Pentasa 1g Ferring lék k léčbě ulcerózního vředu (7 lahviček x 100 ml)

Léková forma Krabice 7 lahví x 100 ml
Specifikace mesalazin

Složka

Informace o složeníObsah
mesalazin1 g

Použití

indikace

Léky Pentasa se používají k léčbě ulcerózní kolitidy v konečníku a tlustém střevě u dospělých.

Farmakologické

Žádné údaje.

farmakokinetika

Žádné údaje.

Před odběrem Pentasa 1g Ferring lék k léčbě ulcerózního vředu (7 lahviček x 100 ml)

Jak se používá

Přípravek Pentasa 1g používá pouze rektální cukr.

Dávkování

Rektální odsazení jednou večer před spaním.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání přípravku Pentasa 1g mají léky často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Časté (1 až 10 %): bolest hlavy, průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, vyrážka (včetně výronu, vyrážky).

Vzácné (0,01 až 0,1 %): myokarditida, perikarditida, pankreatitida, zvýšená hladina amylázy.

Velmi vzácné (

Nezaznamenáno: reakce přecitlivělosti, horečka.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Pentasa® 1g je kontraindikován v následujících případech:

  • Přecitlivělost na mesalazin, salicylát a další složky léčiva.

    Opatrnost při používání

    je třeba být opatrný při léčbě pacientů s alergií na sulfasalazin (riziko alergie na salicyláty). Opatrnost během léčby (z hlediska rizika salicylátu).

    Buďte opatrní u pacientů se selháním jaterních funkcí. Parametry jaterních funkcí, jako je Ali nebo AST, by měly být vyšetřeny před a během léčby pod dohledem lékaře. Tento lék se nedoporučuje u pacientů s renálním selháním. Je třeba sledovat funkci ledvin (tj. koncentraci kreatininu v séru), zejména v počátečních fázích léčby. Mesalazin je toxický pro ledviny u pacientů s renální dysfunkcí. Současné užívání s jinými známými léky toxickými pro ledviny může zvýšit riziko ledvinových reakcí.

    Vzácně hlášena hypersenzitivní reakce srdce (myokarditida a periferní zánět FIM). Závažné vzorce mesalazinu byly zaznamenány ve velmi vzácných případech, takže by si měli před a během léčby pod dohledem lékaře udělat krevní testy na zjištění krve. Jak bylo zmíněno u interakce s jinými léky a jiných forem interakcí, současná léčba mesalazinem může zvýšit riziko poruchy odběru u pacientů užívajících azathioprin nebo 6-merkaptopurin. Při podezření na škodlivé reakce nebo důkazech o nich je nutné léčbu okamžitě ukončit.

    Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

    Léčba přípravkem Pentasa® neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

    Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

    pentasa® by měla být během těhotenství a kojení používána opatrně a pouze v případě, že přínos je vyšší než riziko, které se může podle názoru lékaře objevit.

    Je známo, že mesalazin prochází placentou a koncentrace pupečníkové plazmy je nižší než koncentrace v plazmě matky. V mnoha pozorovacích studiích nebyly hlášeny žádné teratogenní účinky a neexistuje žádný důkaz, že by při použití u lidí existovalo riziko. U novorozenců matek léčených přípravkem Pentasa® Mesalazine byly hlášeny krevní choroby (snížení veškeré krve, leukopenie, trombocytopenie, anémie), které byly vylučovány do mateřského mléka. Studie jsou kontrolovány při použití přípravku Pentasa® u žen, které jsou v období kojení. Nelze vyloučit hypersenzitivní reakce, jako je průjem u dětí.

    Léková interakce

    Koordinace léčby Pentasou® s azathioprinem nebo ó-merkaptopurinem nebo thioguaninem v mnoha studiích ukázala, že četnost dopadů způsobujících větší kostní dřeň a interakce se zdálo existovat. Mechanismus této interakce však není zcela znám. Doporučuje se pravidelně sledovat leukémii a dávka thiopurinu by měla být vhodně upravena.

  • Skladování

    Nechte chladné místo, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova