ファネドール プラス エクストラ ストレング USA - ニックファーマは軽度から中程度の痛み、発熱を軽減します (180 錠)

剤形 180カプセル入り箱
仕様 パラセタモール、カフェイン

成分

成分情報コンテンツ
パラセタモール500mg
カフェイン65mg

用途

表示

Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA - NIC 180V は次の場合に表示されます。

軽度から中程度の発熱の軽減 - 痛みの軽減には、頭痛、片頭痛、筋肉痛、月経困難症、喉の痛み、筋肉痛、ワクチン接種後の発熱と痛み、抜歯後または歯科処置後の痛み、歯痛、変形性関節症の痛みが含まれます。

薬理学

パラセタモール (アセトアミノフェンまたは N-アセチル-P-アミノフェノール) はフェナセチンの活性代謝物質であり、アスピリンに代わる効果的な鎮痛解熱薬ですが、アスピリンとは異なり、パラセタモールは炎症治療には効果がありません。グラム単位で計算される等量では、パラセタモールはアスピリンと同様の鎮痛および解熱効果があります。パラセタモールは体温を下げますが、人間の正常な体温を下げることはほとんどありません。

この薬は視床下部に作用し、血管拡張と末梢血流の増加により体を冷やし、熱を高めます。治療用量のパラセタモールは、心臓や呼吸器への影響が少なく、酸塩基バランスが変化せず、サリチル酸塩のような炎症、ひっかき傷、胃出血を引き起こしません。パラセタモールは体内のシクロオキシゲナーゼには作用せず、中枢神経系のシクロオキシゲナーゼ/プロスタグランジン A にのみ作用するためです。

パラセタモールは血小板や出血時間には効果がありません。パラセタモールを過剰摂取すると、代謝物質として肝臓に有毒な N-アセチル-ベンゾキノニミンが生成されます。通常用量のパラセタモールは忍容性が高く、アスピリンのような多くの副作用はありません。ただし、急性の過剰摂取（10g 以上）では肝障害が起こり、死に至る可能性があります。

カフェイン: カフェインはキサンチンの薬物です。カフェインは中枢神経系に作用し、大脳皮質を優先的に刺激し、疲労感、眠気を軽減し、大脳皮質の興奮を高め、感覚の感覚を高め、したがって仕事や作業の能力をより明確に高めます。ただし、継続的かつ長時間カフェインを使用すると、興奮した後は抑制期となります。

薬物動態

パラセタモール

吸収

胃腸管を素早くほぼ完全に通過し、治療用量の飲酒後約 30 分から 60 分で血漿濃度のピークに達します。

配布

パラセタモールは、ほとんどの身体組織に迅速かつ均一に分布します。血液中の約 25% のパラセタモールは血漿タンパク質と結合しています。

排除

パラセタモールの血漿半減期は 1.25 ～ 3 時間で、中毒量を摂取した場合や肝障害のある人では半減期が持続する可能性があります。治療後、初日の尿中に薬物の90〜100％が検出され、主に肝臓とグルクロン酸（約60％）、硫酸（約35％）またはシステイン（約3％）の混合後、少量のヒドロキシルグレーズおよびアセチル還元物質も検出されます。幼児は大人よりも大人よりも多くなる可能性が低くなります。

パラセタモールはシトクロム P450 によって n-ヒドロキシル化され、中間反応である N-アセチル-ベンゾキノニミンを生成します。この代謝物質は通常、グルタチオンのスルフヒドリル基と反応し、活性損失を軽減します。ただし、パラセタモールを高用量摂取すると、この代謝物は肝臓のグルタチオンを使い果たすのに十分な量で構成され、その状況では肝臓タンパク質のスルフヒドリル基に対するグルタチオンの反応が増加し、肝臓壊死を引き起こす可能性があります。

カフェイン

経口および注射によってすぐに吸収されるため、経口バイオアベイラビリティは 90% 以上に達します。薬は服用後約1時間で血漿中の最大濃度に達します。この薬は胎盤や母乳を介して体内に広く分布します。分配量 0.4 ～ 0.6L/kg。

代謝

脱メチル反応と酸化を伴う肝臓内の代謝薬物。

排除

主に代謝排泄薬。販売時間は約 3～7 時間で、乳児や未熟児ではさらに長く続きます。

服用する前に ファネドール プラス エクストラ ストレング USA - ニックファーマは軽度から中程度の痛み、発熱を軽減します (180 錠)

使用方法

ファアネドール プラス エクストラ ストラクチャー 500/65 米国 - ニックは経口的に使用されます。

投与量

成人

1 回 1 錠を 1 日 3 ～ 4 回服用してください。

12 歳以上のお子様

1 回 1 錠を 1 日 1 ～ 2 回服用してください。

注意

2 つの時間の間の距離は 4 ～ 6 時間使用されます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

パラセタモール

パラセタモール中毒は、単回投与、または大量のパラセタモールまたは長期投薬による場合があります。貧血性肝壊死は、過剰摂取による最も深刻な毒性作用であり、死に至る可能性があります。吐き気、嘔吐、腹痛は、通常、薬物の毒を摂取してから 2 ～ 3 時間以内に発生します。

メトヘモグロビン - したがって、青紫、粘膜、爪につながるのは、p-アミノフェノールによる急性中毒の兆候であり、少量のスルフヘモグロビンも生成されることがあります。子供はパラセタモールを服用した後、大人よりもメトヘモグロビンを生成しやすくなる傾向があります。

