Paxirasol Egis podporuje tání hlenu při onemocnění dýchacích cest (20 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 2 blistry x 10 tablet
Složka bromhexin

Složka

Informace o složeníObsah
bromhexin8 mg

Použití

Indikace

Léčiva Paxirasol jsou indikována k léčbě v následujících případech:

  • Akutní nebo chronická onemocnění dýchacích cest, jako je bronchiální astma, bronchitida, bronchodilata provázená sekrecí hlenu a pevných látek a hovorů. V buňkách hlenu, takže kyselá mukopolissacharidová vlákna bronchiálního sekretu se pravděpodobněji rozpadnou. Současná aktivace tekutinových žláz produkuje méně hlenu. Při respiračních infekcích bromhexin zvyšuje tvorbu účinných látek a prokázalo se, že lék také zvyšuje clearance peří ve sliznici.

    farmakokinetické

    vstřebávání

    Bromhexin se dobře vstřebává z trávicího traktu a dosahuje maximální plazmatické koncentrace do 1 hodiny po vypití.

    Distribuce

    Bromhexin se váže na plazmatické proteiny. Podle studií na zvířatech bromhexin prochází placentou a zároveň je vylučován do mateřského mléka.

    Metabolismus

    Účinná látka se metabolizuje v játrech (přenašečem je ambroxol).

    Eliminace

    Bromhexin se vylučuje močí hlavně ve formě metabolitů (85-90 %). Poločas rozpadu Hromhexinu je asi 6,5 hodiny.

    selhání ledvin

    U těžkého selhání ledvin je semi-kancelační doba bromhexinu delší, proto je třeba snížit dávkování nebo vzdálenost mezi léky.
  • Před odběrem Paxirasol Egis podporuje tání hlenu při onemocnění dýchacích cest (20 tablet)

    Jak používat

    Po podání by měl lék zapít velkým množstvím vody. Pitím velkého množství vody během léčby bude hlen bromhexinu snadnější.

    Dávkování

    Dospělí

    Obvyklá denní dávka pro dospělé je 24 - 48 mg bromhexinu: 1-2 tablety 3x denně.

    V případě bronchodilatancií lze použít vyšší dávky (48 mg - 2 tablety 3x denně) v kombinaci s antibiotiky.

    Děti

    Nepoužívejte paxirasol pro děti do 2 let, protože bezpečnost a účinnost paxirasolu u dětí mladších 2 let nebyla stanovena.

    Děti od 2 do 6 let: 12 mg denně (1/2 tablety 3krát denně).

    Děti od 6 do 14 let: 24 mg denně (1 tableta 3krát denně).

    Pacienti se selháním jater

    Neměňte dávku, pokud se jedná pouze o selhání jater, u pacientů se selháním jater se selháním ledvin je nutné dávku změnit (viz níže).

    Pacienti se selháním ledvin

    Musíte snížit dávku, pokud těžké selhání ledvin nebo vzdálenost k užití léku musí být dlouhá.

    Doba ošetření

    Doba léčby závisí na typu, době nebo postupu symptomů.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování?

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Při používání paxirasol má často nežádoucí účinky (ADR) s frekvencí definovanou takto:

    Velmi časté: ≥ 1/10; Časté: ≥ 1/100 až

    Testování: Není možné odhadnout četnost existujících údajů: dočasně zvýšené SGOT a SGPT během léčby.

    Nervový systém:

  • Není časté: závratě, bolesti hlavy, slabí lidé.
  • Trávicí:

  • Není časté: nauzea, zvracení, bolest v epigastriu, průjem.
  • Imunitní systém:

  • Velmi vzácné: Příznaky mohou být alergické reakce: kopřivka, otok obličeje, rtů nebo jazyka, potíže s polykáním, dušnost, angioedém nebo anafylaktická reakce.
  • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Léky Paxirasol jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na léčivé látky (bromhexin, ambroxol) nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

    Pozor při užívání

    během užívání léku je třeba věnovat pozornost možnosti reakcí z přecitlivělosti.

    Paxirasol nesnižuje suchý kašel přímo.

    Vzhledem k riziku stagnace je třeba při užívání paxirasolu dávat pozor, pokud dojde k poruše hybnosti průdušek nebo když je množství sekrece vysoké.

    Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

    nezaznamenal žádné případy, kdy by bromhexin ovlivnil schopnost řídit a obsluhovat stroje.

    Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojící matky

    Klinické vlastnosti

    V testech na zvířatech nevidí efekt monster.

    lidské postavy

    Užívání paxirasolu během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

    Lékové interakce

    by se neměl paxirasol používat současně s léky proti kašli (jako je kodein), protože může interferovat s vypuzováním hlenu, který byl rozpuštěn v bromhexinu.

    Při použití v kombinaci s některými antibiotiky (ampicilin, amoxicilin, cefalexin, erythromycin, oxytetracyklin) zvyšuje bromhexin pronikání antibiotik do sekretu průdušek.

    Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky.

    Pacienti by měli lékaři nebo lékárníkovi oznámit seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

  • Skladování

    Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

    Být mimo dosah dětí.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova