Tablet Peruzi-6.25 Davipharm nglawan hipertensi, anti-angina (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Carvedilol

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Carvedilol	6,25 mg

Migunakake

indikasi

Peruzi 6.25 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan hipertensi: Obat kasebut bisa digunakake dhewe utawa dikombinasikake karo obat liyane, utamane karo diuretik thiazide. Mbuktekake manawa kanthi mortalitas, wektu perawatan kardiovaskular ing rumah sakit, utawa perlu kanggo nyetel obat gagal jantung liyane). Adrenergik.

Farmakokinetik dinamis

panyerepan: Panggunaan biologis Carvedilol rata-rata 20-25% amarga panyerepan sing ora lengkap lan amarga metabolisme sing kuat. Sawise njupuk dosis kira-kira 1-3 jam, konsentrasi plasma maksimal. Konsentrasi ing plasma mundhak kanthi linear nganti dosis, ing kisaran dosis sing disaranake.

Distribusi: Volume distribusi kira-kira 2 liter/kg. Reresik plasma normal kira-kira 500 ml/menit.

Metabolisme: Telung metabolit duwe blokade reseptor beta, nanging efek dilatasi vaskular lemah. Nanging, konsentrasi metabolit kasebut kurang, mula ora nyebabake efek obat kasebut.

Eliminasi: Eliminasi setengah umur Carvedilol yaiku 6-7 jam sawise ngombe. Persentase cilik kira-kira 15% dosis oral diekskripsikake liwat ginjel.

Sadurunge njupuk Tablet Peruzi-6.25 Davipharm nglawan hipertensi, anti-angina (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Kanggo nyuda potensial risiko nyuda tekanan getih vertikal, carvedilol dianjurake kanggo ngombe karo panganan. Kajaba iku, pabrikan nyaranake yen manifestasi vasodilasi ing pasien sing digunakake ing wektu sing padha inhibitor enzim bisa dikurangi kanthi njupuk Carvedilol 2 jam sadurunge njupuk inhibitor enzim sing ditransfer.

Dosis

Hipertensi: Dosis pisanan 12,5 mg, 1 wektu; Tambah dadi 25 mg sawise 2 dina, ngombe sapisan dina. Cara liya, dosis pisanan 6,25 mg oral kaping pindho dina, sawise 1 nganti 2 minggu tambah dadi 12,5 mg, dijupuk kaping pindho dina. Yen perlu, dosis bisa nambah, paling ora 2 minggu, nganti maksimal 50 mg, 1 wektu, utawa dibagi dadi sawetara dosis. Kanggo wong tuwa, 12,5 mg oral 1 wektu bisa efektif.

Burgery: Dosis pisanan 12,5 mg, dijupuk kaping 2 dina; Sawise 2 dina mundhak dadi 25 mg, kaping 2 dina.

Gagal jantung: 3,125 mg oral 2 kali dina suwene 2 minggu. Sawise iku, dosis bisa nambah, yen ditoleransi, nganti 6,25 mg, dijupuk kaping 2 dina. Dosis bisa nambah yen sabar, paling sethithik 2 minggu sabanjure dianjurake 25 mg, dijupuk kaping pindho dina, kanggo pasien sing bobote kurang saka 85 kg utawa 50 mg, dijupuk kaping pindho dina, kanggo wong sing bobote luwih saka 85 kg.

Sadurunge miwiti terapi Carvedilol kanggo gagal jantung kongestif, pasien njupuk glikosida jantung, diuretik, lan / utawa inhibitor enzim, kudu stabil karo dosis obat kasebut. Resiko gagal jantung lan / utawa nyuda tekanan getih sing abot ing 30 dina pisanan perawatan.

Kardiomiopati ILAND: 6,25 - 25 mg, dijupuk 2 kali dina.

Penyesuaian dosis kanggo wong sing gagal ginjel: Ora perlu.

Penyesuaian dosis ing wong sing gagal ati: Kontraindikasi

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocok, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Gejala jantung sing paling umum yaiku hipotensi lan detak jantung sing alon. Blok atrium - gangguan ventrikel, ventrikel ing ventrikel lan jantung sing nggumunake bisa kedadeyan nalika overdosis serius, utamane karo stabilisator membran (contone: propranolol). Dampak ing sistem saraf pusat kalebu konvulsi, koma lan ekstraksi ambegan umum kanthi propranolol lan obat tacit ing inhibitor lemak lan membran liyane.

Terapi kalebu perawatan kejang, hipoglikemia, hiperkalemia lan hipoglikemia. Denyut jantung alon lan tekanan getih mudhun kanthi atropine, isoproterenol, utawa kanthi alat pacu jantung sing bisa nggunakake glukagon. QRS ditambahi amarga stabilizer membran sing bisa nggunakake sodium bikarbonat unggul. Kanggo karbon aktif multi-dosis, hemorrhage mung bisa mbantu ngilangi penyumbatan - beta kanthi distribusi cilik, kanthi umur setengah dawa, utawa reresik internal sing kurang (acebutolol , Atenolol, Nadolol, Sotalol).

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Aja lali dosis sing dilalekake yen wis cedhak karo wektu kanggo dosis sing dikarepake sabanjure. Aja nggunakake obat liyane kanggo ngganti dosis sing lali.

Efek sisih

Nalika nggunakake Peruzi 6.25 , sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Awak: sirah , nyeri otot, kesel, sesak ambegan.

sirkulasi: pusing, hipotensi postur.

sirkulasi: Detak jantung alon.

Getih: trombosit mundhak, leukopenia. Luh, iritasi.

Nalika ngalami efek samping saka obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Peruzi 6.25 contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Gagal jantung kongestif swara (NYHA level III - IV) durung diobati nganggo regimen standar. Obat-obatan.

Ati-ati nalika nggunakake

Ati-ati Carvedilol kudu digunakake ing pasien kanthi gagal jantung kongital sing diobati karo digitalin, diuretik, utawa inhibitor enzim sing nransfer angiotensin amarga efek sing nyebabake hipotensi utawa / atrial - ventrikel bisa kalem.

Ati-ati ing pasien diabetes sing ora ana utawa angel dikontrol, amarga pamblokiran reseptor beta bisa nutupi gejala glukosa getih.

Perawatan kudu mandheg yen ana tandha karusakan ati.

Kudu digunakake kanthi ati-ati ing wong sing nandhang penyakit arteri perifer, wong sing nandhang bius, sing nandhang sindrom kontaminasi.

Yen pasien ora ngidinke obat antihipertensi liyane, ati-ati bisa digunakake kanthi dosis carvedilol sing cilik banget kanggo wong sing nandhang hipertensi kanthi bronkospasme.

Aja mandhegake obat kasebut kanthi dadakan, kanggo mungkasi obat kasebut sajrone 1-2 minggu.

Coba risiko aritmia, yen nggunakake carvedilol bebarengan karo mambu anestesi. Resiko kudu dianggep yen digabungake karo carvedilol karo klompok anti-arrhythmia I.

Durung nemtokake safety lan efektifitas Carvedilol ing bocah-bocah.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana riset babagan efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

Ati-ati nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin yen pasien lara sirah, pusing nalika njupuk obat, utamane nalika miwiti perawatan, ngganti obat utawa nggunakake alkohol.

Kandhutan

Carvedilol nyebabake karusakan klinis nalika meteng. Mung nggunakake obat iki nalika meteng yen entuk manfaat sing dikarepake luwih gedhe tinimbang risiko sing bisa kedadeyan lan kaya biasane, ora digunakake sajrone telung wulan pungkasan utawa meh nglairake.

Efek sing ora dikarepake kanggo janin kayata denyut jantung sing alon, nyuda tekanan getih, inhibisi ambegan, nyuda glukosa - getih lan nyuda suhu awak ing bayi bisa digunakake nalika meteng.

wektu nyusoni

carvedilol bisa diekskresi ing ASI. Risiko efek sing ora dikarepake nalika nyusoni durung katon.

Interaksi obat

rifampisin bisa nyuda konsentrasi plasma carvedilol nganti 70%.

Efek pamblokiran beta liyane bakal mudhun nalika digabungake karo uyah aluminium, barbiturat, uyah kalsium, kolestiramin, colestipol, blocker non-selektif A1, penisilin (ampicilin), salisilat, lan sulfnyrazon amarga keanekaragaman hayati lan konsentrasi plasma suda.

Carvedilol bisa nambah efek obat anti-diabetes, blocker saluran kalsium, digoxin.

Interaksi Carvedilol karo clonidin bisa nyebabake paningkatan tekanan getih lan nyuda denyut jantung.

cimetidine nambah efek lan bioavailabilitas carvedilol.

Obat liyane sing bisa nambah konsentrasi lan efek carvedilol kalebu quinidin,  uoxetin, paroxetin, lan propafenon amarga obat kasebut nyandhet CYP2D6.

Carvedilol nambah konsentrasi digoxin kira-kira 20% nalika dijupuk bebarengan.

Panyimpenan

Ing panggonan sing garing, aja nganti cahya, kurang saka 300C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.