Peruzi comprimate 12,5 mg Davipharm tratează hipertensiunea arterială, angina pectorală (3 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Carvedilol
Ingredient
Thành phần cho 1 viên| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Carvedilol | 12,5 mg |
Utilizări
Indicații
Peruzi - 12,5 medicamente sunt indicate în următoarele cazuri:
Cercetările clinice au arătat că, atunci când se utilizează o combinație de blocanți ai receptorilor Alpha1 și beta, determină scăderea sau nu modificarea frecvenței inimii în timpul repausului, menținând sângele și fluxul sanguin în rinichi și periferic.
farmacocinetică
absorbție
Carvedilolul nu este complet absorbit în tractul digestiv și este puternic metabolizat pentru prima dată prin ficat, astfel că biodisponibilitatea fluctuează absolut în aproximativ 20-25%. Concentrația maximă în plasmă este atinsă după ce ați băut aproximativ 1-2 ore. Concentrația în plasmă crește liniar cu doza, în intervalul de doză recomandată.
Hrana care durează mult timp pentru a atinge concentrația maximă în ser, dar nu afectează biodisponibilitatea și concentrația maximă în ser de Carvedilol.
Distribuție
Carvedilolul are proprietăți corporale bogate în ulei. În sângele medicamentului atașat la proteinele plasmatice aproximativ 98 - 99%. Volumul de distributie este de aproximativ 2 l/kg, crescut la pacientii cu ciroza.
Metabolism
Cercetările la oameni și unele animale arată că carvedilolul este puternic metabolizat în ficat în diferiți metaboliți, aceste substanțe fiind apoi excretate în bilă. Primul efect metabolic prin ficat după băut este de aproximativ 60 - 75%. Văzând ciclul divers al mamei la animale.
Carvedilolul este puternic metabolizat în ficat, glucuronidul este una dintre principalele reacții. Demetilarea și hidroxilarea în runda fenol generează 3 metaboliți cu blocanți ai receptorilor beta.
Pe baza studiilor preclinice, blocantul receptorului beta al metaboliților 4-hidroxifenol este de aproximativ 13 ori mai mare decât carvedilolul. 3 Metaboliții activi au un efect vasodilatator mai slab decât carvedilolul.
La om, concentrația acestor substanțe este de aproximativ 10 ori mai mică decât cea a mamei. 2 dintre metaboliții carbazol-hidroxi sunt antioxidanți puternici, de 30-80 de ori mai mare decât carvedilolul.
Eliminare
Timpul de vânzare al carvedilolului este de 6 - 10 ore după consum. Clearance-ul plasmatic este de aproximativ 500 - 700 ml/min. Medicamentul este excretat în principal pe bilă și excretat în principal prin fecale.
Doar aproximativ 15% din doza orală este eliminată prin rinichi. Prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei de carvedilol în cazul insuficienței renale.
farmacocinetica pe subiecte speciale
Pacienți cu insuficiență renală
Unii pacienți cu hipertensiune arterială suferă de insuficiență renală medie până la severă până la severă (CLCR
Nicio ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență renală medie până la severă.
Pacienți cu insuficiență hepatică
La pacienții cu ciroză, utilizările sistemice ale Carvedilolului au crescut cu 80% datorită primei scăderi a metabolismului prin ficat. Prin urmare, utilizarea carvedilolului contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică se manifestă clinic.
Vârstnici
Vârsta are efecte semnificative statistic asupra parametrilor farmacocinetici ai carvedilolului la pacienţii cu hipertensiune arterială. Cercetările la pacienții cu hipertensiune arterială arată că nu există nicio diferență în ceea ce privește efectele nedorite la această grupă de vârstă în comparație cu pacienții tineri. Un alt studiu care include vârstnici cu boală coronariană arată că nu există nicio diferență între efectele nedorite raportate în comparație cu tinerii.
Copii
Informațiile despre farmacocinetică la această grupă de vârstă sunt limitate.
Pacienți cu diabet zaharat
La pacienții cu hipertensiune arterială cu diabet zaharat de tip 2, fără efect al carvedilolului asupra glicemiei (la plin sau cu foame) și a hemoglobinei glicozilate A1, nu este necesară modificarea dozei de medicamente pentru tratamentul diabetului.
La pacienții cu diabet zaharat de tip 2, carvedilolul nu are semnificație statistică pentru testele de toleranță la glucoză.
La pacienții cu hipertensiune arterială fără diabet, cu modificarea sensibilității la insulină (sindrom X), carvedilolul crește sensibilitatea la insulină. Aceleași rezultate au fost raportate la pacienții cu hipertensiune arterială cu diabet de tip 2.
Pacienți cu insuficiență cardiacă
Într-un studiu efectuat pe 24 de pacienți cu insuficiență cardiacă, clearance-ul R- și S-carvedilol este semnificativ mai mic decât la voluntarii sănătoși. Acest rezultat arată că farmacocinetica R- și S-Carvedilol se modifică semnificativ la pacienții cu insuficiență cardiacă.
Înainte de a lua Peruzi comprimate 12,5 mg Davipharm tratează hipertensiunea arterială, angina pectorală (3 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
Medicamentul Peruzi pentru uz oral.
Pentru a limita riscul de scădere a tensiunii arteriale verticale, se recomandă consumul de Carvedilol cu alimente. În plus, manifestările de vasodilatație la pacienții cu pacientul inhibă simultan inhibitorii enzimatici transferați pot fi reduse prin luarea carvedilolului cu 2 ore înainte de administrarea inhibitorilor enzimatici.
Medicamentul este de doar 12,5 mg, deci nu este potrivit pentru indicațiile pentru doza de 3.125 mg și 6,25 mg, recomandare de a alege o altă formă de dozare. Hipertensiune arterială Carvedilolul poate fi utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau în combinație cu alte medicamente pentru hipertensiune arterială, în special diuretice. Se recomandă să luați 1 dată/zi, totuși, doza maximă recomandată este de 25 mg și doza maximă zilnică este de 50 mg. Adulți Doza inițială recomandată este de 12,5 mg x 1 dată/zi. După 2 zile crescută la 25 mg x 1 dată/zi. Dacă este necesar, se poate crește doza de minerale cu cel puțin 2 săptămâni. Vârstnici Doza inițială recomandată este de 12,5 mg x 1 dată/zi și poate fi, de asemenea, pe deplin eficientă atunci când se continuă tratamentul. Cu toate acestea, dacă răspunsul este incomplet, poate crește treptat doza de minerale în cel puțin 2 săptămâni. Angina cronică stabilă Recomandarea de dozare orală este de 2 ori/zi. Adulți Doza inițială recomandată este de 12,5 mg de 2 ori/zi, administrată timp de 2 zile. Continuati apoi tratamentul in doza de 25 mg x 2 ori/zi. Dacă este necesar, doza poate crește treptat după fiecare distanță de cel puțin 2 săptămâni până la doza recomandată de până la 100 mg/zi, împărțită de 2 ori/zi. Vârstnici Doza inițială recomandată este de 12,5 mg de 2 ori/zi. După aceea, continuați tratamentul cu doza zilnică maximă recomandată de 25 mg x 2 ori/zi. insuficienta cardiaca Carvedilolul este utilizat pentru a susține tratamentul de bază de bază cu diuretice, inhibitori ECA, digitalice și/sau vasodilatatoare. Pacienții trebuie să fie stabili clinic (nu se schimbă grupul NYHA, nu sunt internați din cauza insuficienței cardiace) iar terapia de bază trebuie să fie stabilă cu cel puțin 4 săptămâni înainte de tratament. În plus, pacienții au nevoie de o scădere a sângelui și a ritmului cardiac din ventricul stâng> 50 bătăi/minut și a tensiunii arteriale sistolice> 85 mmHg. Doza inițială recomandată este de 3.125 mg x 2 ori/zi timp de 2 săptămâni. După aceea, doza poate crește, dacă este tolerată, până la 6,25 mg x 2 ori/zi. Doza poate crește dacă este posibil să se tolereze medicamentul, în afară de cel puțin 2 săptămâni se recomandă doza maximă de 25 mg de două ori pe zi, pentru pacienții cu greutatea mai mică de 85 kg sau 50 mg x de 2 ori/zi, pentru persoanele cu greutatea peste 85 kg sau insuficiență cardiacă ușoară sau medie. Creșterea dozei la 50 mg x 2 ori/zi trebuie făcută cu atenție sub supravegherea unui specialist. Simptomele de insuficiență cardiacă severă pot apărea la începutul tratamentului sau la creșterea dozei, în special la pacienții cu insuficiență cardiacă severă și/sau care iau doze mari, adesea fără întreruperea tratamentului, dar nu trebuie să crească doza. Pacienții trebuie monitorizați în decurs de 2 ore după începerea tratamentului sau după creșterea dozei. Înainte de fiecare creștere a dozei, trebuie testat riscul de insuficiență cardiacă severă sau simptome excesive de vasodilatație (cum ar fi funcția rinichilor, greutatea, ritmul cardiac). Adăugarea insuficienței cardiace sau retenția de lichide se tratează prin creșterea diureticului și nu ar trebui să crească doza de carvedilol până când pacientul este stabil. Dacă frecvența cardiacă este lentă sau prelungită transmisia atrial-ventriculară, mai întâi trebuie să monitorizați concentrația de digoxină. Uneori este posibilă reducerea dozei de carvedilol sau oprirea temporară a tratamentului. Chiar și în aceste cazuri, ajustarea dozei de carvedilol poate fi adesea reușită. Funcția rinichilor, trombocitelor și glucozei (în cazul pacienților cu diabet zaharat cu insulină și/sau insulină non-dependentă) trebuie monitorizate în mod regulat la ajustarea dozei. Cu toate acestea, după ajustarea dozei, frecvența monitorizării poate scădea. Dacă tratamentul cu Carvedilol a fost întrerupt mai mult de 2 săptămâni, este recomandabil să inițiezi tratamentul cu o doză de 3.125 mg de două ori pe zi și să crești treptat doza conform recomandărilor de mai sus. Dozaj pentru subiecte speciale Insuficiență renală Este recomandabil să se determine doza în funcție de pacient, dar pe baza parametrilor farmacocinetici, nu există dovezi că nu este necesară ajustarea dozei de carvedilol la pacienții cu insuficiență renală. Disfuncție hepatică medie Nicio ajustare a dozei. Copii ( Nu se recomandă utilizarea Carvedilol la copii sub 18 ani, din cauza informațiilor despre siguranța și eficacitatea Carvedilol la acest grup de pacienți. Vârstnici Persoanele în vârstă pot fi mai sensibile la efectele Carvedilolului și trebuie monitorizate cu atenție. Ca și alte beta-blocante, în special la pacienții cu boală coronariană, oprirea carvedilolului trebuie făcută lent. Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Simptome și semne În caz de supradozaj, hipotensiune arterială severă, ritm cardiac încetinit, insuficiență cardiacă, șoc cardiac și stop cardiac. Pot apărea și probleme respiratorii, bronhospasm, vărsături, tulburări de conștiență și convulsii totale. Tratament Pe lângă tratamentul general de susținere, este necesară monitorizarea și ajustarea parametrilor importanți, dacă este necesar, în condiții speciale de îngrijire, Atropin poate fi utilizat atunci când ritmul cardiac este prea lent, în timp ce, pentru susținerea funcției ventriculare, recomandări de utilizare intravenoasă a glucagonului sau a medicamentelor simpatice (Dobutamin, Isoprenalin). Dacă este necesară stimularea vasculară, se recomandă utilizarea inhibitorilor (DEP). Dacă efectul de vasodilatație periferică domină, Norfenefrina sau Noradrenalina trebuie utilizate cu urmărire continuă a circulației. În cazul ritmului cardiac lent care nu răspunde la medicament, trebuie începută utilizarea unui stimulator cardiac. În caz de bronhospasm, trebuie utilizat beta simpatic (aerosol sau intravenos), sau aminofilină intravenos sau intravenos sau perfuzie. În caz de convulsii, recomandarea intravenoasă intravenoasă este Diazepam sau Clonazepam. Carvedilolul atașează proteine plasmatice puternice. Prin urmare, medicamentul nu poate fi îndepărtat de hematom. În caz de supradozaj sever cu simptome de șoc, este necesar să se continue tratamentul pe perioade lungi de timp, de exemplu: până când starea pacientului este stabilă, deoarece poate exista un timp prelungit de vânzare și redistribuire a Carvedilolului din compartimentele mai profunde. Ce să faceți în caz de supradozaj?
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați Peruzi - 12.5, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).
Foarte frecvente, ADR ≥ 1/10
Frecvente, (≥ 1/100 și
Descrieți câteva efecte nedorite . poate minimiza riscul de ritm cardiac lent și alte reacții nedorite prin începerea tratamentului cu doze mici, apoi creșterea treptată a dozei, monitorizarea atentă a tensiunii arteriale diastolice și a frecvenței cardiace și consumul de carvedilol în circuitul de reducere a frecvenței dozei sub 5 la scăderea dozei. batai/minut. Evitați oprirea bruscă a medicamentului. Pacienții trebuie să evite să rămână în picioare sau să rămână nemișcați pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să se odihnească dacă văd amețeli sau amețeli și să recomande pacientului să consulte un medic cu privire la reducerea dozei. Medicamentul poate provoca alte efecte nedorite
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Peruzi - 12,5 contraindicații în următoarele cazuri:
Insuficiență cardiacă instabilă/instabilă.
Boală hepatică simptomatică, afectare a funcției hepatice. Medicamentul este utilizat cu atenție în următoarele cazuri: Nu au fost efectuate cercetări privind influența Carvedilolului asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Datorită reacțiilor diferite dintre indivizi (cum ar fi amețeli, oboseală), capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje sau de a lucra, concentrația ridicată poate fi afectată. Aceste efecte sunt adesea întâlnite la începutul tratamentului, după creșterea dozei, la schimbarea preparatului și la utilizarea concomitentă a alcoolului. Nu există informații adecvate despre utilizarea Carvedilol la femeile gravide. Cercetările pe animale arată toxicitate asupra reproducerii. Riscul este necunoscut. Beta-blocantele reduc perfuzia placentei, ceea ce poate duce la decese fetale incomplete, dezvoltare și naștere prematură. În plus, efectele nedorite (în special hipoglicemie, hipotensiune arterială, bătăi ale inimii, insuficiență respiratorie și căldură corporală) pot apărea la făt și la bebeluși. Există o creștere a riscului de complicații asupra inimii și plămânilor la nou-născuți în perioada postpartum. Carvedilolul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este cu adevărat necesar (beneficiile tratamentului pentru mame sunt superioare riscului fetal/sugarului). Tratamentul trebuie întrerupt cu 2-3 zile înainte de data estimată a nașterii. Dacă nu, trebuie să monitorizeze bebelușii în primele 2-3 zile după naștere. Carvedilolul este un organism uleios și, pe baza rezultatelor studiilor efectuate la animalele care alăptează, carvedilolul și metaboliții săi sunt excretați în lapte. Prin urmare, nu alăptați în timp ce luați medicamentul. interacțiune farmacocinetică Carvedilolul este un substrat și, de asemenea, un inhibitor al glicoproteinei p. Prin urmare, biodisponibilitatea medicamentelor transportate de glicoproteina P poate crește atunci când sunt utilizate simultan Carvedilol. În plus, biodisponibilitatea carvedilolului poate fi afectată de inhibitorii p-glicoproteinei sau de inducție. Inhibitorii sau atingerile CYP2D6 și CYP2C9 pot modifica metabolismul înainte și în timpul circulației carvedilolului stereoscopic selectat, ducând la creșterea sau scăderea concentrațiilor plasmatice de R și S-carvedilol. Pacienții care iau medicamente de inducție (cum ar fi rifampicină, carbamazepină și barbituric) sau inhibitori (cum ar fi paroxetină, fluoxetină, chinidină, cinacalcet, bupropion, amiodaron și fluconazol), aceste enzime CYP trebuie monitorizate îndeaproape atunci când sunt tratate simultan cu Carvedilol. Unele cazuri au fost înregistrate la pacienți sau oameni sănătoși: digoxină Concentrația de digoxină crește cu aproximativ 15% atunci când se utilizează simultan Carvedilol. Atât digoxina cât și carvedilolul provoacă timp atrio-ventricular. Îmbunătățiți monitorizarea nivelurilor de digoxină la începutul tratamentului, ajustarea dozei și la sfârșitul tratamentului cu Carvedilol. rifampicină și cimetidină Într-un studiu, rifampicina reduce nivelurile plasmatice de carvedilol cu aproximativ 70%, cel mai probabil datorită senzorului de glicoproteina P care reduce absorbția carvedilolului în intestin. Cimetidina crește cu aproximativ 30%, dar nu modifică CMAX. Se recomandă prudență la pacienții care iau medicamente de inducție. Enzime oxidază cu funcții mixte, cum ar fi rifampicina, deoarece concentrația serică de carvedilol poate scădea, sau inhibitori ai enzimelor oxidaze mixte, cum ar fi cimetidina, deoarece concentrația serică de carvedilol poate crește. Cu toate acestea, pe baza impactului relativ mic al cimetidinei asupra otrăvitului, capacitatea de a interacționa cu o semnificație clinică mică. ciclosporină A existat un raport privind creșterea nivelului de ciclosporină după începerea tratamentului cu carvedilol în transplantul de rinichi și transplantul de inimă. Aproximativ 30% dintre pacienți trebuie să reducă doza de ciclosporină pentru a menține nivelurile de ciclosporină în cadrul tratamentului, restul grupului de pacienți nu trebuie să reducă doza. În medie, doza de ciclosporină a scăzut cu aproximativ 20% la acești pacienți. Datorită ajustării dozei a necesitat o mulțime de modificări în rândul persoanelor, se recomandă monitorizarea atentă a nivelurilor de ciclosporină după începerea tratamentului cu carvedilol și ajustarea dozei de ciclosporină în consecință. amiodaron La pacienții cu insuficiență cardiacă, Amiodaron reduce clearance-ul S-carvedilolului, poate fi datorat inhibitorilor CYP2C9. Concentrația plasmatică medie a R-Carvedilol nu se modifică. Prin urmare, poate exista un risc de creștere a blocului de închidere beta din cauza concentrației crescute de S-carvedilol. fluoxetină și paroxetină Într-un studiu încrucișat aleatoriu la 10 pacienți cu insuficiență cardiacă, utilizând simultan fluoxetină, un inhibitor puternic al CYP2D6, care determină inhibarea selectivă a stereoscopiei în metabolismul carvedilolului, crescând cu 77% din ASC medie a izomerului R (+). Cu toate acestea, nu există nicio diferență în ceea ce privește efectele nedorite, tensiunea arterială sau frecvența cardiacă înregistrate între grupurile de tratament. Efectul dozei repetate de paroxetină, un inhibitor puternic al CYP2D6, asupra dinamicii dozei unice de Carvedilol a fost studiat pe 12 voluntari sănătoși. Concentrația de R-carvedilol a crescut cu aproximativ 150% și de s-carvedilol cu aproximativ 90% după utilizarea simultană a paroxetinei. Interacțiune farmacologică digoxină Combinarea blocanților beta și a digoxinei poate determina un bronz de lungă durată și un timp ventricular. Clonidin Utilizarea simultană a clonidinei cu medicamente cu beta-blocante poate crește efectul de scădere a tensiunii arteriale și de reducere a frecvenței cardiace. În cazul întreruperii tratamentului concomitent cu medicamente cu beta-blocante și clonidină, beta-blocantele trebuie oprite cu câteva zile înainte de oprirea treptată a clonidinei. Anti-aritmie și blocante ale canalelor de calciu Utilizarea combinației de Carvedilol cu aceste medicamente poate crește riscul și apoi tulburarea atrio-ventriculară. A existat un raport privind tulburările de conducere (mai rar efecte hemodinamice) la administrarea de carvedilol și verapamil/diltiazem și/sau amiodaron. Ca și alte beta-blocante, este indicat să se monitorizeze îndeaproape electrocardiograma și tensiunea arterială a pacientului atunci când se utilizează Carvedilol concomitent cu blocante ale canalelor de tip Calci ale Verapamil sau Diltiazem din cauza riscului de apariție a tulburărilor atriale-ventriculare sau insuficienței cardiace (efecte sinergice). Injecția intravenoasă cu verapamil la pacienții tratați cu beta-blocante poate provoca tensiune arterială severă și bloc atrial-ventricular. monitorizați atent atunci când este utilizat în asociere cu carvedilol și amiodaron oral sau medicamente anti-aritmice grupa I. Frecvența cardiacă lentă, stop cardiac și vibrații ventriculare au fost raportate imediat după începerea tratamentului cu beta-blocante la pacienții care iau amiodaron.>p Tratamentul hipertensiunii Ca și alte beta-blocante, Carvedilolul poate crește efectele altor medicamente pentru hipertensiune utilizate concomitent (de exemplu, blocante alfa1) sau medicamentele au și efecte antihipertensive precum barbituratul, fenotiazina, medicamentele antidepresive cu trei inele, vasodilatatoarele și alcoolul. Anestezie Fiți precauți când anestezia, datorită efectului sinergiilor, inhibă miocardia și hipotensiunea arterială a Carvedilolului și a unor anestezice. Insulină sau medicamente pentru diabetul oral Medicamentele cu beta-blocante pot crește hipoglicemia insulinei, glicemia și medicamentele orale pentru tratamentul diabetului. Semnele de hipoglicemie se pot umple sau reduce. Este necesară monitorizarea regulată a glicemiei la pacienții diabetici. Medicamentele reduc catecolaminele Pacienții iau medicamentele active simultan în beta și un medicament care poate reduce catecolaminele (cum ar fi rezerpina și inhibitorii de monoaminoxidază) trebuie monitorizați îndeaproape prin semne de scădere a tensiunii arteriale și/sau a ritmului cardiac sever. Bronhodilatatoare beta Beta-blocante nestolante asupra inimii efectele bronhodilatatoare antagoniste ale beta bronhodilatatoarelor bronșice. Monitorizare recomandată a pacientului. Interacțiunile comune ale beta-blocantelor Epinefrină Există 10 rapoarte de scădere a frecvenței cardiace severe și lente la pacienții tratați cu beta-blocante nesatisfăcătoare (inclusiv pindolol și propranolol) cu epinefrină (adrenalină). Aceste rapoarte clinice au fost confirmate în studii sănătoase. Se crede că epinefrina este o substanță care susține anestezia locală care poate provoca aceste reacții la injectarea intravenoasă. Acest risc ar trebui redus prin utilizarea beta-blocantelor selective pe inimă. fenilpropanolamină Fenilpropanolamina (norefedrină) în doză unică de 50 mg poate provoca hipertensiune arterială diastolică la nivelul de sănătate la persoanele sănătoase. Propranololul inhibă adesea hipertensiunea cauzată de fenilpropanolamină. Cu toate acestea, beta-blocantele pot provoca reacții paradoxale de hipertensiune arterială la pacienții care iau doze mari de fenilpropanolamină. În unele cazuri, hipertensiunea arterială a fost raportată când se ia numai fenilpropanolamină. AINS Medicamentele Anticonodus inhibă efectul hipotensiunii arteriale al beta-blocantelor. În principal cercetare cu indometacin. Această interacțiune nu pare să aibă loc cu Sindac. Nu există un set de interacțiuni similare într-un studiu legat de Diclofenac. Nu există experiență clinică în utilizarea combinației de Carvedilol cu AINS. Preparate de acid barbituric Evitați utilizarea în combinație cu preparate cu acid barbituric. nitrat Efect de hipotensiune crescută. ergotamina Crește vasoconstricția. Neurologice - blocante musculare Bloc neuro-muscular. Precauții la utilizare
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Sarcina
Perioada de alăptare
Interacțiune medicamentoasă
Depozitare
Intr-un loc uscat, evitand lumina, temperatura nu depaseste 30°C.
Alte medicamente
- ARCOXIA 90MG TABLETS
- CIPRALEX 10MG TABLETS
- CINNARIZINE 15MG TABLETS
- MIGRIL TABLETS
- SAVLON ANTISEPTIC LIQUID
- Zavicefta
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions