Penicilin G 1 000 000 IU MEKOPHAR léčba infekcí (50 lahviček)

Léková forma Krabice 50 lahví
Specifikace Benzylpenicilin sodný

Složka

Informace o složení	Obsah
Benzylpenicilin sodný	1 000 000 iu

Použití

Indikace

Penicilin G 1 000 000 IU je indikován v následujících případech:

Léčba infekcí způsobených kmeny citlivými na penicilin G jako

Infekční rány a bakteriální infekce v nose, krku, nosních dutinách, dýchacích cestách a středním uchu. Pneumokok. Penicilin G zabíjí bakterie inhibicí syntézy bakteriálních buněčných stěn.

antibakteriální spektrum:

Gram-pozitivní: Gram-pozitivní bakterie zahrnují Streptococcus skupiny B, Clostridium spp. Penicilin je v současné době snížen). Benzylpenicilin se dostává do krevního řečiště rychle po intramuskulární aplikaci a obvykle dosáhne maximální koncentrace během 15-30 minut.

Distribuce: Benzylpenicilin je široce distribuován s různými koncentracemi v tkáních a tělesných tekutinách. Asi 60 % léků navázaných na plazmatické proteiny. Doba prodeje v plazmě je asi 30–50 minut u normálních pacientů, 7–10 hodin u pacientů s poruchou funkce ledvin a v případě poškození jater a ledvin může doba prodeje v plazmě trvat až 20–30 hodin.

Metabolismus – vylučování: Benzylpenicilin je metabolizován a poté rychle vylučován v ledvinových tubulech do moči.

Před odběrem Penicilin G 1 000 000 IU MEKOPHAR léčba infekcí (50 lahviček)

Jak používat

intramuskulárně, pomalá intravenózní injekce nebo intravenózní infuze. Roztoky penicilinu G by měly být použity ihned po smíchání.

Smíchejte injekční roztok:

Injekční roztok: 1 milion IU (600 mg) Rozpusťte ve 2 ml vstříknuté destilované vody. Použití

Dávkování závisí na stavu, citlivosti bakterií na antibiotika, hmotnosti, věku a funkci ledvin pacienta.

Dospělí a děti starší 12 let: 1–4 miliony lu/den, rozděleno 2–3krát (0,6g–2,4g/den). (75 mg/kg/den).

Pacienti se sníženou funkcí ledvin: Riziko akumulace penicilinu G, tedy zvyšuje riziko toxicity pro centrální nervový systém. 24hodinovou dávku je třeba snížit a časový odstup mezi dávkami musí být delší (např. 3G, každých 12 nebo 24 hodin) nebo snížit dávku v každé injekci.

Pacienti starší 60 let: Měli by snížit o 50 % obvyklé dávky pro dospělé.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Pokud k předávkování dojde, je doporučeno okamžitě zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení, aby měl zdravotnický personál včasnou léčebnou metodu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Nezdvojnásobujte dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při použití penicilinu 1 000 000 IU můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Outdoor, trombóza.

Méně časté, 1/1000

Eosinová leukémie, kopřivka .

Anafylaktická reakce, anémie hemolýza, leukopenie.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Penicilin G 1 000 000 IU Kontraindikováno v případě přecitlivělosti na antibiotika penicilin, cefalosporin.

Buďte opatrní při používání

Absolutně buďte opatrní u lidí s alergií na penicilin a cefalosporin v anamnéze, kvůli riziku zkřížených imunitních reakcí mezi benzylpeniciilinem a cefalosporiny.

Opatrnost u pacientů s poruchou funkce ledvin, zejména u starších a kojeneckých pacientů.

U pacientů se srdečním selháním je třeba věnovat zvláštní pozornost vzhledem k riziku hyperémie sodíku po vysokých dávkách penicilinu g.

Zvláštní opatrnost zejména při použití vysokých dávek penicilinu u pacientů s epilepsií.

Při kontaktu s antibiotiky může dojít k přecitlivělosti kůže, takže buďte opatrní, abyste se vyhnuli expozici léku. Je třeba zjistit, že pacienti mají v anamnéze alergie, zejména alergie na léky, protože je snadné zvýšit citlivost na penicilin. Užívání vysokých dávek penicilinu může vést k hypokalémii a někdy hyperiemii. Měl by být používán s diuretiky k udržení draslíku.

U pacientů s funkcí ledvin mohou vysoké dávky (nad 8 g/den/dospělí) způsobit podráždění mozku, křeče a kóma.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nezaznamenala žádnou zprávu o nežádoucích účincích ani žádný výzkum účinků léku na schopnost obsluhovat stroje, strojvedoucí, vyšší osoby pracující a jiné případy.

Těhotenství

používejte penicilin pro těhotné ženy pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

období kojení

Při používání penicilinu u kojících žen buďte opatrní.

Léková interakce

Koncentrovaná antibiotika (jako je erythromycin, tetracyklin) mohou snížit baktericidní účinek penicilinu zpomalením rychlosti růstu bakterií.

Koncentrace penicilinu v krvi může trvat při současném použití s probenecidem tím, že brání sekreci penicilinu v renálních tubulech. Tato interakce může být použita v léčbě k dosažení vyšších a delších plazmatických koncentrací.

Cimetidin může zvýšit biologickou dostupnost penicilinu.

aspirin, indometacin, fenylbutazon, sulfafenazol a sulfinPyrazon prodloužil ztrátový čas benzylpenicilinu.

chloramfenikol může snižovat účinek penicilinu při léčbě meningitidy způsobené pneumokoky. Proto je nutné několik hodin před použitím chloramfenikolu použít k usmrcení bakterií penicilin.

Účinek normálních perorálních antikoagulancií, které nejsou ovlivněny penicilinem, ale zejména mohou prodloužit protrombinový čas a způsobit krvácení, když pacienti užívají penicilin G. Proto je nutné při současném použití monitorovat, aby bylo možné předvídat a rychle zvládnout.

Vylučování methotrexátu z těla může být významně sníženo v důsledku současného užívání s penicilinem. Při užívání methotrexátu s penicilinem je třeba dávat pozor a pečlivě sledovat pacienty. Kontrolujte krevní destičky, leukocyty 2krát týdně, v prvních dvou týdnech, a v případě podezření na toxicitu stanovte koncentraci methotrexátu a v případě potřeby léčte infekce.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 30°C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.