Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma riduce il dolore da lieve a medio e la febbre (180 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 180 capsule
Specifiche Paracetamolo, caffeina
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Paracetamolo | 500 mg |
| Caffeina | 65 mg |
Usi
Indicazioni
Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA - NIC 180V è indicato nei seguenti casi:
La riduzione del dolore da lieve a medio e la riduzione della febbre comprende: mal di testa, emicrania, dolori muscolari, dismenorrea, mal di gola, dolore muscolare, febbre e dolore dopo la vaccinazione, dolore dopo l'estrazione del dente o dopo procedure dentistiche, mal di denti, dolore da osteoartrite.
Farmacologia
Il paracetamolo (acetaminofene o N-acetil-P-amminofenolo) è una sostanza metabolica attiva della fenacetina, un efficace farmaco analgesico-antipiretico che può sostituire l'aspirina, ma a differenza dell'aspirina, il paracetamolo non è efficace nel trattamento infiammatorio. A parità di dose calcolata per grammo, il paracetamolo ha un effetto analgesico e antipiretico simile all'aspirina. Il paracetamolo riduce la temperatura corporea, ma raramente riduce la normale temperatura corporea umana.
Il farmaco agisce sull'ipotalamo, provocando raffreddamento, aumento del calore dovuto alla vasodilatazione e aumento del flusso sanguigno periferico. Il paracetamolo con la dose di trattamento, ha un minore impatto sul cuore e sulle vie respiratorie, non modifica l'equilibrio acido-base, non provoca irritazione, graffi o sanguinamento dello stomaco come il salicilato, perché il paracetamolo non agisce sulla cicloossigenasi del corpo, agendo solo sulla cicloossigenasi/prostaglandina A del sistema nervoso centrale.
Il paracetamolo non agisce sulle piastrine o sul tempo di sanguinamento. In caso di sovradosaggio di paracetamolo, una sostanza metabolica è la N-acetil-benzochinonimina che è tossica per il fegato. Alla dose normale, il paracetamolo è ben tollerato, senza molti effetti collaterali come l'aspirina. Tuttavia, un sovradosaggio acuto (oltre 10 g) provoca danni al fegato che possono portare alla morte.
caffeina: la caffeina è una droga della xantina. La caffeina agisce sul sistema nervoso centrale, la caffeina stimola soprattutto la corteccia cerebrale, riduce la sensazione di stanchezza, sonnolenza, aumenta l'eccitazione della corteccia cerebrale, aumenta la sensibilità dei sensi, aumentando così la capacità di lavorare e lavorare più chiaramente. Tuttavia, se si utilizza caffeina in modo continuo e prolungato, dopo l'eccitazione c'è il periodo inibitore.
farmacocinetica
paracetamolo
assorbimento
Rapidamente e quasi completamente attraverso il tratto gastrointestinale, raggiungendo il picco di concentrazione plasmatica da circa 30 minuti a 60 minuti dopo aver bevuto la dose di trattamento.
Distribuzione
Il paracetamolo si distribuisce rapidamente e in modo uniforme nella maggior parte dei tessuti corporei. Circa il 25% di paracetamolo nel sangue combinato con proteine plasmatiche.
Eliminazione
L'emivita plasmatica del paracetamolo è di 1,25 - 3 ore, che può durare per dosi tossiche o persone con danni al fegato. Dopo la dose di trattamento, il primo giorno è possibile trovare il 90-100% del farmaco nelle urine, principalmente dopo la combinazione del fegato con acido glucuronico (circa 60%), acido solforico (circa 35%) o cisteina (circa 3%) e viene rilevata anche una piccola quantità di sostanze idrossiliche e sostanze riducenti l'acetile. I bambini piccoli hanno meno probabilità di essere più degli adulti che degli adulti che degli adulti.Il paracetamolo è la n-idrossilazione da parte del citocromo P450 per creare N-acetil-benzochinonimina, una reazione intermedia. Questa sostanza metabolica normalmente reagisce con i gruppi sulfidrilici del glutatione riducendo così la perdita di attivi. Tuttavia, se si assumono dosi elevate di paracetamolo, questo metabolismo è costituito da una quantità sufficiente per esaurire il glutatione del fegato, in tale situazione aumenta la sua reazione al gruppo sulfidrilico della proteina epatica, che può portare alla necrosi epatica.
caffeina
Pensando che venga assorbito rapidamente per via orale e iniettabile, la biodisponibilità orale raggiunge oltre il 90%. Il farmaco raggiunge la concentrazione massima nel plasma dopo l'assunzione del farmaco circa 1 ora. Il farmaco è ampiamente distribuito nel corpo, attraverso la placenta e il latte materno. Volume di distribuzione 0,4 - 0,6 l/kg.
Metabolismo
Farmaci metabolici nel fegato con reazione demetilica e ossidazione.
Eliminazione
Principalmente farmaci escreti metabolicamente. Il tempo di vendita è di circa 3-7 ore, e dura più a lungo nei neonati e nei neonati prematuri.
Prima di prendere Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma riduce il dolore da lieve a medio e la febbre (180 compresse)
Come usare
phaanedol plus extra struttura 500/65 USA - Nic usato per via orale.
Dosaggio
Adulti
Prendi 1 compressa alla volta, 3-4 volte al giorno.
Bambini dai 12 anni in su
Prendi 1 compressa alla volta, 1-2 volte al giorno.
Note
La distanza tra 2 volte viene utilizzata da 4 a 6 ore.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio?
paracetamolo
L'avvelenamento da paracetamolo può essere causato da una dose singola o da una dose elevata di paracetamolo o da un farmaco a lungo termine. La necrosi epatica annessa è l’effetto tossico più grave dovuto al sovradosaggio e può essere fatale. Nausea, vomito e dolore addominale di solito si verificano entro 2-3 ore dall'assunzione del veleno del farmaco.
metaemoglobina, quindi, che porta al blu viola, le mucose e le unghie sono un segno di avvelenamento acuto p-aminofenolo, può anche essere prodotta una piccola quantità di sulfemoglobina. I bambini tendono a creare metaemoglobina più facilmente degli adulti dopo aver assunto paracetamolo.
In caso di avvelenamento grave, può inizialmente stimolare il sistema nervoso centrale, agitazione e delirio. Successivamente può verificarsi l'inibizione del sistema nervoso centrale, lo stordimento, il calore corporeo inferiore, la stanchezza, la respirazione veloce, la pressione sanguigna superficiale, veloce, debole, irregolare, bassa e l'insufficienza circolatoria. Collasso vascolare dovuto alla relativa ipossia e agli effetti di inibizione centrale, questo effetto si verifica solo a dosi enormi. Lo shock può verificarsi in caso di molta vasodilatazione. Possono verificarsi convulsioni soffocanti. Spesso il coma si verifica prima di morire improvvisamente o dopo alcuni giorni di coma.
I segni clinici di danno epatico diventano evidenti entro 2-4 giorni dall'assunzione di dosi tossiche. Aumentano le aminotransferasi plasmatiche (a volte molto elevate) e può aumentare anche la concentrazione della bilirubina plasmatica. Inoltre, quando le lesioni epatiche si diffondono, il tempo di protrombina aumenta.
Trattamento
È necessario lavare in ogni caso lo stomaco, preferibilmente entro 4 ore dopo aver bevuto.
La principale disintossicazione è l'uso di composti sulfidrilici, forse in parte dovuto all'integrazione delle riserve di glutatione nel fegato, la N-acetilcisteina agisce se assunta o per via endovenosa. Deve essere somministrato immediatamente se sono trascorse meno di 36 ore dall'assunzione di paracetamolo. Il trattamento con n-acetilcisteina è più efficace quando si somministra il farmaco per meno di 10 ore dopo l'assunzione di paracetamolo.
caffeina
Una dose elevata provoca vibrazioni.
Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare dosi doppie per compensare la dose dimenticata. È necessario comunque garantire una distanza tra i 2 utilizzi compresa tra 4 e 6 ore.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
paracetamolo
Possono verificarsi eruzioni cutanee e altre reazioni allergiche. Di solito si manifesta eritema o orticaria, ma a volte peggio è accompagnato da febbre dovuta a farmaci o danni alla mucosa. In alcuni casi individuali, il paracetamolo può causare neutropenia, trombocitopenia e tutte le piastrine nel sangue.
Non comune, 1/1000 Raro, ADR caffeina può causare la stimolazione del tratto gastrointestinale e stimolare il sistema nervoso centrale. Istruzioni su come gestire l'ADR Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V controindicazioni nei seguenti casi:
Precauzioni durante l'uso di
paracetamolo
Il paracetamolo è relativamente non tossico per il trattamento. A volte si verificano reazioni cutanee come rash, prurito e orticaria, altre reazioni emotive tra cui edema laringeo, angioedema e reazioni anafilattiche che possono verificarsi raramente. Con l'uso dei metodi di conduzione del p-aminofenolo, soprattutto se usati a dosi elevate, si sono verificati piastrine, leucopenia e tutta l'ematuria sanguinolenta. Leucopenia neutra e diminuzione trombocitopenica si verificano quando si utilizza il paracetamolo.
È necessario usare prima il paracetamolo con attenzione nei pazienti con anemia, poiché il blu viola potrebbe non manifestarsi chiaramente, sebbene vi siano concentrazioni elevate e pericolose di metaemoglobina nel sangue. Bere molto alcol può causare tossicità al fegato da paracetamolo, è necessario evitare o limitare il consumo di alcol. Usare con attenzione con persone con funzionalità epatica o renale compromessa. I medici devono avvisare i pazienti sui segni di gravi reazioni cutanee come la sindrome di Steven-Jonhson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica (Ten) o la sindrome di Lyell, la sindrome acuta delle pustole d’oltremare (AGEP).
È consentita la capacità di guidare e utilizzare macchinari
durante la guida e l'utilizzo di macchinari.
Gravidanza
Assumi il farmaco secondo le istruzioni del medico.
Periodo dell'allattamento al seno Interazione farmacologica
paracetamolo
Dosi lunghe di paracetamolo ad alte dosi aumentano gli effetti anticoagulanti della cumarina e in ambienti chiusi. Questo effetto sembra meno importante o non clinicamente importante, quindi il paracetamolo è più popolare del salicilato quando è necessario alleviare il dolore lieve o ridurre la febbre per i pazienti che usano cumarina o indandion.
Bere alcol troppo e a lungo può aumentare il rischio di paracetamolo tossico per il fegato.
Anticonvulsivi (inclusi fenitoina, barbiturici, carbamazepina) che provocano un'induzione enzimatica nel microsoma epatico, che può aumentare la tossicità epatica del paracetamolo a causa dell'aumento del metabolismo del farmaco in sostanze tossiche per il fegato.
Inoltre, l'uso simultaneo di isoniazide e paracetamolo può anche portare ad un aumento del rischio di tossicità per il fegato, ma non è stato ancora determinato l'esatto meccanismo di questa interazione. Il rischio che il paracetamolo causi tossicità epatica aumenta significativamente nei pazienti che assumono dosi di paracetamolo superiori alla dose raccomandata durante l'assunzione di anticonvulsivanti o isoniazide.
caffeina
la caffeina riduce il flusso sanguigno al fegato, prolungando così l'emivita e aumentando la concentrazione di eliminazione epatica.
Conservazione
In un luogo fresco e asciutto, con temperature inferiori a 300°C, evitare la luce.
Data di scadenza: 36 mesi dalla data di produzione.
Altri farmaci
- Buccolam
- DIPROSALIC OINTMENT
- FORCEVAL CAPSULES
- Latuda
- MYPAID 120MG SR TABLETS
- PONSTAN CAPSULES 250MG
Disclaimer
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