Paxirasol Egis ondersteunt het smelten van slijm bij luchtwegaandoeningen (20 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Broomhexine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Broomhexine	8mg

Toepassingen

Indicaties

Paxirasol-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor behandeling in de volgende gevallen:

Acute of chronische aandoeningen van de luchtwegen, zoals bronchiale astma, bronchitis, bronchodilata, gepaard gaande met afscheiding van slijm en vaste stoffen en gesprekken. In slijmcellen, zodat de zure mucopolisaccharidevezels van bronchiale secreties waarschijnlijker uiteenvallen. Door de gelijktijdige activering van de vloeistofklieren ontstaat er minder slijm. Bij luchtweginfecties verhoogt broomhexine de productie van werkzame stoffen en het is bewezen dat het medicijn ook de klaring van veren in het slijmvlies verhoogt.

farmacokinetische

absorptie

Broomhexine wordt goed geabsorbeerd vanuit het spijsverteringskanaal en bereikt de maximale plasmaconcentratie binnen 1 uur na het drinken.

Distributie

Broomhexine wordt aan plasma-eiwitten gehecht. Volgens dierstudies passeert broomhexine de placenta en wordt het ook in de moedermelk uitgescheiden.

Metabolisme

Het actieve ingrediënt wordt in de lever gemetaboliseerd (het overdrachtsmiddel is ambroxol).

Eliminatie

Broomhexine wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten (85-90%) in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd van Hromhexine is ongeveer 6,5 uur.

nierfalen

De semi-annuleringstijd van broomhexine is langer bij ernstig nierfalen, dus de dosering of medicatieafstand moet worden verkort.

Voordat u neemt Paxirasol Egis ondersteunt het smelten van slijm bij luchtwegaandoeningen (20 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn moet na het serveren met veel water worden ingenomen. Als u tijdens de behandeling veel water drinkt, wordt het slijm van broomhexine gemakkelijker gemaakt.

Dosering

Volwassenen

De gebruikelijke dosering van de dag voor volwassenen is 24 - 48 mg broomhexine: 1-2 tabletten 3 keer per dag.

In geval van luchtwegverwijders kunnen hogere doseringen worden gebruikt (48 mg - 2 tabletten 3 maal daags) in combinatie met antibiotica.

Kinderen

Gebruik paxirasol niet voor kinderen jonger dan 2 jaar omdat de veiligheid en werkzaamheid van paxirasol voor kinderen jonger dan 2 jaar nog niet is vastgesteld.

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 12 mg per dag (1/2 tablet 3 keer per dag).

Kinderen van 6 tot 14 jaar: 24 mg per dag (3 maal daags 1 tablet).

Patiënten met leverfalen

Verander de dosis niet bij uitsluitend leverfalen, bij patiënten met leverfalen met nierfalen moet de dosis aangepast worden (zie hieronder).

Patiënten met nierfalen

Moet de dosis verlagen als er sprake is van ernstig nierfalen of als de afstand tot het geneesmiddel lang moet zijn.

Behandeltijd

De behandeltijd is afhankelijk van het type, de tijd of de voortgang van de symptomen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van paxirasol ontstaan vaak ongewenste effecten (ADR) met de frequentie als volgt gedefinieerd:

Zeer vaak: ≥ 1/10; Vaak: ≥ 1/100 tot

Testen: Het is onmogelijk om de frequentie van bestaande gegevens in te schatten: tijdelijk verhoogde SGOT en SGPT tijdens de behandeling.

Zenuwstelsel:

Niet vaak: duizeligheid, hoofdpijn, zwakke mensen.

Spijsvertering:

Niet vaak: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, diarree.

Het immuunsysteem:

Zeer zelden: Symptomen kunnen allergische reacties zijn: urticaria, zwelling van het gezicht, de lippen of de tong, slikproblemen, kortademigheid, angio-oedeem of anafylactische reactie.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Paxirasol-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten (bromhexine, ambroxol) of voor één van de hulpstoffen van het medicijn.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

tijdens het gebruik van het medicijn moet aandacht besteden aan de mogelijkheid van overgevoeligheidsreacties.

Paxirasol vermindert droge hoest niet direct.

Vanwege het risico op stagnatie moet men bij het gebruik van paxirasol voorzichtig zijn als er sprake is van een stoornis in de beweging van de bronchiën of als de hoeveelheid secretie hoog is.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

er zijn geen gevallen bekend waarbij broomhexine de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen heeft beïnvloed.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens de zwangerschap en voor moeders die borstvoeding geven

Klinische eigenschappen

In dierproeven ziet het monstereffect niet.

cijfers in menselijke

Het gebruik van paxirasol is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

mag niet gelijktijdig worden gebruikt met paxirasol en anti-hoestmiddelen (zoals codeïne), omdat dit de uitdrijving van het slijm dat met broomhexine is gesmolten, kan verstoren.

Bij gebruik in combinatie met bepaalde antibiotica (ampicilline, amoxicilline, cefalexine, erytromycine, oxytetracycline) verhoogt broomhexine de penetratie van antibiotica in de secretie van de bronchiën.

Medicijninteracties kunnen de activiteit van het medicijn beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.

Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.