Pentasa 1g Ferring medicinale per il trattamento dell'ulcera ulcerosa (7 fiale x 100 ml)

Forma farmaceutica Scatola da 7 flaconi x 100ml
Specifiche Mesalazina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Mesalazina	1 g

Usi

indicazioni

I farmaci Pentasa sono usati per il trattamento della colite ulcerosa nel retto e del colon fantasma negli adulti.

Farmacologico

Nessun dato.

farmacocinetica

Nessun dato.

Prima di prendere Pentasa 1g Ferring medicinale per il trattamento dell'ulcera ulcerosa (7 fiale x 100 ml)

Come usare

Il medicinale Pentasa 1g utilizza solo zucchero rettale.

Dosaggio

Rientro rettale una volta la sera prima di coricarsi.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizzano i farmaci Pentasa 1g spesso si verificano effetti indesiderati (ADR) come:

Comuni (dall'1 al 10%): mal di testa, diarrea, dolore addominale, nausea, vomito, eruzione cutanea (incluso getto, eruzione cutanea).

Raro (dallo 0,01 allo 0,1%): miocardite, pericardite, pancreatite, aumento dell'amilasi.

Molto raro (

Non registrato: reazione di ipersensibilità, febbre.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il farmaco Pentasa® 1g è controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità alla mesalazina, al salicilato e ad altri ingredienti del farmaco.

Attenzione durante l'uso

è necessario prestare attenzione quando si trattano pazienti allergici alla sulpasalazina (rischio di allergie ai salicilati). Cautela durante il periodo di trattamento (in termini di rischio di salicilato).

Prestare attenzione nei pazienti con insufficienza epatica. I parametri di funzionalità epatica come Ali o AST devono essere valutati prima e durante il trattamento con la supervisione del medico. Questo farmaco non è raccomandato nei pazienti con insufficienza renale. La funzionalità renale (cioè la concentrazione di creatinina sierica) deve essere monitorata, soprattutto nelle prime fasi del trattamento. La mesalazina è tossica per i reni nei pazienti con disfunzione renale. L'uso concomitante con altri farmaci noti per la tossicità renale può aumentare il rischio di reazioni renali.

Raramente segnala la reazione di ipersensibilità del cuore (miocardite e infiammazione periferica FIM). In casi molto rari sono stati registrati casi gravi di mesalazina, pertanto è necessario eseguire esami del sangue per la conta del sangue prima e durante il trattamento sotto la supervisione del medico. Come menzionato nell'interazione con altri farmaci e in altre forme di interazione, il trattamento simultaneo con mesalazina può aumentare il rischio di disturbi del campione nei pazienti che utilizzano azatioprina o 6-mercaptopurina. Deve interrompere immediatamente il trattamento quando vi è il sospetto o l'evidenza di reazioni dannose.

L'effetto del farmaco sulla guida e sull'uso di macchinari

Il trattamento Pentasa® non influisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.

Uso di farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

pentasa® deve essere usato con attenzione durante la gravidanza e l'allattamento e solo se i benefici sono superiori al rischio che può verificarsi secondo il parere del medico.

È noto che la mesalazina passa attraverso la placenta e la concentrazione del plasma cordonale è inferiore alla concentrazione del plasma materno. In molti studi di osservazione non sono stati segnalati effetti teratogeni e non vi è alcuna prova che esista un rischio se utilizzato negli esseri umani. Sono state segnalate malattie del sangue (riduzione del sangue, leucopenia, trombocitopenia, anemia) nei neonati di madri trattate con Pentasa® Mesalazina da secrete nel latte materno. Gli studi sono controllati sull'uso di Pentasa® in donne che sono nel periodo di allattamento al seno. Non è possibile escludere reazioni di ipersensibilità come la diarrea nei bambini.

Interazione farmacologica

Il trattamento coordinato di Pentasa® con azatioprina, o ó-mercaptopurina o tioguanina in molti studi ha dimostrato che la frequenza dell'impatto che causa un aumento del midollo osseo e delle interazioni sembrava esistere. Tuttavia, il meccanismo alla base di questa interazione non è completamente noto. Si raccomanda di monitorare regolarmente la leucemia e la dose di tiopurina deve essere aggiustata di conseguenza.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, temperature inferiori a 30⁰C.

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