Peruzi-6.25 Davipharm tabletki na nadciśnienie, przeciwdławicowe (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Karwedilol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Karwedilol	6,25 mg

Używa

wskazania

Peruzi 6.25 jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia: Lek można stosować samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami, zwłaszcza z diuretykami tiazydowymi. Udowodnij, że na podstawie śmiertelności, czasu leczenia sercowo-naczyniowego w szpitalu lub konieczności dostosowania innych leków na niewydolność serca). Adrenergiczny.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie: Biologiczne zastosowanie karwedilolu wynosi średnio 20-25% z powodu niepełnego wchłaniania i początkowego silnego metabolizmu. Po przyjęciu dawki trwającej około 1-3 godzin stężenie w osoczu jest maksymalne. Stężenie w osoczu wzrasta liniowo do dawki, w zalecanym zakresie dawek.

Dystrybucja: Objętość dystrybucji wynosi około 2 litrów/kg. Normalny klirens osoczowy wynosi około 500 ml/min.

Metabolizm: Trzy metabolity blokują receptory beta, ale mają słabe działanie rozszerzające naczynia. Jednakże stężenie tych metabolitów jest niskie i dlatego nie ma wpływu na działanie leku.

Eliminacja: Półokres eliminacji karwedilolu następuje po 6-7 godzinach od wypicia. Niewielki procent, około 15% dawki doustnej, jest wydalany przez nerki.

Przed wzięciem Peruzi-6.25 Davipharm tabletki na nadciśnienie, przeciwdławicowe (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Aby zmniejszyć ryzyko spadku pionowego ciśnienia krwi, zaleca się spożywanie karwedilolu podczas posiłku. Ponadto producent sugeruje, że objawy rozszerzenia naczyń u pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory enzymów można zmniejszyć przyjmując karwedilol na 2 godziny przed przyjęciem przeniesionego inhibitora enzymu.

Dawkowanie

Nadciśnienie: Pierwsza dawka 12,5 mg, 1 raz; zwiększyć do 25 mg po 2 dniach, pić raz dziennie. Innym sposobem, pierwszą dawkę 6,25 mg doustnie dwa razy dziennie, po 1 do 2 tygodniach zwiększa się do 12,5 mg, przyjmowaną dwa razy dziennie. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć w odstępie co najmniej 2 tygodni maksymalnie do 50 mg jednorazowo lub podzielić na kilka dawek. W przypadku osób starszych skuteczna może być jednorazowa dawka 12,5 mg doustnie.

Burgery: Pierwsza dawka 12,5 mg, przyjmowana 2 razy dziennie; Po 2 dniach zwiększyć do 25 mg, 2 razy dziennie.

niewydolność serca: 3125 mg doustnie 2 razy dziennie przez 2 tygodnie. Następnie dawkę można zwiększyć, jeśli jest tolerowana, do 6,25 mg, przyjmowana 2 razy na dobę. Dawkę można zwiększyć w przypadku tolerancji, przez co najmniej kolejne 2 tygodnie zaleca się dawkę 25 mg przyjmowaną dwa razy dziennie w przypadku pacjentów o masie ciała poniżej 85 kg lub 50 mg przyjmowaną dwa razy dziennie w przypadku osób o masie ciała powyżej 85 kg.

Przed rozpoczęciem leczenia karwedilolem w zastoinowej niewydolności serca pacjenci przyjmujący glikozydy nasercowe, leki moczopędne i (lub) inhibitory enzymów muszą być stabilne w zależności od dawki tych leków. Ryzyko utraty niewydolności serca i (lub) ciężkiego obniżenia ciśnienia krwi w ciągu pierwszych 30 dni leczenia.

Kardiomiopatia ILAND: 6,25 - 25 mg, przyjmowana 2 razy dziennie.

Dostosowanie dawkowania u osób z niewydolnością nerek: niepotrzebne.

Dostosowanie dawkowania u osób z niewydolnością wątroby: Przeciwwskazania

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Najczęstszym objawem serca jest niedociśnienie i wolne tętno. Blok przedsionkowy – w przypadku poważnego przedawkowania mogą wystąpić zaburzenia komorowe, komorowe, ogłuszenie komór i serca, szczególnie w przypadku stabilizatorów błony komórkowej (np. propranololu). Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy obejmuje drgawki, śpiączkę i częste ekstrakcję dróg oddechowych propranololem oraz milczącą medycyną w tłuszczu i innych inhibitorach błony.

Terapia obejmuje leczenie drgawek, hipoglikemii, hiperkaliemii i hipoglikemii. Wolne tętno i obniżone ciśnienie krwi podczas stosowania atropiny, izoproterenolu lub rozrusznika serca, który może wykorzystywać glukagon. Zespół QRS ulega rozszerzeniu dzięki stabilizatorowi błony, w którym można zastosować najwyższej jakości wodorowęglan sodu. W przypadku wielodawkowego węgla aktywnego krwotok może jedynie pomóc w wyeliminowaniu blokady - beta o małej dystrybucji, o połowie długiego czasu życia lub niskim klirensie wewnętrznym ( acebutolol , atenolol, nadolol, sotalol).

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Należy zignorować pominiętą dawkę, jeśli zbliża się czas przyjęcia kolejnej oczekiwanej dawki. Nie należy stosować większej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Peruzi 6.25 mogą wystąpić niepożądane efekty (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Ciało: ból głowy , bóle mięśni, zmęczenie, duszność.

krążące: zawroty głowy, niedociśnienie ortostatyczne.

krążeniowy: wolne tętno.

Krew: zwiększenie liczby płytek krwi, leukopenia. Łzy, podrażnienie.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Peruzi 6.25 przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Głośna zastoinowa niewydolność serca (stopień III–IV według NYHA) nie była leczona standardowym schematem leczenia. Narkotyki.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować ostrożność stosując karwedylol u pacjentów z wrodzoną niewydolnością serca leczonych naparstnicą, lekami moczopędnymi lub inhibitorami enzymów przenoszących angiotensynę ze względu na współefekt powodujący niedociśnienie lub/lub spowolnienie pracy przedsionkowo-komorowej.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z cukrzycą, która nie jest kontrolowana lub jest trudna do kontrolowania, ponieważ leki beta-adrenolityczne mogą maskować objawy stężenia glukozy we krwi.

Leczenie należy przerwać, jeśli wystąpią oznaki uszkodzenia wątroby.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u osób z chorobami tętnic obwodowych, osób poddawanych znieczuleniu i osób z zespołem zanieczyszczającym.

Jeśli pacjent nie toleruje innych leków przeciwnadciśnieniowych, należy zachować ostrożność podczas stosowania bardzo małych dawek karwedilolu u osób z nadciśnieniem tętniczym i skurczem oskrzeli.

Unikaj nagłego odstawiania leku, odstawiaj lek na 1-2 tygodnie.

Należy wziąć pod uwagę ryzyko arytmii w przypadku jednoczesnego stosowania karwedylolu i środka znieczulającego. Należy wziąć pod uwagę ryzyko w przypadku skojarzenia karwedilolu z lekiem przeciwarytmicznym grupy I.

Nie określono jeszcze bezpieczeństwa i skuteczności karwedilolu u dzieci.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, jeśli u pacjenta występują bóle i zawroty głowy podczas stosowania leku, zwłaszcza na początku leczenia, zmianie leku lub spożywaniu alkoholu.

Ciąża

Karwedilol powoduje kliniczne uszkodzenia w czasie ciąży. Lek ten należy stosować w czasie ciąży tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść jest większa niż ryzyko, jakie może wystąpić, i jak zwykle nie należy go stosować w ciągu ostatnich trzech miesięcy ciąży lub prawie porodu.

Niepożądane skutki dla płodu, takie jak wolne bicie serca, obniżenie ciśnienia krwi, zahamowanie oddychania, zmniejszenie poziomu glukozy we krwi i obniżenie temperatury ciała u niemowląt, mogą być wykorzystane w czasie ciąży.

okres karmienia piersią

karwedilol może przenikać do mleka matki. Nie zaobserwowano ryzyka wystąpienia niepożądanych skutków podczas karmienia piersią.

Interakcje leków

ryfampicyna może zmniejszać stężenie karwedilolu w osoczu o 70%.

Działanie innych beta-blokerów zmniejsza się w połączeniu z solami glinu, barbituranami, solami wapnia, cholestyraminą, kolestypolem, nieselektywnymi blokerami A1, penicyliną (ampicyliną), salicylanem i sulfnyrazonem ze względu na zmniejszoną różnorodność biologiczną i stężenie w osoczu.

Karwedilol może nasilać działanie leków przeciwcukrzycowych, blokerów kanału wapniowego, digoksyny.

Interakcja karwedilolu z klonidyną może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi i zwolnienia częstości akcji serca.

cymetydyna zwiększa działanie i biodostępność karwedilolu.

Inne leki, które mogą zwiększać stężenie i działanie karwedilolu, obejmują chinidynę, fluoksetynę, paroksetynę i propafenon, ponieważ leki te hamują CYP2D6.

Karwedilol zwiększa stężenie digoksyny o około 20%, jeśli jest przyjmowany w tym samym czasie.

Przechowywanie

W suchym miejscu unikaj światła poniżej 300°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.