Peruzi-6,25 Daipharm tablety proti hypertenzi, proti angíně (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Carvedilol

Složka

Informace o složení	Obsah
Carvedilol	6,25 mg

Použití

indikace

Peruzi 6.25 je indikován v následujících případech:

Léčba hypertenze: Lék lze užívat samostatně nebo v kombinaci s jinými léky, zejména s thiazidovými diuretiky. Prokázat, že úmrtností, dobou kardiovaskulární léčby v nemocnici, případně je nutné upravit další léky na srdeční selhání). Adrenergní.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: Biologické použití karvedilolu v průměru 20-25% kvůli neúplné absorpci a kvůli jeho počátečnímu silnému metabolismu. Po užití dávky asi za 1-3 hodiny je koncentrace v plazmě maximální. Koncentrace v plazmě se zvyšuje lineárně s dávkou v rámci doporučeného rozmezí dávek.

Distribuce: Distribuční objem je přibližně 2 litry/kg. Normální plazmatická clearance je asi 500 ml/min.

Metabolismus: Tři metabolity mají blokádu beta receptoru, ale slabé vaskulární dilatační účinky. Koncentrace těchto metabolitů je však nízká, a proto nepřispívají k účinku léku.

Eliminace: Poločas eliminace karvedilolu je 6-7 hodin po vypití. Malé procento asi 15 % perorální dávky se vylučuje ledvinami.

Před odběrem Peruzi-6,25 Daipharm tablety proti hypertenzi, proti angíně (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Ke snížení potenciálního rizika snížení vertikálního krevního tlaku se karvedilol doporučuje pít s jídlem. Výrobce navíc navrhuje, že projevy vazodilatace u pacientů užívajících současně inhibitory enzymů lze snížit užitím Carvedilolu 2 hodiny před užitím přeneseného enzymového inhibitoru.

Dávkování

Hypertenze: První dávka 12,5 mg, 1krát; zvýšit na 25 mg po 2 dnech, pít jednou denně. Jiný způsob, první dávka 6,25 mg perorálně dvakrát denně, po 1 až 2 týdnech zvýšena na 12,5 mg užívaná dvakrát denně. V případě potřeby lze dávku zvýšit s odstupem nejméně 2 týdnů až na maximálně 50 mg, 1krát nebo rozděleně do několika dávek. U starších osob může být účinných 12,5 mg perorálně 1krát.

Burgery: První dávka 12,5 mg užívaná 2krát denně; Po 2 dnech zvýšení na 25 mg 2krát denně.

srdeční selhání: 3 125 mg perorálně 2krát denně po dobu 2 týdnů. Poté se může dávka zvýšit, pokud je tolerována, až na 6,25 mg užívaných 2krát denně. Dávka se může zvýšit, pokud budete tolerantní, alespoň následující 2 týdny se doporučují o 25 mg dvakrát denně u pacientů s hmotností nižší než 85 kg nebo 50 mg dvakrát denně u osob s hmotností nad 85 kg.

Před zahájením léčby městnavým srdečním selháním karvedilolem pacienti užívající srdeční glykosidy, diuretika a/nebo inhibitory enzymů musí být stabilní s dávkou těchto léků. Riziko ztráty srdečního selhání a/nebo snížení závažného závažného krevního tlaku během prvních 30 dnů léčby.

ILANDská kardiomyopatie: 6,25 – 25 mg, užívaných 2krát denně.

Úprava dávkování u lidí se selháním ledvin: Zbytečná.

Úprava dávkování u lidí s jaterním selháním: Kontraindikace

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Nejčastějším příznakem srdce je hypotenze a pomalá srdeční frekvence. Síňová blokáda – ventrikulární, komorové poruchy při omráčení komor a srdce se mohou objevit při závažném předávkování, zejména stabilizátory membrán (například: propranolol). Dopad na centrální nervový systém zahrnuje křeče, kóma a běžnou respirační extrakci pomocí propranololu a tichého léku v tuku a dalších membránových inhibitorech.

Terapie zahrnuje léčbu záchvatů, hypoglykémie, hyperkalémie a hypoglykémie. Pomalá srdeční frekvence a snížený krevní tlak s atropinem, isoproterenolem nebo s kardiostimulátorem, který může používat glukagon. QRS se rozšiřuje díky membránovému stabilizátoru, který může využívat vynikající hydrogenuhličitan sodný. U vícedávkového aktivního uhlí může krvácení pouze pomoci odstranit blokádu – beta s malou distribucí, s poloviční životností nebo nízkou vnitřní clearance (acebutolol, Atenolol, Nadolol, Sotalol).

Co dělat, když zapomenete dávku? Ignorujte zapomenutou dávku, pokud se blíží době pro další očekávanou dávku. Nepoužívejte další lék, abyste nahradili zapomenutou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Peruzi 6.25 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: bolest hlavy , bolesti svalů, únava, dušnost.

cirkulující: závratě, hypotenze v držení těla.

oběhový: Pomalá srdeční frekvence.

Krev: zvýšení počtu krevních destiček, leukopenie. Slzy, podráždění.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít včas do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Peruzi 6.25 kontraindikováno v následujících případech:

Zvukové městnavé srdeční selhání (NYHA úroveň III - IV) nebylo léčeno standardním režimem. Drogy.

Buďte opatrní při používání

U pacientů s vrozeným srdečním selháním, kteří jsou léčeni digitalinem, diuretiky nebo inhibitory enzymů, které přenášejí angiotenzin, je třeba opatrnosti při používání karvedilolu, protože spolupůsobí, že způsobuje hypotenzi nebo/atriálně - ventrikulární může být zpomalena.

Buďte opatrní u pacientů s diabetem bez nebo obtížně kontrolovatelným, protože blokátory beta receptorů mohou překrýt příznaky krevní glukózy.

Při známkách poškození jater je nutné léčbu ukončit.

Musí být používán opatrně u lidí s onemocněním periferních tepen, lidí s anestezií, lidí s kontaminujícím syndromem.

Pokud pacient netoleruje jiná antihypertenzní léčiva, může být opatrnosti při podávání velmi malých dávek karvedilolu u lidí s hypertenzí s bronchospasmem.

Vyhněte se náhlému vysazení léku, přestaňte lék užívat na 1-2 týdny.

Zvažte riziko arytmie, pokud používáte karvedilol současně s anestetickým zápachem. Riziko je třeba vzít v úvahu při kombinaci s karvedilolem s antiarytmikou skupiny I.

Dosud nebyla stanovena bezpečnost a účinnost karvedilolu u dětí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádný výzkum účinků léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Buďte opatrní při řízení nebo obsluze strojů, pokud pacientku bolí hlava, má závratě při užívání léku, zejména při zahájení léčby, změně léku nebo užívání alkoholu.

Těhotenství

Karvedilol způsobil klinické poškození v těhotenství. Používejte tento lék během těhotenství pouze v případě, že očekávaný přínos převyšuje možné riziko a jako obvykle se nepoužívá v posledních třech měsících těhotenství nebo téměř při porodu.

Nežádoucí účinky na plody, jako je zpomalení srdeční činnosti, snížení krevního tlaku, inhibice dýchání, snížení glukózy v krvi a snížení tělesné teploty u kojenců, se mohou projevit v těhotenství.

období kojení

karvedilol se může vylučovat do mateřského mléka. Riziko nežádoucích účinků při kojení nebylo pozorováno.

Léková interakce

Rifampicin může snížit plazmatické koncentrace karvedilolu o 70 %.

Účinek ostatních betablokátorů se snižuje v kombinaci se solemi hliníku, barbituráty, vápenatými solemi, cholestyraminem, kolestipolem, neselektivními blokátory A1, penicilinem (ampicilinem), salicylátem a sulfnyrazonem kvůli snížené biologické rozmanitosti a plazmatické koncentraci.

Karvedilol může zvýšit účinky antidiabetik, blokátorů kalciových kanálů, digoxinu.

Interakce karvedilolu s klonidinem může vést ke zvýšení krevního tlaku a snížení srdeční frekvence.

cimetidin zvyšuje účinky a biologickou dostupnost karvedilolu.

Mezi další léky, které jsou schopny zvýšit koncentraci a účinky karvedilolu, patří chinidin, ﬂuoxetin, paroxetin a propafenon, protože tyto léky inhibují CYP2D6.

Karvedilol zvyšuje koncentraci digoxinu přibližně o 20 %, když je užíván ve stejnou dobu.

Skladování

Na suchém místě, vyhněte se světlu, pod 300C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.