 mg/kg をさらに 17 回投与します。

    血漿中のパラセタモール検査で肝毒性のリスクが低いことが示された場合は、治療を中止します。 N-アセチルシステインは静脈ラインでも使用できます。初回用量は150 mg/kgで、200 mlの5%グルコースに混合し、15分間静脈内注射します。次に、5%グルコース500ml中の50mg/kgを4時間静脈内投与します。次は、16 時間以内に 1 リットルの溶液中に 100 mg/kg です。 5% ブドウ糖溶液を使用しない場合は、0.9% 塩化ナトリウム溶液を使用できます。

    n-アセチルシステインの ADR には、皮膚発疹 (蕁麻疹を含む。薬を中止する必要はない)、吐き気、嘔吐、下痢、アナフィラキシー反応が含まれます。

    n-アセチルシステインを使用せずに、メチオニンを使用できます (特殊なメチオニンを参照)。メチオニンを使用する前に活性炭を使用した場合は、まず胃から活性炭を除去する必要があります。活性炭や塩系漂白剤にはパラセタモールの吸収を抑える効果があるため、これらも使用できます。

    カフェイン:

    上腹部痛、嘔吐、利尿剤、頻脈、不整脈、中枢神経刺激の症状。

    管理: 特別な解毒剤はありません。過剰摂取後は 1 ~ 4 時間活性炭を使用できます。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    PasePan を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    パラセタモール配合:

    アンコモン、1/1000

  • DA: 禁止。
  • 胃 - 腸: 吐き気、嘔吐。
  • 血液学: 脱水症、好中球減少症、あらゆる出血、白血球減少症、貧血。 腎臓: 腎臓病、長期乱用による腎臓毒性。

    まれ:

  • 皮膚: スティーブンス ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、ライエル症候群、急性全身性膿疱。
  • その他: 過敏反応。

    カフェインを含む場合:

    推奨用量を使用すると、不眠症、覚醒、不安、イライラ、頭痛、消化器疾患、不安、ストレス、不安などを引き起こす可能性があります...

    ミルクケース付き:

    ヒトでの報告はありません。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    パセパン薬は次の場合には禁忌です。

  • 薬物のいずれかの成分に対する過敏症。
  • 肝不全、重度の腎不全のある人。

    パラセタモールを使用する場合は注意してください:

    心血管血栓症のリスク: 医師は、患者に以前に心血管症状がない場合でも、心血管イベントの出現を定期的に評価する必要があります。

    パラセタモールは、治療用量では毒性がありません。

    場合によっては、かゆみや蕁麻疹などの皮膚反応が起こります。その他の敏感な反応には、喉頭浮腫、血管浮腫、およびまれに発生するアナフィラキシー反応などがあります。 p-アミノフェノール誘導体の使用により、特に大量に使用した場合、血小板、白血球減少症、およびあらゆる血性血尿が発生します。パラセタモールを使用すると、中性白血球減少症と血小板減少性出血が発生します。パラセタモールを使用している患者では、まれに顆粒球が失われます。

    肝不全、腎不全、アルコール依存症、慢性栄養失調、脱水症状のある人がパラセタモールを使用する場合は注意が必要です。肝不全のある人に対する高用量、長期の静脈内使用は避けてください。 貧血患者にはパラセタモールを慎重に使用する必要があります。血中のメトヘモグロビン濃度が高いと危険なレベルに達しても、紫色がはっきりと現れない可能性があるためです。

    医師は、スティーブン ジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (テン - 中毒性表皮壊死融解症)、またはライエル症候群、急性全身膿疱症候群 (AGEP - 急性) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。全身性検査性膿疱症)。

    皮膚に対する重篤な副作用。発生率は高くありませんが、スティーブン ジョンソン症候群 (SJS)、中毒性表皮壊死融解症 (Ten)、またはライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) など、生命を脅かす重篤なものもあります。

    最初の皮膚に発疹やその他の過敏反応の兆候が見られた場合、患者は薬剤の使用を中止する必要があります。パラセタモールによって重度の皮膚反応を起こしたことがある人は、その薬を二度と使用してはならず、診察や治療を受ける際には、この件について医療スタッフに通知する必要があります。

    カフェイン:

    薬を服用している間は、コーヒー、紅茶、一部のカフェイン飲料を多量に摂取しないでください。

    ミルクシェル:

    猫、犬、実験用サルでは、乳殻に含まれるエキタミンが低血圧を引き起こします。ヒトでの報告はない。

    ニパジン、ニパゾール、エリスロシン、ブリリアント ブルーを含む成分は、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。

    機械を運転したり操作したりする能力

    この薬は眠気を引き起こさず、運転や機械を操作する人の操作に影響を与えません。

    妊娠

    の使用はお勧めしません。

    授乳期間

    パラセタモールとカフェインは母乳を通じて排泄されます。カフェインは母乳育児を刺激します。母乳育児をするときは、リスクとメリットを考慮して慎重に行う必要があります。

    薬物相互作用

    長期かつ高用量のパラセタモール経口投与により、COMARIN および屋内での抗凝固効果が増加します。この効果は臨床的には重要ではない、またはそれほど重要ではないため、クマリンまたはインダンジオン誘導体を使用している患者の軽度の痛みを緩和したり、熱を下げる必要がある場合には、サリチル酸塩よりもパラセタモールの方が一般的です。

    フェノチアジンと冷却療法を同時に使用する場合、患者が重篤な解熱剤を使用する可能性があることに注意する必要があります。

    アルコールを過剰に、かつ長期間断つと、肝毒性のリスクが高まる可能性があります。肝ミクロソームでの酵素誘導を引き起こす抗けいれん(フェニトイン、バルビツラト、カルバマゼピンを含む)は、肝臓に対する薬物の有毒物質への変換が増加するため、パラセタモールの毒性を高める可能性があります。

    さらに、イソニアジドとパラセタモールを同時に使用すると、肝臓への毒性のリスクが増加する可能性がありますが、この相互作用の正確なメカニズムは解明されていません。

    コレスチラミン: パラセタモールの吸収を低下させます。

    カフェイン: 主に CYP1A2 を介して代謝されるものは、CYP1A2 または CYP1A2 誘導/抗けいれん薬、ベータ、シメチジン、ジスルフィラム、ケトコナゾール、ケトプロフェンなどの阻害剤を介して代謝薬物と薬物動態学的相互作用を有するはずです。

    ミルク カバー: レポートはありません。

    保管

    温度が 300℃ 未満の乾燥した場所。

    その他の薬

    免責事項

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