Titisan mata Pataday 0.2% Alcon pencegahan dan rawatan konjunktivitis alahan (2.5ml)

Bentuk dos Botol x 2.5ml
Spesifikasi Olopatadine hydrochloride

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Olopatadine hydrochloride	0.2%

Kegunaan

Petunjuk

Ubat titis mata Pataday ditunjukkan untuk pencegahan dan rawatan simptom dan mata dalam konjunktivitis alahan.

Farmakokologi

olopatadin ialah anti gembar-gembur dan antihistamin yang berkuasa dan selektif, menggalakkan kesan melalui banyak mekanisme tindakan yang berasingan. Olopatadine antagonis histamine (perantaraan utama alergen pada manusia) dan menghalang sitamin daripada menghasilkan sitokin yang menyebabkan keradangan daripada sel konjunktiva manusia. Data daripada kajian In vitro menunjukkan bahawa ubat itu boleh bertindak pada sel mast dalam konjunktiva manusia untuk menghalang pembebasan bahan perantaraan radang. Pada pesakit dengan licin, tiub hidung kecil dengan penyelesaian mata pataday kecil, pengurangan tanda dan gejala hidung sering disertai dengan konjunktivitis alahan bermusim. Olopatadin tidak menyebabkan perubahan klinikal pada diameter pupil.

farmakokinetik

penyerapan

olopatadin diserap ke dalam mata dan mencapai kepekatan maksimum (CMAX) dalam masa 30 minit hingga 2 jam (TMAX) dalam tisu mata selepas lelaki kecil di sisi New Zealand white rabbit eyes (NZW), setiap mata 1 titis olopatadine dengan peningkatan kandungan dos (0.15%; 0.2% dan 0.7%). Kepekatan olopatadine plasma rendah (cmax Pengagihan

Kajian arnab menunjukkan bahawa tisu mata yang berkaitan dengan penggunaan dadah seperti konjunktiva dan kornea, dengan kepekatan olopatadin tertinggi selepas mata arnab putih kecil New Zealand (NZW), setiap mata 1 titis olopatadine dengan peningkatan kandungan dos (0.15%; 0.2% dan 0.7%). Kepekatan Olopatadine dalam akuakultur, kegelapan, iris (ICB) dan kanta meningkat dengan peningkatan kepekatan olopatadin. Kajian yang dijalankan pada arnab Belanda ditandai dengan pencelupan, yang menunjukkan tahap kohesi yang rendah pada tisu pigmen melanin.

Transformasi biologi/transformasi

Kajian tidak dijalankan untuk meninjau metabolisme olopatadin dalam tisu mata kerana kajian ketoksikan dan klinikal, yang telah menunjukkan bahawa olopatadine adalah selamat dan berkesan. Metabolit utama olopatadin selepas diminum pada manusia ialah N-Desmethyl olopatadin (M1) dan olopatadin N-OXID (M3). N-Desmethyl olopatadin (M1) hampir unik kepada Demethyl yang dihidupkan oleh IZYM 3A4 Cytochrome P450 (CYP3A4). Olopatadin bukan perencat cytochrom P450 dan oleh itu tiada interaksi ubat-ubatan akibat interaksi metabolik.

Pada manusia, selepas mata, n-Desmethyl metabolik olopatadin (M1) tidak dikira (≤ 0.050 ng/ml) jumlah sampel plasma semua objek.

Perkumuhan/perkumuhan

Pada manusia, perkumuhan ubat dalam bentuk air kencing yang tidak berubah adalah gula perkumuhan utama.

Pada manusia, separuh hayat plasma sistemik adalah lebih rendah daripada 3 jam.

Linear/bukan -linear

Dalam kajian dos tunggal, olopatadin menunjukkan bahawa dos meningkat berkadar dengan pendedahan (ditunjukkan melalui CMAX dan AUC) dalam tisu mata selepas mata kecil.

Sebelum mengambil Titisan mata Pataday 0.2% Alcon pencegahan dan rawatan konjunktivitis alahan (2.5ml)

Cara menggunakan

Hanya gunakan untuk menjatuhkan mata. Jangan gunakan untuk suntikan atau minum.

Selepas membuka penutup, jika lampiran dijamin di leher botol, keluarkan sebelum mengambil ubat.

Untuk mengelakkan jangkitan pada hujung kecil ubat dan penyelesaiannya, berhati-hati, jangan letakkan kepala ubat untuk menyentuh kelopak mata, kawasan sekitar mata atau mana-mana permukaan.

Tutup penutup botol apabila tidak digunakan.

Jika anda mengambil lebih daripada satu ubat titis mata, ubat-ubatan mesti digunakan sekurang-kurangnya 5 minit. Salap mata perlu digunakan akhir.

menasihati pesakit supaya tidak memakai kanta lekap jika mata mereka merah.

Jangan gunakan larutan mata pataday kecil untuk merawat kerengsaan mata yang berkaitan dengan kanta sentuh.

Dos

Dewasa

Letakkan satu titis pada setiap mata, 1 kali/hari.

Warga emas

Pelarasan dos yang tidak perlu dalam pesakit tua.

Kumpulan pesakit kanak-kanak

Keselamatan dan kecekapan telah ditetapkan pada kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas.

Kumpulan pesakit khas

Penyelesaian mata Pataday belum dikaji pada pesakit dengan penyakit buah pinggang atau penyakit hati. Walau bagaimanapun, tiada pelarasan dijangka diperlukan dalam kes kegagalan hati atau kegagalan buah pinggang.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Pada haiwan olopatadin peringkat rendah. Malangnya, apabila meminum 1 botol larutan pataday® kecil, pendedahan badan maksimum ialah 5 mg olopatadin. Katakan ubat itu diserap 100%, pendedahan ini secara beransur-ansur, dos terakhir dalam kanak-kanak 10 kg ialah 0.5 mg/kg.
Sekiranya berlaku terlebih dos, adalah perlu untuk memeriksa dan menjaga pesakit yang betul.
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan pataday , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan yang tidak diingini berikut telah dilaporkan dalam kajian klinikal dengan larutan mata Pataday 0.1% dan 0.2%. Dalam setiap kumpulan kekerapan, kesan yang tidak diingini dibentangkan dalam urutan keterukan.

Tidak popular, 1/1000 ADR

Gangguan sistem saraf: sakit kepala, gangguan rasa.

Gangguan mata : keratitis, keratitis, sakit mata, mata kering, kelopak mata sejuk, mata gatal, karat mata, kesesakan mata, sisik kelopak mata, ketidakselesaan mata.

Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum: hidung kering.

Gangguan sistemik dan ubat di tempat kejadian: keletihan.

Jarang, 1/10,000

Gangguan saraf: pening.

Gangguan mata: Takut cahaya, penglihatan kabur, kelopak mata merah.

Gangguan gastrousus : mulut kering.

Gangguan kulit dan tisu: dermatitis kontak.

Kesan yang tidak diingini berikut turut dilaporkan:

ditemui dalam 7 hingga 11% pesakit: selsema dan sindrom faringitis. Beberapa manifestasi ini serupa dengan gejala kajian.

Kesan buruk berikut berlaku pada Pada mata: konjunktivitis, hipersensitiviti.

Kesan tidak diingini berikut yang lain ditentukan daripada pemantauan selepas jualan. Adalah mustahil untuk menganggarkan kekerapan daripada data sedia ada. Dalam setiap kumpulan organ, kesan yang tidak diingini dibentangkan mengikut urutan keterukan.

gangguan sistem imun: Tindak balas hipersensitiviti.

Gangguan mata: koyak.

Gangguan gastrousus: Loya.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Beritahu doktor atau ahli farmasi tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Pataday dikontraindikasikan dalam kes hipersensitiviti kepada bahan aktif atau mana-mana eksipien ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Larutan mata Pataday yang mengandungi benzalkonium klorida sentuhan lembut boleh menyebabkan kerengsaan mata. Elakkan sentuhan dengan kanta sentuh lembut.

Pesakit mesti diarahkan untuk menanggalkan kanta sentuh sebelum menggunakan larutan mata Ppataday® dan tunggu sekurang-kurangnya 15 minit sebelum memakai cermin mata semula.

Larutan mata Pataday ialah ubat anti-alergi/antihistamin dan walaupun mata digunakan, ubat tersebut masih diserap oleh seluruh badan.

Adalah perlu untuk berhenti menggunakan ubat apabila terdapat tanda-tanda tindak balas yang serius atau tindak balas hipersensitiviti.

benzalkonium klorida telah dilaporkan menyebabkan keratitis dan/atau ulser kornea yang disebabkan oleh toksin.

Adalah perlu untuk mengawal dengan ketat apabila menggunakan ubat secara kerap atau berpanjangan pada pesakit dengan mata kering atau apabila kornea rosak.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

olopatadin ialah antihistamin yang tidak nipis. Penglihatan kabur buat sementara waktu selepas mata kecil atau gangguan penglihatan lain boleh menjejaskan keupayaan memandu atau mengendalikan jentera. Jika penglihatan kabur muncul selepas ubat, pesakit mesti menunggu sehingga dia dapat melihatnya dengan jelas untuk memandu atau mengendalikan mesin.

Kehamilan

tanpa atau sangat sedikit data daripada menggunakan mata olopatadin kecil untuk wanita hamil.

Tidak disyorkan untuk menggunakan olopatadin untuk wanita hamil dan wanita yang mungkin hamil apabila tidak menggunakan kontraseptif.

Tempoh penyusuan

Data yang terdapat pada haiwan menunjukkan olopatadin dikumuhkan ke dalam susu ibu selepas mata bermata. Risiko untuk bayi/kanak-kanak kecil tidak boleh dikecualikan. Pataday® tidak boleh digunakan untuk wanita yang sedang menyusu.

Interaksi ubat

Tiada interaksi klinikal telah diterangkan.

Penyimpanan

Simpan pada 2 ° C hingga 25 ° C (36 ° F hingga 77 ° F).

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.