Peruzi-6,25 Davipharm Tabletten gegen Bluthochdruck, Anti-Angina (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Carvedilol

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Carvedilol6,25 mg

Verwendet

Indikationen

Peruzi 6,25 ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung von Bluthochdruck: Das Medikament kann allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten, insbesondere mit Thiaziddiuretika, angewendet werden. Beweisen Sie, dass die Sterblichkeit, die kardiovaskuläre Behandlungszeit im Krankenhaus oder eine Anpassung anderer Medikamente gegen Herzinsuffizienz erforderlich sind. Adrenergisch.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Absorption: Die biologische Nutzung von Carvedilol beträgt aufgrund der unvollständigen Absorption und seines anfänglichen starken Stoffwechsels durchschnittlich 20–25 %. Nach einer Einnahmedauer von etwa 1–3 Stunden ist die Konzentration im Plasma maximal. Die Konzentration im Plasma steigt innerhalb des empfohlenen Dosisbereichs linear mit der Dosis an.

    Verteilung: Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 2 Liter/kg. Die normale Plasmaclearance beträgt etwa 500 ml/min.

    Stoffwechsel: Drei Metaboliten haben eine Blockade des Beta-Rezeptors, aber eine schwache gefäßerweiternde Wirkung. Die Konzentration dieser Metaboliten ist jedoch gering und trägt daher nicht zur Wirkung des Arzneimittels bei.

    Elimination: Die Halbwertszeit der Elimination von Carvedilol erfolgt 6–7 Stunden nach dem Trinken. Ein kleiner Prozentsatz von etwa 15 % der oralen Dosis wird über die Niere ausgeschieden.

  • Vor der Einnahme Peruzi-6,25 Davipharm Tabletten gegen Bluthochdruck, Anti-Angina (3 Blister x 10 Tabletten)

    Anwendung

    Um das Risiko einer Senkung des vertikalen Blutdrucks zu verringern, wird empfohlen, Carvedilol zusammen mit einer Mahlzeit zu trinken. Darüber hinaus weist der Hersteller darauf hin, dass die Manifestation der Gefäßerweiterung bei Patienten, die gleichzeitig Enzyminhibitoren anwenden, durch die Einnahme von Carvedilol 2 Stunden vor der Einnahme des übertragenen Enzyminhibitors verringert werden kann.

    Dosierung

    Hypertonie: Die erste Dosis von 12,5 mg, 1 Mal; Nach 2 Tagen auf 25 mg erhöhen, einmal täglich trinken. Eine andere Möglichkeit besteht darin, die erste Dosis von 6,25 mg oral zweimal täglich nach 1 bis 2 Wochen auf 12,5 mg zweimal täglich zu erhöhen. Bei Bedarf kann die Dosis im Abstand von mindestens 2 Wochen einmal bis auf maximal 50 mg erhöht oder in mehrere Dosen aufgeteilt werden. Bei älteren Menschen können einmalig 12,5 mg oral wirksam sein.

    Burgery: Die erste Dosis von 12,5 mg, zweimal täglich eingenommen; Nach 2 Tagen Erhöhung auf 25 mg, 2-mal täglich.

    Herzinsuffizienz: 3.125 mg oral 2-mal täglich für 2 Wochen. Danach kann die Dosis bei Verträglichkeit auf bis zu 6,25 mg bei zweimal täglicher Einnahme erhöht werden. Bei Verträglichkeit kann die Dosis erhöht werden, mindestens in den nächsten 2 Wochen werden 25 mg zweimal täglich für Patienten mit einem Gewicht unter 85 kg oder 50 mg zweimal täglich für Personen mit einem Gewicht über 85 kg empfohlen.

    Vor Beginn der Carvedilol-Therapie bei Herzinsuffizienz müssen Patienten, die Herzglykoside, Diuretika und/oder Enzyminhibitoren einnehmen, mit der Dosis dieser Arzneimittel stabil sein. Das Risiko einer Herzinsuffizienz und/oder eines verringerten schweren Blutdrucks verringerte sich in den ersten 30 Tagen der Behandlung.

    ILAND-Kardiomyopathie: 6,25 - 25 mg, 2-mal täglich eingenommen.

    Dosisanpassung bei Menschen mit Nierenversagen: Unnötig.

    Dosisanpassung bei Menschen mit Leberversagen: Kontraindikationen

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Das häufigste Herzsymptom ist Hypotonie und langsamer Herzschlag. Vorhofblockade – ventrikuläre, ventrikuläre Störungen der Kammer- und Herzbetäubung können bei schwerer Überdosierung auftreten, insbesondere bei Membranstabilisatoren (zum Beispiel: Propranolol). Zu den Auswirkungen auf das Zentralnervensystem gehören Krämpfe, Koma und häufige Atemnot mit Propranolol und stillem Arzneimittel gegen Fett und andere Membraninhibitoren.

    Die Therapie umfasst die Behandlung von Anfällen, Hypoglykämie, Hyperkaliämie und Hypoglykämie. Verlangsamte Herzfrequenz und verminderter Blutdruck mit Atropin, Isoproterenol oder einem Herzschrittmacher, der Glucagon verwenden kann. QRS wird durch einen Membranstabilisator erweitert, der überlegenes Bicarbonat-Natrium verwenden kann. Bei mehrfach dosierter Aktivkohle kann eine Blutung nur dazu beitragen, die Blockade zu beseitigen – Beta mit geringer Verteilung, halblanger Lebensdauer oder geringer innerer Clearance (Acebutolol, Atenolol, Nadolol, Sotalol).

    Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Ignorieren Sie die vergessene Dosis, wenn der Zeitpunkt für die nächste erwartete Dosis kurz bevorsteht. Nehmen Sie kein weiteres Arzneimittel ein, um die vergessene Dosis zu ersetzen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Peruzi 6,25 kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Körper: Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Müdigkeit, Atemnot.
  • zirkulierend: Schwindel, Haltungshypotonie.
  • Kreislauf: Langsame Herzfrequenz.
  • Blut: erhöhte Blutplättchenzahl, Leukopenie. Tränen, Reizung.

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

  • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Peruzi 6,25 ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Eine schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Stufe III–IV) wurde nicht mit einem Standardschema behandelt. Drogen.
  • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Carvedilol muss bei Patienten mit angeborener Herzinsuffizienz, die mit Digitalin, Diuretika oder Enzyminhibitoren behandelt werden, die Angiotensin übertragen, mit Vorsicht angewendet werden, da die Nebenwirkung zu Hypotonie oder/oder atrialer ventrikulärer Verlangsamung führen kann.

    Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Diabetes, die nicht oder nur schwer kontrollierbar sind, da Betarezeptorblocker die Blutzuckersymptome abdecken können.

    Bei Anzeichen einer Leberschädigung muss die Behandlung abgebrochen werden.

    Muss bei Personen mit peripheren Arterienerkrankungen, Personen mit Anästhesie und Personen mit Kontaminationssyndrom mit Vorsicht angewendet werden.

    Wenn der Patient andere blutdrucksenkende Medikamente nicht verträgt, kann bei Menschen mit Bluthochdruck und Bronchospasmus Vorsicht geboten sein und nur sehr geringe Dosen Carvedilol angewendet werden.

    Vermeiden Sie ein plötzliches Absetzen des Arzneimittels, um das Arzneimittel für 1–2 Wochen abzusetzen.

    Berücksichtigen Sie das Risiko von Herzrhythmusstörungen, wenn Sie Carvedilol gleichzeitig mit dem Anästhesiegeruch anwenden. Das Risiko muss bei Kombination mit Carvedilol mit Antiarrhythmien der Gruppe I berücksichtigt werden.

    Die Sicherheit und Wirksamkeit von Carvedilol bei Kindern ist noch nicht geklärt.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Keine Untersuchungen zu den Auswirkungen des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Seien Sie vorsichtig beim Fahren oder Bedienen von Maschinen, wenn der Patient bei der Einnahme des Arzneimittels Kopfschmerzen oder Schwindelgefühle hat, insbesondere zu Beginn der Behandlung, bei einem Medikamentenwechsel oder beim Konsum von Alkohol.

    Schwangerschaft

    Carvedilol hat in der Schwangerschaft klinische Schäden verursacht. Verwenden Sie dieses Medikament während der Schwangerschaft nur, wenn der erwartete Nutzen größer ist als das möglicherweise auftretende Risiko und wie üblich nicht in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft oder kurz vor der Geburt.

    Unerwünschte Wirkungen für Föten wie langsamer Herzschlag, Senkung des Blutdrucks, Atemhemmung, Senkung des Blutzuckerspiegels und Senkung der Körpertemperatur bei Säuglingen können während der Schwangerschaft auftreten.

    Stillzeit

    Carvedilol kann in die Muttermilch übergehen. Das Risiko unerwünschter Wirkungen beim Stillen wurde nicht beobachtet.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Rifampicin kann die Carvedilol-Plasmakonzentration um 70 % senken.

    Die Wirkung anderer Betablocker nimmt in Kombination mit Aluminiumsalzen, Barbituraten, Calciumsalzen, Cholestyramin, Colestipol, nicht-selektiven Blockern A1, Penicillin (Amcipilin), Salicylat und Sulfnyrazon aufgrund einer verringerten Biodiversität und Plasmakonzentration ab.

    Carvedilol kann die Wirkung von Antidiabetika, Kalziumkanalblockern und Digoxin verstärken.

    Die Wechselwirkung von Carvedilol mit Clonidin kann zu einem Anstieg des Blutdrucks und einer Verringerung der Herzfrequenz führen.

    Cimetidin erhöht die Wirkung und Bioverfügbarkeit von Carvedilol.

    Andere Medikamente, die die Konzentration und Wirkung von Carvedilol erhöhen können, sind Chinidin, Fluoxetin, Paroxetin und Propafenon, da diese Medikamente CYP2D6 hemmen.

    Carvedilol erhöht die Konzentration von Digoxin um etwa 20 %, wenn es gleichzeitig eingenommen wird.

    Lagerung

    An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, unter 300 °C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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