Penicilline G 1 000 000 IE MEKOPHAR-behandeling voor infecties (50 injectieflacons)

Toedieningsvorm Doos met 50 flessen
Specificaties Benzylpeniciline-natrium

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Benzylpeniciline-natrium1000000 iu

Toepassingen

Indicatie

Penicilline G 1 000 000 IE is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van infecties veroorzaakt door penicilline G-gevoelige stammen als

  • Infectiewonden en bacteriële infecties in de neus, keel, neusbijholte, luchtwegen en middenoor. Pneumokokken. Penicilline G doodt bacteriën door de synthese van bacteriële celwanden te remmen.

    antibacterieel spectrum:

  • Gram-positief: Gram-positieve bacteriën omvatten Streptococcus groep B, Clostridium spp. Penicilline wordt momenteel verlaagd). Benzylpenicilline wordt snel intramusculair in de bloedbaan gebracht en bereikt gewoonlijk binnen 15-30 minuten een maximale concentratie.

    Distributie: Benzylpenicilline wordt wijd verspreid met verschillende concentraties in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Ongeveer 60% van de plasma-eiwitgebonden geneesmiddelen. De verkooptijd in plasma bedraagt ​​ongeveer 30-50 minuten bij normale patiënten, 7 -10 uur bij patiënten met nierinsufficiëntie en in geval van lever- en nierinsufficiëntie kan de verkooptijd in plasma tot 20 - 30 uur duren.

    Metabolisme - uitscheiding: Benzylpenicilline wordt gemetaboliseerd en vervolgens snel in de niertubuli in de urine uitgescheiden.

  • Voordat u neemt Penicilline G 1 000 000 IE MEKOPHAR-behandeling voor infecties (50 injectieflacons)

    Hoe gebruikt u

    intramusculair, langzame intraveneuze injectie of intraveneuze infusie. Penicilline G-oplossingen moeten onmiddellijk na het mengen worden gebruikt.

    Meng de injectieoplossing:

  • Injectieoplossing: 1 miljoen IE (600 mg) Oplossen in 2 ml geïnjecteerd gedestilleerd water. Gebruik

    Dosering is afhankelijk van de aandoening, de gevoeligheid van bacteriën voor antibiotica, het gewicht, de leeftijd en de nierfunctie van de patiënt.

  • Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 - 4 miljoen lu/dag, 2-3 keer verdeeld (0,6 g - 2,4 g/dag). (75 mg/kg/dag).

    Patiënten met een verminderde nierfunctie: het accumulatierisico van penicilline G verhoogt dus het risico op toxiciteit voor het centrale zenuwstelsel. De 24-uursdosis moet worden verlaagd en het tijdsverschil tussen de doses moet langer zijn (zoals 3G, elke 12 of 24 uur) of de dosis bij elke injectie verlagen.

    Patiënten ouder dan 60 jaar: moeten 50% van de gebruikelijke dosis voor volwassenen verminderen.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

    Wat te doen bij een overdosis?

    Als de overdosis optreedt, wordt aanbevolen om onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan, zodat het medische personeel tijdig over een behandelmethode beschikt.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Verdubbel de dosis niet om de vergeten dosis te compenseren.

  • Bijwerkingen

    Wanneer u penicilline g 1.000.000 IE gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

  • Buiten, trombose.
  • Soms, 1/1000

  • Eosineleukemie, urticaria .
  • Anafylactische reactie, bloedarmoede hemolyse, leukopenie.
  • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Penicilline G 1 000 000 IE Gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor antibiotica van penicilline, cefalosporine.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Wees absoluut voorzichtig met mensen met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline en cefalosporine, vanwege het risico op kruis-naar-immuunreacties tussen benzylpeniciilin en cefalosporines.

    Voorzichtigheid bij patiënten met een verminderde nierfunctie, vooral bij oudere patiënten en zuigelingen.

    Voor patiënten met hartfalen moet speciale aandacht worden besteed vanwege het risico op natriumhyperemie na hoge doses penicilline g.

    Speciale voorzichtigheid, vooral bij gebruik van hoge doses penicilline bij patiënten met epilepsie.

    Er kan sprake zijn van overgevoeligheid voor de huid bij blootstelling aan antibiotica, dus wees voorzichtig en vermijd blootstelling aan het geneesmiddel. Het is noodzakelijk om erachter te komen dat patiënten een voorgeschiedenis van allergieën hebben, vooral medicijnallergieën, omdat de gevoeligheid voor penicilline gemakkelijk te verhogen is. Het gebruik van hoge doses penicilline kan leiden tot hypokaliëmie en soms tot hyperemie. Moet samen met diuretica worden gebruikt om kalium op peil te houden.

    Bij patiënten met een nierfunctie kunnen hoge doses (meer dan 8 g/dag/volwassene) hersenirritatie, convulsies en coma veroorzaken.

    De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    er is geen rapport over bijwerkingen geregistreerd of er is geen onderzoek gedaan naar de effecten van het medicijn op het vermogen om machines te bedienen, machinisten te trainen, hogere mensen te laten werken en andere gevallen.

    Zwangerschap

    gebruik penicilline g alleen voor zwangere vrouwen als het echt nodig is.

    borstvoedingsperiode

    Wees voorzichtig bij het gebruik van penicilline g bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Geneesmiddelinteractie

    Geconcentreerde antibiotica (zoals erytromycine, tetracycline) kunnen het bacteriedodende effect van penicilline verminderen door de groeisnelheid van bacteriën te vertragen.

    De penicillineconcentratie in het bloed kan aanhouden als het gelijktijdig met probenecide wordt gebruikt, door de secretie van penicilline in de niertubuli te voorkomen. Deze interactie kan bij de behandeling worden gebruikt om hogere en langere plasmaconcentraties te bereiken.

    Cimetidine kan de biologische beschikbaarheid van penicilline verhogen.

    aspirine, indomethacine, fenylbutazon, sulfafenazol en sulfinPyrazon verlengden de verspillingstijd van benzylpenicilline.

    chlooramfenicol kan het effect van penicilline verminderen bij de behandeling van meningitis veroorzaakt door pneumokokken. Daarom is het noodzakelijk om een ​​paar uur vóór het gebruik van chlooramfenicol penicilline te gebruiken om bacteriën te doden.

    Het effect van normale orale anticoagulantia, die niet worden beïnvloed door penicilline, maar die met name de protrombinetijd kunnen verlengen en bloedingen kunnen veroorzaken wanneer patiënten penicilline G gebruiken. Daarom is het noodzakelijk om te controleren wanneer ze gelijktijdig worden gebruikt, om dit snel te kunnen voorspellen en behandelen.

    De uitscheiding van methotrexaat uit het lichaam kan aanzienlijk worden verminderd als gevolg van gelijktijdig gebruik met penicilline. Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn en patiënten zorgvuldig te controleren wanneer methotrexaat met penicilline wordt gebruikt. Controleer de bloedplaatjes en leukocyten twee keer per week, gedurende de eerste twee weken, en bepaal de concentratie van methotrexaat als vermoed wordt dat deze giftig is, en behandel infecties indien nodig.

    Bewaring

    Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden