Phaanedol Plus Extra Strong USA – Nic Pharma reduziert leichte bis mittlere Schmerzen und Fieber (180 Tabletten)

Darreichungsform Schachtel mit 180 Kapseln
Spezifikationen Paracetamol, Koffein

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Paracetamol500 mg
Koffein65 mg

Verwendet

Indikationen

Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA – NIC 180V ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Zur Linderung leichter bis mittlerer und fiebersenkender Schmerzen gehören: Kopfschmerzen, Migräne, Muskelschmerzen, Dysmenorrhoe, Halsschmerzen, Muskelschmerzen, Fieber und Schmerzen nach der Impfung, Schmerzen nach Zahnextraktion oder nach zahnärztlichen Eingriffen, Zahnschmerzen, Arthroseschmerzen.

Pharmakokologie

Paracetamol (Paracetamol oder N-Acetyl-P-Aminophenol) ist eine aktive Stoffwechselsubstanz von Phenacetin, einem wirksamen analgetisch-antipyretischen Arzneimittel, das Aspirin ersetzen kann. Im Gegensatz zu Aspirin ist Paracetamol jedoch bei der Behandlung von Entzündungen nicht wirksam. Bei gleicher, pro Gramm berechneter Dosis hat Paracetamol eine ähnliche schmerzstillende und fiebersenkende Wirkung wie Aspirin. Paracetamol senkt die Körpertemperatur, senkt jedoch selten die normale Körpertemperatur des Menschen.

Das Medikament wirkt auf den Hypothalamus und führt zu Abkühlung, erhöhter Hitze aufgrund der Gefäßerweiterung und erhöhtem peripheren Blutfluss. Paracetamol in der Behandlungsdosis hat weniger Auswirkungen auf Herz und Atemwege, verändert das Säure-Basen-Gleichgewicht nicht, verursacht keine Reizungen, Kratzer oder Magenblutungen wie Salicylat, da Paracetamol nicht auf die Cyclooxygenase des Körpers einwirkt, sondern nur auf Cyclooxygenase/Prostaglandin A des Zentralnervensystems.

Paracetamol wirkt nicht auf Blutplättchen oder Blutungszeit. Bei einer Überdosierung von Paracetamol entsteht ein Stoffwechselstoff, N-Acetyl-Benzoquinonimin, der toxisch für die Leber ist. In normaler Dosierung wird Paracetamol gut vertragen, ohne viele Nebenwirkungen wie Aspirin. Eine akute Überdosierung (über 10 g) führt jedoch zu Leberschäden, die zum Tod führen können.

Koffein: Koffein ist ein Wirkstoff aus Xanthin. Koffein wirkt auf das Zentralnervensystem, Koffein regt die Wirkung auf die Großhirnrinde an, verringert das Gefühl von Müdigkeit und Schläfrigkeit, erhöht die Erregung der Großhirnrinde, erhöht das Sinnesgefühl und steigert so die Arbeitsfähigkeit und die Arbeitsfähigkeit. Wird jedoch kontinuierlich und über einen längeren Zeitraum Koffein eingenommen, folgt nach der Aufregung die Hemmungsphase.

Pharmakokinetik

Paracetamol

Absorption

Schnell und fast vollständig durch den Magen-Darm-Trakt, wobei die maximale Plasmakonzentration etwa 30 bis 60 Minuten nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht wird.

Verteilung

Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaprotein.

Eliminierung

Die Halbwertszeit von Paracetamol-Plasma beträgt 1,25 bis 3 Stunden, was bei toxischen Dosen oder Menschen mit Leberschäden anhalten kann. Nach der Behandlungsdosis können am ersten Tag 90 – 100 % des Arzneimittels im Urin gefunden werden, vor allem nach der Kombination der Leber mit Glucuronsäure (ca. 60 %), Schwefelsäure (ca. 35 %) oder Cystein (ca. 3 %) sind auch geringe Mengen an Hydroxylsäure und acetylreduzierenden Substanzen nachweisbar. Bei kleinen Kindern ist die Wahrscheinlichkeit geringer, dass sie größer sind als bei Erwachsenen als bei Erwachsenen.

Paracetamol ist eine N-Hydroxylierung durch Cytochrom P450, um N-Acetyl-Benzoquinonimin zu erzeugen, eine Zwischenreaktion. Dieser Stoffwechselstoff reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen im Glutathion und reduziert so den aktiven Verlust. Wenn Sie jedoch hohe Dosen Paracetamol einnehmen, reicht dieser Stoffwechsel aus, um das Glutathion der Leber zu erschöpfen. In diesem Fall kommt es zu einer verstärkten Reaktion auf die Sulfhydrylgruppe des Leberproteins, was zu einer Lebernekrose führen kann.

Koffein

Da es oral und injizierbar schnell absorbiert wird, erreicht die orale Bioverfügbarkeit über 90 %. Das Arzneimittel erreicht die maximale Konzentration im Plasma nach etwa einer Stunde Einnahme. Das Medikament wird im Körper über die Plazenta und die Muttermilch weit verbreitet. Verteilungsvolumen 0,4 - 0,6 l/kg.

Stoffwechsel

Stoffwechselnde Arzneimittel in der Leber mit Demethyl-Reaktion und Oxidation.

Eliminierung

Hauptsächlich metabolisch ausgeschiedene Medikamente. Die Verkaufszeit beträgt etwa 3–7 Stunden und dauert bei Säuglingen und Frühgeborenen länger.

Vor der Einnahme Phaanedol Plus Extra Strong USA – Nic Pharma reduziert leichte bis mittlere Schmerzen und Fieber (180 Tabletten)

So verwenden Sie

Phaanedol plus Extra Structure 500/65 USA – Nic oral angewendet.

Dosierung

Erwachsene

Nehmen Sie 3–4 Mal täglich jeweils 1 Tablette ein.

Kinder ab 12 Jahren

Nehmen Sie 1–2 Mal täglich jeweils 1 Tablette ein.

Notizen

Der Abstand zwischen 2 Malen beträgt 4 - 6 Stunden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Paracetamol

Eine Paracetamol-Vergiftung kann durch eine Einzeldosis, durch eine große Dosis Paracetamol oder durch eine Langzeitmedikation verursacht werden. Annexische Lebernekrose ist die schwerwiegendste toxische Wirkung einer Überdosierung und kann tödlich sein. Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen treten normalerweise innerhalb von 2-3 Stunden nach Einnahme des Giftes des Arzneimittels auf.

Methämoglobin, das zu violettem Blau, Schleimhäuten und Nägeln führt, ist ein Zeichen einer akuten Vergiftung mit p-Aminophenol. Eine kleine Menge Sulfhämoglobin kann ebenfalls produziert werden. Kinder neigen dazu, nach der Einnahme von Paracetamol leichter Methämoglobin zu bilden als Erwachsene.

Bei schwerer Vergiftung kann es zunächst zu einer Reizung des Zentralnervensystems, Unruhe und Delirium kommen. Als nächstes können Hemmung des Zentralnervensystems, Benommenheit, verminderte Körperwärme, Müdigkeit, schnelle Atmung, flacher, schneller, schwacher, ungleichmäßiger, niedriger Blutdruck und Kreislaufversagen auftreten. Gefäßkollaps aufgrund relativer Hypoxie und zentraler Hemmwirkung, dieser Effekt tritt nur in großen Dosen auf. Bei starker Gefäßerweiterung kann es zu einem Schock kommen. Es kann zu erstickenden Krämpfen kommen. Oftmals kommt es zum Koma vor dem plötzlichen Tod oder nach einigen Tagen im Koma.

Klinische Anzeichen einer Leberschädigung werden innerhalb von 2–4 Tagen nach Einnahme toxischer Dosen deutlich. Die Aminotransferase im Plasma steigt an (manchmal sehr stark) und auch die Konzentration von Plasma-Bilirubin kann ansteigen. Wenn sich die Leberläsionen ausbreiten, verlängert sich außerdem die Prothrombinzeit.

Behandlung

Eine Magenspülung ist auf jeden Fall erforderlich, am besten innerhalb von 4 Stunden nach dem Trinken.

Die wichtigste Entgiftung ist die Verwendung von Sulfhydrylverbindungen, möglicherweise teilweise aufgrund der Ergänzung der Glutathionreserven in der Leber. N-Acetylcystein wirkt bei Einnahme oder intravenöser Verabreichung. Es muss sofort verabreicht werden, wenn weniger als 36 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol vergeht. Die Behandlung mit n-Acetylcystein ist wirksamer, wenn das Arzneimittel weniger als 10 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol verabreicht wird.

Koffein

Hohe Dosis verursacht Vibrationen.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen. Allerdings ist darauf zu achten, dass der Abstand zwischen 2-maliger Nutzung 4 – 6 Stunden beträgt.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Phaanedol Plus Extra Strong 500/65 USA-NIC 180V kann es zu unerwünschten Wirkungen (ADR) kommen.

Paracetamol

Es können Hautausschlag und andere allergische Reaktionen auftreten. In der Regel kommt es zu einem Erythem oder einer Urtikaria, manchmal geht die Erkrankung jedoch auch mit Fieber aufgrund von Medikamenten oder Schleimhautschäden einher. In einigen Einzelfällen kann Paracetamol Neutropenie, Thrombozytopenie und alle blutigen Blutplättchen verursachen.

Gelegentlich, 1/1000

  • DA: Verbot.
    • Magen - Darm: Übelkeit, Erbrechen.
  • Hämatologie: Dehydration, Neutropenie, alle blutigen Hämozyten, Leukopenie, Anämie.
    • Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.

    Selten, ADR

  • Überempfindlichkeitsreaktion.

    • Koffein

    kann eine Stimulation des Magen-Darm-Trakts bewirken und das zentrale Nervensystem stimulieren.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

  • Paracetamol: Personen mit einer Paracetamol-Überempfindlichkeit in der Vorgeschichte, Patienten mit mehrfacher Anämie oder Herz- oder Lungenerkrankungen, Personen mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Leber- oder Nierenversagen, Kinder unter 12 Jahren.
    • Cafe: Koronarinsuffizienz, Myokardinfarkt, Tachykardie, Extraverstand.

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung von

    Paracetamol

    Paracetamol ist für die Behandlung relativ ungiftig. Manchmal kommt es zu Hautreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz und Nesselsucht. Andere emotionale Reaktionen wie Kehlkopfödeme, Angioödeme und anaphylaktische Reaktionen können selten auftreten. Bei der Anwendung von p-Aminophenol-Leitmitteln sind Blutplättchen, Leukopenie und alle blutigen Hämaturien aufgetreten, insbesondere bei der Anwendung in hohen Dosen. Bei der Anwendung von Paracetamol treten neutrale Leukopenie und eine Abnahme der Thrombozytopenie auf.

    Bei Patienten mit Anämie muss Paracetamol vorher vorsichtig angewendet werden, da sich Lilablau möglicherweise nicht deutlich manifestiert, obwohl gefährlich hohe Methämoglobinkonzentrationen im Blut vorhanden sind. Wenn Sie viel Alkohol trinken, kann Paracetamol die Leber schädigen. Daher sollten Sie den Alkoholkonsum meiden oder einschränken. Bei Personen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion vorsichtig anwenden. Ärzte sollten Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie dem Steven-Jonhson-Syndrom (SJS), dem toxischen Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder dem Lyell-Syndrom und dem akuten Übersee-Pusteln-Syndrom (AGEP) warnen.

    Die Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs und zum Bedienen von Maschinen

    ist beim Fahren und Bedienen von Maschinen zulässig.

    Schwangerschaft

    Nehmen Sie das Arzneimittel gemäß den Anweisungen des Arztes ein.

    Stillzeit

    Arzneimittelwechselwirkung

    Paracetamol

    Lange Dosen von hochdosiertem Paracetamol verstärken die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarin und in Innenräumen. Dieser Effekt scheint klinisch weniger oder nicht bedeutsam zu sein, daher ist Paracetamol beliebter als Salicylat, wenn es zur Linderung leichter Schmerzen oder zur Senkung des Fiebers bei Patienten erforderlich ist, die Cumarin oder Indandion einnehmen.

    Zu viel und zu langer Alkoholverzicht kann das Risiko einer Lebertoxizität von Paracetamol erhöhen.

    Antikonvulsionen (einschließlich Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), die eine Enzyminduktion im Lebermikrosom verursachen, die die Lebertoxizität von Paracetamol aufgrund einer erhöhten Arzneimittelverstoffwechselung in toxische Substanzen für die Leber erhöhen kann.

    Darüber hinaus kann die gleichzeitige Anwendung von Isoniazid mit Paracetamol auch zu einem erhöhten Risiko einer Lebertoxizität führen, der genaue Mechanismus dieser Wechselwirkung ist jedoch noch nicht geklärt. Das Risiko einer Lebertoxizität durch Paracetamol erhöht sich deutlich bei Patienten mit Paracetamol-Dosen, die über der empfohlenen Dosis liegen, während sie Antikonvulsionen oder Isoniazid einnehmen.

    Koffein

    Koffein reduziert die Durchblutung der Leber, verlängert so die Halbwertszeit und erhöht die Konzentration der Leberausscheidung.

    Lagerung

    An einem kühlen, trockenen Ort, Temperaturen unter 300 °C, Licht vermeiden.

    Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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