Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma는 경증에서 중등도의 통증, 발열을 감소시킵니다(180정)

제형 180 캡슐 상자
규격 파라세타몰, 카페인

성분

구성정보콘텐츠
파라세타몰500mg
카페인65mg

용도

표시

Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA - NIC 180V는 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

경증~중간 및 발열 감소 통증에는 두통, 편두통, 근육통, 월경통, 인후통, 근육통, 예방접종 후 발열 및 통증, 발치 후 또는 치과 시술 후 통증, 치통, 골관절염 통증이 포함됩니다.

약리학

파라세타몰(아세트아미노펜 또는 N-아세틸-P-아미노페놀)은 아스피린을 대체할 수 있는 효과적인 진통·해열제인 페나세틴의 활성 대사 물질이지만, 아스피린과 달리 파라세타몰은 염증 치료에 효과적이지 않습니다. 파라세타몰은 그램 단위로 계산된 동일한 복용량으로 아스피린과 유사한 진통 및 해열 효과를 나타냅니다. 파라세타몰은 체온을 낮추지만 정상적인 인체 온도를 낮추는 경우는 거의 없습니다.

이 약물은 시상하부에 작용하여 냉각을 유발하고 혈관 확장으로 인해 열을 증가시키며 말초 혈류를 증가시킵니다. 치료 용량의 파라세타몰은 심장과 호흡기에 미치는 영향이 적고 산-염기 균형을 변화시키지 않으며 살리실산염과 같은 자극, 긁힘 또는 위출혈을 유발하지 않습니다. 왜냐하면 파라세타몰은 신체 사이클로옥시게나제에 작용하지 않고 중추 신경계의 사이클로옥시게나제/프로스타글란딘 A에만 작용하기 때문입니다.

파라세타몰은 혈소판이나 출혈 시간에 효과가 없습니다. 파라세타몰을 과다 복용하면 대사 물질은 간에 독성이 있는 N-아세틸-벤조퀴노니민입니다. 정상적인 복용량인 파라세타몰은 아스피린과 같은 많은 부작용 없이 잘 견딜 수 있습니다. 그러나 급성 과다복용(10g 이상)은 간 손상을 일으켜 사망에 이를 수도 있다.

카페인: 카페인은 크산틴의 약물입니다. 카페인은 중추신경계에 작용하고, 카페인은 대뇌피질의 우선순위를 자극하고, 피로감, 졸음을 감소시키고, 대뇌피질의 흥분을 증가시키며, 감각의 느낌을 증가시켜 일할 수 있는 능력과 일을 더욱 명확하게 해줍니다. 그러나 지속적이고 장기간 카페인을 사용하면 흥분 후가 억제 기간입니다.

약동학

파라세타몰

흡수

신속하고 거의 완전히 위장관을 통과하여 치료 용량을 마신 후 약 30분~60분 후에 혈장 농도가 최고조에 도달합니다.

배포

파라세타몰은 대부분의 신체 조직에 빠르고 고르게 분포됩니다. 혈액 내 약 25%의 파라세타몰이 혈장 단백질과 결합됩니다.

제거

파라세타몰 혈장의 반감기는 1.25~3시간이며, 이는 독성 용량을 복용하거나 간 손상이 있는 사람의 경우 지속될 수 있습니다. 치료 후 첫 날 소변에서 약물의 90~100%가 발견될 수 있으며, 주로 간과 글루쿠론산(약 60%), 황산(약 35%) 또는 시스테인(약 3%)이 결합된 후 소량의 하이드록실 글레이즈 및 아세틸 환원 물질도 검출됩니다. 어린아이들은 어른보다 어른보다 더 많이 생길 가능성이 적습니다.

파라세타몰은 시토크롬 P450에 의해 n-수산화되어 중간 반응인 N-아세틸-벤조퀴노니민을 생성합니다. 이 대사 물질은 일반적으로 글루타티온의 설프하이드릴 그룹과 반응하여 활성 손실을 감소시킵니다. 그러나 파라세타몰을 다량 복용하면 이 대사는 간의 글루타티온을 고갈시키기에 충분한 양으로 이루어지며, 이 경우 간 단백질의 설프히드릴기에 대한 반응이 증가하여 간 괴사를 일으킬 수 있습니다.

카페인

경구 및 주사제로 빠르게 흡수되는 씽크텍은 경구 생체 이용률이 90% 이상에 이릅니다. 약물 복용 약 1시간 후 약물은 혈장 내 최대 농도에 도달합니다. 이 약물은 태반과 모유를 통해 체내에 널리 분포됩니다. 분배량 0.4 - 0.6L/kg.

신진대사

간에서 데메틸 반응과 산화를 일으키는 대사 약물

제거

주로 대사적으로 분비되는 약물입니다. 판매시간은 3~7시간 정도이며 영유아나 미숙아의 경우 더 오래 지속됩니다.

복용 전 Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma는 경증에서 중등도의 통증, 발열을 감소시킵니다(180정)

사용 방법

phaanedol과 추가 구조 500/65 USA - 경구로 사용되는 Nic.

복용량

성인

1회 1정, 하루 3~4회 복용하세요.

12세 이상 어린이

1회 1정, 하루 1~2회 복용하세요.

참고

2회 간격은 4~6시간 정도 사용됩니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

파라세타몰

파라세타몰 중독은 단회 투여로 사용되거나 다량의 파라세타몰 또는 장기 약물 투여로 인해 사용될 수 있습니다. 부록성 간 괴사는 과다 복용으로 인한 가장 심각한 독성 영향이며 치명적일 수 있습니다. 메스꺼움, 구토 및 복통은 일반적으로 약물 복용 후 2~3시간 이내에 발생합니다.

메트헤모글로빈-따라서 보라색 파란색으로 이어지는 점막 및 손톱은 p-아미노페놀 급성 중독의 징후이며 소량의 설헤모글로빈도 생성될 수 있습니다. 어린이는 파라세타몰을 복용한 후 성인보다 메트헤모글로빈을 더 쉽게 생성하는 경향이 있습니다.

중독이 심할 경우 처음에는 중추신경계를 자극하고 흥분하고 섬망할 수 있습니다. 다음으로는 중추신경계 억제, 기절, 하체열, 피곤함, 호흡곤란, 얕음, 빠름, 약함, 고르지 않음, 저혈압 및 순환부전 등이 있을 수 있습니다. 상대적 저산소증 및 중추 억제 효과로 인한 혈관 붕괴, 이 효과는 엄청난 용량에서만 발생합니다. 혈관이 많이 확장되면 쇼크가 발생할 수 있습니다. 숨막히는 경련이 발생할 수 있습니다. 혼수상태는 갑자기 사망하기 전이나 혼수상태가 며칠 후에 발생하는 경우가 많습니다.

간 손상의 임상 징후는 독성 용량을 복용한 후 2~4일 이내에 분명해집니다. 아미노트랜스퍼라제 혈장이 증가하고(때때로 매우 높음) 혈장 빌리루빈 농도도 증가할 수 있습니다. 또한 간 병변이 퍼지면 프로트롬빈 시간이 길어진다.

치료

어떤 경우든 위를 씻어야 하며, 음주 후 4시간 이내에 하는 것이 좋습니다.

주요 해독은 설프히드릴 화합물을 사용하는 것인데, 아마도 부분적으로 간에서 글루타티온 매장량을 보충하기 때문일 것입니다. N-아세틸시스테인은 복용하거나 정맥 주사할 때 효과가 있습니다. 파라세타몰 복용 후 36시간 이내에는 즉시 투여해야 합니다. n-아세틸시스테인 치료는 파라세타몰 복용 후 10시간 이내에 약을 투여할 때 더 효과적이다.

카페인

고용량은 진동을 유발합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오. 다만, 4~6시간 동안 2회 사용시 거리 확보가 필요하다.

부작용

Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

파라세타몰

가죽 발진 및 기타 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 대개 홍반이나 두드러기가 발생하지만 때로는 약물이나 점막 손상으로 인해 발열이 동반되는 경우도 있습니다. 몇몇 개별 사례에서는 파라세타몰이 호중구 감소증, 혈소판 감소증 및 모든 혈소판을 유발할 수 있습니다.

흔하지 ​​않음, 1/1000

  • DA: 금지합니다.
    • 위-장: 메스꺼움, 구토.
  • 혈액학: 탈수, 호중구 감소증, 모든 혈구 감소증, 백혈구 감소증, 빈혈.
    • 신장: 신장 질환, 장기간 남용 시 신장 독성.

    드물게, ADR

  • 과민반응.

    • 카페인

    위장관을 자극하고 중추신경계를 자극할 수 있습니다.

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    다음과 같은 경우 Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V 금기 사항:

  • 파라세타몰: 파라세타몰 과민증 병력이 있는 사람, 빈혈 또는 심장 질환이 여러 번 있는 환자, 폐 질환 환자, 포도당-6-인산탈수소효소 결핍증이 있는 사람, 간, 신부전증, 12세 미만 어린이.
    • 카페 : 관상동맥부전, 심근경색, 빈맥, 초심.

    사용시 주의사항

    파라세타몰

    파라세타몰은 치료에 상대적으로 독성이 없습니다. 때로는 발진, 가려움증, 두드러기 등의 피부 반응과 후두 부종, 혈관 부종 등의 기타 감정적 반응, 드물게 발생하는 아나필락시스 반응이 있을 수 있습니다. p-아미노페놀 전도를 사용하는 경우, 특히 고용량으로 사용하는 경우 혈소판, 백혈구 감소증 및 모든 혈뇨가 발생했습니다. 파라세타몰을 사용하면 중성 백혈구 감소증과 혈소판 감소증이 발생합니다.

    이전에 빈혈이 있었던 환자에게는 파라세타몰을 주의 깊게 사용해야 합니다. 왜냐하면 혈중 메트헤모글로빈 농도가 위험할 정도로 높아도 보라색 파란색이 명확하게 나타나지 않을 수 있기 때문입니다. 술을 많이 마시면 ​​파라세타몰의 간에 독성이 생길 수 있으므로 음주를 피하거나 제한해야 합니다. 간이나 신장 기능이 손상된 사람들에게는 주의해서 사용하십시오. 의사는 스티븐-존슨 증후군(SJS), 독성 피부 괴사 증후군(10) 또는 라이엘 증후군, 급성 해외 농포 증후군(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

    기계 운전 및 조작 능력

    기계 운전 및 조작 시 사용이 허용됩니다.

    임신

    의사의 지시에 따라 약을 복용하세요.

    모유 수유 기간

    약물 상호 작용

    파라세타몰

    고용량 파라세타몰을 장기간 복용하면 쿠마린과 실내의 항응고 효과가 증가합니다. 이 효과는 임상적으로 덜 중요하거나 중요하지 않은 것으로 보이므로 쿠마린이나 인단디온을 사용하는 환자의 경미한 통증을 완화하거나 발열을 낮추는 데 필요할 때 파라세타몰이 살리실산염보다 더 많이 사용됩니다.

    술을 너무 많이, 오랫동안 마시면 파라세타몰이 간에 독성을 일으킬 위험이 높아질 수 있습니다.

    간 미세소체에서 효소 유도를 유발하는 항경련제(페니토인, 바르비투라트, 카바마제핀 포함)는 간에 독성 물질로의 약물 대사가 증가하여 파라세타몰의 간 독성을 증가시킬 수 있습니다.

    또한, 이소니아지드와 파라세타몰을 동시에 사용하면 간에 대한 독성 위험이 증가할 수 있지만, 이러한 상호 작용의 정확한 메커니즘은 아직 밝혀지지 않았습니다. 항경련제나 이소니아지드를 복용하는 동안 권장 용량보다 많은 파라세타몰 용량을 투여한 환자의 경우 파라세타몰의 위험이 간 독성을 크게 증가시킵니다.

    카페인

    카페인은 간으로 가는 혈류를 감소시켜 반감기를 연장하고 간 제거 농도를 높입니다.

    보관

    서늘하고 건조한 곳에 300C 이하 온도를 유지하고 빛을 피하세요.

    유통기한 : 제조일로부터 36개월

    기타 약물

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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