Peruzi-6.25 Davipharm δισκία κατά της υπέρτασης, κατά της στηθάγχης (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Καρβεδιλόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Καρβεδιλόλη	6,25 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Peruzi 6.25 υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της υπέρτασης: Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο του ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, ιδιαίτερα με θειαζιδικά διουρητικά. Αποδείξτε ότι από τη θνησιμότητα, ο χρόνος καρδιαγγειακής θεραπείας στο νοσοκομείο ή είναι απαραίτητο να προσαρμόσετε άλλα φάρμακα καρδιακής ανεπάρκειας). Αδρενεργικό.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση: Βιολογική χρήση της Carvedilol κατά μέσο όρο 20-25% λόγω ατελούς απορρόφησης και λόγω του αρχικού ισχυρού μεταβολισμού της. Μετά τη λήψη μιας δόσης περίπου 1-3 ωρών, η συγκέντρωση στο πλάσμα είναι μέγιστη. Η συγκέντρωση στο πλάσμα αυξάνεται γραμμικά στη δόση, εντός του συνιστώμενου εύρους δόσης.

Κατανομή: Ο όγκος διανομής είναι περίπου 2 λίτρα/kg. Η κανονική κάθαρση από το πλάσμα είναι περίπου 500 ml/min.

Μεταβολισμός: Τρεις μεταβολίτες έχουν απόφραξη του βήτα υποδοχέα, αλλά αδύναμα αποτελέσματα αγγειακής διαστολής. Ωστόσο, η συγκέντρωση αυτών των μεταβολιτών είναι χαμηλή και επομένως δεν συμβάλλει στην επίδραση του φαρμάκου.

Αποβολή: Η μισή διάρκεια ζωής της καρβεδιλόλης είναι 6-7 ώρες μετά την κατανάλωση. Ένα μικρό ποσοστό περίπου 15% της από του στόματος δόσης απεκκρίνεται μέσω των νεφρών.

Πριν τη λήψη Peruzi-6.25 Davipharm δισκία κατά της υπέρτασης, κατά της στηθάγχης (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Για να μειωθεί ο κίνδυνος μείωσης της κατακόρυφης αρτηριακής πίεσης, η καρβεδιλόλη συνιστάται να πίνετε μαζί με το φαγητό. Επιπλέον, ο κατασκευαστής προτείνει ότι η εκδήλωση αγγειοδιαστολής σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ταυτόχρονα τους αναστολείς ενζύμου μπορεί να μειωθεί με τη λήψη Carvedilol 2 ώρες πριν από τη λήψη του μεταφερόμενου αναστολέα ενζύμου.

Δοσολογία

Υπέρταση: Η πρώτη δόση των 12,5 mg, 1 φορά. αυξήστε τα 25 mg μετά από 2 ημέρες, πίνετε μία φορά την ημέρα. Ένας άλλος τρόπος, η πρώτη δόση των 6,25 mg από του στόματος δύο φορές την ημέρα, μετά από 1 έως 2 εβδομάδες αυξήθηκε σε 12,5 mg, λαμβανόμενη δύο φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί, με διαφορά τουλάχιστον 2 εβδομάδων, έως το μέγιστο των 50 mg, 1 φορά ή χωρισμένη σε πολλές δόσεις. Για τους ηλικιωμένους, 12,5 mg από του στόματος 1 φορά μπορεί να είναι αποτελεσματικά.

Burgery: Η πρώτη δόση των 12,5 mg, που λαμβάνεται 2 φορές την ημέρα. Μετά από 2 ημέρες αύξηση στα 25 mg, 2 φορές την ημέρα.

καρδιακή ανεπάρκεια: 3.125 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες. Μετά από αυτό, η δόση μπορεί να αυξηθεί, εάν είναι ανεκτή, έως και 6,25 mg, λαμβανόμενη 2 φορές την ημέρα. Η δόση μπορεί να αυξηθεί εάν είναι ανεκτική, τουλάχιστον τις επόμενες 2 εβδομάδες συνιστώνται κατά 25 mg, που λαμβάνονται δύο φορές την ημέρα, για ασθενείς με σωματικό βάρος μικρότερο από 85 kg ή 50 mg, που λαμβάνονται δύο φορές την ημέρα, για άτομα με βάρος άνω των 85 kg.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με Carvedilol για συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, οι ασθενείς που λαμβάνουν καρδιακές γλυκοσίδες, διουρητικά ή/και αναστολείς ενζύμων πρέπει να είναι σταθεροί με τη δόση αυτών των φαρμάκων. Ο κίνδυνος απώλειας καρδιακής ανεπάρκειας και/ή μειωμένης σοβαρής σοβαρής αρτηριακής πίεσης κατά τις πρώτες 30 ημέρες της θεραπείας.

ΙΛΑΝΔΙΚΗ μυοκαρδιοπάθεια: 6,25 - 25 mg, λαμβανόμενα 2 φορές την ημέρα.

Προσαρμογή της δόσης σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια: Δεν είναι απαραίτητη.

Προσαρμογή της δόσης σε άτομα με ηπατική ανεπάρκεια: Αντενδείξεις

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Το πιο κοινό σύμπτωμα της καρδιάς είναι η υπόταση και ο αργός καρδιακός ρυθμός. Κολπικός αποκλεισμός - κοιλιακές, κοιλιακές διαταραχές στην αναισθητοποίηση της κοιλίας και της καρδιάς μπορεί να εμφανιστούν σε σοβαρή υπερδοσολογία, ειδικά με σταθεροποιητές μεμβράνης (για παράδειγμα: προπρανολόλη). Ο αντίκτυπος στο κεντρικό νευρικό σύστημα περιλαμβάνει σπασμούς, κώμα και κοινή αναπνευστική εξαγωγή με προπρανολόλη και με σιωπηρή φαρμακευτική αγωγή σε λίπος και άλλους αναστολείς της μεμβράνης.

Η θεραπεία περιλαμβάνει θεραπεία επιληπτικών κρίσεων, υπογλυκαιμίας, υπερκαλιαιμίας και υπογλυκαιμίας. Αργός καρδιακός ρυθμός και μειωμένη αρτηριακή πίεση με ατροπίνη, ισοπροτερενόλη ή με βηματοδότη που μπορεί να χρησιμοποιήσει γλυκαγόνη. Το QRS επεκτείνεται χάρη σε έναν σταθεροποιητή μεμβράνης που μπορεί να χρησιμοποιήσει ανώτερο διττανθρακικό νάτριο. Για πολλαπλές δόσεις ενεργού άνθρακα, η αιμορραγία μπορεί να βοηθήσει μόνο στην εξάλειψη της απόφραξης - βήτα με μικρή κατανομή, με μισή μεγάλη διάρκεια ζωής ή χαμηλή εσωτερική κάθαρση ( ακεμπουτολόλη , ατενολόλη, ναδολόλη, σοταλόλη).

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Αγνοήστε τη δόση που ξεχάσατε εάν πλησιάζει ο χρόνος για την επόμενη αναμενόμενη δόση. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερο φάρμακο για να αντικαταστήσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Peruzi 6.25 , ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Σώμα: πονοκέφαλος , μυϊκοί πόνοι, κόπωση, δύσπνοια.

κυκλοφορεί: ζάλη, υπόταση στάσης.

κυκλοφορικό: Αργός καρδιακός ρυθμός.

Αίμα: αύξηση των αιμοπεταλίων, λευκοπενία. Δάκρυα, ερεθισμός.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Peruzi 6.25 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η ηχητική συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA επίπεδο III - IV) δεν έχει αντιμετωπιστεί με ένα τυπικό σχήμα. Ναρκωτικά.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

Η καρβεδιλόλη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με συγγενή καρδιακή ανεπάρκεια που λαμβάνουν θεραπεία με διψηφίνη, διουρητικά ή αναστολείς ενζύμων που μεταφέρουν αγγειοτενσίνη λόγω της συνεπακόλουθης επίδρασης που προκαλεί υπόταση ή/κολπική - κοιλιακή μπορεί να επιβραδυνθεί.

Να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς με διαβήτη χωρίς ή είναι δύσκολο να ελεγχθεί, επειδή οι αναστολείς των υποδοχέων βήτα μπορεί να καλύψουν συμπτώματα της γλυκόζης στο αίμα.

Πρέπει να διακόπτεται η θεραπεία όταν υπάρχουν σημεία ηπατικής βλάβης.

Πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε άτομα με περιφερικές αρτηριακές παθήσεις, άτομα με αναισθησία, άτομα με μολυσματικό σύνδρομο.

Εάν ο ασθενής δεν ανέχεται άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης, μπορεί να χρησιμοποιηθεί προσοχή με πολύ μικρές δόσεις καρβεδιλόλης για άτομα με υπέρταση με βρογχόσπασμο.

Αποφύγετε τη διακοπή του φαρμάκου ξαφνικά, για να σταματήσετε το φάρμακο για 1-2 εβδομάδες.

Λάβετε υπόψη τον κίνδυνο αρρυθμίας, εάν χρησιμοποιείτε καρβεδιλόλη ταυτόχρονα με αναισθητική οσμή. Ο κίνδυνος πρέπει να λαμβάνεται υπόψη εάν συνδυαστεί με καρβεδιλόλη με αντιαρρυθμική ομάδα Ι.

Δεν έχει ακόμη καθοριστεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Carvedilol σε παιδιά.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει έρευνα για τις επιδράσεις του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα, εάν η ασθενής έχει πονοκέφαλο, ζάλη κατά τη λήψη του φαρμάκου, ειδικά κατά την έναρξη θεραπείας, την αλλαγή φαρμάκου ή τη χρήση αλκοόλ.

Εγκυμοσύνη

Η καρβεδιλόλη έχει προκαλέσει κλινική βλάβη στην εγκυμοσύνη. Χρησιμοποιήστε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος είναι μεγαλύτερο από τον κίνδυνο που μπορεί να προκύψει και ως συνήθως, δεν χρησιμοποιείται τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης ή σχεδόν τον τοκετό.

Ανεπιθύμητες ενέργειες για τα έμβρυα, όπως αργός καρδιακός παλμός, μείωση της αρτηριακής πίεσης, αναστολή της αναπνοής, μείωση της γλυκόζης - αίματος και μείωση της θερμοκρασίας του σώματος στα βρέφη μπορούν να χρησιμοποιηθούν κατά την εγκυμοσύνη.

περίοδος θηλασμού

η καρβεδιλόλη μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών στο θηλασμό δεν έχει διαπιστωθεί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

η ριφαμπικίνη μπορεί να μειώσει τις συγκεντρώσεις της καρβεδιλόλης στο πλάσμα κατά 70%.

Η δράση άλλων βήτα αποκλειστών μειώνεται όταν συνδυάζονται με άλατα αργιλίου, βαρβιτουρικά, άλατα ασβεστίου, χολοστυραμίνη, κολεστιπόλη, μη εκλεκτικούς αναστολείς Α1, πενικιλίνη (αμπικιλίνη), σαλικυλικό και σουλφνυραζόνη λόγω μειωμένης βιοποικιλότητας και συγκέντρωσης στο πλάσμα.

Η καρβεδιλόλη μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις των αντιδιαβητικών φαρμάκων, των αποκλειστών διαύλων ασβεστίου, της διγοξίνης.

Η αλληλεπίδραση της καρβεδιλόλης με την κλονιδίνη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αρτηριακής πίεσης και να μειώσει τον καρδιακό ρυθμό.

η σιμετιδίνη αυξάνει τις επιδράσεις και τη βιοδιαθεσιμότητα της καρβεδιλόλης.

Άλλα φάρμακα που είναι ικανά να αυξήσουν τη συγκέντρωση και τις επιδράσεις της καρβεδιλόλης περιλαμβάνουν την κινιδίνη, τη φλουοξετίνη, την παροξετίνη και την προπαφαινόνη επειδή αυτά τα φάρμακα αναστέλλουν το CYP2D6.

Η καρβεδιλόλη αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης περίπου κατά 20% όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, κάτω από 300C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.