بيغاسيت 50 دواء أوروبيندو للاعتلال العصبي والصرع الموضعي (4 بثور × 7 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 4 شرائط × 7 أقراص
المواصفات بريجابالين

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
بريجابالين	50 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يستخدم دواء بيغاسيت 50 في الحالات التالية:

الألم العصبي

يستخدم بريجابالين في علاج الآلام العصبية لدى البالغين.

الصرع

يستخدم بريجابالين لعلاج الصرع الموضعي، المصحوب أو غير المصحوب بالصرع الثانوي لدى البالغين.

اضطرابات القلق المنتشر

يستخدم بريجابالين لعلاج القلق المنتشر (GAD) لدى البالغين.

علم الأدوية

المجموعة الدوائية: الأدوية المضادة للصرع.

رمز ATC: N03AX16.

المكونات النشطة الرئيسية، بريجابالين، هي مادة مشابهة لحمض جاما أمينوبوتيريك (GABA) (حمض (حمض) -3- (أمينوميثيل) -5-ميثيلهيكسانويك).

آلية العمل

يرتبط البريجابالين بوحدة فرعية (بروتين A2 - 8) لقناة بوابة الجهد في الجهاز العصبي المركزي.

تشير الأدلة المأخوذة من نموذج حيواني عصبي إلى أن البريجابالين يطلق الناقلات العصبية للألم ويعتمد على وجود الكالسيوم في النخاع الشوكي، والذي يمكن أن يكون من خلال منع نقل الكالسيوم أو تقليل الكالسيوم. تظهر الأدلة المستمدة من نماذج حيوانية أخرى تعاني من تلف الأعصاب أن نشاط مسكن بريجابالين يمكن أن يكون أيضًا بشكل غير مباشر من خلال التفاعلات مع السيروتونين الودي.

الحرائك الدوائية

الحرائك الدوائية المستقرة للبريجابالين هي نفسها عند المتطوعين الأصحاء ومرضى الصرع الذين يتناولون أدوية مضادة للصرع ومرضى الألم المزمن.

الامتصاص

يتم امتصاص بريجابالين بسرعة عند شربه وأنت جائع، ويصل إلى أعلى تركيز في البلازما بعد ساعة واحدة في كل من الجرعة المفردة والمتعددة. يبلغ التوافر الحيوي للبريجابالين عن طريق الفم حوالي 90% ولا يعتمد على الجرعة. عند الاستخدام المتكرر، يتم الوصول إلى حالة مستقرة في نطاق 24 - 48 ساعة. يتناقص معدل امتصاص البريجابالين عند استخدامه مع الطعام مما يؤدي إلى وصول CMAX بحوالي 25-30% ويتأخر TMAX بحوالي 2.5 ساعة. ومع ذلك، فإن استخدام البريجابالين مع الطعام ليس له أي آثار سريرية كبيرة على مستوى امتصاص البريجابالين.

التوزيع

في الدراسات قبل السريرية، يمر البريجابالين بسهولة عبر الحاجز الدموي في الفئران والجرذان والقردة.

يمرر البريجابالين المشيمة في الفئران ويظهر في حليب الفئران. في البشر، يبلغ التوزيع الظاهري للبريجابالين حوالي 0.56 لتر/كجم. لا يرتبط البريجابالين ببروتينات البلازما.

التحويل

البريجابالين لا يكاد يذكر في جسم الإنسان. بعد استخدام البريجابالين مع العلامات المشعة، فإن حوالي 98% من النشاط الإشعاعي الموجود في البول هو من البريجابالين في شكل غير مثبت. N - مشتقات ميثيلية من البريجابالين، المستقلب الرئيسي للبريجابالين موجود في البول، وهو ما يمثل حوالي 0.9٪ من الجرعة. في الدراسات قبل السريرية، لا توجد علامات على تحويل البريجابالين في شكل وصف متماثل إلى أيزومر تامدال.

الإزالة

يتم طرح البريجابالين من الدورة الدموية بشكل رئيسي عن طريق إفرازه عن طريق الكلى على شكل مواد غير استقلابية.

