Pentasa Sachet 2g Ferring-nuggets voor de behandeling van colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn (60 verpakkingen)
Toedieningsvorm Doos met 60 pakken
Specificaties Mesalazine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Mesalazine | 2000 mg |
Toepassingen
Indicaties
Pentasa 2 g Ferring 60-verpakkingen worden gespecificeerd in het geval dat
Impactmechanisme en farmacologische eigenschappen
Er is aangetoond dat mesalasine het actieve bestanddeel is van sulfasalazine, dat wordt gebruikt bij de behandeling van colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn.
Op basis van klinische resultaten lijkt de behandelingswaarde van Mesalazine na het drinken en rectale suiker eerder te wijten te zijn aan het lokale effect op het darmweefsel dan aan het lichaamseffect.
Bij patiënten met ontstekingsinfecties zijn er verschijnselen zoals verhoogde migratie van leukocyten, abnormale cytokineproductie, hyperlem van het arachidonzuurmetabolisme (vooral leukotrieen B4) en verhoogde vorming van vrije radicalen in ontstoken darmweefsel.
Mesalazine heeft als effect dat het in vitro en in vivo leukemie remt, de productie van cytokine en leukotrieen vermindert en vrije radicalen verwijdert. Momenteel zijn de mechanismen die een belangrijke rol spelen bij het klinische effect van Mesalazine nog niet vastgesteld.
farmacokinetiek
De algemene kenmerken van het actieve ingrediënt
Effecten ter plekke en opstelling: De behandelingsactiviteit van Mesalazine hangt vrijwel af van het lokale contact van het medicijn met het geïnfecteerde darmslijmvlies.
Pentasa long-lasting launcher bevat mesalazine micro -micro -micro -micro -micro -micro -micro -zaden. Na het drinken wordt Mesalazine continu vanuit individuele deeltjes in het spijsverteringskanaal afgegeven, bij elke pH-waarde in de darm. De microzaden komen binnen 1 uur na het drinken in de twaalfvingerige darm terecht, ongeacht het gebruik in combinatie met voedsel. De gemiddelde overgangstijd door de dunne darm bedraagt bij gezonde vrijwilligers ongeveer 3-4 uur.
Biologische verandering
Mesalazine wordt gemetaboliseerd door het darmslijmvlies voordat het circuleert en na de periodieke circulatie wordt het door de lever gemetaboliseerd tot N-acetyl-Mesalazine (Acetyl-Mesalazine). Sommige acetyleringsreacties treden ook op dankzij de effecten van bacteriën in de dikke darm.
De acetyleringsreactie is niet afhankelijk van het acetyleringsfenotype van de patiënt. Acetyl Mesalazine zou geen klinische activiteit hebben, maar dit moet nog bewezen worden.
absorptie
Gebaseerd op de gegevens over de hoeveelheid geneesmiddel die bij gezonde vrijwilligers in de urine wordt aangetroffen, wordt ongeveer 30-50% van de orale dosis geabsorbeerd, voornamelijk uit de dunne darm. Mesalazine ontdekt in plasma na 15 minuten drinken. De maximale concentratie in plasma wordt geregistreerd na inname van 1-4 uur. De mesalazineconcentratie neemt af en wordt na 12 uur drinken niet meer gedetecteerd.
De curve toont de bloedconcentratie in acetyl-mesalazine volgens hetzelfde model, maar de concentratie is meestal hoger en de eliminatie is langzamer. De metabolische snelheid van acetyl-mesalazine voor Mesalazine in plasma na inname van 3,5 naar 1,3 na inname van de overeenkomstige dosis van 500 mg x 3 maal en 2 g x 3 maal daags, waaruit blijkt dat de acetylering afhangt van de dosis en afhangt van de verzadiging.
De gemiddelde mesalazineconcentratie in plasma bedraagt ongeveer 2 µmol/l, 8 µmol/l en 12 µmol/l na de overeenkomstige dosis van 1,5 g/dag, 4 g/dag en 6 g/dag. Voor acetyl-mesalazine zijn de overeenkomstige concentraties 6 µmol/l, 13 µmol/l en 16 µmol/l. De overgang en afgifte van mesalazine na het drinken is niet afhankelijk van het gebruik met voedsel, terwijl de lichaamsabsorptie wordt verminderd.
Distributie
De cohesie met het eiwit van Mesalazine is ongeveer 50% en van AceYTLMESALAZINE ongeveer 80%.
Eliminatie
De plasmaverkooptijd van mesalazine bedraagt ongeveer 40 minuten en van acetylmesalazine ongeveer 30 minuten. Vanwege de continue afgifte van Mesalazine uit Pentasa is het onmogelijk om de duur van de eliminatie na het drinken te bepalen. De stabiele toestand wordt echter bereikt na de behandelingsperiode van 5 dagen na het drinken.
Zowel Mesalazine als Acetyl-Mesalazine worden via urine en ontlasting geëlimineerd. De uitscheiding in de urine bestaat voornamelijk uit acetyl-mesalazine.
De kenmerken bij patiënten
De distributie van mesalazine naar het slijmvlies van de dunne darm na het drinken wordt slechts in geringe mate beïnvloed door pathologische veranderingen zoals diarree en verhoogde darmzuurgraad bij patiënten met actieve darmontsteking. De vermindering van de lichaamsabsorptie door het lichaam wordt dagelijks met 20-25% geregistreerd, de overeenkomstige dagelijkse dosis neemt toe bij de eliminatie in de meststof.
Bij patiënten met lever- en nierfalen, wat leidt tot een vermindering van de eliminatiesnelheid en toxiciteit voor de nieren.
Voordat u neemt Pentasa Sachet 2g Ferring-nuggets voor de behandeling van colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn (60 verpakkingen)
Hoe te gebruiken
Neem oraal gebruik. Kauw geen pentasa*. Giet het rijstpoeder in de tong en drink met water of sap.
Dosering
colitis ulcerosa
De behandeling vordert
Volwassenen: dosering voor elke patiënt, maximaal 4 g per dag, verdeeld over meerdere keren.
Kinderen van 6 jaar: De dosis wordt voor elk kind bepaald, beginnend met een dosis van 30-50 mg/kg/dag en verdeeld over verschillende tijdstippen. Maximale dosis: 75 mg/kg/dag verdeeld over meerdere keren. De totale dosis bedraagt niet meer dan 4 g/dag (maximale dosis voor volwassenen).
Behandeling voortzetten
Volwassenen: dosering voor elke patiënt. De aanbevolen dosis is 2 g Mesalazine eenmaal daags. Kan ook in meerdere keren worden verdeeld.
Kinderen van 6 jaar en ouder: De dosis wordt voor elk kind bepaald, beginnend met 30 mg/kg/dag, verdeeld over meerdere tijdstippen. De totale dosis bedraagt niet meer dan 2 g/dag (de aanbevolen dosis voor volwassenen)
Over het algemeen wordt de dosering voor kinderen die 40 kg wegen aanbevolen door een halve dosis voor volwassenen, en voor kinderen die meer dan 40 kg wegen wordt de gebruikelijke dosis voor volwassenen aanbevolen.
Pediatrische patiënten: Er zijn weinig gegevens over de effectiviteit bij kinderen.
Ziekte van Crohn
De behandeling vordert
Volwassenen: dosering voor elke patiënt, maximaal 4 g per dag, verdeeld over meerdere keren.
Kinderen van 6 jaar en ouder: De dosis wordt voor elk kind bepaald, beginnend met een dosis van 30-50 mg/kg/dag, verdeeld over meerdere tijdstippen. Maximale dosis: 75 mg/kg/dag verdeeld over meerdere keren. De totale dosis bedraagt niet meer dan 4 g/dag (maximale dosis voor volwassenen).
Behandeling voortzetten
Volwassenen: dosering voor elke patiënt, maximaal 4 g per dag, verdeeld over meerdere keren.
Kinderen van 6 jaar: De dosis wordt voor elk kind bepaald, beginnend met een dosis van 15 - 30 mg/kg/dag en verdeeld over verschillende tijdstippen. De totale dosis bedraagt niet meer dan 4 g/dag (aanbevolen dosis voor volwassenen).
Over het algemeen wordt de dosering voor kinderen die 40 kg wegen aanbevolen door een halve dosis voor volwassenen, en voor kinderen die meer dan 40 kg wegen wordt de gebruikelijke dosering voor volwassenen aanbevolen
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?
Symptomatische behandeling in het ziekenhuis. Houd de nierfunctie nauwlettend in de gaten.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.
Bijwerkingen
Bij gebruik van Pentasa 2 g Ferring 60 verpakkingen kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.
De meest voorkomende overgevoeligheidsreacties in klinische onderzoeken zijn diarree, braken, buikpijn, hoofdpijn, braken en huiduitslag. Overgevoeligheidsreacties en koorts als gevolg van het geneesmiddel kunnen optreden.
Frequentie van bijwerkingen, gebaseerd op klinische onderzoeken en rapporten van after-sales monitoring.
Vaak (≥ 1/100 tot
Aandoeningen van spijsverteringsstoornissen: diarree, buikpijn, misselijkheid, braken.
Zeldzaam (≥ 1/10.000 tot ≤ 1/1.000)
Zeer zeldzaam (≤ 1/10.000)
Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslagallergieën, pancolitis.
Hartaandoeningen: pericardiale effusie. Ademhalingsstelsel-, borst- en mediastinumaandoeningen: allergische reacties en longfibrose (waaronder kortademigheid, hoesten, bronchospasme, allergische longblaasjes, eosinofilie bij voorkeur eosine in de longen, interstitiële longziekte, longontsteking, longontsteking, borstvlies). Nier- en urinewegaandoeningen: nierfunctie (waaronder interstitiële nefritis* (acuut en chronisch), nefrotisch syndroom, acuut en chronisch nierfalen); Donkere verkleuring. Systemische symptomen en lokale stoornissen: Koorts. (*) Het mechanisme van myocarditis, pericarditis, pancreatitis, nierontsteking, mesalazine is onduidelijk, maar kan een allergische oorsprong hebben. Het is belangrijk op te merken dat sommige van deze aandoeningen ook veroorzaakt kunnen worden door ontstekingsinfecties. Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn. Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Pentasa 2 g Ferring 60 Pakket in de volgende gevallen:
Leverfalen of ernstig nierfalen.
Let op bij gebruik
Lees voor gebruik de instructies zorgvuldig door. Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts. Dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt. Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten die allergisch zijn voor sulfasalasine (vanwege het risico op allergieën voor salicylaat). In geval van niet-tolerante reacties zoals buikpijn, acute buikpijn, koorts, ernstige hoofdpijn en huiduitslag dient u onmiddellijk te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.
Wees voorzichtig bij de behandeling van patiënten met leverfalen. Leverfunctieparameters moeten vóór of tijdens de behandeling worden gecontroleerd, zoals ALT of AST, zoals voorgeschreven door de arts.
Het wordt niet aanbevolen om medicijnen te gebruiken bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij patiënten met inwendige bloedingen. De nierfunctie moet regelmatig worden gecontroleerd (bijvoorbeeld: serumcreatinine), vooral in de vroege stadia van de behandeling. De toestand van de urinewegen moet voor en tijdens de behandeling door de arts worden getest.
Er moet een vermoeden van toxiciteit voor de nieren veroorzaakt door mesalazine zijn bij patiënten met een abnormale nierfunctie tijdens de behandeling. Het is noodzakelijk om het aantal controles van de nierfunctie te verhogen bij gebruik van dezelfde stoffen waarvan bekend is dat ze giftig zijn voor de nieren, zoals NSAID's en azathioprine, die het risico op nierfunctie kunnen verhogen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met progressieve gastro-intestinale ulcera. Patiënten met longziekten, vooral astma, moeten tijdens de behandeling zorgvuldig worden gecontroleerd.
Er zijn enkele meldingen geweest van overgevoeligheidsreacties in het hart (myocarditis en pericarditis) veroorzaakt door Mesalazine. Er zijn zeer weinig meldingen van ernstige bloedcelafwijkingen bij Mesalazine. Controleer vóór of tijdens de behandeling het bloed om het totale aantal verschillende bloedcellen te bepalen, zoals voorgeschreven door de arts. De behandeling moet worden stopgezet als er twijfel of aanwijzingen zijn voor deze schadelijke reacties.
Volgens de instructies is het raadzaam om 14 dagen durende controletests uit te voeren na het starten van de behandeling, en vervolgens 2 tot 3 tests toe te voegen gedurende ongeveer 4 weken. Als de resultaten normaal zijn, moeten er gedurende 3 maanden monitoringtests worden uitgevoerd. Als de symptomen optreden, is het noodzakelijk om deze tests onmiddellijk uit te voeren.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Geen rapport.
Zwangerschap
pentasa moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij zwangere vrouwen en alleen als de verwachte voordelen groter zijn dan het risico op schadelijke schade, kan een arts advies krijgen. Het is bekend dat mesalazine door de placenta gaat en de plasmaconcentratie in het navelstrengplasma bedraagt 1/10 van de plasmaconcentratie van de moeder. Uu
Acetyl-mesalazine-metabolieten vertonen dezelfde concentratie in het navelstrengplasma en het plasmaplasma van de moeder. Uit veel monitoringstudies blijkt dat er geen monstereffecten zijn gemeld en dat er geen aanwijzingen zijn voor duidelijke risico's bij gebruik bij mensen.
Dierstudies laten niet direct of indirect de schadelijke effecten zien op zwangere vrouwen, de ontwikkeling van foetus en embryo, geboorte en postpartumontwikkeling. Bloedaandoeningen (daling van al het bloed, leukopenie, trombocytopenie, bloedarmoede) zijn gemeld bij pasgeborenen van moeders die met Pentasa werden behandeld.
De periode van borstvoeding
pentasa moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven en alleen als naar de mening van de arts de voordelen naar verwachting groter zullen zijn dan het risico op schadelijke schade. Mesalazine wordt uitgescheiden in de moedermelk. De concentratie mesalazine in de moedermelk is lager dan in het bloed van de moeder, terwijl de metabolieten van acetyl-mesalazine vergelijkbaar zijn of verhoogd zijn. De ervaring met het oraal gebruik van mesalazine bij vrouwen die borstvoeding geven is beperkt. Kan overgevoeligheidsreacties zoals diarree bij kinderen niet uitsluiten.
Geneesmiddelinteractie
gelijktijdige behandeling van pentasa met azathioprine, of 6-mercaptopurine, toont in veel onderzoeken aan dat de frequentie van beenmergremmers hoger wordt en dat de interactie lijkt te bestaan. Het achterste interactiemechanisme is echter niet volledig bewezen. Moet de leukemie regelmatig controleren en het doseringsschema van thiopurine dienovereenkomstig aanpassen.
Cavalerie is niet geregistreerd.
Bewaring
In de originele verpakking bewaren beneden 30°C, i.v.m. lichtgevoeligheid voor licht. Bewaar het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.
Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de verpakking staan vermeld.
Andere medicijnen
- ACICLOVIR CREAM 5%
- CALCIMAX SYRUP
- FLUCLOXACILLIN 500MG CAPSULES
- FUCIDIN H CREAM
- GLUCO-LYTE POWDERS
- PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions