Peruzi-6.25 Davipharm-tabletten tegen hypertensie, anti-angina pectoris (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Carvedilol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Carvedilol	6,25 mg

Toepassingen

indicaties

Peruzi 6.25 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie: Het geneesmiddel kan alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen worden gebruikt, vooral met thiazidediuretica. Bewijs dat door sterfte, cardiovasculaire behandeltijd in het ziekenhuis, of het nodig is om andere medicijnen tegen hartfalen aan te passen). Adrenerge.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie: Biologisch gebruik van Carvedilol gemiddeld 20-25% vanwege onvolledige absorptie en vanwege het aanvankelijke sterke metabolisme. Na inname van een dosis van ongeveer 1-3 uur is de concentratie in het plasma maximaal. De concentratie in plasma neemt lineair toe met de dosis, binnen het aanbevolen dosisbereik.

Distributie: Het distributievolume bedraagt ongeveer 2 liter/kg. De normale plasmaklaring bedraagt ongeveer 500 ml/min.

Metabolisme: Drie metabolieten hebben een bèta-receptorblokkering, maar zwakke vasculaire dilatatie-effecten. De concentratie van deze metabolieten is echter laag en draagt daarom niet bij aan de werking van het medicijn.

Eliminatie: De eliminatie van Carvedilol gedurende de halve levensduur bedraagt 6-7 uur na het drinken. Een klein percentage van ongeveer 15% van de orale dosis wordt via de nieren uitgescheiden.

Voordat u neemt Peruzi-6.25 Davipharm-tabletten tegen hypertensie, anti-angina pectoris (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Om het potentieel van het risico op een verlaging van de verticale bloeddruk te verminderen, wordt Carvedilol aanbevolen om met voedsel te drinken. Bovendien suggereert de fabrikant dat de manifestatie van vasodilatatie bij patiënten die tegelijkertijd de enzymremmers gebruiken, kan worden verminderd door Carvedilol 2 uur vóór de inname van de overgedragen enzymremmer in te nemen.

Dosering

Hypertensie: De eerste dosis van 12,5 mg, 1 keer; verhogen tot 25 mg na 2 dagen, één keer per dag drinken. Een andere manier is om de eerste dosis van 6,25 mg oraal tweemaal daags, na 1 tot 2 weken te verhogen naar 12,5 mg, tweemaal daags in te nemen. Indien nodig kan de dosis met een tussenpoos van minimaal 2 weken worden verhoogd tot een maximum van 50 mg, één keer, of verdeeld over verschillende doses. Voor ouderen kan 1 keer oraal 12,5 mg effectief zijn.

Burgery: De eerste dosis van 12,5 mg, 2 keer per dag ingenomen; Na 2 dagen verhogen naar 25 mg, 2 maal per dag.

hartfalen: 3.125 mg oraal 2 maal daags gedurende 2 weken. Daarna kan de dosis, indien verdragen, toenemen tot 6,25 mg, tweemaal daags ingenomen. De dosis kan worden verhoogd als u er tolerant voor bent. Tenminste de volgende 2 weken wordt aanbevolen: 25 mg tweemaal daags, voor patiënten die minder dan 85 kg wegen, of 50 mg, tweemaal daags, voor mensen die meer dan 85 kg wegen.

Voordat de behandeling met Carvedilol voor congestief hartfalen begint, moeten patiënten die hartglycosiden, diuretica en/of enzymremmers gebruiken, stabiel zijn met de dosis van deze geneesmiddelen. Het risico op verlies van hartfalen en/of een ernstige verlaging van de bloeddruk tijdens de eerste 30 dagen van de behandeling.

ILAND-cardiomyopathie: 6,25 - 25 mg, 2 keer per dag ingenomen.

Dosisaanpassing bij mensen met nierfalen: onnodig.

Dosisaanpassing bij mensen met leverfalen: contra-indicaties

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Het meest voorkomende symptoom van hart is hypotensie en een trage hartslag. Atriumblok - ventriculaire, ventriculaire stoornissen bij ventriculaire en hartbedwelming kunnen optreden bij ernstige overdosering, vooral bij membraanstabilisatoren (bijvoorbeeld: propranolol). De impact op het centrale zenuwstelsel omvat convulsies, coma en vaak voorkomende ademhalingsextractie met propranolol en met stilzwijgende medicijnen in vet en andere membraanremmers.

De therapie omvat de behandeling van aanvallen, hypoglykemie, hyperkaliëmie en hypoglykemie. Trage hartslag en verlaagde bloeddruk met atropine, isoproterenol of met een pacemaker die glucagon kan gebruiken. QRS wordt uitgebreid dankzij een membraanstabilisator die superieur natriumbicarbonaat kan gebruiken. Bij actieve kool met meerdere doses kan een bloeding alleen maar helpen de blokkade op te heffen - bèta met een kleine verdeling, met een halve lange levensduur of een lage interne klaring ( acebutolol , atenolol, nadolol, sotalol).

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Negeer de vergeten dosis als het bijna tijd is voor de volgende verwachte dosis. Gebruik niet meer geneesmiddel om de vergeten dosis te vervangen.

Bijwerkingen

Wanneer u Peruzi 6.25 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: hoofdpijn , spierpijn, vermoeidheid, kortademigheid.

circulerend: duizeligheid, houdingshypotensie.

bloedsomloop: trage hartslag.

Bloed: toename van bloedplaatjes, leukopenie. Tranen, irritatie.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Peruzi 6,25 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Correct congestief hartfalen (NYHA-niveau III - IV) is niet behandeld met een standaardbehandeling. Geneesmiddelen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Carvedilol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met congitaal hartfalen die worden behandeld met digitaline, diuretica of enzymremmers die angiotensine overbrengen vanwege het neveneffect dat hypotensie veroorzaakt of/atriaal-ventrikel kan worden vertraagd.

Wees voorzichtig bij patiënten met diabetes die niet of moeilijk onder controle te houden zijn, omdat bètareceptorblokkers de symptomen van bloedglucose kunnen onderdrukken.

De behandeling moet worden stopgezet als er tekenen zijn van leverschade.

Moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met perifere aderziekten, mensen onder narcose, mensen met het contaminating syndrome.

Als de patiënt andere antihypertensiemedicijnen niet verdraagt, kan voorzichtigheid worden betracht met zeer kleine doses Carvedilol bij mensen met hypertensie met bronchospasme.

Vermijd plotseling stoppen met het medicijn, maar stop het medicijn gedurende 1-2 weken.

Houd rekening met het risico op hartritmestoornissen als Carvedilol gelijktijdig met een verdovende geur wordt gebruikt. Er moet rekening worden gehouden met het risico als het wordt gecombineerd met Carvedilol met antiaritmiegroep I.

De veiligheid en werkzaamheid van Carvedilol bij kinderen is nog niet vastgesteld.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de effecten van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Wees voorzichtig bij het autorijden of het bedienen van machines als de patiënt hoofdpijn of duizeligheid heeft bij het innemen van het geneesmiddel, vooral bij het starten van de behandeling, het veranderen van geneesmiddel of het gebruik van alcohol.

Zwangerschap

Carvedilol heeft klinische schade veroorzaakt tijdens de zwangerschap. Gebruik dit medicijn alleen tijdens de zwangerschap als het verwachte voordeel groter is dan het risico dat zich kan voordoen en zoals gewoonlijk niet gebruiken tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap of bijna bij de bevalling.

Ongewenste effecten voor de foetus, zoals een trage hartslag, verlaging van de bloeddruk, ademhalingsremming, verlaging van het glucosegehalte in het bloed en verlaging van de lichaamstemperatuur bij zuigelingen, kunnen tijdens de zwangerschap optreden.

Borstvoedingsperiode

Carvedilol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico op ongewenste effecten bij het geven van borstvoeding is niet waargenomen.

Geneesmiddelinteractie

rifampicine kan de plasmaconcentraties van Carvedilol met 70% verlagen.

Het effect van andere bètablokkers neemt af in combinatie met aluminiumzouten, barbituraten, calciumzouten, cholestyramine, colestipol, niet-selectieve blokkers A1, penicilline (ampiciline), salicylaat en sulfnyrazon als gevolg van verminderde biodiversiteit en plasmaconcentratie.

Carvedilol kan de effecten van antidiabetica, calciumantagonisten en digoxine versterken.

De interactie van Carvedilol met clonidine kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en een verlaging van de hartslag.

cimetidine verhoogt de effecten en biologische beschikbaarheid van Carvedilol.

Andere geneesmiddelen die de concentratie en effecten van Carvedilol kunnen verhogen zijn onder meer kinidine, fluoxetine, paroxetine en propafenon, omdat deze geneesmiddelen CYP2D6 remmen.

Carvedilol verhoogt de concentratie van digoxine met ongeveer 20% als het tegelijkertijd wordt ingenomen.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, onder de 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.