Phaanedol Plus Extra Strengh EUA - Nic Pharma reduz dor leve a média, febre (180 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 180 cápsulas
Especificações Paracetamol, cafeína

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Paracetamol500mg
Cafeína65mg

Usos

Indicações

Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA - NIC 180V é indicado nos seguintes casos:

Reduzir a dor leve a média e reduzir a febre inclui: dor de cabeça, enxaqueca, dores musculares, dismenorreia, dor de garganta, dor muscular, febre e dor após vacinação, dor após extração dentária ou após procedimentos odontológicos, dor de dente, dor de osteoartrite.

Farmacocologia

O paracetamol (acetaminofeno ou N-acetil-P-aminofenol) é uma substância metabólica ativa da fenacetina, um medicamento analgésico-antipirético eficaz que pode substituir a aspirina, mas diferente da aspirina, o paracetamol não é eficaz no tratamento inflamatório. Com a dose igual calculada por grama, o paracetamol tem efeito analgésico e antipirético semelhante à aspirina. O paracetamol reduz a temperatura corporal, mas raramente reduz a temperatura normal do corpo humano.

A droga atua no hipotálamo, causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico. Paracetamol na dose de tratamento, menor impacto cardíaco e respiratório, não altera o equilíbrio ácido-base, não causa irritação, arranhões ou sangramento estomacal como o salicilato, pois o paracetamol não atua na ciclooxigenase corporal, agindo apenas na ciclooxigenase/prostaglandina A do sistema nervoso central.

O paracetamol não funciona nas plaquetas nem no tempo de sangramento. Em caso de sobredosagem de paracetamol, uma substância metabólica é a N-acetil-benzoquinonimina, que é tóxica para o fígado. Dose normal, o paracetamol é bem tolerado, sem muitos efeitos colaterais como a aspirina. No entanto, uma sobredosagem aguda (acima de 10g) causa danos no fígado e pode levar à morte.

cafeína: a cafeína é uma droga da xantina. A cafeína atua no sistema nervoso central, a cafeína estimula prioritariamente o córtex cerebral, reduz a sensação de cansaço, sonolência, aumenta a excitação do córtex cerebral, aumenta a sensação dos sentidos aumentando assim a capacidade de trabalhar e trabalhar com mais clareza. Porém, com o uso contínuo e prolongado de cafeína, após a excitação ocorre o período inibitório.

farmacocinética

paracetamol

absorção

Rápido e quase completamente através do trato gastrointestinal, atingindo o pico de concentração plasmática cerca de 30 minutos a 60 minutos após beber com a dose do tratamento.

Distribuição

O paracetamol é distribuído de forma rápida e uniforme na maioria dos tecidos do corpo. Cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas.

Eliminação

A meia-vida plasmática do paracetamol é de 1,25 a 3 horas, que pode durar para doses tóxicas ou pessoas com lesão hepática. Após a dose de tratamento, 90 - 100% do medicamento pode ser encontrado na urina no primeiro dia, principalmente após a combinação do fígado com ácido glucurônico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%) também detecta uma pequena quantidade de hidroxila-esmalte e substâncias redutoras de acetila. As crianças pequenas têm menos probabilidade de ser mais do que adultos do que adultos do que adultos.

O paracetamol é n-hidroxilação pelo citocromo P450 para criar N-acetil-benzoquinonimina, uma reação intermediária. Esta substância metabólica normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa, reduzindo assim a perda ativa. Porém, se você tomar altas doses de paracetamol, esse metabólico é composto pela quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado, nessa situação aumenta sua reação ao grupo sulfidrila da proteína hepática, o que pode levar à necrose hepática.

cafeína

Por ser rapidamente absorvido por via oral e injetável, a biodisponibilidade oral chega a mais de 90%. A droga atinge a concentração máxima no plasma após tomar o medicamento cerca de 1 hora. A droga é amplamente distribuída no corpo, através da placenta e do leite materno. Volume de distribuição 0,4 - 0,6L/kg.

Metabolismo

Drogas metabólicas no fígado com reação e oxidação desmetilada.

Eliminação

Principalmente drogas excretadas metabólicas. O tempo de venda é de cerca de 3 a 7 horas, durando mais em bebês e bebês prematuros.

Antes de tomar Phaanedol Plus Extra Strengh EUA - Nic Pharma reduz dor leve a média, febre (180 comprimidos)

Como usar

phaanedol mais estrutura extra 500/65 EUA - Nic usado por via oral.

Dosagem

Adultos

Tome 1 comprimido de cada vez, 3-4 vezes ao dia.

Crianças com 12 anos ou mais

Tome 1 comprimido de cada vez, 1-2 vezes ao dia.

Notas

A distância entre 2 vezes é usada de 4 a 6 horas.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

paracetamol

A intoxicação por paracetamol pode ser usada em dose única, ou devido a uma grande dose de paracetamol ou como medicação de longo prazo. A necrose hepática anexica é o efeito tóxico mais grave devido à sobredosagem e pode ser fatal. Náuseas, vômitos e dor abdominal geralmente ocorrem dentro de 2-3 horas após a ingestão do veneno da droga.

metemoglobina - assim, levando ao azul púrpura, mucosa e unhas são um sinal de envenenamento agudo por p-aminofenol, uma pequena quantidade de sulfemoglobina também pode ser produzida. As crianças tendem a criar metemoglobina mais facilmente do que os adultos depois de tomar paracetamol.

Em caso de intoxicação grave, pode inicialmente estimular o sistema nervoso central, ficar agitado e delirar. Em seguida, pode haver inibição do sistema nervoso central, atordoamento, menor calor corporal, cansaço, respiração rápida, superficial, rápida, fraca, irregular, pressão arterial baixa e insuficiência circulatória. Colapso vascular devido à hipóxia relativa e efeitos de inibição central, este efeito só ocorre em grandes doses. Pode ocorrer choque se houver muita vasodilatação. As convulsões sufocantes podem ocorrer. Freqüentemente, o coma ocorre antes de morrer repentinamente ou após alguns dias de coma.

Os sinais clínicos de lesão hepática tornam-se claros 2 a 4 dias após a ingestão de doses tóxicas. A aminotransferase plasmática aumenta (às vezes muito alto) e a concentração de bilirrubina plasmática também pode aumentar. Além disso, quando as lesões hepáticas se espalham, o tempo de protrombina é longo.

Tratamento

É necessário lavar o estômago em qualquer caso, de preferência dentro de 4 horas após beber.

A principal desintoxicação é o uso de compostos sulfidrilos, talvez em parte devido à suplementação das reservas de glutationa no fígado. A N-acetilcisteína funciona quando tomada ou por via intravenosa. Deve ser administrado imediatamente se menos de 36 horas após a ingestão de paracetamol. O tratamento com n-acetilcisteína é mais eficaz quando administrado o medicamento por menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol.

cafeína

Dose alta causa vibração.

O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use doses duplas para compensar a dose esquecida. No entanto, é necessário garantir a distância entre 2 utilizações de 4 a 6 horas.

Efeitos colaterais

Ao usar Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

paracetamol

Podem ocorrer erupções cutâneas e outras reações alérgicas. Geralmente o eritema ou urticária, mas às vezes pior é acompanhado por febre devido a medicamentos ou danos na mucosa. Em alguns casos individuais, o paracetamol pode causar neutropenia, trombocitopenia e todas as plaquetas com sangue.

Incomum, 1/1000

  • DA: Banimento.
    • estômago - intestinos: náuseas, vômitos.
  • Hematologia: Desidratação, neutropenia, todos os hemócitos com sangue, leucopenia, anemia.
    • rim: doença renal, toxicidade renal quando abusado por um longo período de tempo.

    Raro, ADR

  • Reação de hipersensibilidade.

    • cafeína

    pode causar estimulação do trato gastrointestinal e estimular o sistema nervoso central.

    Instruções sobre como lidar com ADR

    Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

    Avisos

    Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

    Contra-indicado

    Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V contra-indicações nos seguintes casos:

  • Paracetamol: Pessoas com histórico de sensibilidade ao paracetamol, pacientes com muitas vezes anemia ou coração, doenças pulmonares, pessoas com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, insuficiência hepática, renal, crianças menores de 12 anos.
    • Café: Insuficiência coronariana, infarto do miocárdio, taquicardia, mente extra.

    Precauções ao usar

    paracetamol

    O paracetamol é relativamente não tóxico para o tratamento. Às vezes ocorrem reações cutâneas como erupção cutânea, coceira e urticária, outras reações emocionais incluindo edema laríngeo, angioedema e reações anafiláticas que podem ocorrer raramente. Plaquetas, leucopenia e toda hematúria sanguinolenta ocorreram com o uso de conduções de p-aminofenol, especialmente quando usadas em grandes doses. Leucopenia neutra e diminuição trombocitopênica ocorrem com o uso de paracetamol.

    Deve-se usar o paracetamol com cuidado em pacientes com anemia antes, porque o azul púrpura pode não se manifestar claramente, embora existam concentrações perigosas de metemoglobina elevadas no sangue. Beber muito álcool pode causar toxicidade hepática por paracetamol, devendo evitar ou limitar o consumo de álcool. Use com cuidado em pessoas com insuficiência hepática ou renal. Os médicos devem alertar os pacientes sobre sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Steven-Jonhson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica (Ten) ou síndrome de Lyell, síndrome de pústulas agudas no exterior (AGEP).

    A capacidade de dirigir e operar máquinas

    é permitida ao dirigir e operar máquinas.

    Gravidez

    Tome o medicamento sob as instruções do médico.

    Período de amamentação

    Interação medicamentosa

    paracetamol

    Doses longas de paracetamol em altas doses aumentam os efeitos anticoagulantes da coumarina e em ambientes fechados. Este efeito parece menos ou não clinicamente importante, por isso o paracetamol é mais popular que o salicilato quando é necessário para aliviar dores leves ou reduzir a febre em pacientes que usam cooumarin ou indandion.

    Beber muito álcool e por muito tempo pode aumentar o risco de paracetamol ser tóxico para o fígado.

    Anticonvulsivantes (incluindo Fenitoína, Barbiturat, Carbamazepina) que causam indução enzimática no microsom hepático, o que pode aumentar a toxicidade hepática do paracetamol devido ao aumento do metabolismo do medicamento em substâncias tóxicas para o fígado.

    Além disso, o uso simultâneo de isoniazida com paracetamol também pode levar a um risco aumentado de toxicidade hepática, mas ainda não foi determinado o mecanismo exato dessa interação. O risco de paracetamol causar toxicidade hepática aumenta significativamente em pacientes com doses de paracetamol superiores à dose recomendada enquanto tomam anticonvulsões ou isoniazida.

    cafeína

    a cafeína reduz o fluxo sanguíneo para o fígado, prolongando assim a meia-vida e aumentando a concentração de eliminação hepática.

    Armazenamento

    Em local fresco e seco, com temperaturas abaixo de 300C, evite luz.

    Prazo de validade: 36 meses a partir da data de produção.

    Outras drogas

    Isenção de responsabilidade

    Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

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