Peruzi-6.25 Davipharm comprimate împotriva hipertensiunii arteriale, anti-angină (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Carvedilol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Carvedilol	6,25 mg

Utilizări

indicații

Peruzi 6.25 este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul hipertensiunii arteriale: medicamentul poate fi utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente, în special cu diuretice tiazidice. Demonstrați că prin mortalitate, timpul de tratament cardiovascular la spital, sau este necesar să se ajusteze alte medicamente pentru insuficiență cardiacă). Adrenergic.

Farmacocinetica dinamică

Absorbție: Utilizarea biologică a Carvedilolului în medie 20-25% din cauza absorbției incomplete și din cauza metabolismului său puternic inițial. După administrarea unei doze de aproximativ 1-3 ore, concentrația în plasmă este maximă. Concentrația în plasmă crește liniar la doză, în intervalul de doză recomandată.

Distribuție: Volumul de distribuție este de aproximativ 2 litri/kg. Clearance-ul plasmatic normal este de aproximativ 500 ml/min.

Metabolism: Trei metaboliți au un blocaj al receptorilor beta, dar au efecte slabe de dilatare vasculară. Cu toate acestea, concentrația acestor metaboliți este scăzută și, prin urmare, nu contribuie la efectul medicamentului.

Eliminare: Eliminarea carvedilolului la jumătate de viață este la 6-7 ore după consum. Un mic procent de aproximativ 15% din doza orală este excretat prin rinichi.

Înainte de a lua Peruzi-6.25 Davipharm comprimate împotriva hipertensiunii arteriale, anti-angină (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Pentru a reduce potențialul riscului de scădere a tensiunii arteriale verticale, se recomandă să bea carvedilolul cu alimente. În plus, producătorul sugerează că manifestarea vasodilatației la pacienții utilizați în același timp inhibitorii enzimatici poate fi redusă prin administrarea de Carvedilol cu 2 ore înainte de administrarea inhibitorului enzimatic transferat.

Dozaj

Hipertensiune arterială: Prima doză de 12,5 mg, 1 dată; crește la 25 mg după 2 zile, bea o dată pe zi. Alt mod, prima doză de 6,25 mg orală de două ori pe zi, după 1 până la 2 săptămâni, a crescut la 12,5 mg, administrată de două ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate crește, la o distanță de cel puțin 2 săptămâni, până la maximum 50 mg, 1 dată sau împărțită în mai multe doze. Pentru vârstnici, 12,5 mg oral o dată poate fi eficient.

Burgery: Prima doză de 12,5 mg, luată de 2 ori pe zi; După 2 zile crescând la 25 mg, de 2 ori pe zi.

insuficiență cardiacă: 3.125 mg oral de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni. După aceea, doza poate crește, dacă este tolerată, până la 6,25 mg, luate de 2 ori pe zi. Doza poate crește dacă este tolerant, cel puțin următoarele 2 săptămâni sunt recomandate cu 25 mg, luate de două ori pe zi, pentru pacienții cu greutatea mai mică de 85 kg sau 50 mg, administrate de două ori pe zi, pentru persoanele cu greutatea peste 85 kg.

Înainte de începerea terapiei cu Carvedilol pentru insuficiența cardiacă congestivă, pacienții iau glicozide cardiace, diuretice și/sau inhibitori de enzime, trebuie să fie stabili cu doza acestor medicamente. Riscul de pierdere a insuficienței cardiace și/sau scăderea tensiunii arteriale severe severă în primele 30 de zile de tratament.

Cardiomiopatie ILAND: 6,25 - 25 mg, luate de 2 ori pe zi.

Ajustarea dozei la persoanele cu insuficiență renală: inutilă.

Ajustarea dozei la persoanele cu insuficiență hepatică: contraindicații

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Cel mai frecvent simptom al inimii este hipotensiunea arterială și ritmul cardiac lent. Blocul atrial - tulburări ventriculare, ventriculare în asomarea ventriculară și a inimii pot apărea la supradozaj grav, în special cu stabilizatori membranari (de exemplu: propranolol). Impactul asupra sistemului nervos central include convulsii, comă și extracție respiratorie comună cu propranolol și cu medicamente tacite în grăsimi și alți inhibitori de membrană.

Terapia include tratamentul convulsiilor, hipoglicemiei, hiperkaliemiei și hipoglicemiei. Ritmul cardiac lent și scăderea tensiunii arteriale cu atropină, izoproterenol sau cu un stimulator cardiac care poate utiliza glucagon. QRS este extins datorită unui stabilizator membranar care poate folosi bicarbonat de sodiu superior. Pentru cărbune activ cu mai multe doze, hemoragia poate ajuta doar la eliminarea blocajului - beta cu distribuție mică, cu o viață lungă pe jumătate, sau clearance-ul intern scăzut (acebutolol , Atenolol, Nadolol, Sotalol).

Ce să faci când uiți o doză? Ignorați doza uitată dacă este aproape de ora pentru următoarea doză așteptată. Nu utilizați mai multe medicamente pentru a înlocui doza uitată.

Efecte secundare

Când utilizați Peruzi 6.25 , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Corp: dureri de cap , dureri musculare, oboseală, dificultăți de respirație.

circulante: ameteli, hipotensiune de postura.

circulator: ritm cardiac lent.

Sânge: creșterea trombocitelor, leucopenie. Lacrimi, iritație.

Când întâmpinați efecte secundare ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Peruzi 6,25 contraindicat în următoarele cazuri:

Insuficiența cardiacă congestivă sonoră (nivelul III - IV NYHA) nu a fost tratată cu un regim standard. Droguri.

Fiți precauți când utilizați

Carvedilolul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congitală tratați cu digitalină, diuretice sau inhibitori de enzime care transferă angiotensina din cauza coefectului care provoacă hipotensiune arterială sau/atrial - ventricular poate fi încetinit.

Aveți grijă la pacienții cu diabet zaharat care nu sunt controlați sau care sunt dificil de controlat, deoarece blocanții receptorilor beta pot acoperi simptomele glicemiei.

Trebuie oprit tratamentul atunci când există semne de afectare a ficatului.

Trebuie utilizat cu atenție la persoanele cu boli ale arterelor periferice, la persoanele cu anestezie, la persoanele cu sindrom contaminant.

Dacă pacientul nu tolerează alte medicamente antihipertensive, se poate folosi prudență cu doze foarte mici de carvedilol pentru persoanele cu hipertensiune arterială cu bronhospasm.

Evitați întreruperea bruscă a medicamentului, pentru a opri medicamentul timp de 1-2 săptămâni.

Luați în considerare riscul de aritmie, dacă utilizați carvedilol simultan cu mirosul anestezic. Riscul trebuie luat în considerare dacă este combinat cu carvedilol cu grupa I anti-aritmie.

Nu a fost încă determinată siguranța și eficacitatea Carvedilolului la copii.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există cercetări privind efectele medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Aveți grijă când conduceți vehicule sau folosiți utilaje dacă pacienta are dureri de cap, amețeli când ia medicamentul, mai ales când începeți tratamentul, schimbați medicamentele sau consumați alcool.

Sarcina

Carvedilolul a cauzat leziuni clinice în timpul sarcinii. Utilizați acest medicament numai în timpul sarcinii dacă beneficiul așteptat este mai mare decât riscul care poate apărea și, ca de obicei, nu este utilizat în ultimele trei luni de sarcină sau aproape de a naște.

Efectele nedorite pentru fetuși, cum ar fi bătăile lente ale inimii, scăderea tensiunii arteriale, inhibarea respiratorie, reducerea glucozei - sânge și reducerea temperaturii corpului la sugari pot fi utilizate în timpul sarcinii.

perioada de alăptare

carvedilolul se poate excreta în laptele matern. Riscul de efecte nedorite în timpul alăptării nu a fost observat.

Interacțiunea medicamentoasă

rifampicina poate reduce concentrațiile plasmatice ale carvedilolului cu 70%.

Efectul altor beta-blocante scade atunci când sunt combinate cu săruri de aluminiu, barbiturice, săruri de calciu, colestiramină, colestipol, blocante neselective A1, penicilină (ampicilină), salicilat și sulfnirazon datorită biodiversității reduse și concentrației plasmatice.

Carvedilolul poate crește efectele medicamentelor antidiabetice, blocantelor canalelor de calciu, digoxinei.

Interacțiunea carvedilolului cu clonidina poate duce la creșterea tensiunii arteriale și la reducerea ritmului cardiac.

cimetidina crește efectele și biodisponibilitatea carvedilolului.

Alte medicamente care sunt capabile să mărească concentrația și efectele carvedilolului includ chinidina, ﬂ uoxetina, paroxetina și propafenonul, deoarece aceste medicamente inhibă CYP2D6.

Carvedilolul crește concentrația de digoxină cu aproximativ 20% atunci când este administrat în același timp.

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, sub 300C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.