Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma vermindert milde tot matige pijn, koorts (180 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 180 capsules
Specificaties Paracetamol, cafeïne

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Paracetamol500mg
Cafeïne65mg

Toepassingen

Indicaties

Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA - NIC 180V is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Het verminderen van milde tot matige en koortsverlagende pijn omvat: hoofdpijn, migraine, spierpijn, dysmenorroe, keelpijn, spierpijn, koorts en pijn na vaccinatie, pijn na tandextractie of na tandheelkundige ingrepen, kiespijn, artrosepijn.

Farmacokologie

Paracetamol (paracetamol of N-acetyl-P-aminofenol) is een actieve metabolische substantie van fenacetine, een effectief pijnstillend en koortswerend medicijn dat aspirine kan vervangen, maar anders dan aspirine is paracetamol niet effectief bij ontstekingsbehandeling. Met de gelijke dosis, berekend per gram, heeft paracetamol een analgetisch en koortswerend effect vergelijkbaar met aspirine. Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur, maar verlaagt zelden de normale menselijke lichaamstemperatuur.

Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de warmte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en een verhoogde perifere bloedstroom ontstaat. Paracetamol met behandelingsdosis heeft minder invloed op het hart en de luchtwegen, verandert de zuur-base-balans niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals salicylaat, omdat paracetamol niet werkt op de cyclo-oxygenase van het lichaam, maar alleen op cyclo-oxygenase/prostaglandine A van het centrale zenuwstelsel.

Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd. Bij een overdosis paracetamol is een metabolische stof N-acetyl-benzoquinonimine die giftig is voor de lever. Normale dosis paracetamol wordt goed verdragen, zonder veel bijwerkingen zoals aspirine. Een acute overdosis (meer dan 10 g) veroorzaakt echter leverschade en kan tot de dood leiden.

cafeïne: cafeïne is een medicijn van Xanthine. Cafeïne werkt op het centrale zenuwstelsel, cafeïne stimuleert de prioriteit op de hersenschors, vermindert het gevoel van vermoeidheid en slaperigheid, verhoogt de opwinding van de hersenschors, verhoogt het gevoel van de zintuigen en vergroot zo het vermogen om te werken en duidelijker te werken. Er wordt echter continu en langdurig cafeïne gebruikt, na de opwinding volgt de remmende periode.

farmacokinetiek

paracetamol

absorptie

Snel en bijna volledig door het maag-darmkanaal, waarbij de piekplasmaconcentratie ongeveer 30 minuten tot 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis wordt bereikt.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Eliminatie

De halfwaardetijd van paracetamolplasma is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij mensen met leverschade. Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 - 100% van het geneesmiddel in de urine worden aangetroffen, voornamelijk nadat de combinatie van de lever met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%) ook een kleine hoeveelheid hydroxylglazuur en acetylreducerende stoffen detecteert. Jonge kinderen zijn minder vaak meer dan volwassenen dan volwassenen dan volwassenen.

Paracetamol wordt door n-hydroxylatie door cytochroom P450 omgezet in N-acetyl-benzoquinonimin, een tussenreactie. Deze stofwisselingsstof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en vermindert zo het actieve verlies. Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, bestaat deze stofwisseling uit voldoende hoeveelheid om het glutathion van de lever uit te putten. In die situatie neemt de reactie op de sulfhydrylgroep van het levereiwit toe, wat kan leiden tot levernecrose.

cafeïne

Omdat we denken dat het snel wordt geabsorbeerd door oraal en injecteerbaar, bereikt de orale biologische beschikbaarheid meer dan 90%. Het medicijn bereikt de maximale concentratie in plasma na inname van het medicijn ongeveer 1 uur. Het medicijn wordt wijd verspreid in het lichaam, via de placenta en de moedermelk. Distributievolume 0,4 - 0,6 l/kg.

Metabolisme

Metabolische geneesmiddelen in de lever met demethylreactie en oxidatie.

Eliminatie

Voornamelijk metabolisch uitgescheiden geneesmiddelen. De verkooptijd bedraagt ​​ongeveer 3-7 uur en duurt langer bij baby's en premature baby's.

Voordat u neemt Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma vermindert milde tot matige pijn, koorts (180 tabletten)

Hoe te gebruiken

phaanedol plus extra structuur 500/65 VS - Nic oraal gebruikt.

Dosering

Volwassenen

Neem 1 tablet per keer, 3-4 keer per dag.

Kinderen van 12 jaar en ouder

Neem 1 tablet per keer, 1-2 keer per dag.

Opmerkingen

De afstand tussen 2 keer wordt gehanteerd van 4 - 6 uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

paracetamol

Paracetamolvergiftiging kan worden veroorzaakt door een enkele dosis, door een grote dosis paracetamol of door langdurige medicatie. Annexische levernecrose is het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn. Misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal op binnen 2-3 uur na inname van het gif van het medicijn.

methemoglobine, wat leidt tot paarsblauw, slijmvliezen en nagels zijn een teken van acute vergiftiging. p-aminofenol, er kan ook een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine worden geproduceerd. Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.

