Pepevit 50 mg tablety Nadyphar k léčbě pelagry (100 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 100 kapslí
Složka Nikotinamid
Indikace Pellagra nemoc, poruchy metabolismu lipoproteinů
Kontraindikace Jaterní selhání, nízký krevní tlak, arteriální krvácení

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Nikotinamid	50 mg

Použití

indikace

Lék Pepevit 50 mg jsou indikovány v následujících případech:

Léčba onemocnění Pellagra. V těle vitamín PP plní funkci po přeměně na nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) nebo nikotinamid adenin dinukleotid fosfát (NADP). NAD a NADP hrají velmi důležitou roli v metabolismu jako koenzym, který funguje jako molekuly transportující vodík, katalyzuje redoxní reakce nezbytné pro buněčné dýchání, štěpení glykogenu a metabolismus lipidů.

farmakokinetika

absorpce: Po perorálním podání se vitamín PP rychle vstřebává trávicím traktem,

Distribuce: Lék je široce distribuován do tělesné tkáně a prostřednictvím mateřského mléka.

Metabolismus: Vitamin PP je metabolizován v játrech na n-methylnikotinamid, 2-Pyridon, 4-Pyridonové deriváty a tvořící nikotinuricum.

Eliminace: Doba prodeje vitaminu PP je asi 45 minut. Vitamin PP je vylučován močovými cestami. Při obvyklé dávce se pouze malé množství vitaminu PP vylučuje do moči bez formy. S velkými dávkami se však množství vylučování v nezměněné formě zvýší.

Před odběrem Pepevit 50 mg tablety Nadyphar k léčbě pelagry (100 tablet)

Jak se používá

Lék Pepevit 50 mg Užívá se perorálně.

Dávkování

Dospělí: 6-10 tablet/den, rozdělených do 3 dávek. Maximální dávka 30 tablet/den, rozdělená do 3-10 krát.

Děti: 2-6 tablet/den, rozdělených do 3 dávek.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

Používejte běžná opatření, jako je zvracení, výplach žaludku, symptomatická léčba a podpora.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání pepevit 50 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: Nevolnost.

Jiné: zrudnutí a krk, svědění, pocit pálení, bolest nebo pulzující bolest na kůži.

Méně časté, 1/1000

zažívání: žaludeční vřed postupuje, zvracení, chuť k jídlu, bolest při hladu, plynatost, průjem .

Kůže: suchá kůže, hyperpigmentace, žloutenka.

Metabolické: selhání jater, snížení glukózové tolerance, zvýšená sekrece mazu, horší dna.

Jiné: hyperglykémie, hyperurikémie, vagus – krevní cévy, bolest hlavy a rozmazané vidění, hypotenze , závratě, rychlý srdeční tep.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Pepevit 50 mg kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na vitamín PP.

Závažné onemocnění jater, progresivní žaludeční vředy.

arteriální krvácení a těžká hypotenze.

Buďte opatrní při používání

Při používání vysokých dávek vitaminu PP buďte opatrní v následujících případech:

Anamnéza žaludečních vředů, onemocnění žlučníku, onemocnění jater.

Dna, dnavá artritida.

Cukrovka .

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje,

Těhotenství

se používá pro těhotné ženy.

období kojení

lze použít u kojících žen.

Interaktivní lék

Nepoužívejte vitamin PP současně s:

Inhibitory enzymů redukujících HGM-COA kvůli zvýšenému riziku svalové vhodnosti.

Alfa-adrenergní blokátory, protože mohou vést k nadměrné hypotenzi.

léky, které jsou toxické pro játra a zvyšují toxicitu pro játra.

Karbamazepin zvyšuje toxicitu kvůli zvyšující se koncentraci karbamazepinu v plazmě.

Skladování

Při teplotě nepřesahující 30 °C, na suchém místě, vyhýbat se světlu

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.