ペンタサ 1g 潰瘍性潰瘍治療薬フェリング（100ml×7本）

剤形 100ml×7本入り
仕様メサラジン

成分

成分情報	コンテンツ
メサラジン	1g

用途

適応症

ペンタサ薬は、成人の直腸およびゴースト結腸の潰瘍性大腸炎の治療に使用されます。

薬理学的

データなし。

薬物動態

データなし。

服用する前にペンタサ 1g 潰瘍性潰瘍治療薬フェリング（100ml×7本）

使用方法

ペンタサ 1g 薬は直腸糖のみを使用します。

用量

夕方就寝時に 1 回、直腸に圧入します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Pentasa 1g 薬を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が生じることがよくあります。

一般的 (1 ～ 10%): 頭痛、下痢、腹痛、吐き気、嘔吐、発疹 (噴出、発疹を含む)。

まれ (0.01 ～ 0.1%): 心筋炎、心膜炎、膵炎、アミラーゼ増加。

非常にまれ (

記録されません: 過敏反応、発熱。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Pentasa® 1g 薬剤は次の場合には禁忌です。

メサラジン、サリチル酸塩およびその他の薬剤成分に対する過敏症。

使用時の注意

スルパサラジンに対するアレルギーのある患者を治療する場合は注意が必要です (サリチル酸塩に対するアレルギーのリスク)。治療期間中の注意（サリチル酸塩のリスクの点で）。

肝機能障害のある患者さんは注意してください。 Ali や AST などの肝機能パラメータは、医師の監督の下、治療前および治療中に評価する必要があります。この薬は腎不全患者には推奨されません。特に治療の初期段階では、腎機能 (つまり血清クレアチニン濃度) をモニタリングする必要があります。メサラジンは、腎機能不全患者の腎臓に対して有毒です。他の既知の腎臓毒性薬と併用すると、腎臓反応のリスクが高まる可能性があります。

心臓の過敏反応 (心筋炎および FIM 末梢炎症) についてはほとんど報告されません。メサラジンの重篤なパターンは非常にまれなケースで記録されているため、医師の監督の下、治療前および治療中に血液検査を行って血液を数える必要があります。他の薬物との相互作用および他の形態の相互作用で述べたように、メサラジンとの同時治療は、アザチオプリンまたは 6-メルカプトプリンを使用している患者のサンプル障害のリスクを高める可能性があります。有害な反応の疑いまたは証拠がある場合は、直ちに治療を中止する必要があります。

機械の運転や操作に対する薬物の影響

ペンタサ® 治療は、機械の運転や操作能力には影響しません。

妊娠中および授乳中の女性向け薬剤の使用

ペンタサ® は、妊娠中および授乳中は、医師の意見に基づき、利益が発生するリスクよりも高い場合にのみ慎重に使用する必要があります。

メサラジンは胎盤を通過することが知られており、臍帯血漿の濃度は母親の血漿の濃度よりも低いです。多くの観察研究を通じて催奇形性の影響は報告されておらず、人間に使用した場合にリスクがあるという証拠はありません。母乳中に分泌されるペンタサ® メサラジンで治療を受けている母親の新生児において、血液疾患（すべての血性、白血球減少症、血小板減少症、貧血の軽減）が報告されています。授乳期間中の女性に Pentasa® を使用する場合、研究は管理されています。子供の下痢などの過敏反応を除外することはできません。

薬物相互作用

多くの研究で、アザチオプリン、α-メルカプトプリン、チオグアニンによる Pentasa® 治療の調整により、より大きな骨髄と相互作用を引き起こす衝撃の頻度が存在するようであることが示されました。ただし、この相互作用の背後にあるメカニズムは完全にはわかっていません。白血病を定期的に監視し、チオプリンの投与量を適切に調整することが推奨されます。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

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