Tablet Peruzi 12.5mg Davipharm mengobati hipertensi, angina (3 lepuh x 10 tablet)
Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Carvedilol
Komposisi
Thành phần cho 1 viên| Informasi komposisi | Isi |
| Carvedilol | 12,5mg |
Kegunaan
Indikasi
Peruzi - 12,5 obat diindikasikan dalam kasus berikut:
Penelitian klinis menunjukkan bila menggunakan kombinasi penghambat reseptor Alpha1 dan beta, menyebabkan frekuensi jantung menurun atau tidak berubah saat istirahat, menjaga darah dan aliran darah di ginjal dan perifer.
farmakokinetik
penyerapan
Carvedilol tidak sepenuhnya diserap di saluran pencernaan dan dimetabolisme dengan kuat untuk pertama kalinya melalui hati, sehingga bioavailabilitasnya berfluktuasi sekitar 20-25%. Konsentrasi puncak dalam plasma dicapai setelah minum sekitar 1-2 jam. Konsentrasi dalam plasma meningkat secara linier seiring dengan dosis, dalam kisaran dosis yang dianjurkan.
Makanan yang bertahan lama untuk mencapai konsentrasi puncak dalam serum tetapi tidak mempengaruhi bioavailabilitas dan konsentrasi puncak dalam serum Carvedilol.
Distribusi
Carvedilol memiliki sifat minyak tubuh yang tinggi. Di dalam darah obat terikat pada protein plasma sekitar 98 - 99%. Volume distribusi sekitar 2 l/kg, meningkat pada pasien sirosis.
Metabolisme
Penelitian pada manusia dan beberapa hewan menunjukkan bahwa Carvedilol dimetabolisme dengan kuat di hati menjadi metabolit yang berbeda, zat ini kemudian diekskresikan ke dalam empedu. Efek metabolisme pertama melalui hati setelah minum sekitar 60 - 75%. Melihat beragamnya siklus ibu pada hewan.
Carvedilol dimetabolisme dengan kuat di hati, glukuronid adalah salah satu reaksi utamanya. Demetilasi dan hidroksilasi dalam putaran fenol menghasilkan 3 metabolit dengan penghambat reseptor beta.
Berdasarkan studi praklinis, penghambat reseptor beta metabolit 4-hidroksifenol kira-kira 13 kali lebih tinggi dibandingkan Carvedilol. 3 Metabolit aktif memiliki efek vasodilatasi yang lebih lemah dibandingkan Carvedilol.
Pada manusia, konsentrasi zat ini sekitar 10 kali lebih rendah dibandingkan pada ibu. 2 metabolit karbazol -hidroksi merupakan antioksidan kuat, 30-80 kali lipat dari Carvedilol.
Eliminasi
Waktu penjualan Carvedilol adalah 6 - 10 jam setelah diminum. Pembersihan plasma sekitar 500 - 700 ml/menit. Obat ini diekskresikan terutama melalui empedu dan diekskresikan terutama melalui feses.
Hanya sekitar 15% dosis oral dieliminasi melalui ginjal. Oleh karena itu, penyesuaian dosis Carvedilol pada gagal ginjal tidak diperlukan.
farmakokinetik pada subjek khusus
Pasien dengan gagal ginjal
Beberapa pasien hipertensi menderita gagal ginjal sedang hingga berat hingga berat (CLCR
Tidak ada penyesuaian dosis pada pasien dengan gagal ginjal sedang hingga berat.
Pasien dengan gagal hati
Pada pasien sirosis, penggunaan sistemik Carvedilol meningkat 80% karena penurunan pertama metabolisme melalui hati. Oleh karena itu, penggunaan Carvedilol dikontraindikasikan pada pasien dengan gagal hati yang termanifestasi secara klinis.
Lansia
Usia memiliki pengaruh yang signifikan secara statistik terhadap parameter farmakokinetik Carvedilol pada pasien hipertensi. Penelitian pada pasien hipertensi usia lanjut menunjukkan bahwa tidak terdapat perbedaan efek samping pada kelompok usia ini dibandingkan pasien muda. Penelitian lain yang melibatkan orang lanjut usia dengan penyakit arteri koroner menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan efek samping yang dilaporkan dibandingkan dengan orang muda.
Anak-anak
Informasi tentang farmakokinetik pada kelompok usia ini terbatas.
Penderita diabetes
Pada penderita hipertensi dengan diabetes tipe 2, Carvedilol tidak berpengaruh terhadap glukosa darah (saat kenyang atau lapar) dan glikosilat hemoglobin A1, tidak perlu mengubah dosis obat pengobatan diabetes.
Pada pasien diabetes tipe 2, Carvedilol tidak memiliki signifikansi statistik untuk tes toleransi glukosa.
Pada pasien hipertensi tanpa diabetes dengan perubahan sensitivitas insulin (sindrom X), Carvedilol meningkatkan sensitivitas insulin. Hasil yang sama dilaporkan pada pasien hipertensi dengan diabetes tipe 2.
Pasien dengan gagal jantung
Dalam penelitian terhadap 24 pasien gagal jantung, pembersihan R-dan S-carvedilol secara signifikan lebih rendah dibandingkan pada sukarelawan sehat. Hasil ini menunjukkan bahwa farmakokinetik R-dan S-Carvedilol berubah secara signifikan pada pasien gagal jantung.
Sebelum mengambil Tablet Peruzi 12.5mg Davipharm mengobati hipertensi, angina (3 lepuh x 10 tablet)
Cara penggunaan
Obat Peruzi untuk penggunaan oral.
Untuk membatasi risiko penurunan tekanan darah vertikal, Carvedilol dianjurkan diminum bersama makanan. Selain itu, manifestasi vasodilatasi pada pasien dengan penghambat enzim yang ditransfer secara bersamaan dapat dikurangi dengan mengonsumsi Carvedilol 2 jam sebelum mengonsumsi penghambat enzim.
Obat ini hanya 12,5 mg, sehingga tidak sesuai dengan indikasi dosis 3,125 mg dan 6,25 mg, disarankan untuk memilih bentuk sediaan lain.
Dosis
Hipertensi
Carvedilol dapat digunakan untuk pengobatan hipertensi atau dalam kombinasi dengan obat hipertensi lainnya, terutama diuretik. Dianjurkan untuk meminumnya 1 kali/hari, namun dosis maksimum yang dianjurkan adalah 25 mg dan dosis harian maksimum adalah 50 mg.
Dewasa
Dosis awal yang dianjurkan adalah 12,5 mg x 1 kali/hari. Setelah 2 hari ditingkatkan menjadi 25 mg x 1 kali/hari. Jika perlu, dapat meningkatkan dosis dengan mineral minimal 2 minggu.
Lansia
Dosis awal yang dianjurkan adalah 12,5 mg x 1 kali/hari dan juga dapat efektif sepenuhnya bila melanjutkan pengobatan.
Namun jika responnya belum tuntas, dapat ditingkatkan dosis dengan mineral secara bertahap minimal 2 minggu.
Angina stabil kronis
Rekomendasi dosis oral adalah 2 kali/hari.
Dewasa
Dosis awal yang dianjurkan adalah 12,5 mg 2 kali/hari, diminum selama 2 hari. Kemudian lanjutkan pengobatan dengan dosis 25 mg x 2 kali/hari. Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan secara bertahap setelah setiap jarak minimal 2 minggu hingga dosis yang dianjurkan hingga 100 mg/hari, dibagi 2 kali/hari.
Lansia
Dosis awal yang dianjurkan adalah 12,5 mg 2 kali/hari. Setelah itu, lanjutkan pengobatan dengan dosis harian maksimal yang dianjurkan 25 mg x 2 kali/hari.
gagal jantung
Carvedilol digunakan untuk mendukung pengobatan dasar dasar dengan diuretik, penghambat ACE, Digitalis, dan/atau vasodilator. Pasien harus stabil secara klinis (tidak mengubah kelompok NYHA, tidak dirawat di rumah sakit karena gagal jantung) dan terapi dasar harus stabil minimal 4 minggu sebelum pengobatan. Selain itu, pasien memerlukan penurunan darah ventrikel kiri dan denyut jantung >50 kali/menit serta tekanan darah sistolik >85 mmHg.
Dosis awal yang dianjurkan adalah 3,125 mg x 2 kali/hari selama 2 minggu. Setelah itu, dosis dapat ditingkatkan, jika dapat ditoleransi, hingga 6,25 mg x 2 kali/hari. Dosis dapat ditingkatkan jika toleransi obat memungkinkan, selang waktu minimal 2 minggu dosis maksimum dianjurkan 25 mg dua kali sehari, untuk pasien dengan berat badan kurang dari 85 kg atau 50 mg x 2 kali/hari, untuk orang dengan berat badan di atas 85 kg atau gagal jantung ringan atau sedang.
Peningkatan dosis menjadi 50 mg x 2 kali/hari sebaiknya dilakukan secara hati-hati di bawah pengawasan dokter spesialis.
Gejala gagal jantung berat dapat terjadi pada awal pengobatan atau saat dosis ditingkatkan, terutama pada pasien gagal jantung berat dan/atau mengonsumsi dosis tinggi, seringkali tanpa menghentikan pengobatan tetapi tidak boleh menambah dosis. Pasien harus dipantau dalam waktu 2 jam setelah memulai pengobatan atau meningkatkan dosis. Sebelum setiap peningkatan dosis, harus diuji risiko gagal jantung parah atau gejala vasodilatasi berlebihan (seperti fungsi ginjal, berat badan, detak jantung).
Gagal jantung tambahan atau retensi cairan diobati dengan meningkatkan diuretik, dan dosis Carvedilol tidak boleh ditingkatkan sampai pasien stabil. Jika detak jantung lambat atau transmisi atrium-ventrikel berkepanjangan, konsentrasi digoksin harus dipantau terlebih dahulu. Kadang-kadang dimungkinkan untuk mengurangi dosis Carvedilol atau menghentikan pengobatan untuk sementara. Bahkan dalam kasus ini, penyesuaian dosis Carvedilol seringkali berhasil.
Fungsi ginjal, trombosit dan glukosa (dalam kasus pasien diabetes dengan insulin dan/atau insulin non-dependen) harus dipantau secara teratur ketika menyesuaikan dosis. Namun, setelah penyesuaian dosis, frekuensi pemantauan mungkin menurun.
Jika Carvedilol telah dihentikan selama lebih dari 2 minggu, disarankan untuk memulai pengobatan dengan dosis 3.125 mg dua kali sehari dan secara bertahap meningkatkan dosis seperti yang direkomendasikan di atas.
Dosis untuk subjek khusus
Gangguan fungsi ginjal
Dianjurkan untuk menentukan dosis tergantung pada pasien, namun berdasarkan parameter farmakokinetik, tidak ada bukti bahwa penyesuaian dosis Carvedilol untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal tidak diperlukan.
Rata-rata disfungsi hati
Tidak ada penyesuaian dosis.
Anak-anak (
Tidak disarankan menggunakan Carvedilol untuk anak di bawah 18 tahun karena informasi tentang keamanan dan efektivitas Carvedilol pada kelompok pasien ini.
Lansia
Orang lanjut usia mungkin lebih sensitif terhadap efek Carvedilol dan harus diawasi dengan cermat. Seperti beta blocker lainnya, terutama pada pasien dengan penyakit arteri koroner, penghentian Carvedilol harus dilakukan secara perlahan.
Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.
Apa yang harus dilakukan jika overdosis?
Gejala dan tanda
Dalam kasus overdosis, hipotensi berat, detak jantung lambat, gagal jantung, syok jantung, dan serangan jantung. Mungkin juga terjadi gangguan pernafasan, bronkospasme, muntah, gangguan kesadaran dan kejang total.
Perawatan
Selain pengobatan suportif umum, perlu untuk memantau dan menyesuaikan parameter penting, jika perlu, dalam kondisi perawatan khusus, Atropin dapat digunakan ketika detak jantung terlalu lambat, sedangkan untuk mendukung fungsi ventrikel, rekomendasi untuk menggunakan glukagon intravena atau obat simpatis (Dobutamin, Isoprenalin).
Jika stimulasi vaskular diperlukan, dianjurkan untuk mempertimbangkan penggunaan inhibitor fosfodiesterase (PDE). Jika efek vasodilatasi perifer mendominasi, Norfenephrin atau Noradrenalin harus digunakan dengan pelacakan sirkulasi terus menerus. Jika detak jantung lambat yang tidak merespons obat, penggunaan alat pacu jantung harus dimulai.
Dalam kasus bronkospasme, beta simpatis harus digunakan (aerosol atau intravena), atau aminofilin secara intravena atau intravena atau infus.
Dalam kasus kejang, rekomendasi intravena intravena adalah Diazepam atau Clonazepam.
Carvedilol mengikat protein plasma yang kuat. Oleh karena itu, obat tersebut tidak dapat dihilangkan dengan hematoma.
Dalam kasus overdosis parah dengan gejala syok, pengobatan perlu dilanjutkan dalam jangka waktu yang lama, misalnya: sampai kondisi pasien stabil, karena mungkin ada waktu penjualan dan pendistribusian ulang Carvedilol yang berkepanjangan dari kompartemen yang lebih dalam.
Apa yang harus dilakukan jika lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.
Efek samping
Saat menggunakan Peruzi - 12.5, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).
Sangat umum, ADR ≥ 1/10
Biasa, (≥ 1/100 dan
Jelaskan beberapa efek yang tidak diinginkan dapat meminimalkan risiko detak jantung yang lambat dan efek yang tidak diinginkan lainnya dengan memulai pengobatan pada dosis rendah, kemudian secara bertahap meningkatkan dosis, dan memantau secara hati-hati. tekanan darah diastolik dan frekuensi jantung serta minum Carvedilol bersama makanan. Perlu mengurangi dosis jika frekuensi sirkuit turun di bawah 55 denyut/menit. Hindari menghentikan obat secara tiba-tiba. Pasien harus menghindari berdiri tiba-tiba atau berdiri diam dalam waktu lama, perlu istirahat jika merasa pusing atau pusing dan menganjurkan pasien untuk berkonsultasi dengan dokter tentang pengurangan dosis. Obat dapat menyebabkan efek yang tidak diinginkan lainnya
Peringatan
Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.
Kontraindikasi
Peruzi - 12,5 kontraindikasi dalam kasus berikut:
Gagal jantung tidak stabil/tidak stabil.
Penyakit hati bergejala, gangguan fungsi hati. Obat ini digunakan dengan hati-hati dalam kasus berikut: Belum ada penelitian yang dilakukan mengenai pengaruh Carvedilol terhadap kemampuan mengemudi atau mengoperasikan mesin. Karena perbedaan reaksi antar individu (seperti pusing, kelelahan), kemampuan mengemudi, mengoperasikan mesin, atau bekerja, konsentrasi tinggi mungkin terganggu. Efek ini sering dijumpai pada awal pengobatan, setelah peningkatan dosis, saat mengganti sediaan, dan saat menggunakan alkohol secara bersamaan. Tidak ada informasi yang memadai tentang penggunaan Carvedilol pada wanita hamil. Penelitian pada hewan menunjukkan toksisitas reproduksi. Risikonya tidak diketahui. Penghambat beta mengurangi perfusi plasenta, yang dapat menyebabkan kematian janin tidak lengkap, perkembangan dan kelahiran prematur. Selain itu, efek yang tidak diinginkan (terutama hipoglikemia, hipotensi, detak jantung, gagal napas, dan panas tubuh) dapat terjadi pada janin dan bayi. Terdapat peningkatan risiko komplikasi pada jantung dan paru-paru pada bayi baru lahir selama masa nifas. Carvedilol tidak boleh digunakan selama kehamilan kecuali benar-benar diperlukan (manfaat pengobatan bagi ibu lebih besar dibandingkan risiko pada janin/bayi). Pengobatan harus dihentikan 2-3 hari sebelum perkiraan tanggal lahir. Jika tidak, harus memantau bayi pada 2-3 hari pertama setelah lahir. Carvedilol adalah tubuh minyak dan berdasarkan hasil penelitian pada hewan menyusui, Carvedilol dan metabolitnya diekskresikan ke dalam susu. Oleh karena itu, jangan menyusui saat mengonsumsi obat. interaksi farmakokinetik Carvedilol adalah substrat dan juga penghambat p-glikoprotein. Oleh karena itu, bioavailabilitas obat yang diangkut oleh P-Glikoprotein dapat meningkat bila digunakan secara bersamaan Carvedilol. Selain itu, bioavailabilitas Carvedilol mungkin dipengaruhi oleh penghambat atau induksi p-Glikoprotein. Inhibitor atau sentuhan CYP2D6 dan CYP2C9 dapat mengubah metabolisme sebelum dan selama sirkulasi Carvedilol stereoskopis yang dipilih, mengakibatkan peningkatan atau penurunan konsentrasi plasma R dan S-carvedilol. Pasien yang memakai obat induksi (seperti rifampisin, karbamazepin dan barbiturat) atau inhibitor (seperti paroxetin, fluoxetin, quinidin, cinacalcet, bupropion, amiodaron dan fluconazol) enzim CYP ini harus diawasi secara ketat bila diobati bersamaan dengan Carvedilol. Beberapa kasus telah tercatat pada pasien atau orang sehat: digoksin Konsentrasi digoksin meningkat sekitar 15% bila menggunakan Carvedilol secara bersamaan. Baik Digoxin dan Carvedilol menyebabkan waktu atrium-ventrikular. Tingkatkan pemantauan kadar Digoksin pada awal pengobatan, penyesuaian dosis, dan pada akhir pengobatan dengan Carvedilol. rifampisin dan simetidin Dalam sebuah penelitian, Rifampisin mengurangi kadar plasma Carvedilol sekitar 70%, kemungkinan besar disebabkan oleh sensor P-Glikoprotein yang mengurangi penyerapan Carvedilol di usus. Cimetidine meningkat sekitar 30% tetapi tidak mengubah CMAX. Perhatian harus digunakan pada pasien yang memakai obat induksi Enzim oksidase dengan fungsi campuran seperti rifampisin, karena konsentrasi serum Carvedilol dapat menurun, atau penghambat enzim oksidase campuran seperti simetidin, karena konsentrasi serum Carvedilol dapat meningkat. Namun, berdasarkan dampak simetidin yang relatif kecil terhadap keracunanedilol, kemampuan interaksinya memiliki signifikansi klinis yang kecil. siklosporin Ada laporan tentang peningkatan kadar siklosporin setelah dimulainya pengobatan dengan Carvedilol pada transplantasi ginjal dan transplantasi jantung. Sekitar 30% pasien harus mengurangi dosis siklosporin untuk mempertahankan kadar siklosporin dalam pengobatan, kelompok pasien lainnya tidak perlu mengurangi dosis. Rata-rata, dosis siklosporin menurun sekitar 20% pada pasien ini. Karena penyesuaian dosis memerlukan banyak perubahan antar individu, disarankan untuk memantau kadar siklosporin dengan cermat setelah memulai pengobatan dengan Carvedilol dan menyesuaikan dosis siklosporin. amiodaron Pada pasien dengan gagal jantung, Amiodaron mengurangi pembersihan S-carvedilol, mungkin disebabkan oleh inhibitor CYP2C9. Rata-rata konsentrasi plasma plasma R-Carvedilol tidak berubah. Oleh karena itu, mungkin terdapat risiko peningkatan blok penutupan beta karena peningkatan konsentrasi S-carvedilol. fluoxetin dan paroxetin Dalam studi silang acak pada 10 pasien gagal jantung, penggunaan simultan fluoxetin, penghambat CYP2D6 yang kuat, menyebabkan penghambatan selektif stereoskopis pada metabolisme Carvedilol, meningkatkan 77% rata-rata AUC isomer R (+). Namun, tidak ada perbedaan efek yang tidak diinginkan, tekanan darah, atau detak jantung yang tercatat di antara kelompok perlakuan. Pengaruh dosis berulang paroxetin, penghambat CYP2D6 yang kuat, terhadap dinamika dosis tunggal Carvedilol telah dipelajari pada 12 sukarelawan sehat. Konsentrasi R-carvedilol meningkat sekitar 150% dan s-carvedilol sekitar 90% setelah penggunaan paroxetin secara bersamaan. Interaksi farmakologis digoksin Menggabungkan penghambat Beta dan Digoxin dapat menyebabkan waktu perunggu dan ventrikel yang bertahan lama. Klonidin Penggunaan clonidin secara bersamaan dengan obat beta blocker dapat meningkatkan efek menurunkan tekanan darah dan menurunkan detak jantung. Jika pengobatan dihentikan secara bersamaan obat dengan beta dan clonidin blocker, beta blocker harus dihentikan beberapa hari sebelum menghentikan clonidin secara bertahap. Anti -aritmia dan penghambat saluran kalsium Penggunaan kombinasi Carvedilol dengan obat ini dapat meningkatkan risiko gangguan atrium - ventrikel. Ada laporan mengenai gangguan konduksi (jarang efek hemodinamik) saat mengonsumsi Carvedilol dan Verapamil/Diltiazem dan/atau Amiodaron. Seperti beta blocker lainnya, disarankan untuk memonitor elektrokardiogram dan tekanan darah pasien dengan cermat saat menggunakan Carvedilol bersamaan dengan blocker saluran tipe Calci dari Verapamil atau Diltiazem karena risiko gangguan atrium - ventrikel atau gagal jantung (efek sinergis). Suntikan verapamil intravena pada pasien yang diobati dengan beta blocker dapat menyebabkan tekanan darah parah dan blok atrium-ventrikel. pantau secara ketat bila digunakan dalam kombinasi dengan Carvedilol dan amiodaron oral atau obat antiaritmia golongan I. Denyut jantung lambat, henti jantung, dan getaran ventrikel telah dilaporkan segera setelah dimulainya pengobatan dengan beta blocker pada pasien yang memakai amiodaron. Pengobatan hipertensi Seperti penghambat beta lainnya, Carvedilol dapat meningkatkan efek obat hipertensi lain yang digunakan secara bersamaan (misalnya, penghambat alfa1) atau obat yang juga memiliki efek antihipertensi seperti barbiturat, fenotiazin, obat antidepresi tiga cincin, vasodilator, dan alkohol. Anestesi Berhati-hatilah saat anestesi karena efek sinergi, menghambat miokard dan hipotensi Carvedilol dan beberapa anestesi. insulin atau obat untuk diabetes oral Obat-obatan dengan beta blocker dapat meningkatkan hipoglikemia glukosa darah insulin dan obat pengobatan diabetes oral. Tanda-tanda hipoglikemia bisa mengisi atau mengurangi. Pemantauan berkala terhadap kadar glukosa darah pada pasien diabetes sangat diperlukan. Pengobatan mengurangi katekolamin Pasien yang mengonsumsi obat yang aktif secara bersamaan dalam beta dan obat yang dapat menurunkan katekolamin (seperti reserpin dan inhibitor Monoamin oksidase) harus diawasi secara ketat jika ada tanda-tanda penurunan tekanan darah dan/atau detak jantung yang parah. Bronkodilator beta Beta blocker yang tidak stabil pada jantung, efek bronkodilator antagonis dari beta bronkodilator bronkial. Pemantauan pasien yang disarankan. Interaksi umum pemblokir beta Epinefrin Ada 10 laporan penurunan detak jantung yang parah dan lambat pada pasien yang diobati dengan beta blocker yang tidak memuaskan (termasuk pindolol dan propranolol) dengan epinefrin (adrenalin). Laporan klinis ini telah dikonfirmasi dalam penelitian yang sehat. Epinefrin dianggap sebagai zat yang mendukung anestesi lokal yang dapat menyebabkan reaksi tersebut ketika disuntikkan secara intravena. Risiko ini harus dikurangi dengan menggunakan beta blocker selektif pada jantung. fenilpropanolamin Phenylpropanolamine (norephedrin) dosis tunggal 50 mg dapat menyebabkan hipertensi diastolik pada tingkat kesehatan pada orang sehat. Propranolol sering menghambat hipertensi yang disebabkan oleh fenilpropanolamin. Namun, beta blocker dapat menyebabkan reaksi hipertensi paradoks pada pasien yang memakai fenilpropanolamin dosis tinggi. Dalam beberapa kasus, hipertensi telah dilaporkan ketika hanya fenilpropanolamin yang dikonsumsi. NSAID Obat anticonodus menghambat efek hipotensi dari beta blocker. Terutama penelitian dengan indometasin. Interaksi ini sepertinya tidak terjadi dengan Sindac. Tidak ada interaksi serupa yang terjadi dalam penelitian terkait Diklofenak. Tidak ada pengalaman klinis dalam penggunaan kombinasi Carvedilol dengan NSAID. Sediaan Asam Barbiturat Hindari penggunaan bersamaan dengan sediaan asam barbiturat. nitrat Peningkatan efek hipotensi. ergotamin Meningkatkan vasokonstriksi. Neurologis - penghambat otot Blok Neuro -otot. Perhatian saat menggunakan
Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin
Kehamilan
Masa menyusui
Interaksi obat
Penyimpanan
Di tempat yang kering, hindari cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C.
Obat lain
- AMINOPLASMAL 10% SOLUTION FOR INFUSION
- AMPICLOX INJECTION 500MG
- CoAprovel
- Levitra
- UTROGESTAN 100MG CAPSULES
- ZYDOL 50MG CAPSULES
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions