Peruzi-6.25 Hipertansiyona karşı Davipharm tabletleri, anti-anjina (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Karvedilol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Karvedilol	6.25mg

Kullanım Alanları

göstergeler

Peruzi 6.25 aşağıdaki durumlarda belirtilir:

Hipertansiyon tedavisi: İlaç tek başına veya diğer ilaçlarla, özellikle tiazid diüretiklerle kombinasyon halinde kullanılabilir. Mortalitenin kanıtlanması, kalp-damar tedavisinin hastanede kalma süresi veya diğer kalp yetmezliği ilaçlarının ayarlanmasının gerekli olması). Adrenerjik.

Dinamik farmakokinetik

emilimi: Karvedilol'ün biyolojik kullanımı, eksik emilim ve başlangıçtaki güçlü metabolizması nedeniyle ortalama %20-25'tir. Yaklaşık 1-3 saatlik bir doz aldıktan sonra plazmadaki konsantrasyon maksimuma ulaşır. Plazmadaki konsantrasyon, önerilen doz aralığı dahilinde doza doğru doğrusal olarak artar.

Dağıtım: Dağıtım hacmi yaklaşık 2 litre/kg'dır. Normal plazma klerensi yaklaşık 500 ml/dakikadır.

Metabolizma: Üç metabolitin beta reseptör blokajı vardır, ancak vasküler dilatasyon etkileri zayıftır. Ancak bu metabolitlerin konsantrasyonu düşüktür ve bu nedenle ilacın etkisine katkıda bulunmaz.

Eliminasyon: Carvedilol'ün yarı ömür eliminasyonu, içildikten 6-7 saat sonra gerçekleşir. Oral dozun yaklaşık %15'i kadar küçük bir yüzdesi böbrek yoluyla atılır.

Almadan önce Peruzi-6.25 Hipertansiyona karşı Davipharm tabletleri, anti-anjina (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Dikey kan basıncında düşme riski potansiyelini azaltmak için karvedilol 'ün yemekle birlikte içilmesi önerilir. Ek olarak üretici, enzim inhibitörleriyle aynı anda kullanılan hastalarda vazodilatasyon belirtilerinin, transfer edilen enzim inhibitörünü almadan 2 saat önce Karvedilol alınmasıyla azaltılabileceğini ileri sürmektedir.

Dozaj

Hipertansiyon: 12,5 mg'lık ilk doz, 1 kez; 2 gün sonra 25 mg'a artırın, günde bir kez için. Başka bir şekilde, günde iki kez ağızdan alınan 6,25 mg'lık ilk doz, 1-2 hafta sonra günde iki kez alınan 12,5 mg'a çıkarıldı. Gerektiğinde doz, en az 2 hafta arayla en fazla 50 mg'a kadar 1 defaya kadar artırılabilir veya birkaç doza bölünebilir. Yaşlılarda 12,5 mg oral 1 kez etkili olabilir.

Burgery: Günde 2 defa alınan 12,5 mg'lık ilk doz; 2 gün sonra günde 2 defa 25 mg'a çıkarıldı.

kalp yetmezliği: 2 hafta boyunca günde 2 kez oral olarak 3.125 mg. Bundan sonra doz, tolere edilirse günde 2 kez alınan 6,25 mg'a kadar artırılabilir. Tolere edilebilirse doz artabilir, en azından sonraki 2 hafta boyunca, 85 kg'ın altındaki hastalar için günde iki kez alınan 25 mg veya 85 kg'ın üzerindeki kişiler için günde iki kez alınan 50 mg önerilir.

Konjestif kalp yetmezliği için Carvedilol tedavisine başlamadan önce, kardiyak glikozitler, diüretikler ve/veya enzim inhibitörleri kullanan hastaların bu ilaçların dozunun stabil olması gerekir. Tedavinin ilk 30 gününde kalp yetmezliği kaybı ve/veya şiddetli şiddetli kan basıncında düşme riski.

ILAND kardiyomiyopatisi: 6,25 - 25 mg, günde 2 kez alınır.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde doz ayarlaması: Gereksiz.

Karaciğer yetmezliği olan kişilerde doz ayarlaması: Kontrendikasyonlar

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Kalbin en sık görülen belirtisi hipotansiyon ve yavaş kalp hızıdır. Atriyal blok - özellikle membran stabilizatörleri (örneğin: propranolol) ile ciddi doz aşımı durumunda, ventriküler, ventriküler ve ventriküler sersemleme bozuklukları ortaya çıkabilir. Merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisi, kasılmaları, komayı ve propranolol ile yağ ve diğer membran inhibitörlerindeki örtülü ilaç kullanımıyla yaygın solunum ekstraksiyonunu içerir.

Terapi, nöbetlerin, hipogliseminin, hiperkalemi ve hipogliseminin tedavisini içerir. Atropin, izoproterenol veya glukagon kullanabilen bir kalp pili ile kalp atış hızının yavaşlaması ve kan basıncının düşmesi. QRS, üstün bikarbonat sodyum kullanabilen bir membran stabilizatörü nedeniyle genişletilir. Çok dozlu aktif karbon için kanama yalnızca tıkanıklığın ortadan kaldırılmasına yardımcı olabilir - küçük dağılımlı, yarı uzun ömürlü veya düşük iç klerensli beta ( acebutolol , Atenolol, Nadolol, Sotalol).

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bir sonraki beklenen dozun zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu dikkate almayınız. Unutulan dozun yerine başka ilaç kullanmayınız.

Yan etkiler

Peruzi 6.25 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Vücut: baş ağrısı , kas ağrıları, yorgunluk, nefes darlığı.

dolaşım: baş dönmesi, duruş hipotansiyonu.

dolaşım: Yavaş kalp atış hızı.

Kan: trombosit artışı, lökopeni. Gözyaşı, tahriş.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Peruzi 6.25 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Ciddi konjestif kalp yetmezliği (NYHA seviye III - IV) standart bir rejimle tedavi edilmemiştir. Uyuşturucu.

Kullanırken dikkatli olun

Karvedilol, hipotansiyona veya/atriyal - ventriküler yavaşlamaya neden olan ortak etki nedeniyle dijitalin, diüretikler veya anjiyotensin aktaran enzim inhibitörleri ile tedavi edilen kongital kalp yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Beta reseptör blokerleri kan şekeri semptomlarını kapsayabildiğinden, kontrolü olmayan veya kontrolü zor olan diyabet hastalarında dikkatli olun.

Karaciğer hasarı belirtileri görüldüğünde tedavi durdurulmalıdır.

Periferik arter hastalığı olan kişilerde, anestezi alan kişilerde, kontaminasyon sendromu olan kişilerde dikkatli kullanılmalıdır.

Hasta diğer anti-hipertansiyon ilaçlarını tolere edemiyorsa, bronkospazmı olan hipertansiyon hastalarında çok küçük dozlarda karvedilol ile dikkatli olunabilir.

İlacın aniden kesilmesinden kaçının, ilacı 1-2 hafta süreyle bırakın.

Karvedilol'ün anestezik kokuyla birlikte kullanılması durumunda aritmi riskini göz önünde bulundurun. Anti-aritmi grup I'e sahip karvedilol ile kombine edilirse risk dikkate alınmalıdır.

Karvedilol'ün çocuklarda güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkilerine ilişkin araştırma yok

Hastanın ilacı alırken baş ağrısı, baş dönmesi varsa, özellikle tedaviye başlarken, ilacı değiştirirken veya alkol kullanırken araç veya makine kullanırken dikkatli olun.

Hamilelik

Karvedilol hamilelikte klinik hasara neden olmuştur. Bu ilacı hamilelik sırasında yalnızca beklenen faydanın oluşabilecek riskten fazla olması durumunda ve her zamanki gibi hamileliğin son üç ayında veya doğuma yakın dönemde kullanılmaması durumunda kullanın.

Kalp atımının yavaşlaması, kan basıncının düşmesi, solunumun engellenmesi, şekerin - kanın azaltılması ve bebeklerde vücut sıcaklığının düşürülmesi gibi fetüsler için istenmeyen etkiler gebelikte kullanılabilir.

Emzirme döneminde

karvedilol anne sütüne geçebilir. Emzirmede istenmeyen etki riski görülmemiştir.

İlaç etkileşimi

Rifampisin, karvedilol plazma konsantrasyonlarını %70 oranında azaltabilir.

Diğer beta blokerlerin etkisi, alüminyum tuzları, barbitüratlar, kalsiyum tuzları, kolestiramin, kolestipol, seçici olmayan blokerler A1, penisilin (ampisilin), salisilat ve sülfnirazon ile birleştirildiğinde biyolojik çeşitlilik ve plazma konsantrasyonunun azalması nedeniyle azalır.

Karvedilol, anti-diyabetik ilaçların, kalsiyum kanal blokerlerinin, digoksinin etkilerini artırabilir.

Karvedilol'ün klonidin ile etkileşimi kan basıncında artışa ve kalp atış hızının azalmasına neden olabilir.

simetidin, karvedilol'ün etkilerini ve biyoyararlanımını artırır.

Karvedilol konsantrasyonunu ve etkilerini artırabilen diğer ilaçlar arasında kinidin, fluoksetin, paroksetin ve propafenon yer alır çünkü bu ilaçlar CYP2D6'yı inhibe eder.

Karvedilol, aynı anda alındığında digoksin konsantrasyonunu yaklaşık %20 artırır.

Saklama

Kuru bir yerde, 300C'nin altındaki ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.