重度の中毒の場合、最初は中枢神経系が刺激され、興奮し、せん妄が起こることがあります。 Next can be inhibiting the central nervous system, stunned, lower body heat, tired, fast breathing, shallow, fast, weak, uneven, low blood pressure and circulatory failure. Vascular collapse due to relative hypoxia and central inhibition effects, this effect only occurs in huge doses. Shock may occur if a lot of vasodilation. The suffocating convulsions may occur.多くの場合、昏睡状態は突然死ぬ前、または数日間の昏睡状態の後に発生します。

Clinical signs of liver damage become clearly within 2-4 days after taking toxic doses.血漿アミノトランスフェラーゼが増加し（場合によっては非常に高くなる）、血漿ビリルビンの濃度も増加する可能性があります。さらに、肝臓病変が広がると、プロトロンビン時間が長くなります。

治療

いずれの場合も、できれば飲酒後 4 時間以内に胃を洗う必要があります。

The main detoxification is the use of sulfhydryl compounds, perhaps partly due to the supplementation of glutathion reserves in the liver, N-acetylcystein works when taken or intravenously. It must be given immediately if less than 36 hours after taking paracetamol. n-アセチルシステインによる治療は、パラセタモール服用後 10 時間以内に薬剤を投与するとより効果的です。

カフェイン

線量が高いと振動が発生します。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために 2 回分を使用しないでください。ただし、2回の使用は4～6時間の間隔を確保する必要があります。

副作用

Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

パラセタモール

革の発疹やその他のアレルギー反応が発生する可能性があります。通常は紅斑または蕁麻疹ですが、薬や粘膜損傷により発熱を伴う場合もあります。いくつかの個別のケースでは、パラセタモールは好中球減少症、血小板減少症、およびすべての血小板を引き起こす可能性があります。

アンコモン、1/1000

  • DA: 禁止です。
    • 胃 - 腸: 吐き気、嘔吐。
  • 血液学: 脱水症、好中球減少症、すべての血球、白血球減少症、貧血。
    • 腎臓: 腎臓病、長期間乱用した場合の腎臓毒性。

    レア、ADR

  • 過敏反応。

    • カフェイン

    胃腸管を刺激し、中枢神経系を刺激する可能性があります。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    以下の場合、Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V は禁忌です。

  • Paracetamol: People with a history of paracetamol sensitivity, patients with many times anemia or heart, lung disease, people with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, liver, kidney failure, children under 12 years old.
    • カフェ: 冠動脈不全、心筋梗塞、頻脈、余分な心。

    使用上の注意

    パラセタモール

    パラセタモールは、治療に対して比較的毒性がありません。場合によっては、発疹、かゆみ、蕁麻疹などの皮膚反応、喉頭浮腫、血管浮腫、まれに起こるアナフィラキシー反応などのその他の感情反応が発生することがあります。血小板、白血球減少症、およびあらゆる血性血尿は、p-アミノフェノール伝導の使用により、特に大量に使用された場合に発生します。パラセタモールを使用すると、中性白血球減少症と血小板減少症が発生します。

    血中には危険な高濃度のメトヘモグロビンが存在しますが、紫青がはっきりと現れない可能性があるため、以前に貧血のある患者にはパラセタモールを慎重に使用する必要があります。多量のアルコールを摂取すると、パラセタモールが肝臓に毒性を及ぼす可能性があるため、飲酒を避けるか制限する必要があります。肝臓または腎臓の機能が低下している人には慎重に使用してください。医師は、スティーブン・ジョンソン症候群（SJS）、中毒性皮膚壊死症候群（Ten）、ライエル症候群、急性海外膿疱症候群（AGEP）などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

    機械を運転および操作する能力

    は、機械を運転および操作するときに使用できます。

    妊娠

    医師の指示に従って薬を服用してください。

    授乳期間

    薬物相互作用

    パラセタモール

    高用量のパラセタモールを長期間服用すると、クマリンの抗凝固効果が室内で増加します。この効果は臨床的にはそれほど重要ではないと思われるため、クマリンやインダンジオンを使用している患者の軽度の痛みを緩和したり、熱を下げる必要がある場合には、サリチル酸塩よりもパラセタモールの方が一般的です。

    アルコールを過剰に長時間摂取すると、パラセタモールが肝臓に有毒となるリスクが高まる可能性があります。

    抗けいれん（フェニトイン、バルビツラト、カルバマゼピンを含む）は、肝ミクロソームでの酵素誘導を引き起こし、肝臓への有毒物質への薬物代謝の増加により、パラセタモールの肝臓毒性の毒性を高める可能性があります。

    さらに、イソニアジドとパラセタモールを同時に使用すると、肝臓に対する毒性のリスクが増加する可能性がありますが、この相互作用の正確なメカニズムはまだ解明されていません。抗けいれん薬またはイソニアジドを服用中に推奨用量を超えるパラセタモールを摂取した患者では、パラセタモールのリスクが肝臓毒性を大幅に増加させます。

    カフェイン

    カフェインは肝臓への血流を減少させるため、半減期が延長され、肝臓からの排泄濃度が増加します。

    保管

    温度が 300℃ 以下の涼しく乾燥した場所で、光を避けてください。

    有効期限: 製造日から 36 か月。

    その他の薬

    免責事項

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