Peniciline V Kalium 1.000.000 I.E. Vidipha Behandeling en preventie van infecties (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Penicilline v

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Penicilline v1.000.000 IE

Toepassingen

Indicaties

Peniciline versus kalium 1.000.000 I.E is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling of preventie van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, vooral streptokokken. Momenteel is penicilline V geïndiceerd bij milde tot matige infecties zoals:

  • Infecties van de bovenste luchtwegen, keelpijn - amandelen, otitis media .
  • Infecties in de mond, keel.
  • Milde longontsteking veroorzaakt door pneumokokken.
  • Huidinfecties en zacht weefsel.

    Kamer reuma terugkerend niveau.

    De behandeling moet gebaseerd zijn op de resultaten van antibioticatests en de klinische respons.

    Pharmacokinus

    penicilline v kalium 1000.000 is een preparaat van duurzame penicilline V met maagzuur en moet oraal worden gebruikt.

    Peniciline V heeft een bacteriedodende werking door de synthese van bacteriële celschillen te remmen. Dit effect wordt echter verminderd door penicilinase en andere bèta-lactamase.

    Peniciline V werkt goed op veel voorkomende grampositieve bacteriën zoals bèta-oplosbare streptokokken, Viridans-streptokokken, pneumokokken en stafylokokken (behalve penicillinase). De minimale concentratie van Australië ligt gewoonlijk tussen 0,01 en 0,1 mg/liter. Peniciline V wordt beschouwd als de eerste keuze voor de meeste infecties van de luchtwegen, de huid of weke delen.

    Bij de Haemophilus Influenzae-stam zonder bèta-lactamase remt de minimale concentratie gewoonlijk ongeveer 2,6 mg/jodium. Volgens het behandelingsschema met hoge doseringen, 2 maal per dag, kan het geneesmiddel concentraties in weefsels en bloed bereiken die hoger zijn dan het bovengenoemde niveau.

    Het medicijn heeft weinig effect op sommige bacteriën, vooral gram-negatieve bacteriën.

    Dynamische farmacokinetiek

    penicilline V is niet ineffectief door maagzuur en wordt na het drinken beter door het maagdarmkanaal opgenomen dan benzylpeniciline. Het medicijn wordt snel geabsorbeerd, ongeveer 60% van de orale dosis. Calciumzout en kaliumzouten worden beter opgenomen dan de zuurvorm. De plasmapiekconcentratie bedraagt ​​ongeveer 3 - 5 µg/ml en wordt bereikt gedurende 30-60 minuten na inname van de dosis van 800.000 I.E. De absorptie van het geneesmiddel wordt verminderd bij gebruik met voedsel of na de maaltijd.

    De halfwaardetijd van plasma bedraagt ​​ongeveer 30-60 minuten en kan oplopen tot 4 uur in geval van ernstig nierfalen. Ongeveer 80% van het medicijn is geassocieerd met eiwitten. Peniciline V wordt gemetaboliseerd en snel via de urine uitgescheiden, voornamelijk door uitscheiding in de niertubuli. Het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd in de lever; een van de metabolieten is geïdentificeerd als penicilzuur. Het medicijn wordt snel via de urine uitgescheiden in de vorm van een constante en metabolische vorm. Er wordt slechts een kleine hoeveelheid uitgescheiden via de gallijn.

    Voordat u neemt Peniciline V Kalium 1.000.000 I.E. Vidipha Behandeling en preventie van infecties (10 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Het medicijn moet 30 minuten vóór of 2 uur na de maaltijd worden ingenomen.

    Dosering

    Behandeling van pneumokokkenpneumonie, tonsillitis, keelpijn door strepfococcus groep A of andere bacteriële infecties veroorzaakt door de bèta-bloedoplosbare streptokokken

    Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 250 - 500 mg (400.000 IE - 800.000 IE), elke 6 - 8 uur.

    Kinderen jonger dan 12 jaar: 25 - 50 mg (40.000 IE - 80.000 IE)/kg/dag, verdeeld in 3-4 maal; Middenotitis: 25 mg (40.000 IE)/kg/tijd, 2-3 maal/dag. De behandeltijd bedraagt ​​doorgaans 10 dagen.

    Instelbare dosis voor mensen met ernstig nierfalen

    De creatinineklaring is meer dan 10 ml/minuut: 250 - 500 mg (400.000 - 800.0001.E), elke 6 uur.

    Creatinineklaring lager dan 10 ml/minuut: 250 mg (400.0001.E), elke 6 uur. Om terugval van reuma te voorkomen, kan de dosis van 250 mg (400.0001.E) 2 maal per dag worden gebruikt.

    Griepinfectie (zoals de behandeling van oorinfecties bij kinderen in het algemeen)

    penicilline v 50 mg (80.000 I.E.)/kg lichaamsgewicht/24 uur, verdeeld over 2 maal. Behandeling gedurende minimaal 10 dagen.

    Zo niet, voor amoxicilline en clavulaanzuur of een oraal cefalosporine of trimethoprim + sulfamethoxazol. Macrolid-antibiotica zijn niet geïndiceerd bij ineffectieve penicillinebehandeling.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat u de dubbele dosis niet mag gebruiken om de vergeten dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Penicilin V Kalium 1.000.000 IE gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Gewoon
  • Maagdarmkanaal: diarree , misselijkheid.
  • Huid: BOARD.
  • Minder

  • Bloed: Eosine hypernagus.
  • huid: netelroos.

    Zeldzaam

  • Lichaam: Anafylaxie .
  • Spijsvertering: diarree is gerelateerd aan Clostridium difficile (veel minder vaak voorkomend dan bij gebruik van ampicilline en amoxicilline).

    Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Penicilline kalium 1.000.000 IE Contra-indicaties in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor antibiotica van cefalosporinegroepen.
  • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Mensen met allergieën voor cefalosporine-antibiotica.

    Mensen met een voorgeschiedenis van allergieën of astma.

    Ernstige luchtweginfecties (zoals ernstige longontsteking) kunnen niet worden behandeld met penicilline v.

    Let op: dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt.

    Gebruik het medicijn niet als:

  • De pillen zijn verkleurd en gebarsten.
  • De blaar is gescheurd.
  • Stop onmiddellijk met het innemen van de medicatie en waarschuw de arts als u allergische symptomen ervaart.
  • Lees voor gebruik de instructies zorgvuldig door. Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts.
  • buiten bereik van kinderen te houden.
  • Gebruik geen achterstallige medicijnen die op het etiket staan.
  • Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Er is geen document.

    Zwangerschap

    Er is geen risico op schade voor zwangere vrouwen.

    Borstvoedingsperiode

    Peniciline V wordt uitgescheiden in de moedermelk, hoewel niet schadelijk, maar kan een allergische reactie bij het geven van borstvoeding veroorzaken.

    Geneesmiddelinteractie

    de absorptie van penicilline V wordt verminderd door plastic kauwgom.

    Neomycine orale vorm kan de absorptie van V -V -50% verminderen. Misschien veroorzaakt Neomycine het herstelreductiesyndroom.

    Bewaring

    Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden