Peruzi-6.25 Comprimés Davipharm contre l'hypertension, anti-angine (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Carvédilol

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Carvédilol	6,25 mg

Les usages

indications

Peruzi 6.25 est indiqué dans les cas suivants :

Traitement de l'hypertension : le médicament peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments, notamment avec des diurétiques thiazidiques. Prouvez-le par la mortalité, la durée du traitement cardiovasculaire à l'hôpital ou la nécessité d'ajuster d'autres médicaments contre l'insuffisance cardiaque). Adrénergique.

Pharmacocinétique dynamique

absorption : utilisation biologique du carvédilol en moyenne de 20 à 25 % en raison d'une absorption incomplète et de son fort métabolisme initial. Après avoir pris une dose d'environ 1 à 3 heures, la concentration plasmatique est maximale. La concentration plasmatique augmente linéairement avec la dose, dans la plage posologique recommandée.

Distribution : Le volume de distribution est d’environ 2 litres/kg. La clairance plasmatique normale est d'environ 500 ml/min.

Métabolisme : trois métabolites ont un blocage des récepteurs bêta, mais de faibles effets de dilatation vasculaire. Cependant, la concentration de ces métabolites est faible et ne contribue donc pas à l'effet du médicament.

Élimination : L'élimination à mi-vie du Carvedilol est de 6 à 7 heures après sa consommation. Un petit pourcentage d'environ 15 % de la dose orale est excrété par les reins.

Avant de prendre Peruzi-6.25 Comprimés Davipharm contre l'hypertension, anti-angine (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Pour réduire le risque potentiel de diminution de la pression artérielle verticale, il est recommandé de boire le carvédilol avec de la nourriture. De plus, le fabricant suggère que les manifestations de vasodilatation chez les patients utilisant en même temps des inhibiteurs enzymatiques peuvent être réduites en prenant du Carvédilol 2 heures avant de prendre l'inhibiteur enzymatique transféré.

Posologie

Hypertension : La première dose de 12,5 mg, 1 fois ; augmenter à 25 mg après 2 jours, boire une fois par jour. Autrement, la première dose de 6,25 mg par voie orale deux fois par jour, après 1 à 2 semaines, est augmentée à 12,5 mg, prise deux fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée, à intervalle d'au moins 2 semaines, jusqu'à un maximum de 50 mg, en 1 fois, ou divisée en plusieurs prises. Pour les personnes âgées, 12,5 mg par voie orale 1 fois peuvent être efficaces.

Burgery : La première dose de 12,5 mg, à prendre 2 fois par jour ; Après 2 jours, augmenter à 25 mg, 2 fois par jour.

insuffisance cardiaque : 3 125 mg par voie orale 2 fois par jour pendant 2 semaines. Après cela, la dose peut augmenter, si elle est tolérée, jusqu'à 6,25 mg, pris 2 fois par jour. La dose peut augmenter en cas de tolérance, au moins les 2 semaines suivantes sont recommandées par 25 mg, pris deux fois par jour, pour les patients pesant moins de 85 kg ou 50 mg, pris deux fois par jour, pour les personnes pesant plus de 85 kg.

Avant le début du traitement par Carvedilol pour l'insuffisance cardiaque congestive, les patients prenant des glycosides cardiaques, des diurétiques et/ou des inhibiteurs d'enzymes doivent être stables avec la dose de ces médicaments. Le risque de perte d'insuffisance cardiaque et/ou de diminution de la pression artérielle sévère au cours des 30 premiers jours de traitement.

Cardiomyopathie ILAND : 6,25 - 25 mg, à prendre 2 fois par jour.

Ajustement posologique chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale : inutile.

Adaptation posologique chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique : contre-indications

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Le symptôme cardiaque le plus courant est l’hypotension et un rythme cardiaque lent. Bloc auriculaire - des troubles ventriculaires et ventriculaires liés à l'étourdissement ventriculaire et cardiaque peuvent survenir en cas de surdosage grave, en particulier avec les stabilisants membranaires (par exemple : propranolol). L'impact sur le système nerveux central comprend des convulsions, le coma et une extraction respiratoire courante avec du propranolol et avec des médicaments tacites contre les graisses et d'autres inhibiteurs membranaires.

Le traitement comprend le traitement des convulsions, de l'hypoglycémie, de l'hyperkaliémie et de l'hypoglycémie. Ralentissement du rythme cardiaque et diminution de la tension artérielle avec l'atropine, l'isoprotérénol ou avec un stimulateur cardiaque pouvant utiliser du glucagon. QRS est élargi grâce à un stabilisateur de membrane qui peut utiliser du bicarbonate de sodium supérieur. Pour le charbon actif multidose, l'hémorragie ne peut qu'aider à éliminer le blocage - bêta avec une faible distribution, avec une demi-vie longue, ou une faible clairance interne ( acébutolol , Atenolol, Nadolol, Sotalol).

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Ignorez la dose oubliée si l’heure de la prochaine dose prévue est proche. N'utilisez plus de médicament pour remplacer la dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Peruzi 6.25 , vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Corps : maux de tête , douleurs musculaires, fatigue, essoufflement.

circulant : vertiges, hypotension posturale.

circulatoire : rythme cardiaque lent.

Sang : augmentation des plaquettes, leucopénie. Déchirures, irritation.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Peruzi 6.25 contre-indiqué dans les cas suivants :

L'insuffisance cardiaque congestive (niveaux III à IV de la NYHA) n'a pas été traitée avec un traitement standard. Drogues.

Soyez prudent chez les patients diabétiques inexistants ou difficiles à contrôler, car les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de la glycémie.

Doit arrêter le traitement lorsqu'il y a des signes de lésions hépatiques.

Doit être utilisé avec précaution chez les personnes atteintes de maladies artérielles périphériques, les personnes sous anesthésie, les personnes atteintes du syndrome de contamination.

Si le patient ne tolère pas d'autres médicaments anti-hypertension, la prudence peut être utilisée avec de très petites doses de carvédilol pour les personnes souffrant d'hypertension avec bronchospasme.

Évitez d'arrêter le médicament brusquement, arrêtez le médicament pendant 1 à 2 semaines.

Tenez compte du risque d'arythmie si vous utilisez du carvédilol simultanément avec une odeur anesthésique. Le risque doit être pris en compte en cas d'association avec le carvédilol aux antiarythmiques du groupe I.

L'innocuité et l'efficacité du carvédilol chez les enfants n'ont pas encore été déterminées.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Aucune recherche sur les effets du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Soyez prudent lorsque vous conduisez ou utilisez des machines si le patient a des maux de tête, des vertiges lors de la prise du médicament, en particulier lors du début du traitement, du changement de médicament ou de la consommation d'alcool.

Grossesse

Le carvédilol a causé des dommages cliniques pendant la grossesse. N'utilisez ce médicament pendant la grossesse que si le bénéfice attendu est supérieur au risque qui peut en découler et, comme d'habitude, s'il n'a pas été utilisé au cours des trois derniers mois de la grossesse ou à l'approche de l'accouchement.

Les effets indésirables pour les fœtus, tels qu'un rythme cardiaque lent, une baisse de la tension artérielle, une inhibition respiratoire, une réduction du glucose - le sang et une réduction de la température corporelle chez les nourrissons peuvent être utilisés pendant la grossesse.

période d'allaitement

le carvédilol peut être excrété dans le lait maternel. Le risque d'effets indésirables lors de l'allaitement n'a pas été observé.

Interactions médicamenteuses

la rifampicine peut réduire les concentrations plasmatiques de carvédilol de 70 %.

L'effet des autres bêtabloquants diminue lorsqu'ils sont associés à des sels d'aluminium, des barbituriques, des sels de calcium, de la cholestyramine, du colestipol, des bloqueurs non sélectifs A1, de la pénicilline (ampiciline), du salicylate et du sulfnyrazon en raison d'une biodiversité et d'une concentration plasmatique réduites.

Le carvédilol peut augmenter les effets des médicaments antidiabétiques, des inhibiteurs calciques et de la digoxine.

L'interaction du carvédilol avec la clonidine peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et une réduction de la fréquence cardiaque.

la cimétidine augmente les effets et la biodisponibilité du carvédilol.

D'autres médicaments capables d'augmenter la concentration et les effets du carvédilol comprennent la quinidine, la fluoxétine, la paroxétine et le propafénon, car ces médicaments inhibent le CYP2D6.

Le carvédilol augmente la concentration de digoxine d'environ 20 % lorsqu'il est pris en même temps.

Conservation

Dans un endroit sec, éviter la lumière, en dessous de 300C.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.