Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma zmniejsza łagodny do średniego ból, gorączkę (180 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 180 kapsułek
Specyfikacja Paracetamol, kofeina

Składnik

Informacje o składzieTreść
Paracetamol500 mg
Kofeina65 mg

Używa

Wskazania

Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA - NIC 180 V jest wskazany w następujących przypadkach:

Zmniejszanie bólu łagodnego do średniego i gorączkowego, w tym: bólu głowy, migreny, bólów mięśni, bolesnego miesiączkowania, bólu gardła, bólu mięśni, gorączki i bólu po szczepieniu, bólu po ekstrakcji zęba lub po zabiegach stomatologicznych, bólu zęba, bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów.

Farmakologia

Paracetamol (acetaminofen lub N-acetylo-P-aminofenol) jest aktywną substancją metaboliczną fenacetyny, skutecznego leku przeciwbólowo-przeciwgorączkowego, który może zastąpić aspirynę, ale w odróżnieniu od aspiryny paracetamol nie jest skuteczny w leczeniu stanów zapalnych. Przy równej dawce obliczonej na gram paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe podobne do aspiryny. Paracetamol obniża temperaturę ciała, ale rzadko obniża normalną temperaturę ciała człowieka.

Lek działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększonego obwodowego przepływu krwi. Paracetamol w dawce leczniczej, w mniejszym stopniu oddziałuje na serce i drogi oddechowe, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań ani krwawień z żołądka jak salicylan, ponieważ paracetamol nie działa na cyklooksygenazę organizmu, działając jedynie na cyklooksygenazę/prostaglandynę A centralnego układu nerwowego.

Paracetamol nie działa na płytki krwi ani na czas krwawienia. W przypadku przedawkowania paracetamolu substancją metaboliczną jest N-acetylo-benzochinonimina, która jest toksyczna dla wątroby. Normalna dawka paracetamolu jest dobrze tolerowana, bez wielu skutków ubocznych, takich jak aspiryna. Jednakże ostre przedawkowanie (powyżej 10 g) powoduje uszkodzenie wątroby i może prowadzić do śmierci.

kofeina: kofeina jest lekiem ksantyny. Kofeina działa na centralny układ nerwowy, kofeina pobudza pierwszeństwo kory mózgowej, zmniejsza uczucie zmęczenia, senności, zwiększa pobudzenie kory mózgowej, zwiększa czucie zmysłów zwiększając tym samym zdolność do pracy i wyraźniejszą pracę. Jednakże kofeina stosowana w sposób ciągły i długotrwały, po podnieceniu stanowi okres hamowania.

farmakokinetyczny

paracetamol

absorpcja

Szybko i prawie całkowicie przechodzi przez przewód pokarmowy, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 30 minutach do 60 minut po wypiciu dawki leczniczej.

Dystrybucja

Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Eliminacja

Okres półtrwania paracetamolu w osoczu wynosi 1,25 - 3 godziny i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub osób z uszkodzeniem wątroby. Po zastosowaniu dawki leczniczej można znaleźć w moczu 90 - 100% leku już pierwszego dnia, głównie po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym (około 60%), kwasem siarkowym (około 35%) lub cysteiną (około 3%), wykrywa się także niewielką ilość substancji szkliwa hydroksylowego i substancji redukujących acetyl. Małe dzieci są mniej skłonne do bycia większymi niż dorośli niż dorośli niż dorośli.

Paracetamol ulega n-hydroksylacji przez cytochrom P450 w celu wytworzenia N-acetylo-benzochinoniminy, co jest reakcją pośrednią. Ta substancja metaboliczna zwykle reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie, zmniejszając w ten sposób aktywną utratę. Jeśli jednak zażyjesz duże dawki paracetamolu, ten metabolizm składa się z ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie, w takiej sytuacji zwiększa się jej reakcja na grupę sulfhydrylową białka wątroby, co może prowadzić do martwicy wątroby.

kofeina

Myślenie szybko wchłaniane przez doustne i wstrzykiwane, biodostępność po podaniu doustnym sięga ponad 90%. Lek osiąga maksymalne stężenie w osoczu po około 1 godzinie przyjmowania leku. Lek jest szeroko dystrybuowany w organizmie poprzez łożysko i mleko matki. Objętość dystrybucji 0,4 - 0,6 l/kg.

Metabolizm

Leki metaboliczne w wątrobie z reakcją demetylu i utlenianiem.

Eliminacja

Głównie leki wydalane metabolicznie. Czas sprzedaży wynosi około 3-7 godzin i trwa dłużej u niemowląt i wcześniaków.

Przed wzięciem Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma zmniejsza łagodny do średniego ból, gorączkę (180 tabletek)

Jak używać

phaanedol plus dodatkowa struktura 500/65 USA - Nic stosowany doustnie.

Dawkowanie

Dorośli

Zażywaj 1 tabletkę 3-4 razy dziennie.

Dzieci w wieku 12 lat i starsze

Zażywaj 1 tabletkę na raz, 1-2 razy dziennie.

Notatki

Odległość między 2 razy jest używana od 4 do 6 godzin.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

paracetamol

Zatrucie paracetamolem można zastosować jednorazowo, w wyniku dużej dawki paracetamolu lub w przypadku długotrwałego leczenia. Anekrozowa martwica wątroby jest najpoważniejszym skutkiem toksycznym spowodowanym przedawkowaniem i może zakończyć się śmiercią. Nudności, wymioty i ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trucizny leku.

Methemoglobina-w związku z czym powodując fioletowoniebieskie zabarwienie błon śluzowych i paznokci jest oznaką ostrego zatrucia p-aminofenolem, może zostać wytworzona także niewielka ilość sulfhemoglobiny. Po zażyciu paracetamolu dzieci zwykle łatwiej wytwarzają methemoglobinę niż dorośli.

W przypadku ciężkiego zatrucia może początkowo wystąpić pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie i delirium. Następnie może wystąpić zahamowanie centralnego układu nerwowego, oszołomienie, niższa temperatura ciała, zmęczenie, przyspieszony oddech, płytki, szybki, słaby, nierówny, niskie ciśnienie krwi i niewydolność krążenia. Zapaść naczyniowa spowodowana względnym niedotlenieniem i działaniem centralnego hamowania, efekt ten występuje tylko w dużych dawkach. W przypadku znacznego rozszerzenia naczyń może wystąpić wstrząs. Mogą wystąpić drgawki duszące. Często śpiączka pojawia się przed nagłą śmiercią lub po kilku dniach śpiączki.

Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby ujawniają się w ciągu 2-4 dni po zażyciu toksycznych dawek. Zwiększa się (czasami bardzo duże) stężenie aminotransferazy w osoczu i może również wzrosnąć stężenie bilirubiny w osoczu. Ponadto w przypadku rozprzestrzeniania się zmian w wątrobie wydłuża się czas protrombinowy.

Leczenie

W każdym przypadku należy umyć żołądek, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu.

Główną detoksykacją jest stosowanie związków sulfhydrylowych, być może częściowo dzięki uzupełnieniu rezerw glutationu w wątrobie, N-acetylocysteina działa zarówno przyjmowana, jak i dożylna. Należy go podać natychmiast, jeśli minęło mniej niż 36 godzin od przyjęcia paracetamolu. Leczenie n-acetylocysteiną jest skuteczniejsze, gdy lek podaje się krócej niż 10 godzin po zażyciu paracetamolu.

kofeina

Wysoka dawka powoduje wibracje.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawek podwójnych w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy jednak zapewnić odstęp między 2 użyciami od 4 do 6 godzin.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180 V mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

paracetamol

Może wystąpić wysypka skórna i inne reakcje alergiczne. Zwykle występuje rumień lub pokrzywka, ale czasem gorszej sytuacji towarzyszy gorączka spowodowana lekami lub uszkodzeniem błony śluzowej. W kilku pojedynczych przypadkach paracetamol może powodować neutropenię, trombocytopenię i wszystkie płytki krwi.

Niezbyt często, 1/1000

  • DA: Zakaz.
    • żołądek - jelita: nudności, wymioty.
  • Hematologia: odwodnienie, neutropenia, wszystkie krwawiące krwinki, leukopenia, anemia.
    • nerki: choroba nerek, toksyczne działanie na nerki przy długotrwałym nadużywaniu.

    Rzadkie, ADR

  • Reakcja nadwrażliwości.

    • kofeina

    może powodować pobudzenie przewodu żołądkowo-jelitowego i pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego.

    Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V przeciwwskazania w następujących przypadkach:

  • Paracetamol: Osoby z nadwrażliwością na paracetamol w wywiadzie, pacjenci z wielokrotną anemią lub chorobami serca, chorobami płuc, osoby z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, wątrobą, niewydolnością nerek, dzieci poniżej 12 roku życia.
    • Kawiarnia: niewydolność wieńcowa, zawał mięśnia sercowego, tachykardia, dodatkowy umysł.

    Środki ostrożności podczas stosowania

    paracetamol

    Paracetamol jest stosunkowo nietoksyczny w leczeniu. Czasami mogą wystąpić reakcje skórne, takie jak wysypka, swędzenie i pokrzywka, inne reakcje emocjonalne, w tym obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, które mogą wystąpić rzadko. Podczas stosowania przewodnictwa p-aminofenolowego, szczególnie przy stosowaniu w dużych dawkach, występowały płytki krwi, leukopenia i wszelki krwiomocz. Podczas stosowania paracetamolu występuje neutralna leukopenia i zmniejszenie liczby trombocytopenii.

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania paracetamolu u pacjentów z anemią, ponieważ fioletowoniebieski kolor może nie objawiać się wyraźnie, mimo że we krwi występuje niebezpiecznie wysokie stężenie methemoglobiny. Picie dużych ilości alkoholu może powodować toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę, należy unikać lub ograniczać picie alkoholu. Stosować ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Lekarze powinni ostrzegać pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevena-Jonhsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, zespół ostrych krost zamorskich (AGEP).

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    jest dozwolona podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

    Ciąża

    Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.

    Okres karmienia piersią

    Interakcje leków

    paracetamol

    Długie dawki dużych dawek paracetamolu zwiększają działanie przeciwzakrzepowe kumaryny i stosowane w pomieszczeniach zamkniętych. Efekt ten wydaje się mniej lub nieistotny klinicznie, dlatego paracetamol jest bardziej popularny niż salicylan, gdy konieczne jest złagodzenie łagodnego bólu lub obniżenie gorączki u pacjentów stosujących kumarynę lub indandion.

    Zbyt duża i długa abstynencja alkoholu może zwiększyć ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę.

    Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturat, karbamazepina), które powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, co może zwiększać toksyczność toksyczności wątrobowej paracetamolu z powodu zwiększonego metabolizmu leku do substancji toksycznych dla wątroby.

    Ponadto jednoczesne stosowanie izoniazydu z paracetamolem może również prowadzić do zwiększonego ryzyka toksycznego działania na wątrobę, jednak nie ustalono jeszcze dokładnego mechanizmu tej interakcji. Ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę znacznie wzrasta u pacjentów przyjmujących leki przeciwdrgawkowe lub izoniazyd w dawkach większych niż zalecana dawka paracetamolu.

    kofeina

    kofeina zmniejsza przepływ krwi do wątroby, wydłużając w ten sposób okres półtrwania i zwiększając stężenie eliminacji wątrobowej.

    Przechowywanie

    W chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 300°C, unikaj światła.

    Termin ważności: 36 miesięcy od daty produkcji.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe