Pataday eye drops 0,2% Alcon Nyegah lan perawatan saka alergi conjunctivitis (2,5ml)

Bentuk sediaan Botol x 2,5 ml
Spesifikasi Olopatadine hidroklorida

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Olopatadine hidroklorida	0,2%

Migunakake

Indikasi

Tetes mata Pataday dituduhake kanggo nyegah lan nambani gejala lan mata ing konjungtivitis alergi.

Farmakokologis

olopatadin minangka anti-hype lan antihistamin sing kuat lan selektif, ningkatake efek liwat akeh mekanisme aksi sing kapisah. Histamin antagonis Olopatadine (penengah utama alergen ing manungsa) lan nyegah sitamin ngasilake sitokin sing nyebabake inflamasi saka sel konjungtiva manungsa. Data saka studi In vitro nuduhake yen obat kasebut bisa tumindak ing sel mast ing konjungtiva manungsa kanggo nyegah pelepasan zat penengah inflamasi. Ing pasien kanthi lancar, tabung irung cilik kanthi solusi mata pataday cilik, pangurangan pratandha lan gejala hidung asring diiringi konjungtivitis alergi musiman. Olopatadin ora nyebabake owah-owahan klinis ing diameter pupil.

farmakokinetik

penyerapan

olopatadin diserap menyang mata lan tekan konsentrasi maksimal (CMAX) sajrone 30 menit nganti 2 jam (TMAX) ing jaringan mripat sawise wong cilik ing sisih New Zealand white rabbit eyes (NZW), saben mripat 1 tetes olopatadine kanthi nambah isi dosis (0,15%; 0,2% lan 0,7%). Konsentrasi olopatadine plasma rendah (cmax Distribusi

Panaliten kelinci nuduhake yen jaringan mripat sing ana hubungane karo panggunaan obat kayata konjungtiva lan kornea, kanthi konsentrasi olopatadin paling dhuwur sawise mata terwelu putih cilik Selandia Baru (NZW), saben mripat 1 tetes olopatadine kanthi nambah isi dosis (0,15%; 0,2% lan 0,7%). Konsentrasi Olopatadine ing budidaya, pepeteng, iris (ICB) lan lensa mundhak kanthi nambah konsentrasi olopatadin. Pasinaon sing ditindakake ing terwelu Walanda ditandhani kanthi pewarnaan, sing nuduhake tingkat kohesi sing sithik ing jaringan pigmen melanin.

Transformasi biologis/transformasi

Panliten durung ditindakake kanggo nyinaoni metabolisme olopatadin ing jaringan mripat amarga panaliten babagan keracunan lan klinis, sing nuduhake yen olopatadine aman lan efektif. Metabolit utama olopatadin sawise diombe ing manungsa yaiku N-Desmethyl olopatadin (M1) lan olopatadin N-OXID (M3). N-Desmethyl olopatadin (M1) meh unik kanggo Demethyl sing diuripake dening IZYM 3A4 saka Cytochrome P450 (CYP3A4). Olopatadin dudu inhibitor cytochrom P450 lan mulane ora ana interaksi obat-obatan amarga interaksi metabolik.

Ing manungsa, sawise mripat, metabolis n-Desmethyl saka olopatadin (M1) ora diukur (≤ 0.050 ng/ml) jumlah sampel plasma kabeh obyek.

Ekskresi / ekskresi

Ing manungsa, ekskresi obat ing bentuk urin sing ora owah dadi gula ekskresi utama.

Ing manungsa, setengah umur plasma sistemik luwih murah tinimbang 3 jam.

Linear/non-linear

Ing studi dosis siji, olopatadin nuduhake yen dosis mundhak proporsional karo cahya (dituduhake liwat CMAX lan AUC) ing jaringan mripat sawise mripat cilik.

Sadurunge njupuk Pataday eye drops 0,2% Alcon Nyegah lan perawatan saka alergi conjunctivitis (2,5ml)

Cara nggunakake

Mung digunakake kanggo nyelehake mripat. Aja digunakake kanggo injeksi utawa ngombe.

Sawise mbukak tutup, yen lampiran dijamin ing gulu botol, copot sadurunge njupuk obat.

Kanggo ngindhari infeksi ing pucuk cilik obat lan solusi, ati-ati, aja nyelehake sirah obat kanggo ndemek kelopak mata, area ing sakubenge mata utawa permukaan apa wae.

Nutup tutup vial yen ora dienggo.

Yen sampeyan njupuk luwih saka siji tetes mata, obat kasebut kudu digunakake paling ora 5 menit. Ointment mripat kudu digunakake pungkasan.

menehi saran marang pasien supaya ora nganggo lensa kontak yen mripate abang.

Aja nggunakake solusi mata pataday cilik kanggo nambani iritasi mata sing ana hubungane karo lensa kontak.

Dosis

Dewasa

Sijine tetes ing saben mripat, 1 wektu / dina.

Sepuh

Penyesuaian dosis sing ora perlu ing pasien tuwa.

Klompok pasien bocah

Keamanan lan efisiensi wis ditetepake kanggo bocah-bocah umur 2 taun utawa luwih.

Kelompok pasien khusus

Solusi mata Pataday durung diteliti ing pasien sing nandhang penyakit ginjel utawa ati. Nanging, ora ana pangaturan sing dibutuhake ing kasus gagal ati utawa gagal ginjel.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Ing kewan olopatadin tingkat rendah. Sayange, yen ngombe 1 botol solusi pataday® cilik, paparan awak maksimal yaiku 5 mg olopatadin. Upaminipun obat kasebut diserap 100%, paparan iki mboko sithik, dosis pungkasan ing bocah 10 kg yaiku 0,5 mg / kg.
Yen overdosis, perlu kanggo mriksa lan ngurus pasien sing tepat.
Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake pataday , sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Efek sing ora dikarepake ing ngisor iki wis dilaporake ing studi klinis kanthi solusi mata Pataday 0,1% lan 0,2%. Ing saben klompok frekuensi, efek sing ora dikarepake ditampilake ing urutan keruwetan.

Ora populer, 1/1000 ADR

Gangguan sistem saraf: sirah, gangguan rasa.

Kelainan mripat : keratitis, keratitis, lara mripat, mripat garing, tlapukan kelangan, mripat gatel, mripat teyeng, mripat rame, sisik kelopak mata, mripat ora nyaman.

Gangguan ambegan, dada lan mediastinum: irung garing.

Kelainan sistemik lan obat ing panggonan: lemes.

Langka, 1/10.000

Gangguan syaraf: pusing.

Gangguan mripat: Wedi marang cahya, paningal kabur, kelopak mata abang.

Gangguan gastrointestinal : cangkeme garing.

Kelainan kulit lan jaringan: dermatitis kontak.

Efek sing ora dikarepake ing ngisor iki uga dilaporake:

ditemoni ing 7 nganti 11% pasien: selesma lan sindrom pharyngitis. Sawetara manifestasi kasebut padha karo gejala sinau.

Efek ala ing ngisor iki kedadeyan ing Ing mripat: konjungtivitis, hipersensitivitas.

Efek sing ora dikarepake ing ngisor iki ditemtokake saka pemantauan sawise penjualan. Ora bisa ngira frekuensi saka data sing ana. Ing saben klompok organ, efek sing ora dikarepake ditampilake miturut urutan keruwetan.

kelainan sistem kekebalan: Reaksi hipersensitivitas.

Gangguan mripat: nyuwek.

Gangguan gastrointestinal: Mual.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Takon dhokter utawa apoteker babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Obat Pataday dikontraindikasi ing kasus hipersensitifitas kanggo bahan aktif utawa bahan tambahan saka obat kasebut.

Ati-ati nalika nggunakake

Solusi mata Pataday sing ngemot benzalkonium klorida bisa nyebabake iritasi mata lan bisa nyebabake iritasi mata. Aja kontak karo lensa kontak alus.

Pasien kudu didhawuhi nyopot lensa kontak sadurunge nggunakake solusi mata Ppataday® lan ngenteni paling ora 15 menit sadurunge nganggo kacamata maneh.

Solusi mata Pataday minangka obat anti alergi/antihistamin lan sanajan mripat digunakake, obat kasebut isih diserap dening kabeh awak.

Sampeyan kudu mandheg nggunakake obat kasebut yen ana tandha-tandha reaksi serius utawa reaksi hipersensitivitas.

benzalkonium klorida wis dilapurake nyebabake keratitis lan/utawa ulkus kornea sing disebabake dening racun.

Sampeyan kudu ngawasi kanthi ketat nalika nggunakake obat kasebut kanthi reguler utawa suwe kanggo pasien kanthi mripat garing utawa nalika kornea rusak.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

olopatadin minangka antihistamin sing ora tipis. Pandangan kabur sauntara sawise mripat cilik utawa gangguan penglihatan liyane bisa nyebabake kemampuan nyopir utawa ngoperasikake mesin. Yen sesanti burem katon sawise obat kasebut, pasien kudu ngenteni nganti bisa ndeleng kanthi jelas kanggo nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Kandhutan

tanpa utawa sethithik banget data saka nggunakake mripat olopatadin cilik kanggo wanita ngandhut.

Ora dianjurake kanggo nggunakake olopatadin kanggo wanita ngandhut lan wanita sing bisa ngandhut nalika ora nggunakake kontrasepsi.

Periode nyusoni

Data sing kasedhiya ing kewan nuduhake yen olopatadin diekskresi menyang susu sawise mripat mata. Risiko kanggo bayi / bocah cilik ora bisa diilangi. Pataday® ora kena digunakake kanggo wanita sing lagi nyusoni.

Interaksi obat

Ora ana interaksi klinis sing diterangake.

Panyimpenan

Simpen ing 2 ° C nganti 25 ° C (36 ° F nganti 77 ° F).

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.