Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma réduit la douleur légère à moyenne et la fièvre (180 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 180 gélules
Spécifications Paracétamol, caféine
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Paracétamol | 500mg |
| Caféine | 65 mg |
Les usages
Indications
Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA - NIC 180V est indiqué dans les cas suivants :
La réduction des douleurs légères à moyennes et de la fièvre comprend : les maux de tête, les migraines, les douleurs musculaires, la dysménorrhée, les maux de gorge, les douleurs musculaires, la fièvre et les douleurs après la vaccination, les douleurs après une extraction dentaire ou après une intervention dentaire, les maux de dents, les douleurs arthrosiques.
Pharmacocologie
Le paracétamol (acétaminophène ou N-acétyl-P-aminophénol) est une substance métabolique active de la phénacétine, un médicament analgésique-antipyrétique efficace qui peut remplacer l'aspirine, mais contrairement à l'aspirine, le paracétamol n'est pas efficace dans le traitement inflammatoire. A dose égale calculée en gramme, le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique similaire à celui de l'aspirine. Le paracétamol réduit la température corporelle, mais réduit rarement la température normale du corps humain.
Le médicament agit sur l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique. Le paracétamol à dose thérapeutique, a moins d'impact sur le cœur et les voies respiratoires, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme le salicylate, car le paracétamol n'agit pas sur la cyclooxygénase du corps, agissant uniquement sur la cyclooxygénase/prostaglandine A du système nerveux central.
Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement. En cas de surdosage de paracétamol, une substance métabolique est la N-acétyl-benzoquinonimine qui est toxique pour le foie. A dose normale, le paracétamol est bien toléré, sans beaucoup d'effets secondaires comme l'aspirine. Cependant, un surdosage aigu (plus de 10 g) provoque des lésions hépatiques pouvant entraîner la mort.
caféine : la caféine est un médicament à base de xanthine. La caféine agit sur le système nerveux central, la caféine stimule la priorité sur le cortex cérébral, réduit la sensation de fatigue, de somnolence, augmente l'excitation du cortex cérébral, augmente la sensation des sens augmentant ainsi la capacité de travailler et de travailler plus clairement. Cependant, la consommation continue et prolongée de caféine, après l'excitation, constitue la période d'inhibition.
pharmacocinétique
paracétamol
absorption
Rapide et presque entièrement à travers le tractus gastro-intestinal, atteignant la concentration plasmatique maximale environ 30 minutes à 60 minutes après avoir bu la dose du traitement.
Distribution
Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.
Élimination
La demi-vie plasmatique du paracétamol est de 1,25 à 3 heures, ce qui peut durer en cas de doses toxiques ou chez les personnes souffrant de lésions hépatiques. Après la dose de traitement, 90 à 100% du médicament peut être trouvé dans l'urine le premier jour, principalement après la combinaison du foie avec de l'acide glucuronique (environ 60%), de l'acide sulfurique (environ 35%) ou de la cystéine (environ 3%) ainsi qu'une petite quantité de substances réductrices d'hydroxyle et d'acétyle. Les jeunes enfants sont moins susceptibles d'être plus que des adultes que des adultes.Le paracétamol est une n-hydroxylation par le cytochrome P450 pour créer de la N-acétyl-benzoquinonimine, une réaction intermédiaire. Cette substance métabolique réagit normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion et réduit ainsi la perte active. Cependant, si vous prenez de fortes doses de paracétamol, ce métabolisme est constitué d'une quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie, dans cette situation, sa réaction au groupe sulfhydryle de la protéine hépatique augmente, ce qui peut conduire à une nécrose hépatique.
caféine
En pensant rapidement absorbée par voie orale et injectable, la biodisponibilité orale atteint plus de 90 %. Le médicament atteint sa concentration plasmatique maximale après environ 1 heure de prise. Le médicament est largement distribué dans l’organisme, par le placenta et le lait maternel. Volume de distribution 0,4 - 0,6L/kg.
Métabolisme
Médicaments métaboliques dans le foie avec réaction déméthylée et oxydation.
Élimination
Médicaments excrétés principalement par métabolisme. La durée de vente est d'environ 3 à 7 heures, et dure plus longtemps chez les nourrissons et les bébés prématurés.
Avant de prendre Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma réduit la douleur légère à moyenne et la fièvre (180 comprimés)
Comment utiliser
phaanedol plus structure supplémentaire 500/65 USA - Nic utilisé par voie orale.
Posologie
Adultes
Prendre 1 comprimé à la fois, 3 à 4 fois par jour.
Enfants âgés de 12 ans et plus
Prendre 1 comprimé à la fois, 1 à 2 fois par jour.
Remarques
La distance entre 2 fois est utilisée de 4 à 6 heures.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
paracétamol
L'intoxication au paracétamol peut être utilisée par une dose unique, ou en raison d'une dose importante de paracétamol ou pour un médicament à long terme. La nécrose hépatique annexe est l’effet toxique le plus grave dû à un surdosage et peut être mortelle. Les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2-3 heures suivant la prise du poison du médicament.
méthémoglobine-ainsi, conduisant au bleu violet, les muqueuses et les ongles sont un signe d'intoxication aiguë au p-aminophénol, une petite quantité de sulfhémoglobine peut également être produite. Les enfants ont tendance à créer plus facilement de la méthémoglobine que les adultes après avoir pris du paracétamol.
En cas d'intoxication grave, il peut initialement stimuler le système nerveux central, l'agitation et le délire. Ensuite, il peut y avoir une inhibition du système nerveux central, un étourdissement, une chaleur dans le bas du corps, une respiration fatiguée et rapide, une pression artérielle superficielle, rapide, faible, inégale, une pression artérielle basse et une insuffisance circulatoire. Collapsus vasculaire dû à une hypoxie relative et à des effets d'inhibition centrale, cet effet ne se produit qu'à fortes doses. Un choc peut survenir en cas de vasodilatation importante. Des convulsions suffocantes peuvent survenir. Souvent, le coma survient avant de mourir subitement ou après quelques jours de coma.
Les signes cliniques de lésions hépatiques deviennent évidents dans les 2 à 4 jours suivant la prise de doses toxiques. L'aminotransférase plasmatique augmente (parfois très élevée) et la concentration plasmatique de bilirubine peut également augmenter. De plus, lorsque les lésions hépatiques se propagent, le temps de prothrombine est long.
Traitement
Il faut dans tous les cas se laver l'estomac, de préférence dans les 4 heures après avoir bu.
La principale désintoxication est l'utilisation de composés sulfhydryle, peut-être en partie en raison de la supplémentation des réserves de glutathion dans le foie, la N-acétylcystéine agit lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse. Il doit être administré immédiatement si moins de 36 heures après la prise du paracétamol. Le traitement par la n-acétylcystéine est plus efficace lorsqu'il est administré moins de 10 heures après la prise de paracétamol.
caféine
Une dose élevée provoque des vibrations.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée. Cependant, il est nécessaire de garantir une distance entre 2 utilisations de 4 à 6 heures.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
paracétamol
Une éruption cutanée et d'autres réactions allergiques peuvent survenir. Habituellement, l'érythème ou l'urticaire, mais parfois pire, s'accompagne d'une fièvre due à des médicaments ou à des lésions des muqueuses. Dans quelques cas individuels, le paracétamol peut provoquer une neutropénie, une thrombocytopénie et toutes hémorragies plaquettaires.
Peu fréquent, 1/1000 Rare, ADR caféine peut provoquer une stimulation du tractus gastro-intestinal et stimuler le système nerveux central. Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V contre-indications dans les cas suivants :
Précautions d'utilisation
le paracétamol
Le paracétamol est relativement non toxique pour le traitement. Il existe parfois des réactions cutanées telles qu'une éruption cutanée, des démangeaisons et de l'urticaire, ainsi que d'autres réactions émotionnelles, notamment un œdème laryngé, un œdème de Quincke et des réactions anaphylactiques, qui peuvent rarement survenir. Des plaquettes, une leucopénie et toutes les hématuries sanglantes sont survenues avec l'utilisation de conductions de p-aminophénol, en particulier lorsqu'elles sont utilisées à fortes doses. Une leucopénie neutre et une diminution thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation de paracétamol.
Le paracétamol doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'anémie auparavant, car le bleu violet peut ne pas se manifester clairement, bien qu'il existe des concentrations élevées et dangereuses de méthémoglobine dans le sang. Boire beaucoup d'alcool peut provoquer une toxicité hépatique du paracétamol, il faut éviter ou limiter la consommation d'alcool. Utiliser avec précaution chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale. Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Jonhson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës d'outre-mer (AGEP).
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
est autorisée à être utilisée lors de la conduite et de l'utilisation de machines.
Grossesse
Prenez le médicament selon les instructions du médecin.
Période d'allaitement Interactions médicamenteuses
paracétamol
Des doses longues de paracétamol à forte dose augmentent les effets anticoagulants de la cooumarine et à l'intérieur. Cet effet semble moins ou pas cliniquement important, c'est pourquoi le paracétamol est plus populaire que le salicylate lorsqu'il est nécessaire de soulager une légère douleur ou de réduire la fièvre chez les patients qui utilisent de la cooumarine ou de l'indandion.
Une consommation excessive d'alcool et une consommation prolongée peuvent augmenter le risque que le paracétamol soit toxique pour le foie.
Anti-convulsions (y compris phénytoïne, barbiturat, carbamazépine) qui provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, ce qui peut augmenter la toxicité hépatique du paracétamol en raison de l'augmentation du métabolisme du médicament en substances toxiques pour le foie.
De plus, l'utilisation simultanée d'isoniazide et de paracétamol peut également entraîner un risque accru de toxicité pour le foie, mais le mécanisme exact de cette interaction n'a pas encore été déterminé. Le risque de toxicité hépatique du paracétamol augmente significativement chez les patients recevant des doses de paracétamol supérieures à la dose recommandée tout en prenant des anti-convulsions ou de l'isoniazide.
caféine
la caféine réduit le flux sanguin vers le foie, prolongeant ainsi la demi-vie et augmentant la concentration d'élimination hépatique.
Conservation
Dans un endroit frais et sec, températures inférieures à 300C, éviter la lumière.
Date d'expiration : 36 mois à compter de la date de production.
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