Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma reduce durerea ușoară până la medie, febra (180 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 180 capsule
Specificații Paracetamol, cofeina

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Paracetamol500 mg
Cofeină65 mg

Utilizări

Indicații

Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA - NIC 180V este indicat în următoarele cazuri:

Reducerea ușoară până la medie și a febrei - reducerea durerii include: dureri de cap, migrene, dureri musculare, dismenoree, dureri în gât, dureri musculare, febră și dureri după vaccinare, dureri după extracția dentară sau după proceduri dentare, dureri de dinți, dureri de osteoartrită.

Farmacocologie

Paracetamolul (acetaminofen sau N-acetil-P-Aminofenol) este o substanță metabolică activă a fenacetinei, un medicament analgezic-antipiretic eficient care poate înlocui aspirina, dar diferit de aspirina, paracetamolul nu este eficient în tratamentul inflamator. Cu o doză egală calculată în grame, paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic similar cu Aspirina. Paracetamolul reduce temperatura corpului, dar rareori scade temperatura normală a corpului uman.

Medicamentul acționează asupra hipotalamusului, determinând răcirea, creșterea căldurii din cauza vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic. Paracetamolul cu doză de tratament, impact mai mic asupra inimii și căilor respiratorii, nu modifică echilibrul acido-bazic, nu provoacă iritații, zgârieturi sau sângerări gastrice precum salicilatul, deoarece paracetamolul nu acționează asupra ciclooxigenazei din organism, acționând doar asupra ciclooxigenazei/prostaglandinei A a sistemului nervos central.

Paracetamolul nu acționează asupra trombocitelor sau timpului de sângerare. În cazul unei supradoze de paracetamol, o substanță metabolică este N-acetil-benzochinonimina, care este toxică pentru ficat. Doza normala, paracetamolul este bine tolerat, fara multe efecte secundare precum aspirina. Cu toate acestea, supradozajul acut (peste 10 g) provoacă leziuni hepatice care pot duce la deces.

cofeina: cofeina este un medicament al xantinei. Cafeina acționează asupra sistemului nervos central, cofeina stimulează prioritate asupra cortexului cerebral, reduce senzația de oboseală, somnolență, crește excitarea cortexului cerebral, crește senzația simțurilor crescând astfel capacitatea de a lucra și de a lucra mai clar. Cu toate acestea, cofeina continuă și prelungită folosită, după excitare este perioada inhibitorie.

farmacocinetică

paracetamol

absorbție

Rapid și aproape complet prin tractul gastrointestinal, atingând concentrația maximă a plasmei la aproximativ 30 de minute până la 60 de minute după ce ai băut cu doza de tratament.

Distribuție

Paracetamolul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine ​​plasmatice.

Eliminare

Timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului este de 1,25 - 3 ore, care poate dura pentru doze toxice sau persoane cu leziuni hepatice. După doza de tratament poate fi găsită 90 - 100% din medicament în urină în prima zi, în principal după combinarea ficatului cu acid glucuronic (aproximativ 60%), acid sulfuric (aproximativ 35%) sau cisteină (aproximativ 3%) detectează, de asemenea, o cantitate mică de hidroxil-glazură și substanțe reducătoare de acetil. Copiii mici sunt mai puțin probabil să fie mai mult decât adulții decât adulții decât adulții.

Paracetamolul este n-hidroxilarea de către citocromul P450 pentru a crea N-acetil-benzochinonimină, o reacție intermediară. Această substanță metabolică reacționează în mod normal cu grupările sulfhidril din glutation și reducând astfel pierderea activă. Cu toate acestea, dacă luați doze mari de paracetamol, acest metabolic este alcătuit din cantitatea suficientă pentru a epuiza glutationul ficatului, în acea situație, reacția acestuia la grupa sulfhidril a proteinei hepatice crește, ceea ce poate duce la necroză hepatică.

cofeina

Gândind absorbită rapid prin administrare orală și injectabilă, biodisponibilitatea orală ajunge la peste 90%. Medicamentul atinge concentrația maximă în plasmă după administrarea medicamentului aproximativ 1 oră. Medicamentul este distribuit pe scară largă în organism, prin placentă și laptele matern. Volum de distribuție 0,4 - 0,6L/kg.

Metabolism

Medicamente metabolice în ficat cu reacție Demethyl și oxidare.

Eliminare

În principal medicamente excretate metabolice. Timpul de vânzare este de aproximativ 3-7 ore, durand mai mult la sugari și prematuri.

Înainte de a lua Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma reduce durerea ușoară până la medie, febra (180 comprimate)

Cum se utilizează

phaanedol plus extrastructură 500/65 USA - Nic utilizat pe cale orală.

Dozaj

Adulți

Luați câte 1 comprimat, de 3-4 ori pe zi.

Copii cu vârsta de peste 12 ani

Luați 1 comprimat o dată, de 1-2 ori pe zi.

Note

Distanța dintre 2 ori este utilizată de la 4 - 6 ore.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

paracetamol

Intoxicația cu paracetamol poate fi utilizată printr-o singură doză, sau datorită unei doze mari de paracetamol sau pentru o medicație pe termen lung. Necroza hepatică anexică este cel mai grav efect toxic din cauza supradozajului și poate fi fatală. Greața, vărsăturile și durerile abdominale apar de obicei în decurs de 2-3 ore după administrarea otravă a medicamentului.

methemoglobin-astfel, ducând la albastru violet, mucoasa și unghiile sunt un semn de otrăvire acută p-aminofenol, o cantitate mică de sulfhemoglobină poate fi, de asemenea, produsă. Copiii tind să creeze methemoglobină mai ușor decât adulții după ce au luat paracetamol.

