Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma reduce el dolor leve a medio y la fiebre (180 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 180 cápsulas
Especificaciones Paracetamol, cafeína
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Paracetamol | 500mg |
| Cafeína | 65mg |
Usos
Indicaciones
Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA - NIC 180V está indicado en los siguientes casos:
Reducir el dolor leve a medio y reducir la fiebre incluye: dolor de cabeza, migraña, dolores musculares, dismenorrea, dolor de garganta, dolor muscular, fiebre y dolor después de la vacunación, dolor después de la extracción de un diente o después de procedimientos dentales, dolor de muelas, dolor de osteoartritis.
Farmacología
El paracetamol (acetaminofeno o N-acetil-P-aminofenol) es una sustancia metabólica activa de la fenacetina, un fármaco analgésico-antipirético eficaz que puede sustituir a la aspirina, pero a diferencia de la aspirina, el paracetamol no es eficaz en el tratamiento inflamatorio. En dosis iguales calculadas en gramos, el paracetamol tiene un efecto analgésico y antipirético similar a la aspirina. El paracetamol reduce la temperatura corporal, pero rara vez reduce la temperatura normal del cuerpo humano.
El fármaco actúa sobre el hipotálamo, provocando enfriamiento, aumento del calor debido a la vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico. El paracetamol con dosis de tratamiento, tiene menos impacto en el corazón y las vías respiratorias, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños o sangrado estomacal como el salicilato, porque el paracetamol no actúa sobre la ciclooxigenasa del cuerpo, solo actúa sobre la ciclooxigenasa/prostaglandina A del sistema nervioso central.
El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado. Cuando se produce una sobredosis de paracetamol, una sustancia metabólica es la N-acetil-benzoquinonimina que es tóxica para el hígado. A dosis normales, el paracetamol se tolera bien, sin muchos efectos secundarios como la aspirina. Sin embargo, una sobredosis aguda (más de 10 g) provoca daños hepáticos que pueden provocar la muerte.
cafeína: la cafeína es una droga de la xantina. La cafeína actúa sobre el sistema nervioso central, la cafeína estimula la atención de la corteza cerebral, reduce la sensación de fatiga, somnolencia, aumenta la excitación de la corteza cerebral, aumenta la sensación de los sentidos, aumentando así la capacidad de trabajar y trabajar con mayor claridad. Sin embargo, el uso continuo y prolongado de cafeína, después de la excitación es el período inhibidor.
farmacocinética
paracetamol
absorción
Rápida y casi completamente por el tracto gastrointestinal, alcanzando la concentración máxima en plasma aproximadamente entre 30 y 60 minutos después de beber con la dosis del tratamiento.
Distribución
El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.
Eliminación
La vida media del plasma de paracetamol es de 1,25 a 3 horas, que puede durar en dosis tóxicas o en personas con daño hepático. Después de la dosis de tratamiento, se puede encontrar entre el 90 y el 100% del medicamento en la orina el primer día, principalmente después de la combinación del hígado con ácido glucurónico (aproximadamente 60%), ácido sulfúrico (aproximadamente 35%) o cisteína (aproximadamente 3%), también se detecta una pequeña cantidad de sustancias reductoras de hidroxilo y acetilo. Es menos probable que los niños pequeños sean más adultos que adultos.El paracetamol es la n-hidroxilación por el citocromo P450 para crear N-acetil-benzoquinonimina, una reacción intermedia. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y reduce así la pérdida activa. Sin embargo, si se toman dosis elevadas de paracetamol, este metabolismo se compone de la cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado, en esa situación aumenta su reacción al grupo sulfhidrilo de la proteína hepática, lo que puede provocar necrosis hepática.
cafeína
De rápida absorción por vía oral e inyectable, su biodisponibilidad oral alcanza más del 90%. El fármaco alcanza la concentración máxima en plasma después de tomarlo aproximadamente 1 hora. El fármaco se distribuye ampliamente en el organismo, a través de la placenta y la leche materna. Volumen de distribución 0,4 - 0,6 l/kg.
Metabolismo
Fármacos metabólicos en el hígado con reacción de desmetilo y oxidación.
Eliminación
Principalmente fármacos excretados metabólicamente. El tiempo de venta es de unas 3-7 horas, durando más en bebés y prematuros.
antes de tomar Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma reduce el dolor leve a medio y la fiebre (180 tabletas)
Cómo utilizar
phaanedol plus estructura extra 500/65 USA - Nic usado por vía oral.
Dosis
Adultos
Tomar 1 comprimido a la vez, 3-4 veces al día.
Niños mayores de 12 años
Tomar 1 comprimido a la vez, 1-2 veces al día.
Notas
La distancia entre 2 tiempos se utiliza de 4 - 6 horas.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
paracetamol
La intoxicación por paracetamol se puede utilizar en una sola dosis, o debido a una gran dosis de paracetamol o como medicación a largo plazo. La necrosis hepática anexica es el efecto tóxico más grave debido a una sobredosis y puede ser mortal. Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal generalmente ocurren dentro de 2 a 3 horas después de tomar el veneno del medicamento.
Metahemoglobina: por lo tanto, el p-aminofenol, que produce un color azul púrpura en las mucosas y las uñas, es un signo de intoxicación aguda; también se puede producir una pequeña cantidad de sulfhemoglobina. Los niños tienden a crear metahemoglobina más fácilmente que los adultos después de tomar paracetamol.
En caso de intoxicación grave, inicialmente puede estimular el sistema nervioso central, agitación y delirio. Lo siguiente puede ser inhibición del sistema nervioso central, aturdimiento, calor corporal inferior, cansancio, respiración rápida, presión arterial superficial, rápida, débil, desigual, baja e insuficiencia circulatoria. Colapso vascular debido a hipoxia relativa y efectos de inhibición central, este efecto sólo ocurre en dosis grandes. Puede producirse shock si hay mucha vasodilatación. Pueden producirse convulsiones asfixiantes. A menudo, el coma se produce antes de morir repentinamente o después de unos días de coma.
Los signos clínicos de daño hepático se vuelven claros entre 2 y 4 días después de tomar dosis tóxicas. La aminotransferasa plasmática aumenta (a veces muy alta) y también puede aumentar la concentración de bilirrubina plasmática. Además, cuando las lesiones hepáticas se extienden, el tiempo de protrombina es prolongado.
Tratamiento
Es necesario lavar el estómago en cualquier caso, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.
La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la suplementación de las reservas de glutatión en el hígado, la N-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe administrarse inmediatamente si han transcurrido menos de 36 horas desde la toma de paracetamol. El tratamiento con n-acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol.
cafeína
La dosis alta provoca vibraciones.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida. Sin embargo, es necesario garantizar la distancia entre 2 veces utilizadas de 4 a 6 horas.
Efectos secundarios
Al utilizar Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).
paracetamol
Pueden producirse sarpullidos en el cuero y otras reacciones alérgicas. Generalmente el eritema o la urticaria, pero a veces empeora, se acompaña de fiebre debido a los medicamentos o al daño de las mucosas. En algunos casos individuales, el paracetamol puede provocar neutropenia, trombocitopenia y todas las plaquetas sanguíneas.
Poco común, 1/1000 Raro, ADR cafeína puede provocar estimulación del tracto gastrointestinal y estimular el sistema nervioso central. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V contraindicaciones en los siguientes casos:
Precauciones al utilizar
paracetamol
El paracetamol es relativamente no tóxico para el tratamiento. A veces hay reacciones cutáneas como sarpullido, picazón y urticaria, otras reacciones emocionales que incluyen edema laríngeo, angioedema y reacciones anafilácticas que rara vez pueden ocurrir. Se han producido plaquetas, leucopenia y toda hematuria sanguinolenta con el uso de conducciones de p-aminofenol, especialmente cuando se usan en grandes dosis. Cuando se utiliza paracetamol se produce leucopenia neutra y disminución trombocitopénica.
Se debe utilizar paracetamol con precaución en pacientes con anemia antes, porque el azul púrpura puede no manifestarse con claridad, aunque existen concentraciones elevadas peligrosas de metahemoglobina en la sangre. Beber mucho alcohol puede causar toxicidad en el hígado por el paracetamol, se debe evitar o limitar el consumo de alcohol. Úselo con cuidado con personas con insuficiencia hepática o renal. Los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Steven-Jonhson (SSJ), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell y el síndrome de pústulas agudas en el extranjero (AGEP).
Se permite el uso de la capacidad para conducir y operar maquinaria
al conducir y operar maquinaria.
Embarazo
Tome el medicamento siguiendo las instrucciones del médico.
Periodo de lactancia Interacción farmacológica
paracetamol
Las dosis prolongadas de paracetamol en dosis altas aumentan los efectos anticoagulantes de la cumarina y en el interior. Este efecto parece menor o no clínicamente importante, por lo que el paracetamol es más popular que el salicilato cuando es necesario para aliviar el dolor leve o reducir la fiebre en pacientes que usan cumarina o indandion.
Sin alcohol en exceso y durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de que el paracetamol sea tóxico para el hígado.
Anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que provocan la inducción de enzimas en el microsom del hígado, lo que puede aumentar la toxicidad hepática del paracetamol debido al aumento del metabolismo del fármaco en sustancias tóxicas para el hígado.
Además, el uso simultáneo de isoniazida con paracetamol también puede provocar un mayor riesgo de toxicidad en el hígado, pero aún no se ha determinado el mecanismo exacto de esta interacción. El riesgo de que el paracetamol cause toxicidad hepática aumenta significativamente en pacientes con dosis de paracetamol superiores a la dosis recomendada mientras toman anticonvulsivos o isoniazida.
cafeína
la cafeína reduce el flujo sanguíneo al hígado, prolongando así la vida media y aumentando la concentración de eliminación hepática.
Almacenamiento
En un lugar fresco y seco, temperaturas inferiores a 300C, evitar la luz.
Fecha de caducidad: 36 meses desde la fecha de producción.
Otras drogas
- ACICLOVIR 400MG TABLETS
- Actraphane
- ASTHALIN 100 MICROGRAMS INHALER
- AVOMINE 25MG TABLETS
- CALMURID 10%/5%W/W CREAM
- MAXOLON TABLETS 10MG
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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