متوسط وقت التخلص من البريجابالين هو 6.3 ساعة. تتناسب سرعة تصفية البريجابالين من البلازما ومعدل التصفية الكلوية مع معدل الكرياتينين.

يجب تعديل الجرعة لمرضى القصور الكلوي أو النزيف.

خطي/غير خطي

الحرائك الدوائية للبريجابالين

تقع بشكل خطي ضمن الجرعة اليومية الموصى بها. إن تباين الحرائك الدوائية بين أجسام بريجابالين منخفض (

الجنس

أظهرت التجارب السريرية أن الجنس ليس له أي آثار سريرية ملحوظة على تركيزات البريجابالين في البلازما.

الفشل الكلوي

يتناسب معدل تصفية البريجابالين مع معدل تصفية الكرياتينين. بالإضافة إلى ذلك، تتم إزالة البريجابالين بشكل فعال من البلازما من خلال النزف (بعد 4 ساعات من النزف، انخفض تركيز البريجابالين في البلازما بحوالي 50٪). ولأن الإفراز عن طريق الكلى هو السكر الرئيسي الذي يتم التخلص منه، فمن الضروري تقليل الجرعة لمرضى القصور الكلوي واستخدام جرعات إضافية لمرضى النزف.

فشل الكبد

لا توجد دراسة دوائية محددة أجريت على المرضى الذين يعانون من فشل الكبد. نظرًا لأن البريجابالين لا يتم استقلابه وإفرازه بشكل رئيسي في البول في شكل غير استقلابي، فمن المتوقع ألا يكون لدى المرضى الذين يعانون من فشل الكبد أي تغير ملحوظ في تركيز البريجابالين في البلازما.

كبار السن (65 عامًا)

يميل معدل تصفية البريجابالين إلى الانخفاض عند كبار السن. ينخفض معدل تصفية البريجابالين بشكل موحد مع انخفاض معدل الكرياتينين عند كبار السن. قد يتم تخفيض جرعة بريجابالين للمرضى الذين يعانون من تلف وظائف الكلى.

النساء المرضعات

تم مسح الحرائك الدوائية لجرعة بريجابالين 150 ملغ/ مرة (جرعة 300 ملغ يوميًا) في 10 نساء يعشن في الحليب، وهؤلاء النساء في مرحلة 12 أسبوعًا على الأقل من الولادة. تكون الرضاعة أقل تأثراً أو لا تؤثر على الحرائك الدوائية للبريجابالين. يفرز البريجابالين في الحليب بمتوسط تركيز ثابت يبلغ حوالي 76% مقارنة بتركيز الدواء في بلازما الأم. متوسط جرعة بريجابالين من حليب الثدي التي يتلقاها الأطفال يوميًا (بافتراض أن متوسط كمية استهلاك الحليب هو 150 مل/كجم/يوم) هو 0.31 ملجم/كجم/يوم، وهذه الجرعة المحسوبة بالملجم/كجم ستكون حوالي 7% مقارنة بجرعة حليب الثدي.

قبل اتخاذ بيغاسيت 50 دواء أوروبيندو للاعتلال العصبي والصرع الموضعي (4 بثور × 7 أقراص)

How to use oral tablets. Can be taken with or without food. Dosage adults The dose range from 150 mg to 600 mg daily is divided into 2-3 times. Neurological pain Treatment with pregabalin can start at a dose of 150 mg daily. Depending on the response and ability to tolerate each patient, the dose may increase to 300 mg/day after a period of 3-7 days, and if necessary, it may increase to a maximum dose of 600 mg/day after about 7 additional treatments. epilepsy Can start treatment with pregabalin at a dose of 150 mg daily. Depending on the response and tolerance of each patient, the dose may increase to 300 mg/day after 1 week. Can increase to a maximum dose of 600 mg/day after a week of additional treatment. Disseminated anxiety disorders The dose of 150 - 600 mg per day is divided into about 2-3 times. Need to regularly review the needs of treatment. Can start treatment with pregabalin at a dose of 150 mg/day. Based on the response and tolerance of each patient, the dose can be increased to 300 mg/day after 1 week of treatment. After an additional treatment of a dose week, it may increase to 450 mg/day. Can increase to a maximum dose of 600 mg/day after a week of additional treatment. Stop using Pregabalin If you have to stop using pregabalin, it is necessary to reduce the dose slowly for a minimum of 1 week. Patients with renal failure Dose reduction in patients with renal function damage must be depending on the individual and at the rate of creatinine clearance, presented in Table 1, using the following formula: CLCR (ml/minute) = {1.23 x [140 - age (year)] x Weight (kg)}/Creatinine serum (µmol/l) x 0.85 for female patients Table 1: Adjust the dose of pregabalin according to renal function Creatinine clearance (CLCR) (ml/min) Total daily Pregabalin dose (mg/day)* 60 150 300 450 600 TID 15 - 30 25 - 50 50 75 - 100 150 QD or BID 75 75 qd Patients with single dose 25 - 50 mg/day: Add an additional dose of 50 mg or 75 mg. Patients with single dose 50 - 75 mg/day: Add an additional dose of 75 mg or 100 mg. Patients taking single dose 75 mg/day: Add an additional dose of 100 mg or 150 mg. bid: divided into 2 doses/day. qd: single/day. * Total daily dose (mg/day) should be divided according to the above dose mode to provide mg/dose. ** additional dose is the only additional dose. Patients with liver failure No dose adjustments in patients with liver failure. Elderly (over 65 years old) Elderly people may need to reduce pregabalin dose due to impaired renal function. children and teenagers under 18 years old The safety and effectiveness of pregabalin for children and young people have not been established. Do not take medicine for this object. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? overdose In case of overdose but not more than 15 g, no unexpected unexpected effect is reported. After circulating the drug, the most common side effects are reported when overdose of Pregabalin including emotional disorders, drowsiness, confusion, depression, anxiety and restlessness. How to handle overdose: Overdose treatment should include general support measures and may include hemorrhage if necessary. In case of emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double doses to compensate for missed dose.

آثار جانبية

عند استخدام بيغاسيت 50 قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR):

يتم سرد التأثيرات غير المرغوب فيها أدناه حسب أنظمة الأعضاء وتكرارها. يتم تحديد التكرار على النحو التالي: شائع جدًا (≥ 1/10)، شائع (≥ 1/100 و يتم إجراء برنامج التجارب السريرية مع بريجابالين على أكثر من 8900 مريض يستخدمون بريجابالين، منهم أكثر من 5600 شخص يشاركون في اختبارات التعمية المزدوجة مع الدواء الوهمي. تم الإبلاغ عن الآثار غير المرغوب فيها الأكثر شيوعًا بما في ذلك الدوخة والنعاس. غالبًا ما تكون التأثيرات غير المرغوب فيها خفيفة إلى معتدلة. في جميع الدراسات الخاضعة للرقابة، كان معدل التوقف عن تناول الدواء بسبب التأثيرات غير المرغوب فيها هو 12% في المرضى الذين يستخدمون بريجابالين و5% في المرضى الذين يستخدمون الدواء الوهمي. الآثار غير المرغوب فيها التي تؤدي إلى توقف الدواء الأكثر في مجموعة البريجابالين هي الدوخة والنعاس.

قد تكون التأثيرات غير المرغوب فيها للدواء المدرج في الجدول مرتبطة بأمراض محتملة و/أو أدوية مركبة.

الالتهابات والطفيليات

شائع: التهاب الأنف.

غير شائع: قلة العدلات.

اضطرابات التغذية والتمثيل الغذائي

شائع: زيادة الشهية.

شائعة: الشعور بالجوع، والارتباك، والتهيج، والاكتئاب، واضطرابات التوجه، والأرق، وانخفاض الرغبة الجنسية. ه.

اضطرابات الجهاز العصبي

شائع جدًا: دوخة، نعاس. الاضطرابات المعرفية، اضطرابات اللغة، ردود الفعل، زيادة اللمس، الشعور بالسخونة

نادر: مذهل، رائحة شمية، تقليل الحركة الحركية، فقدان التذوق، صعوبة الكتابة.

شائع: عدم وضوح الرؤية، الأغنية. صباح.

اضطرابات الأذن والدهليزي

شائعة: فقدان التوازن.

غير شائعة: عدم انتظام دقات القلب، كتلة الأذينين الأذينية فريق 1، وتيرة بطيئة للجيوب الأنفية.

غير شائعة: انخفاض ضغط الدم، ارتفاع ضغط الدم، سخونة، احمرار، برودة الأطراف

اضطرابات الجهاز التنفسي، الصدر والمنصف

غير شائعة: ضيق في التنفس، نزيف في الأنف، سعال، احتقان الأنف، شخير، التهاب الأنف

شائعة: قيء، إمساك، انتفاخ البطن، انتفاخ، جفاف الفم.

أقل: عقيدات حمراء، وخلايا النحل، والتعرق.

نادر: العرق البارد

شائع: تشنجات، آلام المفاصل، آلام الظهر، آلام الأطراف، تشنجات عنق الرحم.

غير شائع: غير مستخرج، احتباس البول

نادر: فشل كلوي، إعاقة.

غير شائعة: ضعف الانتصاب، اضطرابات جنسية، تأخر التبلور، عسر الطمث

شائعة: وذمة محيطية، وذمة، مشية غير طبيعية، سقوط، شعور بالسكر، شعور غير طبيعي، تعب.

شائع: زيادة الوزن. دم.

تعليمات حول كيفية التعامل مع التفاعلات الدوائية العكسية:

أخبر الطبيب عن التأثيرات غير المرغوب فيها عند استخدام الدواء.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يمنع استخدام دواء بيغاسيت 50 في الحالات التالية:

فرط الحساسية للبريجابالين أو أي من مكونات الدواء.

يجب الحذر عند استخدام

ويجب الحذر الشديد عند تناول الدواء للمرضى في الحالات التالية:

مرضى السكري

قد يحتاج بعض مرضى السكري الذين يعانون من زيادة الوزن عند استخدام البريجابالين إلى ضبط استخدام أدوية خفض السكر في الدم.

تفاعلات فرط الحساسية

بعد تداول الدواء، تم الإبلاغ عن تفاعلات فرط الحساسية، بما في ذلك الوذمة الوعائية. يجب إيقاف بريجابالين فورًا إذا كان هناك عرض من أعراض الوذمة الوعائية، مثل الوذمة، أو الوذمة حول الفم، أو الوذمة في الجهاز التنفسي العلوي.

الدوخة والنعاس وفقدان الوعي والارتباك والتدهور العقلي

غالبًا ما يحدث علاج بريجابالين الدوخة والنعاس، مما قد يزيد من خطر وقوع الحوادث بسبب الإصابة (السقوط) لدى كبار السن. ووردت أنباء بعد تداول أدوية تؤدي إلى فقدان الوعي والارتباك والتدهور العقلي.

لذلك، يجب توجيه المرضى إلى توخي الحذر حتى يعتادوا على التأثيرات غير المرغوب فيها للدواء.

المراجعات المتعلقة بالرؤية

بعد تداول الدواء، ورد تقرير عن عدم وضوح مؤقت وبعض التغيرات الأخرى في الرؤية لدى المرضى الذين يستخدمون بريجابالين. وعند التوقف عن تناول الدواء قد تنتهي أو تقل هذه الأعراض البصرية.

الفشل الكلوي

على الرغم من آثار تعليق الأدوية على الفشل الكلوي والتي لم يتم شفاؤها بشكل منهجي، فقد تم الإبلاغ عن تحسن وظائف الكلى بعد إيقاف جرعة البريفابالين أو تقليلها.

التوقف عن الجمع بين أدوية أخرى مضادة للصرع

لا توجد بيانات كاملة عن إيقاف استخدام البريجابالين مع أدوية أخرى مضادة للصرع لتحقيق العلاج الفردي بالبريجابالين، بعد السيطرة على النوبات بالعلاج المشترك.

أعراض التوقف

في العلاج القصير والطويل الأمد بالبريجابالين، بعد التوقف عن تناول الدواء، تظهر متلازمة التوقف عند بعض المرضى. وتشمل التأثيرات المذكورة: الأرق والصداع والغثيان والقلق والتعرق والإسهال.

فشل القلب الاحتقاني

على الرغم من أنه لم يتم تحديد العلاقة السببية بين بريجابالين والمرضى الذين يعانون من قصور القلب الاحتقاني، إلا أنه كانت هناك بعض التقارير بعد تعميم الدواء لعلاج قصور القلب الاحتقاني في بعض المرضى الذين يستخدمون بريجابالين. في بعض التجارب قصيرة المدى على المرضى الذين ليس لديهم علامات سريرية على القلب أو الأوعية المحيطية، لا توجد علاقة واضحة بين الأجهزة الطرفية ومضاعفات القلب والأوعية الدموية مثل ارتفاع ضغط الدم أو قصور القلب الاحتقاني. نظرًا لأن البيانات المتعلقة بالمرضى الذين يعانون من قصور القلب الاحتقاني الشديد محدودة، فيجب توخي الحذر عند تناول بريجابالين لدى هؤلاء المرضى.

علاج تلف العصب المركزي نتيجة إصابة العمود الفقري

تزداد نسبة الآثار الجانبية بشكل عام وردود الفعل غير المرغوب فيها للجهاز العصبي المركزي وخاصة أعراض النعاس أثناء علاج تلف العصب المركزي بسبب إصابة العمود الفقري. قد يكون هذا بسبب التأثيرات المحسنة عند استخدام الدواء في نفس الوقت أثناء العلاج (مثل مضادات التشنجات). خذ بعين الاعتبار عند وصف البريجابالين في هذه الحالة.

الأفكار والسلوكيات

تم الإبلاغ عن الأفكار والسلوكيات الانتحارية لدى المرضى الذين عولجوا بالأدوية المضادة للصرع. يُظهر التحليل العام لدراسات السيطرة القاتلة العشوائية للأدوية المضادة للصرع أيضًا خطر زيادة الأفكار والسلوكيات الانتحارية. لا يزال من غير الواضح آلية حدوث هذا الخطر، فالبيانات المتوفرة لا تستبعد إمكانية زيادة هذا الخطر عند استخدام بريجابالين. ولذلك، يحتاج المرضى إلى مراقبة علامات الأفكار والسلوكيات الانتحارية للحصول على العلاج المناسب. ويجب استشارة المرضى (ورعاية المرضى) من قبل الطبيب عند ظهور العلامات المذكورة أعلاه.

تقليل وظيفة الجهاز الهضمي السفلي

وردت تقارير بعد تداول أحداث تتعلق بانخفاض وظيفة الجهاز الهضمي السفلي (على سبيل المثال، انسداد معوي، انسداد، إمساك) عند تناول بريجابالين مع أدوية يمكن أن تسبب الإمساك، مثل المسكنات الأفيونية. عند استخدام بريجابالين والمواد الأفيونية في وقت واحد، يمكنك التفكير في تدابير الوقاية من الإمساك (خاصة عند المرضى الإناث وكبار السن).

الاستخدام الخاطئ أو إساءة الاستخدام أو الاعتماد على المخدرات

لم يتم تحديد ما إذا كان البريجابالين يتأثر بالمستقبلات المتعلقة بتعاطي المخدرات.

وردت تقارير عن حالات تعاطي المخدرات بشكل خاطئ وتعاطي المخدرات بعد تداولها. مثل أي دواء يعمل على الجهاز العصبي المركزي (CNS)، من الضروري تقييم المريض بعناية للتعرف على تاريخ تعاطي المخدرات وملاحظة علامات الاستخدام الخاطئ أو سوء استخدام عقار بريجابالين لدى المريض (على سبيل المثال، مظهر زيادة تحمل الدواء، زيادة جرعة الدواء، سلوك البحث عن الدواء).

تم الإبلاغ عن حالات أمراض الدماغ، خاصة في المرضى الذين يعانون من حالات خفية يمكن أن تسبب أمراض الدماغ.

تأثير الدواء على القيادة وتشغيل الآلات

يمكن أن يسبب بريجابالين الدوخة أو النعاس وبالتالي يمكن أن يؤثر على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات. ولذلك، لا يقود المرضى أو يشغلون آلات معقدة أو يشاركون في أنشطة المغامرة الأخرى حتى يتم تحديد ما إذا كان الدواء يؤثر على تنفيذ هذه الأنشطة.

استخدام الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

الحمل

لا توجد بيانات كافية عن دواء بريجابالين للنساء الحوامل.

أظهرت الدراسات التي أجريت على الحيوانات تأثيرات سامة على الخصوبة. ومن غير المعروف عن المخاطر التي قد تحدث عند البشر. ولذلك، لا تستخدم بريجابالين خلال فترة الحمل إلا إذا كانت الفوائد التي تعود على الأم تفوق المخاطر التي قد تحدث للجنين. وينبغي استخدام وسائل منع الحمل الفعالة للنساء في سن الإنجاب.

المرأة المرضع

يفرز البريجابالين في حليب النساء المرضعات. نظرًا لسلامة دواء بريجابالين على الأطفال الصغار، فمن غير المعروف، ولا ينصح باستخدام الدواء أثناء الرضاعة الطبيعية. ومن الضروري مراعاة فوائد الرضاعة الطبيعية للأطفال وفوائد العلاج الدوائي للأم.

دواء تفاعلي

نظرًا لأن البريجابالين يُفرز بشكل رئيسي عن طريق البول على شكل غير معالج، فإن كمية الاستقلاب الضئيلة ( في دراسات الجسم الحي وتحليل الحرائك الدوائية

في الدراسات المجراة، لا يوجد تفاعل دوائي سريري بين البريجابالين والفينيتوين، أو الكاربامازيبين، أو حمض الفالبرويك، أو اللاموتريجين، أو الجابابنتين، أو لورازيبام، أو أوكسيكودون أو الإيثانول. يشير التحليل الحركي إلى أن مرض السكري عن طريق الفم ومدرات البول والأنسولين والفينوباربيتال والتيجابين والتوبيرامات ليس لها أي آثار سريرية كبيرة على سرعة تصفية البريجابالين.

وسائل منع الحمل عن طريق الفم، نوريثيستيرون و/أو إيثينيل أوستراديول

الاستخدام المتزامن للبريجابالين مع وسائل منع الحمل عن طريق الفم نوريثيستيرون و/أو إيثينيل استراديول لا يؤثر على الاستقرار الدوائي لكلا العقارين.

مع الأدوية التي تؤثر على الجهاز العصبي المركزي

يمكن أن يؤثر البريجابالين على تأثيرات الإيثانول واللورازيبام. في التجارب السريرية الخاضعة للرقابة، لا تسبب جرعات عديدة من بريجابالين عن طريق الفم مع أوكسيكودون أو لورازيبام أو الإيثانول أي تأثير سريري مهم على نشاط الجهاز التنفسي. يبدو أن البريجابالين يزيد من الاضطرابات الإدراكية ووظائف الحركة الشاملة التي يسببها الأوكسيكودون.

بعد تداول الدواء، وردت تقارير عن فشل الجهاز التنفسي والغيبوبة لدى المرضى الذين يستخدمون بريجابالين وتحاميل العصب المركزي الأخرى. تم الإبلاغ بعد تداول أحداث تتعلق بوظيفة الجهاز الهضمي السفلي (على سبيل المثال، انسداد معوي، انسداد، إمساك) عند تناول بريجابالين مع أدوية يمكن أن تسبب الإمساك، مثل المسكنات الأفيونية.

لم يتم إجراء أي بحث محدد حول التفاعل الدوائي على المتطوعين المسنين.

التخزين

اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجات حرارة أقل من 30 درجة مئوية.

لكي يكون بعيدًا عن متناول الأطفال، اقرأ التعليمات بعناية قبل الاستخدام.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.