Bij ernstige vergiftiging kan het in eerste instantie het centrale zenuwstelsel stimuleren, geïrriteerd raken en delirium veroorzaken. Het volgende kan het remmen van het centrale zenuwstelsel zijn, verbijsterd, lagere lichaamswarmte, vermoeid, snelle ademhaling, oppervlakkig, snel, zwak, onregelmatig, lage bloeddruk en falen van de bloedsomloop. Vasculaire collaps als gevolg van relatieve hypoxie en centrale remmingseffecten; dit effect treedt alleen op in grote doses. Bij veel vasodilatatie kan shock optreden. Er kunnen verstikkende stuiptrekkingen optreden. Vaak treedt coma op vóór het plotseling overlijden of na een paar dagen coma.

Klinische tekenen van leverschade worden duidelijk binnen 2-4 dagen na inname van toxische doses. Het aminotransferaseplasma neemt toe (soms zeer hoog) en de concentratie plasmabilirubine kan ook stijgen. Bovendien, wanneer de leverlaesies zich verspreiden, kan de lange protrombinetijd.

Behandeling

Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht gedeeltelijk als gevolg van de aanvulling van de glutathionreserves in de lever. N-acetylcysteïne werkt zowel bij inname als intraveneus. Het moet onmiddellijk worden gegeven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met n-acetylcysteïne is effectiever als het medicijn minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven.

cafeïne

Een hoge dosis veroorzaakt trillingen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een ​​gemiste dosis te compenseren. Het is echter noodzakelijk om de afstand tussen 2 keer gebruik te garanderen van 4 - 6 uur.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

paracetamol

Lederuitslag en andere allergische reacties kunnen voorkomen. Meestal gaat het om erytheem of urticaria, maar soms erger gaat het gepaard met koorts als gevolg van medicijnen of slijmvliesbeschadiging. In enkele individuele gevallen kan paracetamol neutropenie, trombocytopenie en alle bloedplaatjes veroorzaken.

Soms, 1/1000

  • DA: Verbod.
    • maag - darmen: misselijkheid, braken.
  • Hematologie: uitdroging, neutropenie, alle bloederige hemocyten, leukopenie, bloedarmoede.
    • nier: nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

    Zeldzaam, ADR

  • Overgevoeligheidsreactie.

    • cafeïne

    kan stimulatie van het maag-darmkanaal veroorzaken en het centrale zenuwstelsel stimuleren.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Phaanedol Plus Extra Sterkte 500/65 USA-NIC 180V contra-indicaties in de volgende gevallen:

  • Paracetamol: Mensen met een voorgeschiedenis van gevoeligheid voor paracetamol, patiënten met vele malen bloedarmoede of hart-, longziekte, mensen met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, lever-, nierfalen, kinderen jonger dan 12 jaar oud.
    • Cafe: Coronaire insufficiëntie, hartinfarct, tachycardie, extra geest.

    Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

    paracetamol

    Paracetamol is relatief niet giftig voor de behandeling. Soms zijn er huidreacties zoals huiduitslag, jeuk en urticaria, andere emotionele reacties waaronder larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij gebruik van p-aminofenolgeleidingen, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische afname treden op bij gebruik van paracetamol.

    Paracetamol moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw zich mogelijk niet duidelijk manifesteert, ook al zijn er gevaarlijk hoge concentraties methemoglobine hoog in het bloed. Het drinken van veel alcohol kan toxiciteit voor de lever van paracetamol veroorzaken. Alcoholgebruik moet worden vermeden of beperkt. Voorzichtig gebruiken bij mensen met een verminderde lever- of nierfunctie. Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Jonhson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute overzeese puistensyndroom (AGEP).

    De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    is toegestaan ​​tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

    Zwangerschap

    Neem het medicijn in volgens de instructies van de arts.

    Borstvoedingsperiode

    Geneesmiddelinteractie

    paracetamol

    Lange doses hoge dosis paracetamol verhogen de antistollingseffecten van cooumarine en binnenshuis. Dit effect lijkt klinisch minder of niet belangrijk, dus paracetamol is populairder dan salicylaat wanneer het nodig is om milde pijn te verlichten of koorts te verlagen bij patiënten die coumarine of indandion gebruiken.

    Te veel en te lang alcoholgebruik kan het risico vergroten dat paracetamol giftig is voor de lever.

    Anticonvulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosomen veroorzaken, wat de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol kan verhogen als gevolg van een verhoogd metabolisme van geneesmiddelen tot toxische stoffen voor de lever.

    Daarnaast kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een verhoogd risico op toxiciteit voor de lever, maar het exacte mechanisme van deze interactie is nog niet vastgesteld. Het risico dat paracetamol levertoxiciteit veroorzaakt, neemt aanzienlijk toe bij patiënten met paracetamoldoses hoger dan de aanbevolen dosis terwijl ze anticonvulsies of isoniazide gebruiken.

    cafeïne

    Cafeïne vermindert de bloedtoevoer naar de lever, waardoor de halfwaardetijd wordt verlengd en de concentratie van de levereliminatie toeneemt.

    Bewaring

    Op een koele, droge plaats, bij temperaturen onder de 300C, vermijd licht.

    Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden