Pepevit 50 mg Nadyphar Tabletten zur Behandlung von Pellagra (100 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Schachtel mit 100 Kapseln
Inhaltsstoff Nicotinamid
Indikation Pellagra-Krankheit, Störungen des Lipoproteinstoffwechsels
Gegenanzeige Leberversagen, niedriger Blutdruck, arterielle Blutung

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Nicotinamid50 mg

Verwendet

Indikationen

Pepevit 50 mg Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung der Pellagra-Krankheit. Im Körper erfüllt Vitamin PP seine Funktion nach der Umwandlung in Nicotinamidadenindinukleotid (NAD) oder Nicotinamidadenindinukleotidphosphat (NADP). NAD und NADP spielen eine sehr wichtige Rolle im Stoffwechsel, da sie als Coenzyme als Wasserstofftransportmoleküle fungieren und die Redoxreaktionen katalysieren, die für die Zellatmung, die Glykogenauflösung und den Lipidstoffwechsel erforderlich sind.

    Pharmakokinetik

    Absorption: Nach oraler Einnahme wird Vitamin PP schnell über den Verdauungstrakt absorbiert.

    Verteilung: Das Medikament verteilt sich weitestgehend im Körpergewebe und über die Muttermilch.

    Stoffwechsel: Vitamin PP wird in der Leber zu N-Methylnicotinamid, 2-Pyridon, 4-Pyridon-Derivaten verstoffwechselt und bildet Nicotinursäure.

    Elimination: Die Verkaufszeit von Vitamin PP beträgt etwa 45 Minuten. Vitamin PP wird über die Harnwege ausgeschieden. Bei der üblichen Dosierung wird nur eine geringe Menge Vitamin PP formlos mit dem Urin ausgeschieden. Bei hohen Dosen nimmt jedoch die Menge der unveränderten Ausscheidung zu.

  • Vor der Einnahme Pepevit 50 mg Nadyphar Tabletten zur Behandlung von Pellagra (100 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Pepevit 50 mg Arzneimittel Wird oral angewendet.

    Dosierung

    Erwachsene: 6-10 Tabletten/Tag, aufgeteilt auf 3 Mal. Maximale Dosis von 30 Tabletten/Tag, aufgeteilt auf 3–10 Mal.

    Kinder: 2-6 Tabletten/Tag, aufgeteilt auf 3 Mal.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist

    bei einer Überdosierung zu tun?

    Nutzen Sie übliche Maßnahmen wie Erbrechen, Magenspülung, symptomatische Behandlung und Unterstützung.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Verwenden Sie nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Pepevit 50 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

    Häufig, ADR> 1/100

  • Verdauungstrakt: Übelkeit.
  • Sonstiges: Erröten und Nacken, Juckreiz, Brennen, Schmerzen oder pochende Schmerzen in der Haut.

    Gelegentlich, 1/1000

  • Verdauung: Magengeschwür schreitet voran, Erbrechen, Appetit, Schmerzen bei Hunger, Blähungen, Durchfall.
  • Haut: trockene Haut, Hyperpigmentierung, Gelbsucht.

  • Stoffwechsel: Leberversagen, verminderte Glukosetoleranz, erhöhte Talgsekretion, schlimmere Gicht.
  • Andere: Hyperglykämie, Hyperurikämie, Vagusblutgefäße, Kopfschmerzen und verschwommenes Sehen, Hypotonie , Schwindel, schneller Herzschlag.
  • Anleitung zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Pepevit 50 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen Vitamin PP.
  • Schwere Lebererkrankung, fortschreitende Magengeschwüre.
  • arterielle Blutung und schwere Hypotonie.

    Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung

    Bei der Verwendung hoher Dosen von Vitamin PP ist in folgenden Fällen Vorsicht geboten:

  • Magengeschwüre, Gallenblasenerkrankungen, Lebererkrankungen in der Vorgeschichte.
  • Gicht, Gichtarthritis.
  • Diabetes .
  • Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Schwangerschaft

    wird für schwangere Frauen verwendet.

    Stillzeit

    kann für stillende Frauen verwendet werden.

    Interaktives Medikament

    Verwenden Sie Vitamin PP nicht gleichzeitig mit:

    HGM-COA-reduzierende Enzyminhibitoren aufgrund des erhöhten Risikos einer Muskelbeanspruchung.

    Alpha-Blocker, da dies zu übermäßiger Hypotonie führen kann.

    Medikamente, die toxisch für die Leber sind und die toxische Wirkung auf die Leber verstärken.

    Carbamazepin erhöht aufgrund der steigenden Carbamazepin-Konzentration im Plasma die Toxizität.

    Lagerung

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C, an einem trockenen Ort, Licht vermeiden

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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