파타데이 안약 0.2% 알콘 알레르기성 결막염 예방 및 치료 (2.5ml)
제형 병 x 2.5ml
규격 올로파타딘 염산염
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 올로파타딘 염산염 | 0.2% |
용도
적응증
파타데이 안약 은 알레르기성 결막염의 증상과 눈의 예방 및 치료에 사용됩니다.
약리학적
올로파타딘 은 강력하고 선택적인 항과대광고 및 항히스타민제로서, 다양한 개별 작용 메커니즘을 통해 효과를 촉진합니다. 올로파타딘 길항성 히스타민(인간의 알레르겐의 주요 중간체)은 시타민이 인간 결막 세포에서 염증을 일으키는 사이토킨을 생성하는 것을 방지합니다. 시험관 내 연구 데이터에 따르면 이 약물은 인간 결막의 비만 세포에 작용하여 염증성 중간 물질의 방출을 억제할 수 있는 것으로 나타났습니다. 부드럽고 작은 비강관을 가진 환자의 경우 작은 파타데이 안액을 사용하면 비강 징후와 증상이 감소하며 계절성 알레르기 결막염이 동반되는 경우가 많습니다. 올로파타딘은 동공 직경에 임상적 변화를 일으키지 않습니다.
약동학
흡수
올로파타딘은 눈에 흡수되어 뉴질랜드 흰 토끼 눈 옆의 작은 남자(NZW) 후 눈 조직에서 30분 ~ 2시간(TMAX) 이내에 최대 농도(CMAX)에 도달하며, 각 눈에는 증가된 용량 함량(0.15%, 0.2% 및 0.7%)으로 올로파타딘 1방울을 투여합니다. 토끼의 눈에 작은 눈이 생긴 후 낮은 혈장 올로파타딘 농도(cmax 배포
토끼 연구에 따르면 결막, 각막 등 약물 사용과 관련된 안구 조직에서는 작은 흰 토끼의 눈(뉴질랜드(NZW)) 다음으로 올로파타딘 농도가 가장 높은 것으로 나타났습니다. 각 눈에는 용량 함량이 증가하는 올로파타딘 1방울(0.15%, 0.2% 및 0.7%)이 있습니다. 양식업, 암흑, 홍채(ICB) 및 수정체에서의 올로파타딘 농도는 올로파타딘 농도가 증가함에 따라 증가합니다. 네덜란드 토끼를 대상으로 한 연구에서는 염색이 특징인데, 이는 멜라닌 색소 조직에 대한 응집력이 낮은 것으로 나타났습니다.
생물학적/변형 변환
독성 및 임상 연구로 인해 안구 조직에서 올로파타딘의 대사를 조사하는 연구는 수행되지 않았으나 올로파타딘이 안전하고 효과적인 것으로 나타났습니다. 사람이 음주 후 올로파타딘의 주요 대사물질은 N-데스메틸 올로파타딘(M1)과 올로파타딘 N-OXID(M3)입니다. N-데스메틸 올로파타딘(M1)은 시토크롬 P450(CYP3A4)의 IZYM 3A4에 의해 전환된 데메틸에 거의 고유합니다. 올로파타딘은 시토크롬 P450의 억제제가 아니므로 대사 상호작용으로 인한 약물 간 상호작용이 없습니다.
인간의 경우 눈 다음으로 올로파타딘(M1)의 대사 n-데스메틸은 모든 물체의 혈장 샘플 합계로 정량화되지 않습니다(≤ 0.050ng/ml).
배설/배설
인간의 경우 변하지 않은 소변 형태의 약물 배설이 주요 배설 설탕입니다.
인간의 경우 전신 혈장의 반감기는 3시간 미만입니다.
선형/비선형
단일 용량 연구에서 올로파타딘은 작은 눈 이후의 안구 조직 노출(CMAX 및 AUC를 통해 표시)에 비례하여 용량이 증가하는 것으로 나타났습니다.
복용 전 파타데이 안약 0.2% 알콘 알레르기성 결막염 예방 및 치료 (2.5ml)
사용방법
눈을 떨어뜨릴 때만 사용하세요. 주사나 음주용으로는 사용하지 마세요.
뚜껑을 연 후, 병 목에 부착이 확실하다면, 약을 복용하기 전에 제거하세요.
약물 및 용액의 작은 끝부분에 감염이 발생하지 않도록 주의하십시오. 약물의 머리가 눈꺼풀, 눈 주위 또는 기타 표면에 닿지 않도록 주의하십시오.
사용하지 않을 때는 약병 뚜껑을 닫아두세요.
두 개 이상의 점안액을 복용하는 경우에는 최소 5분 간격으로 약을 사용해야 합니다. 눈 연고는 최종적으로 사용해야 합니다.
눈이 충혈된 경우 환자에게 콘택트렌즈를 착용하지 말라고 조언합니다.
콘택트렌즈와 관련된 눈 자극을 치료하기 위해 작은 파타데이 안약을 사용하지 마세요.
복용량
성인
하루에 한 번씩 각 눈에 한 방울씩 떨어뜨립니다.
노인
노인 환자의 불필요한 용량 조절.
어린이 환자 그룹
2세 이상의 어린이에 대한 안전성과 효율성이 확립되었습니다.
특별 환자 그룹
파타데이 점안액은 신장질환이나 간질환 환자를 대상으로 연구된 바 없습니다. 그러나 간부전이나 신부전의 경우에는 조정이 필요하지 않을 것으로 예상됩니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.
과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 낮은 수준의 올로파타딘 동물에서. 불행하게도 작은 pataday® 용액 1병을 마실 때 최대 신체 노출량은 올로파타딘 5mg입니다. 약물이 100% 흡수되었다고 가정하면 이러한 노출은 점차적으로 10kg 어린이의 마지막 용량이 0.5mg/kg이 됩니다. 과다복용의 경우 적절한 환자인지 확인하고 치료가 필요합니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
패타데이 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
0.1% 및 0.2% Pataday 안약을 사용한 임상 연구에서 다음과 같은 원치 않는 효과가 보고되었습니다. 각 주파수 그룹에서는 원치 않는 효과가 심각도 순으로 표시됩니다.
인기 없음, 1/1000 ADR
신경계 장애: 두통, 미각 장애.
눈 질환 : 각막염, 각막염, 눈 통증, 안구 건조, 눈꺼풀 차가움, 눈 가려움증, 눈 녹, 눈 충혈, 눈꺼풀 비늘, 눈 불편함.
호흡기 장애, 흉부 및 종격동: 건조한 코.
전신 장애 및 즉석 약물 투여: 피로.
희귀, 1/10,000 신경 장애: 현기증. 눈 장애: 빛에 대한 두려움, 시야 흐림, 눈꺼풀 충혈. 위장 장애 : 구강 건조. 피부 및 조직 장애: 접촉성 피부염. 다음과 같은 원치 않는 효과도 보고되었습니다: 환자의 5% 미만에서 다음과 같은 부작용이 발생합니다. 다음과 같은 기타 원치 않는 효과는 판매 후 모니터링을 통해 결정됩니다. 기존 데이터에서 빈도를 추정하는 것은 불가능합니다. 각 기관 그룹에서는 원치 않는 영향이 심각도 순으로 나타납니다. 면역 체계 장애: 과민 반응. 눈 장애: 눈물이 납니다. 위장 장애: 메스꺼움. ADR 처리 방법에 대한 지침 약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있을 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
Pataday 약물은 활성 성분이나 약물 부형제에 과민증이 있는 경우에는 금기입니다.
사용 시 주의 사항
염화 벤잘코늄이 함유된 Pataday 안약은 눈에 자극을 유발할 수 있으며 소프트 콘택트 렌즈 교체 방법을 알고 있었습니다. 소프트 콘택트 렌즈와의 접촉을 피하세요.
환자에게 Ppataday® 안약을 사용하기 전에 콘택트 렌즈를 제거하고 안경을 다시 착용하기 전에 최소 15분을 기다리도록 지시해야 합니다.
파타데이 안약은 항알레르기/항히스타민제로서 눈을 사용하더라도 전신에 흡수됩니다.
심각한 반응이나 과민반응의 징후가 나타나면 약물 사용을 중단해야 합니다.
염화벤잘코늄은 독소로 인한 각막염 및/또는 각막궤양을 유발하는 것으로 보고되어 있다.
안구건조증 환자나 각막이 손상된 환자에게 정기적으로 또는 장기간 사용하는 경우에는 엄격한 관리가 필요하다.
운전 및 기계 조작 능력
올로파타딘은 묽지 않은 항히스타민제입니다. 작은 눈이나 기타 시력 장애로 인해 일시적으로 시력이 흐려지면 운전이나 기계 작동 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 약물 복용 후 시야 흐림이 나타나면 환자는 시야가 명확해질 때까지 기다려야 운전하거나 기계를 조작할 수 있습니다.
임신
임산부를 위한 작은 올로파타딘 눈을 사용한 데이터가 없거나 거의 없습니다.
피임법을 사용하지 않는 임산부와 임신 가능성이 있는 여성에게는 올로파타딘 사용을 권장하지 않습니다.
모유 수유 기간
동물에 대한 데이터에 따르면 올로파타딘은 눈을 뜬 후 모유로 분비되는 것으로 나타났습니다. 영유아에 대한 위험을 배제할 수 없습니다. 모유 수유 중인 여성에게는 Pataday®를 사용해서는 안 됩니다.
약물 상호작용
임상적 상호작용은 설명되지 않았습니다.
보관
2°C~25°C(36°F~77°F)에서 보관하세요.
기타 약물
- LUSTRAL 50MG TABLETS
- PRIMOLUT N
- SAVLON ANTISEPTIC CREAM
- UTROGESTAN VAGINAL 200MG CAPSULES
- VOLTAROL EXTRA STRENGTH EMULGEL 2.32% GEL
- Zarzio
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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