ペルージ-6.25 高血圧症、抗狭心症に対するダビファーム錠 (3 水疱 x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様カルベジロール

成分

成分情報	コンテンツ
カルベジロール	6.25mg

用途

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Peruzi 6.25 は次の場合に表示されます。

高血圧の治療: この薬は単独で使用することも、他の薬、特にサイアザイド系利尿薬と組み合わせて使用することもできます。死亡率、病院での心血管治療時間、または他の心不全薬の調整が必要であることを証明してください。アドレナリン作動性。

動的薬物動態

吸収: カルベジロールの生物学的使用は、不完全な吸収と初期の強力な代謝のため、平均 20 ～ 25% です。約1〜3時間服用すると、血漿中の濃度は最大になります。血漿中濃度は、推奨用量範囲内で用量に比例して増加します。

分配: 分配量は約 2 リットル/kg です。通常の血漿クリアランスは約 500 ml/分です。

代謝: 3 つの代謝産物はベータ受容体を遮断しますが、血管拡張作用は弱いです。ただし、これらの代謝産物の濃度は低いため、薬の効果には寄与しません。

除去: カルベジロールの半減期は飲酒後 6 ～ 7 時間です。経口投与量の約 15% のうちのわずかな割合が腎臓から排泄されます。

服用する前にペルージ-6.25 高血圧症、抗狭心症に対するダビファーム錠 (3 水疱 x 10 錠)

使用方法

垂直血圧低下のリスクを軽減するために、 カルベジロール は食事と一緒に飲むことをお勧めします。さらに、製造業者は、酵素阻害剤を同時に使用している患者の血管拡張の症状は、移行した酵素阻害剤を服用する 2 時間前にカルベジロールを服用することで軽減できることを示唆しています。

用量

高血圧症: 初回は 12.5 mg を 1 回。 2日後に25mgに増量し、1日1回飲みます。別の方法では、最初の用量は 6.25 mg を 1 日 2 回経口投与し、1 ～ 2 週間後に 12.5 mg の 1 日 2 回に増量しました。必要に応じて、用量は少なくとも2週間の間隔をあけて、最大50 mgまで、1回に、または数回に分けて増量できます。高齢者の場合は、1 回 12.5 mg を経口摂取すると効果的です。

バーガーリー: 最初の用量は 12.5 mg、1 日 2 回摂取します。 2 日後、1 日 2 回、25 mg に増量します。

心不全: 3,125 mg を 1 日 2 回、2 週間経口投与。その後、忍容性があれば用量を増やし、1日2回最大6.25mgまで増量することができます。耐性がある場合は用量を増やす可能性があります。少なくとも次の 2 週間は、体重 85 kg 未満の患者には 25 mg を 1 日 2 回摂取するか、体重が 85 kg を超える患者には 50 mg を 1 日 2 回摂取することが推奨されます。

うっ血性心不全に対するカルベジロール療法を開始する前に、患者は強心配糖体、利尿薬、酵素阻害剤を服用しており、それらの薬剤の用量が安定している必要があります。治療開始から最初の 30 日間における心不全の喪失および/または重度の血圧低下のリスク。

ILAND 心筋症: 6.25 ～ 25 mg、1 日 2 回服用。

腎不全のある人の用量調整: 必要ありません。

肝不全のある人の用量調整: 禁忌

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?心臓の最も一般的な症状は、低血圧と心拍数の低下です。心房ブロック - 心室、心室および心臓の心室障害は、特に膜安定剤（プロプラノロールなど）の重度の過剰摂取で発生する可能性があります。中枢神経系への影響には、けいれん、昏睡、プロプラノロールや脂肪やその他の膜阻害剤による暗黙の薬による一般的な呼吸器摘出が含まれます。

治療には、発作、低血糖、高カリウム血症、低血糖の治療が含まれます。アトロピン、イソプロテレノール、またはグルカゴンを使用できるペースメーカーによる心拍数の低下と血圧の低下。優れた重炭酸ナトリウムを使用できる膜安定化剤によりQRSが拡張されます。 For multi -dose activated carbon, hemorrhage can only help eliminate the blockage - beta with small distribution, with half a long life, or low internal clearance ( acebutolol , Atenolol, Nadolol, Sotalol).

服用を忘れた場合はどうすればよいですか? Ignore the forgotten dose if it is close to the time for the next expected dose. Do not use more medicine to replace the forgotten dose.

副作用

Peruzi 6.25 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

身体: 頭痛、筋肉痛、疲労、息切れ。

循環: めまい、姿勢低下。

circulatory: Slow heart rate.

血液: 血小板の増加、白血球減少。涙、刺激。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ペルージ 6.25 は次の場合には禁忌です:

健全なうっ血性心不全 (NYHA レベル III ～ IV) は標準的な治療法では治療されていません。薬物。

使用するときは注意してください

ジギタリン、利尿薬、またはアンジオテンシンを転送する酵素阻害剤で治療されている先天性心不全患者では、低血圧を引き起こしたり、心房 - 心室の作動が遅くなったりする可能性があるため、カルベジロールの使用には注意が必要です。

糖尿病の症状がない、またはコントロールが難しい糖尿病患者の場合は、ベータ受容体拮抗薬で血糖の症状をカバーできるため注意してください。

肝障害の兆候がある場合は、治療を中止する必要があります。

末梢動脈疾患のある人、麻酔をかけている人、汚染症候群の人には慎重に使用する必要があります。

患者が他の抗高血圧薬に耐性がない場合、気管支けいれんを伴う高血圧症の人に対するカルベジロールの非常に少量の投与には注意が必要です。

突然薬を中止することは避け、1～2 週間中止してください。

カルベジロールと麻酔薬の匂いを同時に使用する場合は、不整脈のリスクを考慮してください。抗不整脈グループ I のカルベジロールと併用する場合は、リスクを考慮する必要があります。

小児におけるカルベジロールの安全性と有効性はまだ確認されていません。

機械を運転および操作する能力

機械を運転および操作する能力に対する薬物の影響に関する研究はない

患者が薬を服用中に頭痛、めまいを感じた場合、特に治療の開始時、薬の変更時、またはアルコールの使用時は、車の運転や機械の操作には注意してください。

妊娠

カルベジロールは、妊娠中に臨床的被害を引き起こしています。この薬は、予想される利益が発生する可能性のあるリスクよりも大きい場合にのみ妊娠中に使用し、通常どおり、妊娠の最後の 3 か月または出産間近には使用しないでください。

心拍数の低下、血圧の低下、呼吸抑制、血糖値の低下、乳児の体温の低下など、胎児に対する望ましくない影響は、妊娠によって利用される可能性があります。

授乳期間

カルベジロールは母乳中に排泄される可能性があります。母乳育児における望ましくない影響のリスクは確認されていません。

薬物相互作用

リファンピシンは、カルベジロール血漿濃度を 70% 低下させる可能性があります。

他のベータ遮断薬の効果は、アルミニウム塩、バルビツール酸塩、カルシウム塩、コレスチラミン、コレスチポール、非選択的遮断薬 A1、ペニシリン (アンピシリン)、サリチル酸塩、スルフニラゾンと組み合わせると、生物多様性と血漿濃度の低下により低下します。

カルベジロールは、抗糖尿病薬、カルシウムチャネル遮断薬、ジゴキシンの効果を高める可能性があります。

カルベジロールとクロニジンの相互作用は、血圧の上昇と心拍数の低下を引き起こす可能性があります。

シメチジンはカルベジロールの効果と生物学的利用能を高めます。

カルベジロールの濃度と効果を高めることができる他の薬剤には、キニジン、フルオキセチン、パロキセチン、プロパフェノンなどがあります。これらの薬剤は CYP2D6 を阻害するためです。

カルベジロールを同時に服用すると、ジゴキシンの濃度が約 20% 増加します。

保管

300℃ 以下の乾燥した場所で光を避けてください。

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