Pasepan Hataphar tabletki obniżają gorączkę, łagodzą ból, leczą przeziębienie, grypę, ból głowy (50 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 50 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Paracetamol, kofeina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	300 mg
Kofeina	15 mg

Używa

wskazania

Leki Pasepan są wskazane jako leki przeciwgorączkowe, przeciwbólowe w następujących przypadkach:

Grypa, gorączka, ból głowy, ból nerwów, ból mięśni i ścięgien, ból pourazowy.

farmakokinetyka

Brak raportu.

Przed wzięciem Pasepan Hataphar tabletki obniżają gorączkę, łagodzą ból, leczą przeziębienie, grypę, ból głowy (50 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne.

Dawkowanie

Dorośli:

Przyjmuj 2 kapsułki/czas x 4 razy dziennie. Nie więcej niż 12 tabletek w ciągu 24 godzin.

Osoby starsze:

Przyjmij dawkę jak dorośli.

Dzieci:

Przyjmuj 1 kapsułkę/raz x 4 razy dziennie. Nie więcej niż 6 tabletek w ciągu 24 godzin.

Niezalecane dla dzieci poniżej 12 lat.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

paracetamol:

Objawy nudności, wymiotów i bólu brzucha pojawiają się zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trucizny leku. Methemoglobina we krwi, powodująca niebiesko-fioletową barwę śluzu i paznokci, jest specyficznym objawem ostrego zatrucia P-aminofenolem; Można również wytworzyć niewielką ilość sulfhemoglobiny. Po zażyciu paracetamolu dzieci zwykle łatwiej wytwarzają methemoglobinę niż dorośli.

Postępowanie: W leczeniu przedawkowania paracetamolu ważna jest wczesna diagnoza. Istnieją metody umożliwiające szybkie określenie stężenia leków w osoczu. Nie należy jednak opóźniać leczenia w oczekiwaniu na wyniki badań, jeśli w wywiadzie sugerują przedawkowanie.

W przypadku ciężkiego zatrucia ważne jest leczenie pozytywne. W każdym przypadku konieczne jest płukanie żołądka, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu. Główną detoksykacją jest zastosowanie związków sulfhydrylowych, być może częściowo dzięki dodaniu rezerw glutationu w wątrobie.

n-acetylocysteina działa zarówno przyjmowana, jak i dożylna. Należy go zastosować w celu natychmiastowego oczyszczenia organizmu, możliwie jak najszybciej, jeśli nie później niż 36 godzin po przyjęciu paracetamolu. Leczenie n-acetylocysteiną jest skuteczniejsze, gdy lek podaje się krócej niż 10 godzin po zażyciu paracetamolu.

Do picia rozcieńczyć roztwór N-acetylocysteiny wodą lub pić bez alkoholu do uzyskania 5% roztworu i należy go wypić w ciągu 1 godziny po zmieszaniu. Podaj N-acetylocysteinę w pierwszej dawce 140 mg/kg, następnie podaj 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg w odstępie 4 godzin.

Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykaże niskie ryzyko toksycznego działania na wątrobę. N-acetylocysteinę można stosować także drogą dożylną: Dawka początkowa wynosi 150 mg/kg, zmieszana z 200 ml 5% glukozy, wstrzyknięta dożylnie przez 15 minut; Następnie dożylnie dawkę 50 mg/kg w 500 ml 5% glukozy przez 4 godziny; Następne to 100 mg/kg w 1 litrze roztworu w ciągu następnych 16 godzin. Bez 5% roztworu glukozy można zastosować 0,9% roztwór chlorku sodu.

ADR n-acetylocysteiny obejmuje wysypkę skórną (w tym pokrzywkę, której nie trzeba przerywać stosowania leku), nudności, wymioty, biegunkę i reakcję anafilaktyczną.

Bez n-acetylocysteiny można stosować metioninę (patrz metionina specjalistyczna). Jeśli stosowałeś węgiel aktywowany przed zastosowaniem metioniny, musisz najpierw usunąć węgiel aktywowany z żołądka. Można również użyć węgla aktywnego i/lub wybielacza solnego, ponieważ mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu.

kofeina:

Objawy bólu w nadbrzuszu, wymioty, działanie moczopędne, tachykardia, arytmia, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego.

Postępowanie: Nie ma swoistego antidotum, po przedawkowaniu można stosować węgiel aktywowany przez 1-4 godziny.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania PasePan mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

z paracetamolem:

Niezbyt często, 1/1000

DA: zakaz;

żołądek - jelita: nudności, wymioty;

Hematologia: odwodnienie, neutropenia, wszystkie krwawe krwotoki, leukopenia, niedokrwistość; nerki: choroba nerek, uszkodzenie nerek przy długotrwałym nadużywaniu.

Rzadkie:

Skóra: zespół Stevensa-Johnsona, zatruta martwica naskórka, zespół Lyella, ostre krosty całego ciała.

Inne: reakcja nadwrażliwości.

Z kofeiną:

Stosowanie zalecanej dawki może powodować bezsenność, rozbudzenie, niepokój, drażliwość, ból głowy, zaburzenia trawienia, niepewność, stres, niepokój...

Z pojemnikiem na mleko:

Brak raportów u ludzi.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Pasepan jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Osoby z niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

paracetamolu:

Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej: Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej objawy sercowo-naczyniowe.

Paracetamol nie jest toksyczny w stosowanej dawce.

Czasami reakcje skórne obejmują swędzenie i pokrzywkę; Inne reakcje wrażliwe obejmują obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, które mogą wystąpić rzadko. Podczas stosowania pochodnych p-aminofenolu, zwłaszcza w dużych dawkach, występowały płytki krwi, leukopenia i krwiomocz. Podczas stosowania paracetamolu występuje neutralna leukopenia i krwotok małopłytkowy. Rzadko utrata granulocytów u pacjentów stosujących paracetamol.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania paracetamolu u osób z niewydolnością wątroby, nerek, alkoholików, osób cierpiących na chroniczne niedożywienie lub odwodnienie. Unikać dużych dawek, długotrwałego i dożylnego stosowania u osób z niewydolnością wątroby. Należy zachować ostrożność podczas stosowania paracetamolu u pacjentów z anemią, ponieważ fioletowoniebieski może nie objawiać się wyraźnie, pomimo wysokich stężeń methemoglobiny na niebezpiecznym poziomie we krwi.

Lekarze muszą ostrzec pacjenta o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevena-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten – toksyczna nekroliza naskórka) lub zespół Lyella, ostry zespół krostkowy całego ciała (AGEP – Acute Generalized Wykwitowa krostkoza).

Poważne skutki uboczne na skórze, chociaż częstość występowania nie jest wysoka, ale poważna, nawet zagrażająca życiu, w tym zespół Stevena-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (Ten) lub zespół Lyella, ostry zespół krostkowy (AGEP).

W przypadku wykrycia objawów wysypki na pierwszej skórze lub innych reakcji nadwrażliwości, pacjenci powinni zaprzestać stosowania leku. Osobom, u których wystąpiły ciężkie reakcje skórne spowodowane paracetamolem, nie wolno ponownie stosować leku, a zgłaszając się na badania lekarskie i leczenie, należy powiadomić o tym personel medyczny.

kofeina:

W trakcie zażywania leku nie należy spożywać dużej ilości kawy, herbaty i niektórych napojów zawierających kofeinę.

Skorupa mleka:

U kotów, psów i małp doświadczalnych echitamina zawarta w skorupce mleka powoduje niedociśnienie. Brak raportów u ludzi.

W składzie nipaginy, nipasolu, erytrozyny i błękitu brylantowego mogą powodować reakcje alergiczne.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek nie powoduje senności, nie wpływa na funkcjonowanie osoby prowadzącej pojazdy i obsługującej maszyny.

ciąża

nie zaleca stosowania.

okres karmienia piersią

paracetamol i kofeina przenikają do mleka matki. Kofeina stymuluje karmienie piersią. Należy zachować ostrożność podczas karmienia piersią, rozważyć ryzyko i korzyści.

Interakcja lekowa

długotrwałe i duże dawki doustne paracetamolu zwiększają działanie przeciwzakrzepowe preparatu COMAARIN i stosowane w pomieszczeniach zamkniętych. Efekt ten jest mniej lub nieistotny klinicznie, dlatego paracetamol jest bardziej popularny niż salicylan, gdy konieczne jest złagodzenie łagodnego bólu lub obniżenie gorączki u pacjentów stosujących kumarynę lub pochodne indandionu.

Należy zwrócić uwagę na prawdopodobieństwo wystąpienia poważnych leków przeciwgorączkowych u pacjentów stosujących jednocześnie fenotiazynę i terapię chłodzącą.

Zbyt duża i długa abstynencja alkoholu może zwiększać ryzyko toksycznego działania na wątrobę. Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturat, karbamazepina), które powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, mogą zwiększać toksyczność paracetamolu ze względu na zwiększoną konwersję leku do substancji toksycznych w wątrobie.

Ponadto jednoczesne stosowanie izoniazydu z paracetamolem może również prowadzić do zwiększonego ryzyka toksycznego działania na wątrobę, ale nie ustalono dokładnego mechanizmu tej interakcji.

cholestyramina: zmniejsza wchłanianie paracetamolu.

Kofeina: Metabolizowana głównie przez CYP1A2 powinna wchodzić w interakcje farmakokinetyczne z lekami metabolicznymi poprzez indukcję/inhibitory CYP1A2 lub CYP1A2, takie jak leki przeciwdrgawkowe, beta, cymetydyna, disulfiram, ketokonazol, ketoprofen...

Osłona mleka: brak raportu.

Przechowywanie

W suchym miejscu, temperatura poniżej 300°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.