Pasepan Hataphar comprimate reduce febra, ameliorează durerea, tratează răceala, gripa, durerile de cap (50 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 50 blistere x 10 comprimate
Specificații Paracetamol, cofeina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	300 mg
Cofeină	15 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Pasepan sunt indicate pentru antipiretice, analgezice în următoarele cazuri:

Gripa, febră, cefalee, dureri nervoase, dureri musculare și de tendoane, dureri traumatice.

farmacocinetică

Niciun raport.

Înainte de a lua Pasepan Hataphar comprimate reduce febra, ameliorează durerea, tratează răceala, gripa, durerile de cap (50 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Dozaj

Adulți:

Luați 2 capsule/timp x 4 ori/zi. Nu mai mult de 12 comprimate în 24 de ore.

Vârstnici:

Luați doza ca adulții.

Copii:

Luați 1 capsulă/timp x 4 ori/zi. Nu mai mult de 6 tablete în 24 de ore.

Nu este recomandat copiilor sub 12 ani.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

paracetamol:

Simptomele de greață, vărsături și dureri abdominale apar de obicei în 2-3 ore după administrarea otravii medicamentului. Methemoglobina din sânge, care duce la albastru-violet, mucoasă și albastru unghiilor, este un semn specific al otrăvirii acute cu P-aminofenol; De asemenea, poate fi produsă o cantitate mică de sulfhemoglobină. Copiii tind să creeze methemoglobină mai ușor decât adulții după ce au luat paracetamol.

Management: Diagnosticul precoce este important în tratamentul supradozajului cu paracetamol. Există metode pentru a determina rapid concentrația de medicamente în plasmă. Cu toate acestea, nu amânați tratamentul în timp ce așteptați rezultatele testului dacă istoricul sugerează supradozaj.

În cazul otrăvirii severe, este important să se trateze un sprijin pozitiv. Lavajul gastric este necesar în orice caz, de preferință în 4 ore de la băut. Principala detoxifiere este utilizarea compușilor sulfhidril, poate parțial datorită adăugării rezervelor de glutation în ficat.

n-acetilcisteina funcționează atunci când este administrată sau intravenos. Trebuie folosit pentru detoxifiere imediat, cât mai curând posibil dacă la mai puțin de 36 de ore după administrarea paracetamolului. Tratamentul cu n-acetilcisteină este mai eficient atunci când se administrează medicamentul timp de mai puțin de 10 ore după administrarea paracetamolului.

Când beți, diluați soluția de N-acetilcisteină cu apă sau beți fără alcool pentru a obține o soluție de 5% și trebuie luată în decurs de 1 oră după amestecare. Se administrează N-acetilcisteină cu prima doză de 140 mg/kg, apoi se administrează încă 17 doze, fiecare doză de 70 mg/kg la 4 ore distanță.

Încetarea tratamentului dacă testul cu paracetamol în plasmă arată un risc scăzut de toxicitate hepatică. N-acetilcisteina poate fi utilizată și pe linie intravenoasă: Doza inițială este de 150 mg/kg, amestecată în 200 ml de glucoză 5%, injectare intravenoasă timp de 15 minute; Apoi intravenos se administrează 50 mg/kg în 500 ml glucoză 5% timp de 4 ore; Următorul este 100 mg/kg în 1 litru de soluție în următoarele 16 ore. Fără soluție de glucoză 5%, poate fi utilizată soluție de clorură de sodiu 0,9%.

RAM de n-acetilcisteină include erupții cutanate (inclusiv urticarie, fără a fi necesară oprirea medicamentului), greață, vărsături, diaree și reacție anafilactică.

Fără n-acetilcisteină, se poate folosi metionina (vezi metionina specializată). Dacă ați folosit cărbune activ înainte de a utiliza metionina, trebuie să eliminați mai întâi cărbunele activat din stomac. De asemenea, pot folosi cărbune activ și/sau înălbitor de sare deoarece au capacitatea de a reduce absorbția paracetamolului.

cofeina:

Simptome de durere epigastrică, vărsături, diuretice, tahicardie, aritmie, stimulare nervoasă centrală.

Management: nu există un antidot specific, se poate folosi cărbune activ timp de 1-4 ore după supradozaj.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați PasePan, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

cu paracetamol:

Mai puțin frecvente, 1/1000

DA: ban;

stomac - intestine: greață, vărsături;

Hematologie: Deshidratare, neutropenie, toate hemoragii cu sânge, leucopenie, anemie; rinichi: boală de rinichi, toxicitate renală atunci când abuzează o perioadă lungă de timp.

Rare:

Piele: sindrom Stevens-Johnson, necroză epidermică otrăvită, sindrom Lyell, pustule acute pe tot corpul.

Altele: reacție de hipersensibilitate.

Cu cofeină:

La utilizarea dozei recomandate poate provoca insomnie, trează, anxietate, iritabilitate, cefalee, tulburări digestive, suspans, stres, anxietate...

Cu cutie de lapte:

Niciun raport la oameni.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Pasepan este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Persoanele cu insuficiență hepatică, insuficiență renală severă.

Fiți precauți când utilizați

paracetamol:

Risc de tromboză cardiovasculară: Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare.

Paracetamolul nu este toxic la doza de tratament.

Uneori, reacțiile cutanate includ mâncărime și urticarie; Alte reacții sensibile includ edem laringelui, angioedem și reacții anafilactice care pot apărea rar. Trombocitele, leucopenia și toate hematuriile sângeroase au apărut cu utilizarea derivaților de p-aminofenol, în special atunci când sunt utilizați în doze mari. Leucopenia neutră și hemoragia trombocitopenică apar la utilizarea paracetamolului. Rareori pierderea granulocitelor la pacienții care utilizează paracetamol.

Fiți precauți când utilizați paracetamol pentru persoanele cu insuficiență hepatică, insuficiență renală, alcoolică, malnutriție cronică sau deshidratare. Evitați dozele mari, utilizarea prelungită și intravenoasă pentru persoanele cu insuficiență hepatică. Trebuie să utilizați paracetamolul cu atenție la pacienții cu anemie înainte, deoarece albastrul violet poate să nu se manifeste clar, deși concentrații mari la un nivel periculos de methemoglobină în sânge.

Medicii trebuie să avertizeze pacientul cu privire la semnele de reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Steven-Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (sindromul de necroză epidermală a epidermică) sau sindromul de necroză epidermală a toxicului. -sindrom pustular corporal (AGEP - Pustuoza acută generalizată exathematoasă).

Reacții adverse grave asupra pielii, deși incidența nu este mare, dar grave, chiar punând viața în pericol, inclusiv sindromul Steven-Johnson (SJS), necroliza epidermică toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul pustular acut (AGEP).

Când se detectează semne de erupție cutanată pe prima piele sau orice alte reacții de hipersensibilitate, pacienții trebuie să înceteze utilizarea medicamentului. Persoanele care au avut reacții cutanate severe cauzate de Paracetamol nu trebuie să utilizeze din nou medicamentul și, atunci când vin la examen și tratament medical, trebuie să anunțe personalul medical cu privire la această problemă.

cafeină:

În timp ce luați medicamentul, nu trebuie să utilizați multă cafea, ceai și unele băuturi cu cofeină.

Înveliș de lapte:

La pisici, câini și maimuțe experimentale, echitamina din coaja laptelui cauzează hipotensiune arterială. Niciun raport la oameni.

În ingredientul cu nipagin, nipasol, eritrosină și albastru strălucitor pot provoca reacții alergice.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu provoacă somnolență, nu afectează funcționarea persoanei care conduce sau folosește utilaje.

sarcină

nu recomandă utilizarea.

perioada de alăptare

paracetamol și cofeina excretate prin laptele matern. Cafeina stimulează alăptarea. Ar trebui să fiți precaut atunci când alăptați, luând în considerare riscuri și beneficii.

Interacțiunea medicamentoasă

Dozele orale de paracetamol pe termen lung și în doze mari cresc efectele anticoagulante ale COMAARIN și în interior. Acest efect este mai puțin sau nu este important din punct de vedere clinic, așa că paracetamolul este mai popular decât salicilatul atunci când este necesar pentru ameliorarea durerii ușoare sau reducerea febrei la pacienții care utilizează derivați de cuumarină sau indandionă.

Este necesar să se acorde atenție probabilității de apariție a antipireticelor grave la pacienți care utilizează simultan fenotiazină și terapia de răcire.

Dacă nu consumați alcool prea mult și îndelung poate crește riscul de toxicitate hepatică. Anticonvulsii (inclusiv fenitoina, barbituratul, carbamazepina) care determină inducția enzimatică în microsomul hepatic, pot crește toxicitatea paracetamolului datorită conversiei crescute a medicamentului în substanțe toxice pentru ficat.

În plus, utilizarea simultană a izoniazidei cu paracetamol poate duce, de asemenea, la un risc crescut de toxicitate hepatică, dar nu a determinat mecanismul exact al acestei interacțiuni.

colestiramina: reduce absorbția paracetamolului.

Cofeina: metabolizată în principal prin CYP1A2, ar trebui să aibă interacțiuni farmacocinetice cu medicamentele metabolice prin inducerea/inhibitorii CYP1A2 sau CYP1A2, cum ar fi anticonvulsii, beta, cimetidină, disulfiram, ketoconazol, ketoprofen...

Capac de lapte: Niciun raport.

Depozitare

În loc uscat, temperaturi sub 300C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.