Pasepan Hataphar-tabletten verminderen koorts, verlichten pijn, behandelen verkoudheid, griep, hoofdpijn (50 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 50 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol, cafeïne

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	300mg
Cafeïne	15mg

Toepassingen

indicaties

Pasepan-medicijnen zijn geïndiceerd voor koortswerende en analgetische middelen in de volgende gevallen:

Griep, koorts, hoofdpijn, zenuwpijn, spierpijn en pees, traumapijn.

farmacokinetiek

Geen rapport.

Voordat u neemt Pasepan Hataphar-tabletten verminderen koorts, verlichten pijn, behandelen verkoudheid, griep, hoofdpijn (50 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Volwassenen:

Neem 2 capsules/tijd x 4 maal/dag. Niet meer dan 12 tabletten in 24 uur.

Ouderen:

Neem de dosis zoals volwassenen.

Kinderen:

Neem 1 capsule/tijd x 4 maal/dag. Niet meer dan 6 tabletten binnen 24 uur.

Niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

paracetamol:

Symptomen van misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal op binnen 2-3 uur na inname van het gif van het medicijn. Bloedmethemoglobine, dat leidt tot blauwpaars, slijm en nagelblauw, is een specifiek teken van acute vergiftiging met P-aminofenol; Er kan ook een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine worden geproduceerd. Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.

Behandeling: Vroegtijdige diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Er zijn methoden om snel de concentratie van geneesmiddelen in plasma te bepalen. Stel de behandeling echter niet uit terwijl u wacht op de testresultaten als uit de voorgeschiedenis blijkt dat er sprake is van een overdosis.

Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen. Maagspoeling is in ieder geval nodig, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken. De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht mede door de toevoeging van glutathionreserves in de lever.

n-acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Het moet worden gebruikt om onmiddellijk te ontgiften, zo snel mogelijk, indien minder dan 36 uur na inname van paracetamol. Behandeling met n-acetylcysteïne is effectiever als het medicijn minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven.

Wanneer u drinkt, verdun dan de N-acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen en moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N-acetylcysteïne met de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, met elke dosis van 70 mg/kg met een tussenpoos van 4 uur.

Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma een laag risico op levertoxiciteit laat zien. N-acetylcysteïne kan ook via een intraveneuze lijn worden gebruikt: de aanvangsdosis is 150 mg/kg, gemengd in 200 ml 5% glucose, intraveneuze injectie gedurende 15 minuten; Vervolgens een intraveneuze dosis van 50 mg/kg in 500 ml 5% glucose gedurende 4 uur; De volgende is 100 mg/kg in 1 liter oplossing binnen de volgende 16 uur. Zonder 5% glucoseoplossing kan een 0,9% natriumchlorideoplossing worden gebruikt.

Bijwerkingen van n-acetylcysteïne omvatten huiduitslag (inclusief urticaria, het is niet nodig om met het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, diarree en anafylactische reactie.

Zonder n-acetylcysteïne kan methionine worden gebruikt (zie gespecialiseerde methionine). Als u actieve kool heeft gebruikt voordat u methionine gebruikt, moet u eerst actieve kool uit de maag verwijderen. Je kunt ook actieve kool en/of bleekwater gebruiken, omdat deze de opname van paracetamol kunnen verminderen.

cafeïne:

Symptomen van epigastrische pijn, braken, diuretica, tachycardie, aritmie, stimulatie van het centrale zenuwstelsel.

Behandeling: Er is geen specifiek tegengif. Na een overdosis kan actieve kool gedurende 1-4 uur worden gebruikt.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u PasePan gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

met paracetamol:

Soms, 1/1000

DA: verbod;

maag - darmen: misselijkheid, braken;

Hematologie: uitdroging, neutropenie, alle bloedige bloedingen, leukopenie, bloedarmoede; nier: nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zeldzaam:

Huid: Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose, Lyell-syndroom, acute puisten over het hele lichaam.

Overige: overgevoeligheidsreactie.

Met cafeïne:

Bij gebruik van de aanbevolen dosering kan dit slapeloosheid, wakker worden, angst, prikkelbaarheid, hoofdpijn, spijsverteringsstoornissen, spanning, stress, angst veroorzaken ...

Met melkdoos:

Geen melding bij mensen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Pasepan is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Mensen met leverfalen, ernstig nierfalen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

paracetamol:

Risico op cardiovasculaire trombose: Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft.

Paracetamol is niet giftig bij de behandelingsdosis.

Soms omvatten huidreacties jeuk en urticaria; Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van paracetamol bij mensen met leverfalen, nierfalen, alcoholisten, chronische ondervoeding of uitdroging. Vermijd hoge doses, langdurig en intraveneus gebruik bij mensen met leverfalen. Paracetamol moet eerder voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw zich mogelijk niet duidelijk manifesteert, hoewel hoge concentraties en een gevaarlijk niveau van methemoglobine in het bloed voorkomen.

Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten - Toxic Epidermal Necrolysis) of het Lyell-syndroom, acuut pustulair syndroom over het hele lichaam (AGEP - Acute Generalized Examthematous Pustuose).

Ernstige bijwerkingen op de huid, hoewel de incidentie niet hoog is, maar wel ernstig en zelfs levensbedreigend, waaronder het syndroom van Steven-Johnson (SJS), toxische epidermale necrolyse (Ten) of het syndroom van Lyell, acuut pustulair syndroom (AGEP).

Bij het detecteren van tekenen van huiduitslag op de eerste huid of andere overgevoeligheidsreacties moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn. Mensen die ernstige huidreacties hebben gehad, veroorzaakt door paracetamol, mogen het medicijn niet meer gebruiken en als ze voor een medisch onderzoek en behandeling komen, moeten ze de medische staf hierover informeren.

cafeïne:

Gebruik tijdens het gebruik van het medicijn niet veel koffie, thee en sommige cafeïnehoudende dranken.

Melkschelp:

Bij katten, honden en experimentele apen veroorzaakt echitamin in de melkomhulling hypotensie. Geen melding bij mensen.

In het ingrediënt met nipagine kunnen nipasol, erytrosine en Brilliant Blue allergische reacties veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel veroorzaakt geen slaperigheid en heeft geen invloed op de werking van de persoon die een voertuig bestuurt of machines bedient.

zwangerschap

het gebruik ervan wordt afgeraden.

borstvoedingsperiode

paracetamol en cafeïne uitgescheiden via de moedermelk. Cafeïne stimuleert de borstvoeding. Moet voorzichtig zijn bij het geven van borstvoeding en een afweging maken tussen risico's en voordelen.

Medicinale interactie

Langetermijn- en hoge doses paracetamol orale doses verhogen de anticoagulerende effecten van COMAARIN en binnenshuis. Dit effect is klinisch minder of niet belangrijk, dus paracetamol is populairder dan salicylaat wanneer het nodig is om milde pijn te verlichten of koorts te verlagen bij patiënten die coumarine- of indandionderivaten gebruiken.

Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die gelijktijdig fenothiazine en koeltherapie gebruiken.

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico op levertoxiciteit vergroten. Anticonvulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) die enzyminductie in de levermicrosom veroorzaken, kunnen de toxiciteit van paracetamol verhogen als gevolg van een verhoogde omzetting van het geneesmiddel in toxische stoffen voor de lever.

Bovendien kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een verhoogd risico op toxiciteit voor de lever, maar het exacte mechanisme van deze interactie is niet vastgesteld.

cholestyramine: vermindert de absorptie van paracetamol.

cafeïne: voornamelijk gemetaboliseerd via CYP1A2 zou farmacokinetische interacties moeten hebben met metabolische geneesmiddelen via CYP1A2- of CYP1A2-inductie/remmers zoals anticonvulsies, bèta, cimetidine, disulfiram, ketoconazol, ketoprofen ...

Melkdekking: geen rapport.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.