Pentasa 1g Ferring Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren (7 Durchstechflaschen x 100 ml)

Darreichungsform Schachtel mit 7 Flaschen x 100 ml
Spezifikationen Mesalazin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Mesalazin	1g

Verwendet

Indikationen

Pentasa-Medikamente werden zur Behandlung von Colitis ulcerosa im Rektum und Ghost Colon bei Erwachsenen eingesetzt.

Pharmakologisch

Keine Daten.

Pharmakokinetik

Keine Daten.

Vor der Einnahme Pentasa 1g Ferring Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren (7 Durchstechflaschen x 100 ml)

Wie ist es zu verwenden?

Pentasa 1 g Arzneimittel verwendet ausschließlich rektalen Zucker.

Dosierung

Einmal abends vor dem Schlafengehen rektale Einnahme.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Pentasa 1g Arzneimitteln kommt es häufig zu unerwünschten Wirkungen (UAW) wie:

Häufig (1 bis 10 %): Kopfschmerzen, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Hautausschlag (einschließlich Schwall, Ausschlag).

Selten (0,01 bis 0,1 %): Myokarditis, Perikarditis, Pankreatitis, erhöhte Amylase.

Sehr selten (

Nicht erfasst: Überempfindlichkeitsreaktion, Fieber.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Pentasa® 1g Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Mesalazin, Salicylat und andere Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsicht bei der Anwendung

Bei der Behandlung von Patienten mit Allergien gegen Sulpasalazin ist Vorsicht geboten (Risiko einer Allergie gegen Salicylate). Vorsicht während der Behandlungsdauer (hinsichtlich des Salicylatrisikos).

Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Leberfunktionsstörung. Leberfunktionsparameter wie Ali oder AST sollten vor und während der Behandlung unter Aufsicht des Arztes beurteilt werden. Dieses Medikament wird bei Patienten mit Nierenversagen nicht empfohlen. Die Nierenfunktion sollte überwacht werden (dh die Serumkreatininkonzentration), insbesondere in den frühen Stadien der Behandlung. Mesalazin ist bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung toxisch für die Nieren. Die gleichzeitige Anwendung mit anderen bekanntermaßen nierenschädigenden Arzneimitteln kann das Risiko von Nierenreaktionen erhöhen.

Berichtet selten über die Überempfindlichkeitsreaktion des Herzens (Myokarditis und periphere FIM-Entzündung). In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Nebenwirkungen von Mesalazin festgestellt. Daher sollten vor und während der Behandlung unter ärztlicher Aufsicht Blutuntersuchungen durchgeführt werden, um das Blut zu zählen. Wie bereits im Zusammenhang mit der Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und anderen Formen von Wechselwirkungen erwähnt, kann die gleichzeitige Behandlung mit Mesalazin das Risiko einer Probenstörung bei Patienten erhöhen, die Azathioprin oder 6-Mercaptopurin einnehmen. Bei Verdacht oder Anzeichen schädlicher Reaktionen muss die Behandlung sofort abgebrochen werden.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Die Behandlung mit Pentasa® hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Verwendung von Arzneimitteln für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Pentasa® sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden und nur dann, wenn der Nutzen höher ist als das Risiko, das nach Ansicht des Arztes auftreten kann.

Mesalazin passiert bekanntermaßen die Plazenta und die Konzentration des Nabelschnurplasmas ist niedriger als die Konzentration des mütterlichen Plasmas. In zahlreichen Beobachtungsstudien wurden keine teratogenen Wirkungen festgestellt, und es gibt keine Hinweise darauf, dass bei der Anwendung beim Menschen ein Risiko besteht. Bei Neugeborenen von Müttern, die mit Pentasa® Mesalazin behandelt wurden, wurde über Blutkrankheiten (Reduktion aller Blutungen, Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie) berichtet, die in die Muttermilch übergehen. Es liegen kontrollierte Studien zur Anwendung von Pentasa® bei Frauen vor, die sich in der Stillzeit befinden. Überempfindlichkeitsreaktionen wie Durchfall bei Kindern können nicht ausgeschlossen werden.

Arzneimittelwechselwirkungen

Die Koordinierung der Pentasa®-Behandlung mit Azathioprin, o-Mercaptopurin oder Thioguanin zeigte in vielen Studien, dass die Häufigkeit von Auswirkungen, die zu einer stärkeren Knochenmarksbildung führten, und Wechselwirkungen zu bestehen schienen. Der Mechanismus hinter dieser Wechselwirkung ist jedoch nicht vollständig bekannt. Es wird empfohlen, die Leukämie regelmäßig zu überwachen und die Thiopurin-Dosis entsprechend anzupassen.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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