ペニシリン V カリウム 1,000,000 I.U Vidipha 感染症の治療と予防 (10 水疱 x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様ペニシリン対

成分

成分情報	コンテンツ
ペニシリン対	1,000,000iu

用途

適応症

ペニシリン対カリウム 1,000,000 I.U は、次の場合に適応されます。

感受性細菌、特に連鎖球菌によって引き起こされる感染症の治療または予防には、現在ペニシリン V が次のような軽度から中等度の感染症に適応されています。

上気道感染症、喉の痛み - 扁桃腺、 中耳炎 。

口、喉の感染症。

肺炎球菌による軽度の肺炎。

皮膚感染症と軟部組織。

部屋 リウマチ 再発レベル。

治療は抗生物質の検査結果と臨床反応に基づいて行われるべきです。

ファーマコキナス

ペニシリン V カリウム 1000,000 は、胃酸を含む持続可能なペニシリン V の製剤であり、経口的に使用する必要があります。

ペニシリン V は、細菌の細胞殻の合成を阻害することにより殺菌効果があります。ただし、この効果はペニシリナーゼや他のベータラクタマーゼによって減少します。

ペニシリン V は、ベータ可溶性連鎖球菌、ビリダンス連鎖球菌、肺炎球菌、ブドウ球菌などの一般的なグラム陽性菌 (ペニシリナーゼを除く) によく作用します。オーストラリアの最小濃度は通常 0.01 ～ 0.1 mg/リットルの範囲です。ペニシリン V は、ほとんどの呼吸器感染症、皮膚感染症、軟組織感染症に対する第一選択と考えられています。

β-ラクタマーゼを含まないヘモフィルスインフルエンザ株では、最小濃度は通常約 2.6 mg/ヨウ素を阻害します。 1 日 2 回という高用量の治療計画によれば、薬物の組織および血液中の濃度が上記のレベルを超える可能性があります。

この薬は一部の細菌、特にグラム陰性菌にはほとんど効果がありません。

動的薬物動態

ペニシリン V は胃酸の影響を受けにくく、飲酒後はベンジルペニシリンよりも胃腸管からよりよく吸収されます。薬はすぐに吸収され、経口投与量の約 60% が吸収されます。カルシウム塩とカリウム塩は、酸の形よりもよく吸収されます。血漿ピーク濃度は、800,000 I.U.の用量を摂取した後 30 ～ 60 分間で約 3 ～ 5 μg/ml に達します。食事中または食後に使用すると、薬物の吸収が低下します。

血漿の半減期は約 30 ～ 60 分ですが、重度の腎不全の場合は 4 時間に長くなる可能性があります。薬の約80％はタンパク質に関連しています。ペニシリン V は代謝され、主に尿細管での排泄によって尿を通して速やかに排泄されます。この薬物は肝臓で代謝され、代謝産物の 1 つがペニシロイ酸であることが確認されています。薬物は、一定の代謝形態で尿を通じて急速に排泄されます。胆汁管を通した排泄は少量のみです。

服用する前にペニシリン V カリウム 1,000,000 I.U Vidipha 感染症の治療と予防 (10 水疱 x 10 錠)

使用方法

食事の 30 分前または 2 時間後に服用してください。

用量

A 群連鎖球菌による肺炎球菌肺炎、扁桃炎、喉の痛み、またはベータ血液可溶性連鎖球菌によって引き起こされるその他の細菌感染症の治療

大人および 12 歳以上の子供: 250 ～ 500 mg (400,000 I.U ～ 800,000 I.U) を 6 ～ 8 時間ごとに摂取します。

12 歳未満の小児: 25 ～ 50 mg (40,000 I.U ～ 80,000 I.U)/kg/日を 3 ～ 4 回に分けて摂取します。中耳炎: 25 mg (40,000 I.U)/kg/回、2～3 回/日。治療期間は通常 10 日間です。

重度の腎不全の人向けに調整可能な用量

クレアチニンクリアランスは 10 ml/分を超えます: 250 ～ 500 mg (400,000 ～ 800.0001.U)、6 時間ごと。

クレアチニンクリアランスが 10ml/分未満: 250mg (400.0001.U)、6 時間ごと。リウマチの再発を予防するには、250mg (400.0001.U) を 1 日 2 回使用できます。

インフルエンザ感染症 (一般的な小児の耳感染症の治療と同様)

ペニシリン v 50mg (80,000 I.U)/体重 kg/24 時間、2 回に分けて投与。少なくとも 10 日間の治療。

そうでない場合は、アモキシシリンとクラブラン酸、または経口セファロスポリンまたはトリメトプリム + スルファメトキサゾール。ペニシリン治療が無効な場合、マクロライド系抗生物質は適応になりません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。忘れた用量を補うために2倍量を使用しないでください。

副作用

ペニシリン V カリウム 1,000,000 I.U を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

一般

消化管: 下痢、吐き気。

スキン: ボード。

省略

血液: エオシン過鼻症。

皮膚：蕁麻疹。

珍しい

身体: アナフィラキシー 。

消化器: 下痢はクロストリジウムディフィシルに関連しています (アンピシリンやアモキシシリンを使用する場合よりも頻度ははるかに低くなります)。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ペニシリン voic カリウム 1,000,000 I.U 以下の場合の禁忌:

セファロスポリン系の抗生物質に対する過敏症。

使用時の注意

セファロスポリン系抗生物質にアレルギーのある人。

アレルギーまたは喘息の病歴がある人。

重度の呼吸器感染症 (重度の肺炎など) はペニシリン v では治療できません。

注: この薬は医師のみが使用できます。

次の場合は薬剤を使用しないでください。

錠剤が変色し、ひび割れている。

水ぶくれが破れています。

アレルギー症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医師に知らせてください。

ご使用前に説明書をよくお読みください。さらに詳しい情報が必要な場合は、医師にご相談ください。

お子様の手の届かないところに保管してください。

ラベルに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。

機械を運転および操作する能力

文書はありません。

妊娠

妊婦に害を及ぼす危険はありません。

授乳期間

ペニシリン V は母乳中に分泌されますが、有害ではありませんが、授乳中にアレルギー反応を引き起こす可能性があります。

薬物相互作用

プラスチックガムによりペニシリン V の吸収が低下します。

ネオマイシン経口剤は、V -V の吸収を -50% 減少させる可能性があります。おそらくネオマイシンのせいで回復力低下症候群が引き起こされていると思われます。

保管

乾燥した場所に保管し、光を避け、温度が 30 °C を超えないようにしてください。

その他の薬

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