Când otrăvirea severă, poate stimula inițial sistemul nervos central, agitat și delir. Următoarea poate fi inhibarea sistemului nervos central, uluit, căldura corpului inferior, obosit, respirație rapidă, superficială, rapidă, slabă, neuniformă, tensiune arterială scăzută și insuficiență circulatorie. Colapsul vascular din cauza hipoxiei relative și a efectelor de inhibiție centrală, acest efect apare doar în doze mari. Socul poate apărea dacă multă vasodilatație. Pot apărea convulsii sufocante. Coma apare adesea înainte de a muri brusc sau după câteva zile de comă.

Semnele clinice de afectare a ficatului devin clar în 2-4 zile după administrarea dozelor toxice. Creste plasmatica aminotransferaza (uneori foarte mare) si poate creste si concentratia bilirubinei plasmatice. În plus, atunci când leziunile hepatice se răspândesc, timpul lung de protrombină.

Tratament

În orice caz, trebuie să spălați stomacul, de preferință în 4 ore după ce ați băut.

Principala detoxifiere este utilizarea compușilor sulfhidril, poate parțial datorită suplimentării rezervelor de glutation din ficat, N-acetilcisteina funcționează atunci când este administrată sau intravenoasă. Trebuie administrat imediat dacă la mai puțin de 36 de ore după administrarea paracetamolului. Tratamentul cu n-acetilcisteină este mai eficient atunci când se administrează medicamentul timp de mai puțin de 10 ore după administrarea paracetamolului.

cofeina

Doza mare provoacă vibrații.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă. Totusi, este necesar sa se asigure distanta intre 2 ori folosit de la 4 - 6 ore.

Efecte secundare

Când utilizați Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

paracetamol

Pot apărea erupții cutanate și alte reacții alergice. De obicei, eritemul sau urticaria, dar uneori mai grav este însoțit de febră datorată medicamentelor sau leziunilor mucoasei. În câteva cazuri individuale, paracetamolul poate provoca neutropenie, trombocitopenie și toate trombocitele cu sânge.

Mai puțin frecvente, 1/1000

  • DA: Ban.
    • stomac - intestine: greață, vărsături.
  • Hematologie: Deshidratare, neutropenie, toate hemocitele cu sânge, leucopenie, anemie.
    • rinichi: boală de rinichi, toxicitate renală la abuz de mult timp.

    Rar, ADR

  • Reacție de hipersensibilitate.

    • cofeina

    poate provoca stimularea tractului gastrointestinal și poate stimula sistemul nervos central.

    Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V contraindicații în următoarele cazuri:

  • Paracetamol: Persoane cu antecedente de sensibilitate la paracetamol, pacienți cu anemie sau inimă de multe ori, boli pulmonare, persoane cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, ficat, insuficiență renală, copii sub 12 ani.
    • Cafe: Insuficiență coronariană, infarct miocardic, tahicardie, extra minte.

    Precauții la utilizarea

    paracetamol

    Paracetamolul este relativ netoxic pentru tratament. Uneori apar reacții ale pielii, cum ar fi erupții cutanate, mâncărime și urticarie, alte reacții emoționale, inclusiv edem laringian, angioedem și reacții anafilactice care pot apărea rar. Trombocitele, leucopenia și toate hematuriile sângeroase au apărut cu utilizarea conducțiilor p-aminofenolului, mai ales atunci când sunt utilizate pentru doze mari. Leucopenia neutră și scăderea trombocitopenică apar atunci când se utilizează paracetamol.

    Trebuie să utilizați paracetamolul cu atenție la pacienții cu anemie înainte, deoarece albastrul violet poate să nu se manifeste clar, deși există concentrații mari periculoase de methemoglobină ridicate în sânge. Consumul de alcool din abundență poate provoca toxicitate hepatică a paracetamolului, ar trebui să evite sau să limiteze consumul de alcool. Utilizați cu atenție la persoanele cu insuficiență hepatică sau renală. Medicii ar trebui să avertizeze pacienții asupra semnelor de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Steven-Jonhson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul pustulelor acute de peste mări (AGEP).

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    este permisă utilizarea atunci când conduceți vehicule și folosiți utilaje.

    Sarcina

    Luați medicamentul conform instrucțiunilor medicului.

    Perioada de alăptare

    Interacțiunea medicamentoasă

    paracetamol

    Dozele lungi de paracetamol în doze mari măresc efectele anticoagulante ale cumarinei și în interior. Acest efect pare mai puțin important sau nu din punct de vedere clinic, astfel încât paracetamolul este mai popular decât salicilatul atunci când este necesar pentru ameliorarea durerii ușoare sau pentru a reduce febra la pacienții care utilizează cumarină sau indandion.

    Anticonvulsii (inclusiv fenitoină, barbiturat, carbamazepină) care determină inducerea enzimatică în microsom hepatic, ceea ce poate crește toxicitatea toxicității hepatice a paracetamolului din cauza metabolismului crescut al medicamentelor în substanțe toxice pentru ficat.

    În plus, utilizarea concomitentă a izoniazidei cu paracetamol poate duce, de asemenea, la un risc crescut de toxicitate la nivelul ficatului, dar nu a fost încă determinat mecanismul exact al acestei interacțiuni. Riscul de paracetamol provoacă toxicitate hepatică crește semnificativ la pacienții cu doze de paracetamol mai mari decât doza recomandată în timp ce iau anticonvulsii sau izoniazidă.

    cofeină

    Cofeina reduce fluxul de sânge către ficat, prelungind astfel timpul de înjumătățire și crescând concentrația de eliminare a ficatului.

    Depozitare

    Într-un loc răcoros și uscat, temperaturi sub 300C, evitați lumina.

    Data de expirare: 36 de luni de la data producției.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare