Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma snižuje mírnou až střední bolest, horečku (180 tablet)
Léková forma Krabička 180 kapslí
Specifikace Paracetamol, kofein
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| paracetamol | 500 mg |
| Kofein | 65 mg |
Použití
Indikace
Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA - NIC 180V je indikován v následujících případech:
Snížení mírné až střední bolesti a snížení horečky zahrnuje: bolest hlavy, migrénu, bolesti svalů, dysmenoreu, bolest v krku, bolest svalů, horečku a bolest po očkování, bolest po extrakci zubu nebo po stomatologických zákrocích, bolest zubů, bolest při osteoartróze.
Farmakologie
Paracetamol (acetaminofen nebo N-acetyl-P-aminofenol) je aktivní metabolickou látkou fenacetinu, účinného analgetika-antipyretika, které může nahradit aspirin, ale na rozdíl od aspirinu není paracetamol účinný při léčbě zánětů. Při stejné dávce vypočtené na gramy má paracetamol analgetický a antipyretický účinek podobný aspirinu. Paracetamol snižuje tělesnou teplotu, ale jen zřídka snižuje normální teplotu lidského těla.
Lék působí na hypotalamus, způsobuje ochlazení, zvyšuje teplo v důsledku vazodilatace a zvyšuje průtok periferní krve. Paracetamol s léčebnou dávkou, menší dopad na srdce a dýchání, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání ani krvácení do žaludku jako salicylát, protože paracetamol nepůsobí na tělesnou cyklooxygenázu, ale působí pouze na cyklooxygenázu/prostaglandin A centrálního nervového systému.
Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani na dobu krvácení. Při předávkování paracetamolem je metabolickou látkou N-acetyl-benzochinonimin, který je toxický pro játra. Normální dávka, paracetamol je dobře snášen, bez mnoha vedlejších účinků jako aspirin. Akutní předávkování (nad 10 g) však způsobí poškození jater a může vést ke smrti.
kofein: kofein je droga xanthinu. Kofein působí na centrální nervový systém, kofein stimuluje přednost na mozkové kůře, snižuje pocit únavy, ospalosti, zvyšuje vzrušení mozkové kůry, zvyšuje cit smyslů a tím zvyšuje schopnost pracovat a pracovat jasněji. Nicméně, kontinuální a dlouhodobé užívání kofeinu, po vzrušení je inhibiční období.
farmakokinetika
paracetamol
absorpce
Rychle a téměř úplně projde gastrointestinálním traktem, přičemž maximální koncentrace v plazmě se dosáhne asi 30 minut až 60 minut po vypití dávky léčby.
Distribuce
Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.
Eliminace
Poločas plazmy paracetamolu je 1,25 - 3 hodiny, což může trvat u toxických dávek nebo u osob s poškozením jater. Po léčebné dávce lze první den nalézt 90 - 100 % léčiva v moči, zejména po kombinaci jater s kyselinou glukuronovou (asi 60 %), kyselinou sírovou (asi 35 %) nebo cysteinem (asi 3 %) detekovat také malé množství hydroxyglazur a látek redukujících acetyl. U malých dětí je méně pravděpodobné, že budou více než dospělí než dospělí než dospělí.Paracetamol je n-hydroxylace cytochromem P450 za vzniku N-acetyl-benzochinoniminu, což je mezireakce. Tato metabolická látka normálně reaguje se sulfhydrylovými skupinami v glutathionu a tím snižuje aktivní ztrátu. Pokud však užíváte vysoké dávky paracetamolu, tento metabolismus se skládá z dostatečného množství k vyčerpání glutathionu v játrech, v takovém případě se jeho reakce na sulfhydrylovou skupinu jaterního proteinu zvyšuje, což může vést k nekróze jater.
kofein
Myšlení rychle absorbované orálním a injekčním podáním, orální biologická dostupnost dosahuje více než 90 %. Lék dosáhne maximální koncentrace v plazmě po užití léku asi za 1 hodinu. Lék je široce distribuován v těle prostřednictvím placenty a mateřského mléka. Distribuční objem 0,4 - 0,6 l/kg.
Metabolismus
Metabolické léky v játrech s demethylovou reakcí a oxidací.
Eliminace
Hlavně metabolicky vylučované léky. Doba prodeje je asi 3–7 hodin, u kojenců a předčasně narozených dětí trvá déle.
Před odběrem Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma snižuje mírnou až střední bolest, horečku (180 tablet)
Jak používat
phaanedol plus extra struktura 500/65 USA - Nic užívané perorálně.
Dávkování
Dospělí
Užívejte 1 tabletu najednou, 3-4krát denně.
Děti ve věku 12 let a starší
Užívejte 1 tabletu najednou, 1–2krát denně.
Poznámky
Vzdálenost mezi 2 časy se používá od 4 do 6 hodin.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.
Co dělat při předávkování?
paracetamol
Otrava paracetamolem může být použita jednorázově, v důsledku velké dávky paracetamolu nebo k dlouhodobé léčbě. Anexní jaterní nekróza je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může být fatální. Nevolnost, zvracení a bolesti břicha se obvykle objevují do 2-3 hodin po požití jedu léku.
methemoglobin – což vede k purpurové modři, sliznice a nehty jsou známkou akutní otravy p-aminofenolem, může se také vytvořit malé množství sulfhemoglobinu. Děti mají tendenci vytvářet methemoglobin snadněji než dospělí po užití paracetamolu.
Při těžké otravě může zpočátku stimulovat centrální nervový systém, agitovanost a delirium. Další může být inhibice centrálního nervového systému, omráčení, nižší tělesné teplo, únava, zrychlené dýchání, mělké, rychlé, slabé, nerovnoměrné, nízký krevní tlak a oběhové selhání. Cévní kolaps v důsledku relativní hypoxie a centrálních inhibičních účinků, tento účinek se vyskytuje pouze ve velkých dávkách. Při velké vazodilataci může dojít k šoku. Mohou se objevit dusivé křeče. Kóma často nastává před náhlou smrtí nebo po několika dnech kómatu.
Klinické známky poškození jater se jasně projeví během 2-4 dnů po užití toxických dávek. Zvyšuje se plazmatická aminotransferáza (někdy velmi vysoká) a může se také zvýšit koncentrace plazmatického bilirubinu. Navíc, když se jaterní léze rozšíří, dlouhý protrombinový čas.
Léčba
V každém případě je třeba vypláchnout žaludek, nejlépe do 4 hodin po pití.
Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin, možná částečně kvůli doplňování zásob glutathionu v játrech, N-acetylcystein funguje při užívání nebo intravenózně. Musí být podán okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu. Léčba n-acetylcysteinem je účinnější při podávání léku méně než 10 hodin po užití paracetamolu.
kofein
Vysoká dávka způsobuje vibrace.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku. Je však nutné zajistit odstup mezi 2x použitými od 4 - 6 hodin.
Vedlejší efekty
Při používání Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).
paracetamol
Může se objevit kožní vyrážka a jiné alergické reakce. Obvykle erytém nebo kopřivka, ale někdy horší je doprovázena horečkou v důsledku léků nebo poškození sliznice. V několika jednotlivých případech může paracetamol způsobit neutropenii, trombocytopenii a všechny krevní destičky.
Méně časté, 1/1000 Vzácné, ADR kofein může způsobit stimulaci gastrointestinálního traktu a stimulovat centrální nervový systém. Pokyny, jak zacházet s ADR Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V kontraindikace v následujících případech:
Bezpečnostní opatření při používání
paracetamolu
Paracetamol je pro léčbu relativně netoxický. Někdy se objevují kožní reakce, jako je vyrážka, svědění a kopřivka, další emoční reakce včetně laryngeálního edému, angioedému a anafylaktických reakcí, které se mohou objevit vzácně. Při použití vedení p-aminofenolu se vyskytly krevní destičky, leukopenie a veškerá krvavá hematurie, zvláště při použití ve velkých dávkách. Při užívání paracetamolu dochází k neutrální leukopenii a trombocytopenickému poklesu.
Paracetamol se musí používat opatrně u pacientů s anémií dříve, protože fialová modrá se nemusí jasně projevit, ačkoli jsou v krvi nebezpečné vysoké koncentrace methemoglobinu. Pití velkého množství alkoholu může způsobit toxicitu paracetamolu pro játra, měli byste se vyhnout nebo omezit pití alkoholu. Používejte opatrně u lidí s poruchou funkce jater nebo ledvin. Lékaři by měli pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Jonhsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních zámořských pustul (AGEP).
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
je povoleno používat při řízení a obsluze strojů.
Těhotenství
Užívejte lék podle pokynů lékaře.
Období kojení Léková interakce
paracetamol
Dlouhé dávky vysokých dávek paracetamolu zvyšují antikoagulační účinky kumarinu a v interiéru. Tento účinek se zdá být méně nebo neklinicky důležitý, takže paracetamol je populárnější než salicylát, když je nutné zmírnit mírnou bolest nebo snížit horečku u pacientů, kteří užívají kumarin nebo indandion.
Přílišné a dlouhé vynechání alkoholu může zvýšit riziko toxického paracetamolu pro játra.
Antikonvulze (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu), které způsobují indukci enzymů v jaterním mikrosomu, což může zvýšit toxicitu jaterní toxicity paracetamolu v důsledku zvýšeného metabolismu léčiv na toxické látky pro játra.
Kromě toho může současné užívání isoniazidu s paracetamolem také vést ke zvýšenému riziku toxicity pro játra, ale dosud nebyl stanoven přesný mechanismus této interakce. Riziko jaterní toxicity paracetamolu se významně zvyšuje u pacientů s dávkami paracetamolu vyššími než je doporučená dávka při užívání antikonvulzí nebo isoniazidu.kofein
kofein snižuje průtok krve do jater, čímž prodlužuje poločas rozpadu a zvyšuje koncentraci jaterní eliminace.
Skladování
Na chladném suchém místě, při teplotách pod 300 C, vyhněte se světlu.
Datum vypršení platnosti: 36 měsíců od data výroby.
Jiné drogy
- BRUFEN TABLETS 600MG
- DICYCLOVERINE HYDROCHLORIDE 10MG TABLETS
- Fosavance
- IBUCAPS IBUPROFEN 200MG SOFT GELATIN CAPSULES
- TETRALYSAL 300MG HARD CAPSULES
- TRACUTIL CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions