Pentasa Plic 2g Pepite Ferring pentru tratarea colitei ulcerative, boala Crohn (60 pachete)
Formă farmaceutică Cutie cu 60 pachete
Specificații Mesalazină
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Mesalazină | 2000 mg |
Utilizări
Indicații
Pentasa 2 g Ferring 60 pachete sunt specificate în caz că
Mecanism de impact și proprietăți farmacologice
S-a demonstrat că mesalazina este ingredientul activ al sulfasalazinei, utilizată în tratamentul colitei ulceroase și al bolii Crohn.
Pe baza rezultatelor clinice, valoarea tratamentului Mesalazină după băutură, precum și zahărul rectal pare să se datoreze efectului local asupra țesutului intestinal, mai degrabă decât efectului corporal.
La pacienții cu infecții inflamatorii, există manifestări precum migrarea crescută a leucocitelor, producția anormală de citokine, hiperlemul metabolismului acidului arahidonic (în special leucotriena B4) și creșterea formării radicalilor liberi în țesutul intestinal inflamat.
Mesalazina are efectul de inhibare in vitro și in vivo a leucemiei, reducând producția de citokine și leucotriene și eliminând radicalii liberi. În prezent, mecanismele joacă un rol major în efectul clinic al Mesalazinei nu a fost determinat.
farmacocinetica
Caracteristicile generale ale ingredientului activ
Efecte la fața locului și aranjare: activitatea de tratament a mesalazinei depinde aproape de contactul local al medicamentului cu mucoasa intestinală infectată.
Lansatorul Pentasa de lungă durată conține mesalazină micro-micro-micro-micro-micro-micro-micro-semințe. După băut, Mesalazina este eliberată continuu din particule individuale în tractul digestiv, la orice condiție de pH din intestin. Micro-semințele intră în duoden în decurs de 1 oră de la băut, indiferent de utilizarea în combinație cu alimente. Timpul mediu de tranziție prin intestinul subțire este de aproximativ 3-4 ore la voluntari sănătoși.
Schimbarea biologică
Mesalazina este metabolizata de mucoasa intestinala inainte de circulatie si dupa circulatia periodica este metabolizata de ficat in N-acetil-Mesalazina (Acetil-Mesalazina). Unele reacții de acetilare apar și datorită efectelor bacteriilor din colon.
Reacția de acetilare nu depinde de fenotipul de acetilare al pacientului. Se spune că acetil mesalazina nu are activitate clinică, dar acest lucru trebuie încă dovedit.
absorbție
Pe baza datelor privind cantitatea de medicament găsită în urină la voluntari sănătoși, aproximativ 30-50% din doza orală este absorbită, în principal din intestinul subțire. Mesalazina descoperită în plasmă după ce a băut 15 minute. Concentrația maximă în plasmă se înregistrează după 1-4 ore. Concentrația de mesalazină scade și nu este detectată după 12 ore de băut.
Curba arată concentrația sângelui în acetil-mesalazină după același model, dar concentrația este de obicei mai mare și eliminarea este mai lentă. Rata metabolică a acetil-mesalazinei pentru Mesalazină în plasmă după administrarea de la 3,5 la 1,3 după administrarea dozei corespunzătoare de 500 mg x 3 ori și 2 g x 3 ori pe zi, arătând că acetilarea depinde de doză depinde de saturație.
Concentrația medie de mesalazină în plasmă este de aproximativ 2 µmol/l, 8 µmol/l și 12 µmol/l după doza corespunzătoare de 1,5 g/zi, 4 g/zi și 6 g/zi. Pentru acetil-mesalazină, concentrațiile corespunzătoare sunt 6 µmol/l, 13 µmol/l și 16 µmol/l. Tranziția și eliberarea mesalazinei după băutură nu depinde de utilizarea cu alimente, în timp ce absorbția organismului este redusă.
Distribuție
Coeziunea la proteină a Mesalazinei este de aproximativ 50% și a AceYTLMESALAZINEi de aproximativ 80%.
Eliminare
Timpul de vânzare a plasmei mesalazinei este de aproximativ 40 de minute, iar al acetilmesalazinei de aproximativ 30 de minute. Datorită eliberării continue de Mesalazină din Pentasa, este imposibil să se determine durata eliminării după băutură. Cu toate acestea, starea stabilă este atinsă după perioada de tratament de 5 zile după băutură.
Atât Mesalazina, cât și Acetil-Mesalazina sunt eliminate prin urină și fecale. Excreția prin urină este în principal acetil-mesalazină.
Caracteristicile pacienților
Distribuția mesalazinei în mucoasa intestinului subțire după băutură este doar ușor afectată de modificări patologice, cum ar fi diareea și aciditatea intestinală crescută la pacienții cu inflamație intestinală activă. Reducerea absorbției corporale a organismului a fost înregistrată cu 20-25% zilnic, doza zilnică corespunzătoare crește în eliminarea în îngrășământ.
La pacienții cu insuficiență hepatică și renală, ceea ce duce la reducerea ratei de eliminare și a toxicității la rinichi.
Înainte de a lua Pentasa Plic 2g Pepite Ferring pentru tratarea colitei ulcerative, boala Crohn (60 pachete)
Cum se utilizează
Luați pe cale orală. Nu mesteca pentasa*. Se toarnă pudra de orez în limbă și se bea cu apă sau suc.
Dozaj
colită ulceroasă
Tratamentul progresează
Adulți: Dozaj pentru fiecare pacient, maxim 4 g pe zi împărțit în mai multe ori.
Copii 6 ani: Doza se stabileste pentru fiecare copil, incepand cu o doza de 30-50 mg/kg/zi se imparte in mai multe ori. Doza maxima: 75 mg/kg/zi se imparte in mai multe ori. Doza totala nu depaseste 4 g/zi (doza maxima la adulti).
Menține tratamentul
Adulți: Dozaj pentru fiecare pacient. Doza recomandată de 2 g Mesalazină o dată pe zi. De asemenea, poate fi împărțit în mai multe ori.
Copii cu vârsta de 6 ani și peste: Doza se stabilește pentru fiecare copil, începând cu 30 mg/kg/zi împărțită în mai multe ori. Doza totală nu depășește 2 g/zi (doza recomandată de adult)
În general, doza pentru copiii cu greutatea de 40 kg este recomandată de o jumătate de doză de adulți, iar copiii cu greutatea peste 40 kg sunt recomandate de doza obișnuită a adulților.
Pacienți copii: există puține date despre eficacitatea copiilor.
boala Crohn
Tratamentul progresează
Adulți: Dozaj pentru fiecare pacient, maxim 4 g pe zi împărțit în mai multe ori.
Copii de 6 ani și peste: Doza se stabilește pentru fiecare copil, începând cu o doză de 30-50 mg/kg/zi împărțită în mai multe ori. Doza maxima: 75 mg/kg/zi impartita in mai multe ori. Doza totala nu depaseste 4 g/zi (doza maxima la adulti).
Menține tratamentul
Adulți: Dozaj pentru fiecare pacient, maxim 4 g pe zi împărțit în mai multe ori.
Copii 6 ani: Doza se stabileste pentru fiecare copil, incepand cu o doza de 15 - 30 mg/kg/zi se imparte in mai multe ori. Doza totală nu depășește 4 g/zi (doza recomandată pentru adulți).
În general, doza pentru copiii cu greutatea de 40 kg este recomandată de o jumătate de doză de adulți, iar copiii cu greutatea peste 40 kg sunt recomandate cu doza obișnuită la adulți
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradoză?
Tratament simptomatic la spital. Monitorizați îndeaproape funcția rinichilor.
În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.
Efecte secundare
Când utilizați pachete Pentasa 2 g Ferring 60, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).
Cele mai frecvente reacții de hipersensibilitate din studiile clinice sunt diareea, vărsăturile, durerile abdominale, durerile de cap, vărsăturile și erupțiile cutanate. Pot apărea reacții de hipersensibilitate și febră datorată medicamentului.
Frecvența reacțiilor adverse, pe baza studiilor clinice și a rapoartelor din monitorizarea post-vânzare.
Frecvente (≥ 1/100 până la
Tulburări ale tulburărilor digestive: diaree, dureri abdominale, greață, vărsături.
Rare (≥ 1/10.000 până la ≤ 1/1.000)
Foarte rare (≤ 1/10.000)
Tulburări cardiace: revărsat pericardic. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinului: reacții alergice și fibroză pulmonară (inclusiv dificultăți de respirație, tuse, bronhospasm, alveole alergice, eozinofilie preferată eozina în plămâni, boală pulmonară interstițială, pneumonie, pneumonie, pleura). Afecțiuni renale și urinare: funcție renală (inclusiv nefrită interstițială* (acută și cronică), sindrom nefrotic, insuficiență renală acută și cronică); Decolorare închisă. Simptome sistemice și tulburări locale: Febră. (*) Nu este clar mecanismul miocarditei, pericarditei, pancreatitei, inflamației renale, mesalazinei, dar poate avea origine alergică. Este important să rețineți că unele dintre aceste tulburări pot fi cauzate și de infecții inflamatorii. Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul. Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Pentasa 2 g Ferring 60 Pachet în următoarele cazuri:
Insuficiență hepatică sau insuficiență renală severă.
Atenție la utilizare
Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare. Dacă aveți nevoie de mai multe informații, vă rugăm să consultați medicul dumneavoastră. Acest medicament este utilizat numai de un medic. Se recomandă prudență atunci când sunt tratați la pacienții alergici la sulfasalazină (datorită riscului de alergii la salicilat). În cazul reacțiilor netolerante, cum ar fi dureri abdominale, dureri abdominale acute, febră, dureri de cap severe și erupții cutanate, trebuie să încetați imediat administrarea medicamentului.
Fiți precauți atunci când tratați pacienții cu insuficiență hepatică. Parametrii funcției hepatice trebuie verificați, cum ar fi ALT sau AST, înainte sau în timpul tratamentului, conform indicațiilor medicului.
Nu se recomandă utilizarea medicamentelor la pacienții cu insuficiență renală și la pacienții cu hemoragie internă. Funcția rinichilor trebuie monitorizată în mod regulat (de exemplu: creatinina serică), în special în stadiile incipiente ale tratamentului. Starea tractului urinar trebuie testată de către medic înainte și în timpul tratamentului.
Ar trebui să suspecteze toxicitate la rinichi cauzată de mesalazină la pacienții cu funcție renală anormală în timpul tratamentului. Este necesar să se mărească numărul de monitorizare a funcției renale atunci când se utilizează aceleași substanțe despre care se știe că sunt toxice pentru rinichi, cum ar fi AINS și azatioprină, care pot crește riscul de apariție a rinichilor. Se recomandă prudență la pacienții cu ulcer gastrointestinal progresiv. Pacienții cu boli pulmonare, în special cu astm bronșic, trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului.
Au existat câteva rapoarte privind reacțiile de hipersensibilitate la inimă (miocardită și pericardită) cauzate de Mesalazină. Foarte puține rapoarte despre anomalii severe ale celulelor sanguine la Mesalazină. Verificarea sângelui pentru a determina numărul total de celule sanguine diferite ar trebui efectuată înainte sau în timpul tratamentului, conform indicațiilor medicului. Tratamentul trebuie oprit atunci când există îndoieli sau dovezi ale acestor reacții dăunătoare.
Conform instrucțiunilor, este indicat să faceți teste de monitorizare de 14 zile după începerea tratamentului, apoi adăugați 2 până la 3 teste timp de aproximativ 4 săptămâni. Dacă rezultatele sunt normale, testele de monitorizare trebuie făcute timp de 3 luni. Dacă apar simptomele, este necesar să efectuați imediat aceste teste.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Niciun raport.
Sarcina
Pentasa trebuie utilizat cu prudență la femeile însărcinate și numai în cazul în care beneficiile așteptate depășesc riscul de vătămare dăunătoare poate avea opinia unui medic. Se știe că mesalazina trece prin placentă, iar concentrația plasmatică ombilicală este de 1/10 din concentrația plasmatică a mamei. Uu
Metaboliții acetil-mezalazinei prezintă aceeași concentrație în plasma ombilicală și în plasma plasmatică a mamei. Multe studii de monitorizare arată că nu au fost raportate efecte monstru și nu există dovezi clare de riscuri atunci când sunt utilizate la oameni.
Studiile pe animale nu arată direct sau indirect efectele nocive asupra femeilor însărcinate, dezvoltarea fătului și a embrionului, nașterea și dezvoltarea postpartum. Tulburări ale sângelui (reducerea totală a sângelui, leucopenie, trombocitopenie, anemie) au fost raportate la nou-născuții mamelor tratate cu Pentasa.
Perioada de alăptare
pentasa trebuie utilizată cu prudență la femeile care alăptează și numai dacă se așteaptă ca beneficiile să depășească riscul de vătămare dăunătoare poate fi în opinia medicului. Mesalazina este secretată în laptele matern. Concentrația de mesalazină în laptele matern este mai mică decât în sângele mamei, în timp ce metaboliții acetil-mesalazinei sunt similare sau crescute. Experiența în utilizarea mesalazinei pe cale orală la femeile care alăptează este limitată. Nu se pot exclude reacțiile de hipersensibilitate precum diareea la copii.
Interacțiunea medicamentoasă
tratamentul simultan al pentasei cu azatioprină sau 6-mercaptopurină în multe studii arată că frecvența inhibitorilor măduvei osoase crește și interacțiunea pare să existe. Cu toate acestea, mecanismul de interacțiune din spate nu este pe deplin dovedit. Ar trebui să monitorizeze regulat leucemia și să ajusteze regimul de dozare a tiopurinei în mod corespunzător.
Cavaleria nu a fost înregistrată.
Depozitare
A se păstra la mai puțin de 30 °C în ambalajul original, datorită sensibilității la lumină la lumină. Lăsați medicamentul la îndemâna copiilor.
Data de expirare: 24 de luni de la data fabricației. Nu utilizați medicamentele restante menționate pe ambalaj.
Alte medicamente
- DIAMICRON MR 30MG TABLETS
- DOMPERIDONE 10MG TABLETS
- FLUCLOXACILLIN 500MG CAPSULES
- Infanrix Hexa
- MEBEVERINE 200MG MODIFIED RELEASE CAPSULES
- THADEN CAPSULES 25MG
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions