Pecrandil 10 Ha Tay kamer en langdurige behandeling van stabiele angina (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Nicorandil

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Nicorandil	10mg

Toepassingen

indicaties

Pecrandil 10 mg geneesmiddel gebruikt in de volgende gevallen:

Voorkom en behandel langdurige stabiele angina pectoris (waaronder een verlaagd risico op acuut coronair syndroom bij hoogrisicopatiënten). Nicorandil is ook een kaliumkanaal dat zowel de slagaders als de grote kransslagaders ontspant, en de nitraatgroep veroorzaakt ook spataderen door stimulatie van Ganylate Cyclase. Daarom vermindert het medicijn zowel de last als de last en verbetert het de bloedstroom naar de kransslagader.

Farmacokinetiek

Absorptie: Nicorandil wordt goed geabsorbeerd via het maag-darmkanaal.

Distributie: De piekconcentratie in plasma wordt bereikt na 30-60 minuten drinken.

Metabolisme: Metabolisch voornamelijk door het verminderen van nitraat.

Eliminatie: Ongeveer 20% van de dosis wordt via de urine uitgescheiden in de vorm van metabolisme. De verkooptijd bedraagt ongeveer 1 uur. Nicorandil montageverhouding met lage plasma-eiwitten.

Voordat u neemt Pecrandil 10 Ha Tay kamer en langdurige behandeling van stabiele angina (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Pecrandil 10 mg geneesmiddel oraal gebruikt.

Dosering

Preventie van acute coronaire gebeurtenissen:

Aanvankelijk 10 mg, 2 maal/dag (of 5 mg, 2 maal/dag voor patiënten met hoofdpijn), indien nodig verhogend tot 30 mg, 2 maal/dag. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Behandeling: Controle van de hartfunctie en algemene ondersteunende behandeling. Als dit niet lukt, verhoog dan het circulatievolume door compensatie. In geval van levensbedreigende situaties, rekening houdend met het gebruik van vaatvernauwende medicijnen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Pecrandil 10 mg ervaren geneesmiddelen vaak ongewenste effecten (ADR), zoals:

Hoofdpijn (meestal van voorbijgaande aard en optredend op het moment van de behandeling), vaatverwijding onder de huid en blozen, braken, misselijkheid, duizeligheid, vermoeidheid.

Zelden: spierpijn, huiduitslag, mondzweer. Decubitus en mondzweren kunnen later optreden en komen vaker voor bij gebruik van hoge doses.

Zeer zelden: angio-oedeem, leverdisfunctie. Bij zeer hoge doses kan een verlaging van de bloeddruk en/of een verhoging van de hartslag optreden.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Moet de behandeling stopzetten als er sprake is van een stuwkracht of aanhoudende anale zweer.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Pecrandil 10 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Nicorandil of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Nieuw myocardinfarct, lagere bloeddruk, hartklepaandoening met hemodynamische stoornissen (waardoor het risico op een ernstigere bloeddrukdaling of bloedarmoede bestaat)

Atriale atriale geleidingsstoornissen.

Lactosebevattende geneesmiddelingrediënten: Niet gebruiken bij patiënten met glucose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Net als andere cardiovasculaire geneesmiddelen kan het effect van het verlagen van de bloeddruk leiden tot duizeligheid en vermoeidheid. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor de bestuurder en het bedienen van machines.

Gebruik geneesmiddelen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap: Hoewel dierstudies aantonen dat er geen bijwerkingen van nicorandil zijn bij de foetus, gebruikt Nicorandil Nicorandil alleen bij zwangere vrouwen, omdat er onvoldoende klinische gegevens over de mens zijn, nadat de voordelen en risico's zorgvuldig zijn afgewogen.

Borstvoedingsperiode: Het is niet bekend of het geneesmiddel via de moedermelk wordt toegediend, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn wanneer gebruik van Nicerandil voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdig gebruik van Nicorandil met 5-fosfodiësteraseremmers (zoals Sildenafil, Tadalfil, Vardenafil) is gecontra-indiceerd omdat dit kan leiden tot ernstige hypotensie (kopereffect).

Gelijktijdig gebruik van nicorandil met het stimulerende middel Ganylate Cyclase (zoals Riociguat) is gecontra-indiceerd omdat dit kan leiden tot ernstige hypotensie.

De behandeling met Nicorandil kan de bloeddruk verlagen bij patiënten met lage bloeddruk.

Als Nicorandil wordt gebruikt in combinatie met geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk of stoffen die de bloeddruk verlagen (zoals vaatverwijders, drieringsantidepressiva, alcohol), kan de hypotensie toenemen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van nicorandil met dapoxetine vanwege hypotensie.

Demonstreer een lekke band bij gelijktijdig gebruik Nicorandil en corticosteroïden zijn gemeld.

Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik.

Patiënten gebruiken Nicorandil gelijktijdig met NSAID's, waaronder aspirine in doseringen voor preventieve effecten op hart- en vaatziekten en antistollingsmiddelen, die het risico op ernstige complicaties zoals zweren, perforaties en maag-darmbloedingen verhogen.

Wees voorzichtig als u Nicorandil gebruikt met geneesmiddelen die het kalium verhogen.

Het metabolisme van Nicorandil wordt zonder betekenis beïnvloed door cimetidine (CYP-remmers) en rifampicine (inductie van CYP3A4). Nicorandil heeft geen invloed op de farmacokinetiek van acenocoumarol.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.